Хлорирование тионилхлоридом

Были также исследованы [57] методы хлорирования пиридона хлорокисью фосфора в присутствии пиридина (выход 65%), хинолина (выход 56,1%), диэтиламина (выход 52,3%). При применении тионилхлорида в среде хлористого метилена и катализатора диметилформамида выход 92%. Таким образом, на стадии хлорирования пиридона пятихлористый фосфор может быть заменен хлорокисью фосфора или тианилхлоридом [54]. [c.165]

Большинство методов основано на хлорировании борного ангидрида, безводной буры или борсодержащих руд в присутствии восстановителя. Хлорид бора можно получить также действием на кислородсодержащие соединения бора пентахлоридом фосфора при Г50°С, хлоридом алюминия при 350 °С, тетрахлоридом кремния при 700 °С, тионилхлоридом при 300 °С. [c.137]

Хлорирование оксисоединения осуществляется тио-нилхлоридом, треххлористым фосфором, хлорокисью фосфора или пятихлористым фосфором в присутствии или в отсутствие растворителей. Для технических процессов некоторыми преимуществами обладает тионилхлорид вследствие образования летучих продуктов реакции (SO2 и НС1) [c.115]

Хлорирование хлоридами фосфора следует производить в безводной среде. Хлористый тионил — жидкость, уд. веса 1,68, температура кипения 79°, обладает едким запахом, дымится на влажном воздухе. Получают тионилхлорид по реакции [c.35]

Хлорирование н-пропилового спирта различными хлорирующими агентами пятихлористым фосфором, хлоридами алюминия и железа при 110 140 °С,. тионилхлоридом в пиридине, например [c.216]

Хлорирование комплексом диметилформамид — тионилхлорид см. VI, 96—97. [c.178]

Диметилформамид — тионилхлорид Вильсмейера реагент) анилин [2427 спирты [2426 эпоксиды [2428] хлорирование [c.323]

Для процесса применяют моноэтаноламин с 15%-ным содержанием воды. Последняя немедленно разлагает тионилхлорид на SO2 и НС1 с выделением большого количества тепла реакционную массу охлаждают до —6°, при этих условиях идет образование хлоргидрата этаноламина. Далее при добавлении всего количества тионилхлорида и поднятия температуры до 30° и затем выдержки при 70° идет хлорирование, с заменой гидроксила на хлор. При этом получают густую сиропообразную массу, из которой вьшадает осадок хлоргидрата -хлорэтиламина. [c.462]

Терефталоилхлорид получают также из фталевой кислоты и тионилхлорида. Тетрахлортерефталоилхлорид с выходом до 90% получают хлорированием гексахлор-п-ксилола в среде хлорсульфоновой кислоты в присутствии иода [323]. [c.199]

Возможен и другой путь — хлорирование тионилхлоридом iV-p-гидроксиэтилсульфонамидного остатка в молекуле готового антрахинонового красителя [179]. - [c.54]

S 298 153,3 Дж/(моль К) с НВг и HI легко переходит в соответствующие тригалогениды образует гидраты получают взаимод. смеси СЬ и I4 с оксалатом Рг выше 200 °С, хлорированием гидрата Pr lj тионилхлоридом при нагр. безводный РгС1з применяют для получения металлического П., гексагидрат - для синтеза др. соединений Рг. [c.83]

Ковалентные связи Si- и Si-N образуются по схеме б. Хлорированный силикагель (получают по реакции с тионилхлоридом) взаимодействует с реагентами Гриньяра - Вюрца (с образованием связей Si-С) или с аминами (с образованием связей Si-N). Обозначение х-2, х-8, х-18 обычно указывает на длину цепи модификатора. Практический и теоретический интерес к различным полимерным привитым фазам -аминоалкильным, цианоалкильным, диольным и т.д. - растет, так как эти фазы применимы и для ТСХ. Можно модифицировать привиты ароматические циклы. [c.380]

Хлорирование. Диметилформамид—тионилхлорид. Иодбензола дихлорид. Нитрозил хлористый. Сульфурил хлористый. Трихлоризоциануровая кислота [c.364]

Рассматриваемое превращение обычно проводят без растворителя или в инертном растворителе, таком как толуол, действием галогенида фосфора, например оксихлорида фосфора или его смеси с пентахлоридом фосфора. Последняя смесь может вызывать побочное хлорирование в ядро (см. разд. 17.5.10). Часто в качестве катализаторов и/или веществ, связывающих кислоту, используют третичные алифатические или ароматические амины (например, диметиланилин), хотя в этом случае отмечены некоторые побочные реакции, в частности замена атомов галогена на аминные фрагменты, что наблюдается, например, при превращении (120) в (121) схема (29) , или перегруппировки алкилзамещенных с дезаминированием [108]. Последний реагент может использоваться даже для получения хлорпроизводных из нуклеозидов, если гидроксильные группы сахара защищены ацетилированием или бепзоилированием. Из других реагентов следует упомянуть тионилхлорид в диметилформамиде и хлорметилендиме-тиламмонийхлорид в хлороформе. [c.616]

В промышленности наиболее широко используются хлориды, которые обычно получают прямым хлорированием углеводородов (гл. 4). Алкилгалогениды в лаборатории получают присоединением галогеноводородов или галогенов к алкенам и алкинам (гл. 4) и реакцией спиртов с галогеноводородами, галогенидами фосфора и тионилхлоридом (разд. 6.4). Арилгалогениды можно синтезировать прямым галогенированием арено)в или реакцией солей диазония с галогенидами меди(1) или иодидом ясалия (гл. 5). [c.141]

Из неорганических хлорирующих агентов, применявшихся для получения пентахлоридов, следует назвать хлористый алюминий [69], одно- и двухлористую серу [27, 70—72] и тионилхлорид [65, 73]. Последний применялся для хлорирования как безводных пятиокисей (нагревание в запаянной трубке), так и гидроокисей (кипячение с обратным холодильником) 74]. Не так давно был описан еще один метод хлорирования с применением тионилхлорида, оказавшийся наиболее простым способом получения пентахлоридов из гидроокисей [75]. Свежеосажденную а.м.миаком ниобиевую или танталовую кислоту последовательно промывают водой, 1 %-ной азотной кислотой (для удаления адсорбированного аммиака) и ацетоном, быстро высушивают в вакууме и затем суспендируют в тионилхлориде. Ниобиевая кислота энергично реагирует с тионилхлоридом уже при комнатной температуре и почти полностью растворяется за 24 ч. Раствор упаривают в вакууме и остаток очищают возгонкой выход пентахлорида более 95%. Достоинством этого метода помимо простоты является то, что продукт не содержит окситрихлорида, который почти всегда присутствует в пентахлориде, получаемом другими методами, и который трудно удалить. Для получения ТаС15 этот способ менее пригоден. В тех же условиях в тионилхлориде растворяется не более 60% гидроокиси тантала (V). Такое различие в реакционной способности гидроокисей, по-видимому, объясняется более быстрым старением танталовой кислоты. Тионилхлорид не реагирует с безводными пятиокисями при комнатной температуре. [c.78]

Синтезы, использующие соединения, в которых все три атома первоначально присоединены к положению 5, встречаются значительно реже первым таким примером является циклизация 5-р-аминоалкил-6-гидроксипиримидинов при замене группы ОН на хлор действием таких реагентов, как оксалилхлорид, оксихлорид фосфора или тионилхлорид [324]. Циклизация пнримидин-5-ацет-амидов действием РОСЬ вследствие сопутствующего хлорирования 6-она приводит к 6-хлор-7-замещенным. [c.656]

Хлорирование, реагенты дибензоилпероксид диизопропилхлорамин диметилформамид — тионилхлорид [c.128]

Прямое хлорирование [14] можно также проводить с использованием хлорида меди (И) в инертном растворителе, таком, как сульфолан. Карбоновые кислоты, их ангидриды и хлорангидриды хлорируются этим методо-м с образованием только а-монохлоркис-лот, прйчем количество а-водородов в субстрате не имеет значения. Для получения а-хлоркислот применяют также фотохимическое хлорирование. В частности, хлорангидриды высших и средних жирных кислот при облучении в кипящем тионилхлориде видимым или ультрафиолетовым светом дают продукты, замещенные преимущественно в а-положение [15]. Предполагают, что реакция включает фотолиз тионилхлорида с образованием хлора, который галогенирует енольную форму хлорангидрида -кислоты схема (14) . Фотохимическое хлорирование можно использовать также для получения монохлорциклогексанкарбоновых кислот [16] в [c.140]

ГФПДК обладают высокой растворимостью в хлорированных и ароматических углеводородах, ацетоне, диоксане, а также тионилхлориде, уже при обычной температуре. В алифатических углеводородах раст- воримость хмала даже при темиературе кипения. Эти особенности растворимости дихлорангидридов мостиковых диарильных кислот позволили разработать удобный метод их получения. [c.87]

Хлорирование оксидов ниобия и тантала может быть осуществлено четыреххлористым углеродом, хлористым алюминием, двухлористой серой. Наиболее энергично взаимодействует с безводными оксидами или с их гидроксидами тионилхлорид. Со свежеосажденной ниобиевой кислотой тионилхлорид реагирует при комнатной температуре, после упаривания раствора и возгонки осадка получают Nb b, свободный от оксихлорида. Чистые пентахлориды получают также действием хлора на сульфиды ниобия и тантала при 300—350°С. Для синтеза оксихлоридов газообразные пентахлориды окисляют воздухом при 300 С. Можно также выделить оксихлориды из продуктов реакции хлорирования окислов. [c.337]

N 2 получают хлорированием оксида никеля при 350—400 ° . Более интенсивно идет реакция между N 0 и Си. Безводный дихлорид никеля образуется также при термическо1 1 разложении М1 12-61 Нз, обменной реакции фторида никеля с хлористым водородом, обезвоживании N l2 6H20 с помощью тионилхлорида [c.410]

Метод получения подходящий силикагель или силикагель (кизельгур), хлорированный при помощи тионилхлорида, тетрахлорида кремния и т. п., обрабатывают спиртом СНз (СНг) ОН или алкоголятом СНз(СН2)яОМа. [c.180]

Методика Песека и Грехема [785]. Навеску порасила С (15 г) помещают в круглодонную колбу, добавляют смесь очищенного перегонкой тионилхлорида с сухим толуолом (1 3) и нагревают 12 ч с обратным холодильником, причем вся установка должна находиться под тягой, поскольку в процессе реакции выделяются О2 и НС1. В отличие от непрореагировавшего белого порасила хлорированный продукт окрашен в коричнево-черный цвет, и поэтому момент окончания реакции можно установить по изменению цвета. После охлаждения толуол и непрореагировавший тионилхлорид отсасывают на фильтре, а хлорированный порасил трижды промывают толуолом и в заключение один раз безводным диэтиловым эфиром. При этом следует исключить вероятность попадания в систему даже следов влаги, которая может снова гидролизовать образовавшиеся группы Si—С1 в Si—ОН. [c.247]

Разработан непрерывный процесс получения 1,4-дихлорбутана и 4,4 -дихлорбутилового эфира хлорированием тетрагидрофурана хлорангидридами неорганических кислот (тионилхлорид, фосген, хлорокись фосфора) [c.28]

Хлордезоксицеллюлоза с у = ЮО—была синтезирована действием на целлюлозу хлористого тионила в пиридине На основании детальных исследований реакции хлорирования целлюлозы тионилхлоридом Боэмом 33 был предложен механизм этой реакции — образование циклических сульфитов целлюлозы с последующей атакой нуклеофильного реагента (гидрохлорида пиридина) [c.441]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорирование тионилхлоридом: [c.442] [c.57] [c.163] [c.125] [c.210] [c.210] [c.618] [c.627] [c.630] [c.648] [c.625] [c.640] [c.552] [c.625] [c.640] [c.250] [c.616] [c.656] [c.346] [c.154] [c.18] [c.61] [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология