Ускорители бессерные

Б. Новые ускорители бессерной вулканизации и отвердители для полимеров [c.298]

Обращает на себя внимание еще один класс ускорителей бессерной вулканизации — металлосодержащие соединения. В качестве примера можно назвать комплексные соединения хлоридов металлов с [c.300]

В области новых ускорителей бессерной вулканизации и отвердителей для полимеров наибольший интерес представляют [c.302]

Относится к группе очень активных ускорителей вулканизации (ультраускоритель). Широко применяется для получения светлых и цветных резин на основе натурального и синтетических каучуков (бутадиен-стирольного, хлорбутилкаучука, изопренового и бутадиенового каучуков стереорегулярного строения и других каучуков) как самостоятельно, так и в смеси с другими ускорителями (например, с тиазолами, гуанидинами, альдиминами). Может применяться без серы. По ускоряющему действию подобен тетраметилтиурамдисульфиду. Активен уже при температуре 121° С, вследствие чего резиновые смеси склонны к подвулканизации. Температура вулканизации серосодержащих смесей 120—145° С. Температура бессерной вулканизации должна быть выше. Дозировка 0,2—3%. [c.98]

Высокий в смесях с высоким содержанием серы и низким содержанием ускорителя низкий в бессерных смесях (2,5—3,0 вулкацита тиурам) значительно повышается в результате добавки серы (0,2— 0,3) [c.422]

Вулканизацию СКИ-3 можно осуществлять с применением вулканизующих систем, содержащих серу и ускорители вулканизации, а также бессерными системами тиурамом, органическими перекисями, фенолоформаль-дегидными смолами и другими веществами. В промышленности применяются главным образом серные вулканизующие системы. Обычная температура вулканизации серных смесей из СКИ-3 равна 133—151 °С. Для смесей из СКИ-3 характерно наличие оптимума вулканизации по сопротивлению разрыву и небольшое плато вулканизации (более узкое, чем у натурального каучука). [c.24]

На Гхр влияет и вид применяемого ускорителя. Наиболее низкой Гхр обладают резины из нитрильных каучуков, полученные бессерной вулканизацией, обеспечивающей образование связей С—С. [c.173]

В ненаполненных смесях, для которых определение концентрации поперечных связей теоретически обосновано, природа и количество ускорителя, а также соотношение ускоритель сера могут изменяться в значительных пределах если при этом концентрация поперечных связей будет постоянна, то напряжение при данном удлинении не будет существенно меняться. Это свидетельствует о том, что величина напряжения зависит от концентрации поперечных связей и не зависит от их типа. Введение сажи в такие смеси сказывается на напряжении при заданном удлинении почти закономерно. Небольшие отклонения наблюдаются для саж различного типа. Отклонения становятся более заметными при радикальном изменении природы вулканизующей системы, например при переходе от ускоренной вулканизации серой к бессерной вулканизации тиура-мом. По-видимому, сажа действует на вулканизующую систему, адсорбируя свободные радикалы и (или) изменяя характер реакций, связанных с поперечным сшиванием. [c.291]

Ускоритель вулканизации высокой активности для смесей на основе натурального и синтетических каучуков и латексов (ультраускоритель). Особенно пригоден для бессерной вулканизации, в связи с чем может быть использован для получения термостойких и кабельных резин. Сообщает резинам склонность к подвулканизации. Лучшие результаты достигаются при сочетании с тетраметил-тиурамдисульфидом. Активируется окисью цинка и стеариновой кислотой. Дозировка 1,5—3%. [c.164]

Ультраускоритель вулканизации резиновых смесей на основе натурального и синтетических каучуков диенового типа. Широко применяется для получения светлых и цветных резин, так как не окрашивает и не изменяет цвет вулканизатов. Вследствие низкой температуры плавления хорошо распределяется в каучуке. Применяется как самостоятельно, так и в смеси с другими ускорителями (тиазолы, гуанидины). Может использоваться без серы. По ускоряющему действию подобен тетраметилтиурамдисульфиду. Активен уже при 121 °С, вследствие чего резиновые смеси склонны к подвулканизации. Температура вулканизаций смесей, содержащих серу, 120—145 °С температура бессерной вулканизации 140—160 °С. Дозировка 0,2—3%. Замедлитель вулканизации и пептизатор для наирита. Применяется в медицине. [c.146]

Другие классы ускорителей и вулканизующих агентов применяются менее широко. Производные ксантогеновой кислоты— весьма активные ускорители бессерной вулканизации, но они очень неустойчивы при храненин и обладают неприятным запахом. Гуа.нпл ны — слабые ускорители ссно зного характера, вызывают под.ч лка низа цию больше, че.м тиазолы и дитнокарбама-ты, поэтому ОН применяются в смеси с други.ми ускорителями. [c.504]

Ускоритель вулканизации высокой активности для смесей на основе натурального и синтетических каучуков и латексов (уль траускоритель). Особенно пригоден для бессерной вулканизации, в связи с чем может быть использован для получения теп- [c.100]

Ускорители и сшивающие агенты бессерной вулканизации и отвердители ддя додимеров [c.96]

Наиболее характерными ускорителями серной вулканизации являются каптакс, альтакс и сантокюр. Теплостойкие вулканизаты получаются бессерной вулканизацией с применением тиурама, феноло-формальдегидных смол или органических перекисей (перекиси дикумила и др.). В качестве вулканизующих веществ могут также применяться хлорорганические соединения — хлоранил, бенз-трихлорид, обеспечивающие получение резин с повышенной маслостойкостьго. [c.125]

Синтезированы новые ускорители замедленного действия в серных и бессерных вулканизующих системах, обеспечивающие высокую стойкость резиновых смесей к подвулканизации и окислительно-тепловому старению. Например соединения из класса 2-(пиперидинодитио)бензтиазолов в частности, 2-(2-, 3- или 4-метилииперидинодитио)бензтиазолы и 2-(4-пропилпиперидино-дитио)бензтиазолы [3]. [c.25]

В качестве ускорителей серной и бессерной вулканизации каучуков применяют соли гидразина и жирных кислот общей формулы КС00-[МН2—ЫНз] или (КСОО-) 2 [NHз-NHз] где К — углеводородный радикал. Эти соединения используют самостоятельно и в сочетании с другими ускорителями (сульфенамид Ц). Резиновые смеси устойчивы к подвулканизации [147]. [c.67]

Сополимеры бутадиена и стирола (СКС или БСК), бутадиена и метилстирола (СКМС)—широко распространены. В перспективе роль этих эластомеров и в особенности растворных бутадиен-стирольных каучуков в шинном и резинотехническом производстве несомненно сохранится на сравнительно высоком уровне. В связи с этим интерес к разработке и применению новых ускорителей и вулканизующих систем для СКС и СКМС не ослабевает. Ниже приведены различные серные и бессерные вулканизующие системы для сополимерных бутадиен-стироль-" ных эластомеров, описанные в последние годы. [c.126]

Бессерные резины из СКН с повышенной динамической выносливостью могут быть получены с помощью вулканизующего агента Л -(1-гндрокси-2,2,2-трихлорэтил) метакриламида (ГТХЭМА). Этот агент вводили также в резиновые смеси на СКД, СКС взамен серы и ускорителей. В качестве активатора процесса вулканизации применялся тетрахлортиофенол. Резины с ГТХЭМА превосходят серные по теплостойкости, выносливости при многократных деформациях и сопротивлению разрастания трещин [1]. [c.162]

Динамические свойства изменяются в зависимости от температуры, поэтому полимер и вулканизующую систему следует выбирать на основе испытаний, проводимых при температуре, при которой будет работать данная резина. Саженаполненные вулканизаты по динамическим свойствам обычно превосходят вулканизаты, содержащие несажевые наполнители. Рекомендуется применять возможно более низкие дозировки пластификаторов. Концентрация поперечных связей должна быть возможно более высокой, насколько позволяют прочностные и упруго-релаксационные свойства. Тип поперечных связей оказывает слабое влияние на динамические свойства при обычных температурах, однако он имеет существенное значение для гистерезисных свойств при повышенных температурах, развивающихся, например, при ускоренных испытаниях в особо жестких условиях в этих случаях желательно высокое соотношение ускоритель сера и может быть использована бессерная вулканизация тиурамом. [c.326]

Высокоактивный ускоритель вулканизации резиновых смесей на основе натурального и синтетических каучуков диенового типа и латексов. Более активен, чем тетраметилтиурамдисульфид сообщает резиновым смесям склонность к подвулканизации. Особенно пригоден для бессерной вулканизации, в связи с чем может быть использован для получения термостойких резин в производстве резинотехнических изделий, обуви, кабельной изоляции. Не окрашивает вулканизаты. В смеси с дибензотиазолилдисульфидом применяется для вулканизации хлорсульфированного полиэтилена. Дозировка 1,5- ,0%. [c.148]

В связи с интенсификацией режимов вулканизации путем повышения температуры форм сверх ]60°С возникла необходимость изменить состав рецептуры протекторных резин, чтобы избежать реверсии, возникающей при таких температурах. Снизить реверсию при повышении температуры вулканизации возможно, если одновременно уменьшить содержание серы и увеличить содержание ускорителей в вулканизующей системе либо применить ускорители, обеспечивающие вулканизацию с меньшей степенью суль-фидности, или бессерные вулканизующие системы на основе алкил-фенолоформальдегидных смол с добавками гексахлор-п-фенола. Как показали исследования, проведенные в НИИШП, смоляные, а также комбинированные смоляные серносульфенамидные системы обеспечивают вулканизацию при температурах 175—190°С без существенного ухудшения свойств резин. [c.131]

Корректировка рецептуры наружного резинового слоя рукава с целью получения резины с малым содержанием серы или бессерной. Обычно резина наружного слоя содержит 2,5—3% элементарной серы. Резина с малым содержанием серы может содержать ускоритель группы тиурама и небольшое количество серы (0,3%). Если это экономически выгодно, серу полностью заменяют селеном или теллуром, которые образуют селенид или теллурид свинца с меньшим сродством к металлу, чем сульфид свинца. При использовании тиурамной вулканизующей системы сера находится в резине в связанном состоянии, количество выделяющейся серы может быть проконтролировано. [c.71]

ВУЛКАНИЗАЦИЯ — технологич. процесс резинового произ-ва, при к-ром пластичный сырой каучук превращается в эластичную резину — материал, обладающий лучшими, чем каучук, физико-механич. и эксплуатационными свойствами. В большинстве случаев В. каучуков общего назначения (натуральный, бутадиеновый, бутадиен-стирольный) производится серой или какими-либо другими химич. агентами, к-рые образуют химич. связи между молекулами каучука. В результате такого процесса образуется пространственная молекулярная сетка со специфич. свойствами вулкапизата — наличием конечного значения модуля эластичности и неспособностью к самопроизвольному растворению в обычных растворителях сырого каучука. В. может быть ускорена добавлением небольших количеств органич. соединений ускорителей В. (см. Вулканизации ускорители). Многие ускорители являются эффективными только в присутствии активаторов — окислов металлов (напр., окиси цинка), действие к-рых проявляется в присутствии жирных к-т, образующих с окислами металлов соли, растворимые в каучуке. Таким образом, в состав вулканизующей группы обычно входит сера, ускоритель, активатор и к-та жирного ряда. Для предотвращения преждевременной В. в резиновую смесь вводят вулканизации замедлители. Ири термич. разложении вулканизующего агента или ускорителя, а также в результате реакций меноду ускорителями и серой образуются свободные радикалы, к-рые или присоединяются к двойным связям каучука, или отнимают атом водорода от а-метиленовой группы углеводородной цепи полимера. Свободный полимерный радикал взаимодействует с двойной связью соседней полимерной цепи, что приводит, т. о., к развитию полимериза-ционной цени, длина к-рой обычно мала. Свободный полимерный радикал может также взаимодействовать с друд ими радикалами и атомными группировками с образованием поперечных химич. связей между молекулами каучука. В зависимости от типа полимера и особенно от состава вулканизующей группы при В. образуются поперечные связи различного характера -—С—С— —С—8—С— —С—8 —С—. Состав, концентрация, распределение и энергия этих связей определяют многие важнейшие физико-механич. свойства вулканизатов. Так, если возникают преимущественно устойчивые поперечные связи (бессерная В., термовулканизация, радиационная В.), то это приводит к образованию резин, обладающих высокой стой- [c.337]

При серной вулканизации улучшаются механические, но ухудшаются диэлектрические свойства резин. Вследствие этого хи-иоидная вулканизация применяется при изготовлении резин для высоковольтных кабелей, а серная — для низковольтных кабелей . При серной вулканизации применение дитиокарбамата цинка и тиазола предпочтительнее, чем применение тиурама и тиазола, так как при этом повышается эластичность и устойчивость резин к многократным тепловым воздействиям. Из дитиокарбаматных ускорителей лучшее влияние на кинетику вулканизации и свойства резин оказывает дибензилдитиокарбамат цинка. Дибутилдитиокарбамат цинка повышает модуль и прочность резин как при хиноидной, так и при серной вулканизации. Бутилдитиокарбамат цинка при хиноидной вулканизации значительно улучшает механические свойства резин, не изменяя при этом электрических . При совместной бессерной вулканизации бутилкаучука с бутадиен-стирольным применяют я-хинонди-окснм или хинондиоксим бензоат (1 —10 вес. ч.), окись свинца РЬз04 (5—20 вес. ч.) или дибензтиазолилдисульфид (1 — 5 вес. ч.) . [c.141]

Как известно, в практике резиновой промышленности широко применяются комбинации ускорителей, в том числе сочетание бессерных (аминных) и серусодержащих или цинксодержащих ускорителей. В этом случае амины являются активными компонентами образования полисульфидных (часто внутриком-плексных) неустойчивых соединений, распадающихся с выделением активной серы. Приведем некоторые примеры. Строение ксантогената цинка выражается следующей структурой (аналогичной диметилдитиокарбамату цинка, см. стр. 329) [c.341]