Спектр органического соединени

Химику-органику следует иметь в виду, что поскольку ни одно из существуюш,их воззрений не позволяет количественно предсказать распределение интенсивностей в масс-спектре сложного органического соединения, то, наряду с созданием количественной теории о-бразования масс-спектров на базе изучения первичных и вторичных актов процесса ионизации сложных молекул, необходимы исследования по установлению корреляций между структурой органических соединений и их масс-спектрами. Изучение закономерностей в масс-спектрах органических соединений, связи между строением и распределением интенсивностей приближают нас к решению проблемы определения структуры по данным масс-спектрометрического анализа. С другой стороны, установление различного рода эмпирических правил создает базу для развития методов идентификации качественного и количественного анализов. [c.27]

Во всех таблицах и диаграммах характеристических полос [3, 88, 89, 100, 15 /, 286, 359 а, 505] пределы частот установлены но спектрам органических соединений вообще, а не только углеводородов при этом окружением данной углеводородной структурной группы могут быть различные атомы и группы атомов. [c.501]

АНАЛИЗ ИК-СПЕКТРОВ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.200]

В табл. 24 и 25 (табл. 25 расположена па форзацах) приведены характеристические частоты групп, наиболее часто встречающихся в ИК-спектрах органических соединений. [c.201]

ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ СПЕКТРОСКОПИИ В УФ И ВИДИМОЙ ОБЛАСТЯХ. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ДАННЫЕ ПО УФ СПЕКТРАМ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.206]

Рис. 9.116. Спектры органического соединения

Рис. 8.18 иллюстрирует схему возможных электронных л-л -переходов в молекуле бутадиена. Показаны электронные конфигурации различных возбужденных состояний, возникающих в результате перехода электрона с одной из занятых в основном состоянии МО на возбужденную орбиталь, так как обычно в электронных спектрах органических соединений достаточно интенсивны лишь одноэлектронные переходы. [c.311]

Основные трудности при идентификации заключаются в недостаточной изученности ИК-спектров органических соединений в газовой фазе при 200—250 °С. Необходимые для машинной расшифровки регистрируемых ИК-спектров банки данных, поставляемые фирмами-изготовителями приборов, охватывают пока ограниченный круг (3000—5000) соединений. Еще беднее библиотеки справочных данных, которыми комплектуются приборы с матричной изоляцией хроматографируемых веществ. Однако даже по накоплении в будущем необходимого объема справочных данных нельзя исключить случаи неоднозначной идентификации инте- [c.210]

ИК-спектры поглощения неорганических солей и комплексных соединений с неорганическими лигандами обычно проще спектров органических соединений (содержат меньшее число полос), поэтому неорганические и координационные соединения значительно легче идентифицируются методами ИК-спектроскопии, чем органические. [c.539]

Рис. 31.15. Масс-спектры органических соединений

Анализ масс-спектров органических соединений с целью установления их структуры сводится к рассмотрению возможных схем нх фрагментации. Моле- [c.148]

Для нахождения ультрафиолетовых спектров органических соединений низкого молекулярного веса рекомендуются следующие пособия [О 290, 478, 626, [c.221]

Следующие публикации могут оказаться полезными при интерпретации масс-спектров органических соединений [О 117, 326, 564, 802, 803, 901, 902, 1213, 1261, 1316, 1461, 1463], а также [П 4530]. [c.367]

Спектры органических соединений для задач и упражнений взяты из оригинальной литературы и справочников, список которых приводится в конце книги. Там же дается список литературы, которой рекомендуется пользоваться для более подробного знакомства с методами инфракрасной и электронной спектроскопии и спектроскопии ядерного магнитного резонанса. [c.4]

В этой главе будут рассмотрены особенности масс-спектров органических соединений, регистрируемых при ионизации в условиях ЭУ. Этот метод ионизации наиболее распространен. Он позволяет получать масс-спектры с многочисленными пиками осколочных ионов, несущих большой объем информации о структуре соединения. Как отмечалось выше, другие, в основном "мягкие", методы ионизации обеспечивают получение высокостабильных молекулярных или псевдомолекулярных ионов, пики которых, как правило, доминируют в спектрах. В последнее время разработан метод активизации столкновением или масс-спектрометрия/масс-спектрометрия (см. гл. 8), который позволяет разрушать такие стабильные ионы и регистрировать достаточно многолинейные масс-спектры. В конечном счете характер масс-спектров определяется рядом факторов, от которых зависят вероятность образования катионов и катион-радикалов, а также их дальнейший распад на осколочные ионы. [c.88]

Г. Далее необходимо идентифицировать небольшие нейтральные осколки, которые теряются непосредственно из молекулярных или из фрагментных ионов. Особенно важно определить те частицы, которые выбрасываются из М , поскольку молекулярные ионы до распада не всегда успевают перегруппироваться и характер элиминирующейся частицы свидетельствует о наличии той или иной группировки в исходной молекуле. Например, в масс-спектрах органических соединений можно встретить ионы [М-15] и [М-18] , которые говорят [c.204]

Решение. Наибольшее массовое число в масс-спектре имеет пик с miz 115. С большой долей уверенности можно считать, что он обусловлен молекулярным ионом. В пользу этого свидетельствует хотя бы наличие пика с miz 100, который может отвечать иону [М-СНз]" , часто встречающемуся в спектрах органических соединений. [c.213]

Таблица 15.5.3. ИК спектры органических соединений сурьмы [c.225]

Современный подход к интерпретации спектров органических соединений, основанный на характеристических частотах групп, является в значительной степени эмпирическим и базируется на тщательном сравнении многих спектров. Этот метод представлен на рис. 4.6 и 4.7 на примере ряда соединений большей частью с одинаковым размером молекул. Все спектры были получены для жидких пленок одинаковой толщины. Характеристическое поглощение групп легко выделяется простым сравнением спектров между собой и рассмотрением корреляционных диаграмм (рис. 4.5). Данные по частотам и интенсивностям получены на основании приведенных спектров и являются лишь приблизительными. Для определения значения символов следует обратиться к рис. 4.4 и 4.5. Некоторые группы рассмотрены более подробно в следующих разделах - С — Н и С — С- в разд. 4.8, С — ОН [c.135]

Хромофоры. Существенными элементами, обусловливающими наличие электронных спектров органических молекул, являются кратная связь и неподеленная электронная пара. Поглощение этими важнейшими хромофорами и их многочисленными сочетаниями объясняет всю совокупность электронных спектров органических соединений в ближней ультрафиолетовой области. [c.189]

Электронные спектры органических соединений опубликованы в следующих источниках [c.37]

Рис. 3.3. Общая схема расположения полос поглощения в инфракрасных спектрах органических соединений. Воспроизведено с разрешения из работы [9], с. 17.

Для ИК-спектров пользовались атласом инфракрасных спектров, составленным Америкаиским нефтяным институтом (проект 44) и сборниками Применение спектроскопии в химии (под ред. Веста и Беллами), ИК-спектры органических соединений . [c.45]

В зависи.мости от того какие лучи электромагнитного спектра пропускать через вещество, могут возбуждаться либо вращательные, либо колебательные движения, либо электронные переходы, либо все виды движений одновременно. Возбуждение того или иного движения в молекуле происходит тогда, когда его частота совладает с частотой электромагнитного колебания (резонанс). Наибольшей энергией обладают рентгеновские лучи (Я = 0,01 — 10А), еатем ультрафиолетовые лучи (10ч-4000.4), затем видимый свет (4000.А.8000А), затем инфракрасные лучи (0,8—300 р), затем микроволны 0,03—100 см и далее радиоволны. Энергия радиоволн слишком мала, чтобы возбуждать колебания молекул органических веществ. Микроволны и длинные инфракрасные волны могут возбуждать только вращательные движения в молекулах. Если частоты колебания этих волн совпадают с собственной частотой вращения отдельных частей молекулы, то происходит резонансное поглощение энергии инфракрасного облучения этой частоты, что отразится в спектре поглощения. Такого рода спектры применяются для тонкого структурного анализа органических веществ. Инфракрасные спектры органических соединений обычно изучают в пределах длтш волн 1 25 х, при этом линии поглощения Б спектре появляются за счет вращательного п колебательного движения в молекулах исследуемого вещества. Каждой функциональной группе и группе атомов в молекуле исследуемого соединения в спектре соответствует одна или несколько линий с опре-денной длиной волны. С помощью инфракрасных спектров можнс проводить идентификацию чистых углеводородов, анализировать качественно и количественно смеси нескольких компонентов вплотг-до обнаружения таких близких структур как цис- и транс-изомеры. На рис. 16 приведен г /с-спектр толуола. [c.32]

Дополнительная информация о составе ионов, образую-идихся при диссоциативной ионизации первичных спиртов, может быть получена при рассмотрении масс-спектров высокого разрешения. Известно, что многие пики в масс-спектрах органических соединений представляют собой дублеты, а иногда триплеты [39]. Эмпирическая формула ионов, входящих в состав мультиплетов, может быть получена на основании точного измерения массовых чисел. Так, например, ионы с массой 70 могут состоять из ионов (С4НбО)+ и (СзНю) , дефект [c.84]

Изучение масс-спектров кремнийорганических соединений является одной из частных задач установления корреляции между масс-спектрами органических соединений и их структурой. Особый интерес представляют данные, позволяюнше сравнивать направления процессов диссоциативной ионизации аналогично построенных молекул, которые отличаются наличием в одной из них гетероатома. [c.99]

Для масс-спектров органических соединений характерны дублетные пики, образованные ионами, состоящими из распространенных изотопов ( H4—О АМ = 36,396 Ю З ат. ед. массы), и ионами, включающими в себя малораспространенные изотопы (С Н—С ДМ = 4,468 10 ат. ед. массы). Возможность разрешения этих дублетов определяется величиной М/АМ, где М — масса, для которой наблюдается дублет, а АМ — разность масс ионов, образующих дублетный иик. Чтобы разрешить все возмол<ные мультиплетные пики, требуется очень большая разрешающая сила так, например, для разделения N3—С2Н2О3 необходима разрешающая сила 100 000 [217]. Однако наиболее часто встречающиеся дублеты в масс-спектрах веществ, содержащих атомы Н, С, N, О и S, образуются попами, отличающимися по составу только простыми группами, для разрешения которых в области масс 400 требуется разрешающая сила порядка ЮООО. При этом предполагается, что полное разрешение дублетных пиков не обязательно для идентификации компонентов дублета. [c.125]

Рассмотрим один из возможных вариантов подхода к расшифровке спектра органического соединения неизвестного состава, имеющего полосы вобласти 3600—700 м . [c.202]

Н. Наканисси. Инфракрасные спектры органических соединений. Практическое руководство. Изд-во Мир , 1965. [c.348]

Поглощение кратных связей, иеподеленных пар и различных их комбинаций определяет все электронные спектры органических соединений в ближней УФ-области. [c.84]

Полный спектр органического соединения (от 4000 до 400 см ) дает возможность устанавливать идентичность веществ в основном благодаря специфичности проявления колебаний углерод — углеродных связей (область finger prints ). Вещества идентичны, если их инфракрасные спектры, измеренные в одинаковых условиях, совпадают. [c.54]

Измерение ПМР спектров органических соединений проводится для растворов достаточно высокой концентрации (5—20%). В качестве растворителей могут быть использованы соединения, не имеющие собственных сигналов в исследуемой области и не взаимодействующие с растворенным веществом. Такими растворителями могут быть четыреххлористый углерод и сероуглерод. Но не все соединения достаточно хорошо в них растворимы. Поэтому используются и другие растворители, не содержащие протонов или имеющие лишь один сигнал в спектре ПМР (ОгО, СВС1з, бензол, циклогексан, хлороформ, диметилсульфоксид, диоксан и др.). [c.110]

ИК-спектр органического соединения часто называют отпечатком пальцев , который неповторим, и поэтому ИК-спектроскопия является мощным методом идентификаши органических соединений. [c.135]

Наканиси К-, Инфракрасные спектры органических соединений, нзд-во Мнр , М.. 1965. [c.1076]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология