Трихлорид с пиридином

Так, например, хлористый водород, уксусная кислота, трихлорид бора, трибромид алюминия, тетрахлорид олова в хлорбензольных растворах вызывают окрашивание индикатора кристаллического фиолетового Б желтый цвет, что свидетельствует о кислом характере этих веществ. Наоборот аммиак, амины, пиридин, спирты, простые и сложные эфиры в тех же условиях вызывают окрашивание индикатора в фиолетовый цвет. Следовательно, эти вещества проявляют основные свойства. При сливании растворов кислот и оснований Льюиса между ними протекают химические реакции, например [c.39]

Пиридин — алюминия трихлорид конденсация [c.495]

Элементарный бром разрушают мета-фенилендиамином [165] активный хлор устраняют сернистым ангидридом в пиридине [166] дихлорид олова предварительно титруют иодом в диметилформамиде к раствору трихлорида титана вначале прибавляют избыток брома. [c.72]

При проведении реакции спиртов с трихлоридом или трибромидом фосфора в присутствии органических оснований (пиридин, триэтиламин или Ы,Ы-диалкиланилины), служащих акцепторами выделяющегося галогеноводорода, конечным продуктом является триэфир (3) (см. схему 1). В принципе этот путь пригоден для получения ациклических асимметрических эфиров (34) (схема 39), однако большая часть известных асимметрических триэфиров имеет циклическую структуру с атомом фосфора в цикле. [c.682]

Берут только 90% теоретического количества трихлорида фосфора (почему ), качестве катализатора берут несколько капель диметилформамида или пиридина. Для очистки перегоняют с эффективной колонкой. [c.113]

В присутствии А1, 1п, РЬ, Сс1, Мп, а также небольших количеств 8Ь и осаждение галлия дибромоксихинолином и последующее ванадатометрическое его определение можно вести без предварительного отделения галлия [121]. Если же одновременно присутствуют Ре, Си, 2п, 8п и Мо, то предварительное отделение галлия обязательно. Галлий осаждают в виде гидроокиси пиридином с алюминием в качестве коллектора либо отделяют экстракцией в виде трихлорида эфиром. [c.91]

Трис(2,4-дихлорфеноксиэтил) фосфит (2) (2,4-ДЭФ, фа-лон) — густая маслянистая жидкость, перегоняющаяся с разложением. ЛДоо 850 мг/кг. Получают по реакции трихлорида фосфора с 2,4-дихлорфеноксиэтанолом в присутствии акцепторов хлороводорода (пиридин, третичные амины). После отделения солей аминов из продукта реакции без дальнейшей очистки готовят концентраты эмульсии. Применяют в качестве гербицида. Аналог — бис(2,4-дихлорфеноксиэтил)фосфит обладает более слабым гербицидным действием. [c.404]

Так как злектрофильное замещение в пиридине ограничено несколькими примерами, существует ряд альтернативных путей получения различных производных пиридина. Например, действие на N-ОКСИД пиридина нитрующей смеси при 90 °С приводит к N-оксиду 4-нитропиридина с выходом 83—90%. При этом образуется также очень небольшое количество N-оксида 2-нитропиридина. Замещению подвергается непротонированный N-оксид, реакционная способность которого в 4 10 раза ниже, чем реакционная способность бензола. Поскольку N-оксид может быть затем дезок-сигенирован действием трихлорида фосфора или NO, этот процесс представляет собой удобный путь для получения 4-нитропириди-нов. Интермедиат, образующийся при атаке электрофилом по положению 4, резонансно стабилизирован атомом кислорода (рис. 3.12). Таким образом, 4-нитропиридин может быть получен из пиридина в результате опе pot синтеза, через промежуточное образование N-оксида [23]. [c.167]

Нуклеофильная атака по алкильному остатку в (6) приводит к расщеплению эфира теория мягких и жестких кислот и оснований предполагает, что эффективный реагент должен быть построен из жесткой кислоты и мягкого основания, и, в соответствии с этим, для данной цели издавна используются гидроиодид и гидробромид. Реакция с. иодидом водорода лежит в основе определения метилариловых эфиров по Цейзелю. Гидрогалогениды пиридина или анилина также используются для деалкилироваиия простых эфиров фенолов в жестких условиях. Кислоты Льюиса, особенно хлорид алюминия, трихлорид бора и трибромид бора [c.434]

Чаще всего используются такие восстановители, как соединения фосфора (III), особенно тригалогенпроизводные. Трихлорид фосфора в хлороформе [39с, 40с], как и трифенилфосфин [45], восстанавливают разнообразные iV-оксиды, хотя в последнем случае требуется повышенная температура. Менее изучено дезоксигенирование с помощью фосфористых эфиров, но показано [46], что реакция Л -оксида пиридина с триэтилфосфитом облегчается в присутствии кислорода и пероксида, и, следовательно, для нее, по крайней мере в данном случае, более вероятен свободнорадикальный механизм схема (5) , чем ионные схемы (3) и (4). [c.20]

Основным недостатком этого метода является образование достаточно устойчивых комплексов галогенфосфина с трихлоридом алюминия, что может существенно снижать выход. Для разрушения этих комплексов разработано много приемов наиболее эффективным оказалось прибавление в реакционную смесь фосфорил-хлорида или пиридина. [c.657]

Некоторые особенности триэфиров фосфористой кислоты (см. разд. 10.3.1.1) могут осложнять их синтез. Так, например, многие триэфиры, полученные из спиртов бензилового типа, термически нестабильны, особенно в присутствии нуклеофильных примесей. Выбор органического основания также может иметь некоторое значение. Так, три-трет-бутилфосфит, как сообщалось, образуется при взаимодействии трет-бутилового спирта с трихлоридом фосфора в присутствии Н, Н-диметиланилина, но не в присутствии пиридина, а при использовании триэтиламина получается ди-трет-бутилфос-фит. Галоген- и нитрофенолы могут давать с хорошими выходами триэфиры и в отсутствие органического основания. [c.682]

Уменьшение значений v в ИК-спектрах отвечает ослаблению я-связей С—О я усилению я-связей С—Мо. Это свидетельствует о том, что лиганд СО становится значительно более конкурентоспособным при переходе от трихлорида фосфора к диэтилентриамину (dien). Для фосфорсодержащих лигандов я-ак-депторная способность усиливается при замещении хлора на менее электроотрицательные фенильные группы, при этом атом фосфора проявляет меньшую способность принимать отрицательный заряд. Пиридин и диэтилентриамин, таким образом, подобно аммиаку, должны быть только а-лигандами. [c.299]

Важнейшим из числа органических носителей является политетрафторэтилен (ПТФЭ). Этот материал превосходит другие полимеры по термостойкости, и его можно использовать в газовой хроматографии при температурах до 200 °С. Выше указанной температуры форма частиц носителя меняется, вследствие чего падает эффективность разделения, а при более высоких температурах, начиная с 290 °С, материал разлагается, выделяя перфторизобутен (СРз)2С = Ср2, еще более ядовитый, чем фосген. Поэтому перегревания полимера до такой температуры допускать нельзя. Основным преимуществом этого материала является чрезвычайно низкая химическая активность он реагирует только с расплавленными щелочными металлами и элементным фтором и не проявляет никакой ни каталитической, ни адсорбционной активности. В связи с этим политетрафторэтилен представляет собой наилучший носитель для разделения сильнополярных и реакционноспособных соединений, которые при хроматографировании на нем дают симметричные пики (рис. IV.7—IV.9). На этом носителе можно исследовать не только спирты [37], жирные кислоты [88], хлорфенолы [89], амины, аммиак, а также воду [37, 90], но даже сероводород и диоксид серы [14] (рис. IV.7), галогеноводороды [91], трихлорид бора [87], галогениды фосфора [92], пиридин, хлорсиланы, аминосиланы [23] (рис. IV.8) и даже такие агрессивные вещества, как GIF, I2, IF3 и Вг2 [93]. [c.205]

Соединения получают при взаимодействии трихлорида родия с хлоридами органических оснований в спиртовой среде. Известны соединения с этил-, пропил- и бутиламмонием, пиридинием и др. Это вещества красного или оранжевого цвета, состоящее из кристаллов моноклинной системы [45—47]. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология