Диазонии стойкие соли

Применяя стойкие соли диазония, удалось получить [c.252]

Стойкие соли диазония [c.313]

Другие цветные реакции описаны в работе [9]. В работе [88] сравнивается пригодность различных стойких солей диазония для обнаружения оксидационных оснований. [c.62]

Помимо пигментов и ацетонорастворимых красителей некоторые исследователи предлагают, например, вводить в прядильный раствор диазоаминосоединения ", стойкие соли диазония и нитрозамины, которые при последующей обработке ткани или нити (в кислой среде или при запаривании) образуют азокрасители. [c.141]

Температура диазотирования зависит от устойчивости образующихся диазосоединений, которые в большинстве случаев легко разлагаются при повышенной температуре. Диазотирование ведут, как правило, при охлаждении от О до 5° и лишь в отдельных случаях, при образовании относительно стойких солей диазония, при 20—25° и выше. [c.105]

Метод определения изодиазотатов предложен И. В. Грачевым . Стойкие соли диазония могут быть проанализированы определением количества хлористого олова, требующегося для их восстановления . [c.458]

При изучении стойких диазосоединений много внимания уделено внесению анионов, могущих с положительным остатком диазония образовать труднорастворимую соль. [c.259]

На проведение реакции диазотирования и предупреждение возникновения побочной реакции влияет количество минеральной кислоты. В кислой среде получаются более стойкие диазосоединения. Из продуктов диазотирования и свободного амина, находящегося в растворе (побочная реакция), при избытке минеральной кислоты азосоединения не образуются. В слабокислой среде соли диазония легко переходят в гидроокись фенилдиазония, а затем в диазогидрат [c.216]

Таково например предложение немецкого патента вводить кислоту с малой pH (в частности борную кислоту при устранении свободной азотистой кислоты мочевниой и высаливать соль диазония нейтральными солями (Na l). Так получают стойкие диазо из несульфированных амннопроизводных дифениламина [c.259]

Для устранения этих затруднений было предложено видоизменение способа 23 получения фенолов из сравнительно стойких солей диазония. Этот метод состоит в нагревании концентрированного раствора соли диазония с серной кислотой такой концентрации, чтобы смесь кипела при 150°. Хотя в отдельных случаях, например из солей 2,6-дибромфенилдиазония, были получены удовлетворительные результаты, все же метод не приводит к хорошим результатам при более стойких солях диазония, что, без сомнения, объясняется стабилизирующим действием умеренно разбавленной серной кислоты на подс ные соли. Более удобным способом получения фенолов из стойких солей диазония является нагревание лоследних с разбавленной серной кислотой и сернокислым натрием до 135—145° [c.439]

Применяемые в настоящее время диазоли — активные стойкие диазопрепараты — представляют собой соли диазония с различными компенсирующими анионами или двойные соли диазония с солями тяжелых металлов. Иногда в качестве диазолей используют хлориды и сульфаты диазония, например в случае диазосоединений ряда дифениламина (Диазоль синий О). В ряде диазолей компенсирующими анионами являются анионы ароматических сульфокислот. Примером таких диазолей может служить Диазоль розовый О. [c.139]

Активными стойкими диазоирепаратами являются соли диазо ния (диазоли), различающиеся природой компенсирующего иона или двойные соли диазония и хлорида металла. Наиболее важные из них — хлориды и сульфаты диазония, арилсульфокислые соли, двойные соли с солями тяжелых металлов и борфториды. [c.114]

Для этих красящих веществ требуется добавка связывающего соединения, при взаимодействии с которым в волокне или на волокне образуется краситель. Перкавач и Перпар [129] разделили хроматографированием на силикагеле группу из семи таких стойких оснований, применяя в качестве растворителей смеси н-бутанол—уксусная кислота—вода (16 4 5) и н-бутанол—пиридин—вода (1 2 1). Пятна обнаруживали, обрабатывая пластинки реактивом Т-90. Группу из девяти стойких солей (стабилизованных солей диазония) также разделяли на силикагеле смесью н-бутанол—уксусная кислота—вода (1 1 5). Гаспарич [130] хроматографировал 32 стойких основания на слоях оксида алюминия, используя бензол в качестве растворителя. Всего было проведено хроматографирование 86 образцов, так как испытывались красители, полученные от [c.31]

Для получения стойких диазосоставляющих была использована способность диазосоединений образовывать двойные стойкие соли с некоторыми солями металлов и комплексными кислотами. Практическое значение имеют двойные соли диазосоединепий с хлористым цинком. дМетод получения стойких двойных солей сводится к следующему. Ароматический амин, взятый в виде соли (гидрохлорида или сульфата), диазотируют, раствор полученной соли диазония фильтруют и приливают его к охлажденному водному раствору хлористого цинка и поваренной соли. Выпавшую в осадок двойную цинковую соль диазосоединения отфильтровывают и хорошо отжатую пасту смешивают с сухим сульфатом натрия или с сульфатом алюминия, содержащим в три раза меньше кристаллизационной воды, чем кристаллический сульфат алюминия. Вода, содержащаяся в пасте двойной соли, идет на образование кристаллического сульфата натрия или сульфата алюминия, и получается сухой препарат, содержащий двойную цинковую соль диазосоединения и кристаллический сульфат металла. [c.167]

Оказалось, однако, что с некоторыми другими противоионами, например с BF , Zn l , Sn le, с анионами ароматических сульфокислот, диазоний-катконы образуют соли, обладающие значительно более высокой стабильностью как в растворах, так и в твердом состояни [И, с. 61]. Это позволило начать промышленный выпуск стойких солей диазосоединеннй, главным образом для применения в текстильной промышленности при ледяном крашении [16, с. 752 17]. Стойкие соли диазосоединений используют также для изготовления диазотипных бумаг и калек. [c.426]

Противоионы не образуют ковалентных соединений с диазо-ний-катнопом, так как в ИК-спектрах стойких солей всегда обна-руживается характерная полоса N = N. Высказывают предположения, что стабилизация связана с образованием донорно-акцеп-торных комплексов анионов с ароматическим кольцом диазосоединения. Вероятность такого взаимодействия подтверждается данными приведенных выше рентгеноструктурных исследований (см. 15.2). Образование КПЗ лишь незначительно уменьшает электрофильность солей диазония и скорость реакции азосочетания [18]. [c.426]

Диазотаты неактивны к сочетанию и значительно устойчивее диазоние-вых солей при подкислении они снова превращаются в соли диазония. Диазотаты выпускаются под названием нитрозамины, это слово заменяет слово азоамин в названии исходного аминосоединения (например, Нитрозамин красный Ж — неактивный стойкий диазопрепарат, полученный из Азоамина красного Ж). С точки зрения современных представлений название нитрозамин неудачно, так как нитрозаминами являются недиссоциированные соединения ArNHNO, таутомерные диазогидратам Аг—N=N—ОН. [c.333]

Получаются эти соли обычно реакцией двойного обмена соли диазон1 5 , образующейся при диазотировании (солянокислой, сернокислой), с k i-кой-либо достаточно растворимой солью (обычно натриевой) той кислоты, анион которой требуется для образования стойкой соли диазония. [c.428]

Вце диазосоединения, применявшиеся для кинетических исследований были приготовлены в виде фторборатов, стойких солей катиона диазония с борофтористоводородной кислотой. Чистота фторборатов контролировалась анализом по содержанию азота (расхождение с расчетными величинами не превышало 0,2 ), [c.124]

Тетразол (бесцветные кристаллы с т. пл. 155°) и его не замещенные у азота-производные имеют в водных растворах кислую реакцию они дают стойкие металлические соли (например, серебряные, а также соли щелочных металлов). Большинство производных тетразола отличае-гся значительной устойчивостью. Об ароматическом характере тетразолов свидетельствует способность 5-аминотетразола нормально диазотироваться. Образующаяся соль диазония способна сочетаться и дает большинство реакций характерных для диазосоединений так, при восстановлении она превращается в 5-гидразйнотетразол. " [c.1011]

Диазоли-стойкие формы диазосоединений. Чаще всего это двойные соли диазония с ХпСХ , напр, диазоль алый К (ф-ла V), а также соли с ароматич. сульфокислотами, обычно нафталин-1,5-дисульфокислотой, реже соли диазония с НВр4. Необходимость превращения диазосоединений в диазоли вызвана взрывоопасностью и неустойчивостью первых при хранении как в твердом состоянии, так и в виде конц. р-ров. Для большей взрывобезопасности стабилизир. соли диазония смешивают еще и с наполнителями, напр, с Ыа2804 или А12(804)з в соотношении 1 1. Нек-рые наиб, устойчивые соляно- или сернокислые соли диазония стабилизируют только смешением с наполнителем так получают диазоль синий О (VI). [c.52]

Успешность описанного способа получения фенолов находится в зависимости от стойкости исходных солей диазония в водном растворе. Соли диазония, получающиеся из анилина и его гомологов, разлагаются очень легко с образованием соответствующих фенолов. Наличие нитрогруппы или галоидов в ароматическом ядре обычно повышает стойкость диазониевой группы. Например, водный раствор хлористого 2,4,6-трихлор-фенилдиазония можно кипятить, но образования фенола при этом не происходит То же наблюдается и для сернокислого 2,4,6-трибромфенилдиазония Некоторые соли диазония, получающиеся из аминоантрахинонов, являются чрезвычайно стойкими и могут быть перекристаллизованы из горячей воды. [c.438]

Природа противоиона существенно влияет на устойчивость солей диазония в кристаллическом состоянии,[ 1194]. Неорганические комплексные анионы 2пС1з , 5ЬС1б Вр4 и др., а также анионы аренсульфокислот дают с катионами диазония более устойчивые соли, чем хлорид- или сульфат-анионы, возможно,, вследствие донорно-акцепторных взаимодействий в ионных парах. Комплексообразование с краун-эфирами стабилизирует катионы диазония к разным видам воздействий и повышает растворимость их солей в органических растворителях [1226]. Соли с комплексными анионами и аренсульфонаты диазония, например нафталин-1,5-дисульфонаты, применяют в технике в качестве стойких форм диазосоединений (диазоли). [c.548]