Диазотирование практика

На практике диазотирование большей частью проводят следующим образом. К охлажденному водному раствору амина, содержащему минеральную кислоту , приливают по каплям при размешивании холодный раствор нитрита натрия. Для проведения реакции необходима низкая температура, так как большинство диазосоединений неустойчивы. [c.104]

В промышленности и в лабораторной практике особенно часто диазотирование ведется в солянокислом растворе, так как, во-первых, в этих условиях диазотирование идет с большей скоростью (каталитическое действие ионов галогена), во-вторых, солянокислые соли большинства ароматических аминов лучше растворяются в воде, чем сернокислые. [c.106]

Эта реакция носит название реакции диазотирования. Ее можно провести практически с любым первичным ароматическим амином. Образующиеся вещества называются диазосоединениями. Они имеют большое значение в синтетической практике химика-органика и в промышленности. [c.232]

С целью сделать невозможными вышеназванные последующие за диазотированием реакции азосочетания практикуются иногда отклонения от типического диазотирования. [c.250]

Эта реакция очень характерна для первичных ароматических аминов, имеет большое промышленное значение и широко применяется в лабораторной практике. Лабораторное значение этой реакции заключается в том, что с ее помощью можно осуществить множество синтезов и отличить первичные амины жирного ряда от первичных ароматических аминов. В промышленности реакция диазотирования применяется для синтеза промежуточных продуктов, красителей и фармацевтических препаратов. [c.244]

Ha практике при проведении реакции диазотирования соблюдают следующие условия [c.410]

Соли диазония получают, действуя азотистой кислотой HNO, на первичный ароматический амин в кислой среде. Получение соли диазония из амина называют реакцией диазотирования. На практике используют не саму азотистую кислоту (из-за ее неустойчивости), а ее соль и сильную минеральную кислоту (обычно хлороводородную или серную). Азотистая кислота является источником электрофильного реагента — нитрозил-катиона 0=N. Поскольку соли диазония при нагревании разрушаются, их получают при температуре О—5 "С. Реакцию всегда проводят в избытке минеральной кислоты. [c.219]

Галогениды четвертичных пиридиновых оснований в разбавленных растворах серной кислоты изучали авторы работы [115]. Дело в том, что многие ингибиторы, эффективные в концентрированных растворах кислот, слабо ингибируют коррозию в разбавленных кислотах. А поскольку разбавленные кислоты часто применяются на практике, например в химико-фармацевтической промышленности для экстракции растительного сырья, при диазотировании, нитровании и т. д., изыскание ингибиторов для них представляет определенный интерес. [c.203]

В практике производства анилиновых красителей большое значение имеет моноазосоединение, получаемое диазотированием анилин-2,5-дисульфокислоты с последующим сочетанием с 2-наф-тиламин-7-сульфокислотой. [c.158]

На практике используется диазотированный iV-замещенный п-фенилен-диамин, стабилизированный в виде двойной соли хлористого цинка. В зависимости от того, какое требуется изображение, прямое позитивное или негативное, одно и то же диазосоединение связывают с добавкой или фенольного соединения, или его же продукта распада. Фотохимический акт всегда имеет место при облучении ультрафиолетом и синим светом, а сенсибилизаторы могут расширить спектральную область в сторону излучения с большей длиной волны. [c.320]

Диазотирование аминов, содержащих несколько нитрогрупп или атомов хлора j и т. п. заместителей и обладающих поэтому слабой основностью, представляет нередко значительные трудности. В этих случаях практикуют специальные приемы. [c.463]

В заводской практике результаты диазотирования аминов иногда выражают так называемым нитритным числом. [c.151]

Повседневная практика диазотирования как в лабораторных, так и производственных условиях подтверждает эту закономерность. [c.71]

По коррозионным свойствам продукты, перерабатываемые в аппаратах для нитрозирования, диазотирования и азосочетания, соответствуют разбавленным минеральным кислотам (за исключением сочетания в щелочной среде), которые оказывают сильное коррозирующее воздействие на подавляющее большинство металлов и в том числе на черные металлы. Поэтому аппаратура, применяемая для проведения перечисленных процессов, может быть выполнена либо из. материалов, стойких к воздействию разбавленных кислот, либо из черных металлов, защищенных кислотостойкими покрытиями. Наибольший практический интерес имеют стойкие к воздействию разбавленных кислот материалы. Из последних, как показывает практика, наиболее интересным является дерево (сосна), которое наряду с дешевизной и доступностью обладает достаточной химической стойкостью. Поэтому аппаратура для нитрозирования, диазотирования и азосочетания и выполняется, преимущественно, из дерева. [c.281]

Оформление охлаждающей поверхности из кислотостойких материалов встречает некоторые осложнения, и в силу этого желательным представляется охлаждение реакционной массы за счет непосредственного смешения охлаждаемых материалов с охлаждающим агентом (льдом). На практике при проведении процессов нитрозирования, диазотирования и азосочетания охлаждение производится преимущественно с помощью льда, вводимого непосредственно в реакционную массу. [c.281]

Лед, применяемый для охлаждения реакционной массы при нитрозировании, диазотировании и азосочетании, подвергается перед загрузкой в аппарат дроблению в специальных дробилках. Одна из дробилок, применяемых в заводской практике. [c.283]

Техника диазотирования. Самым подходящим растворителем для проведения реакций диазотирования является вода. Часто диазотируют тонкую суспензию соли амина, полученную, например, растворением амина в горячей разбавленной кислоте с Последующим о.хлаждением и добавлением остального количества кислоты при перемешивании при этом по мере течения реакции соль амина переходит в раствор. Спирт применяется в качестве растворителя лишь тогда, когда нужно выделить соль диазония, что практикуется редко в этом случае ее осаждают эфиром. Сульфаты диазониев могут быть выделены также путем диазотирования амина в уксусной кислоте амилнитритом и последующего осаждения диоксаном . Слабоосновные амины часто диазотируют в среде серной или уксусной кислот. [c.77]

Примеры диазотирования. Методы, применяемые для различных типов производных нафтиламина, иллюстрируются следующими примерами из лабораторной и производственной практики. [c.78]

Нужно обратить внимание учащихся на нестойкость диазосоединений. Легко разлагаются они при нагревании, поэтому диазотирование в большинстве случаев ведут при охлаждении льдом. Можно использовать охлаждающую баню или вносить кусочки. яьда непосредственно в пиазотиру-а мый-раствор . В- або-раторной практике полученные диазосоединения большей частью сразу же сочетают с азосоставляющими (или подвергают иным превращениям). При сочетании большое значение имеет реакция среды. Ее нужно контролировать, добавляя в случае необходимости уксуснокислый натрий, соду и т. д. [c.115]

Анилин, 6H5NH2, — бесцветная, трудно растворимая в воде маслянистая жидкость со слабым запахом т. кип. 182°, т. пл. 16°, уд. в. 1,025, хорошо испаряется уже при комнатной температуре. Анилин является важным исходным продуктом для получения многих красителей, взрывчатых веществ, широко используется в текстильной и фармацевтической промышленности и др. Имеет большое применение в лабораторной практике для получения moho- и диметиланилинов, дифениламина, фенола, сульфаминовой кислоты, нитранилидов, в реакциях диазотирования, для получения хлоранила, фуксиновых красителей. [c.111]

На практике диaзoтиpoвaн e большей частью проводят следующим образом к охлажденному водному раствору амина, содержащему минеральную кислоту, приливают по каплям при размешивании холодный раствор нитрита натрия. Для проведения реакции необходима низкая температура, так как большинство диазосоединений неустойчивы. В процессе диазотирования раствор должен иметь кислую реакцию, так как при более высоких значениях pH равновесие ион аммония амин смещается в сторону свободного основания, которое значительно труднее растворяется в воде (за исключением аминов, содержащих карбоксильные или сульфогруппы), а реакционноспособные формы диазотирующего агента переходят в неактивные формы — свободную азотистую кислоту и нитрит-ион N02 (см. механизм диазотирования). Наконец, при небольших концентрациях водородных ионов образовавшееся диазосоединение реагирует с амином, образуя диазоаминосоединение [c.100]

Если в подобного рода оксиаминосоединениях требуется определить аминогруппу, то это делается или методом диазотирования, или методом азосочетания в кислой среде. Практика титрования совершенно такая же, как и в предшествующем случае, только к титруемому раствору прибавляют не бикарбонат или уксуснокислый натрий, а ацетат вместе с уксусной кислотой (СНзСООМа СН3СООН =1 4). При наличии особенно активирующих азосочетание оксигрупп подкисляют минеральной кислотой до слабо кислой реакции на конго (пример — Аш-кислота). При проведении титрования в кислой среде азосочетание останавливается на стадии ампномоноазокрасителя. Конец реакции обнаруживается по пробе на вытек, уточненной, если требуется, описанной выше пробой фильтрата. [c.355]

Реакцию азосочетания можно применять для аналитических целей в клинической практике. Так, известная диазореакция, предложенная Эрлихом, основана на том, что к моче добавляют диазотированной сульфаниловой кислоты. При наличии в моче ароматических или гетероциклических соединений, содержащих фенольную или аминогруппу, после подщелачивания аммиаком происходит реакция сочетания и образование соответствующего красителя красного цвета. С помощью диазореакции можно производить не только качественные, но и количественные определения лекарственных веществ (например, сульфаниламидов) в моче или в сыворотке крови. [c.296]

При взаимодействпи аскорбиновой кислоты с диазотированным 4-метокси-2-нитроанилином в щелочной среде образуется соединение голубого цвета, концентрацию которого определяют колориметрически [43, 51]. Метод обладает достаточно высокой специфичностью. Установлено, что ионы железа, сульфиты и редуцирующие вещества в концентрациях, в 2 раза превосходящих содержание аскорбиновой кислоты, не мещают определению [50]. Однако из-за недостаточной чувствительности щирокого применения в аналитической практике метод не нащел. [c.197]

Замещение группы —NH2 на водород имеет некоторое значение в практике. Так ле-нитротолуол (см. правило ориентации) можно получить из п-толуидина ацетилированием, нитрованием и затем удалением аце-тилиминогруппы путем гидролиза и диазотирования. [c.283]

Одним из важнейших путей использования ароматических аминов является получение из них диазосоединений, которые благодаря высокой реакционной способности и практической важности продуктов прев1ращения играют важную роль как отдельный класс органических соединений. В связи с этиим и сам процесс приготовления диазосоединений — так называемая реакция диазотирования — получил большое распространение как в промышленной, так и 3 лабораторной практике. [c.230]

Какие осложнения возникают гари диазотировани и орто-, мета- и лара-фенилендиаминов Как на практике получают бис-азокра сители, соответствующие бнс-диазосоединениям из фенилен-диаминов [c.236]

Раньше практиковалось только диазотирование соответствующего нафтиламина в концентрированной фтористоводородной кислоте. Дальнейшим улучшением метода Шимана является введение 4,4 моль ПР на 1 моль борной кислоты на стадии получения борфтористоводородной кислоты, применяемой дл образования борфторида диазонияэ . Таким способом из а-нафтиламина получен а-фторнафталин с 57%-ным выходом. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология