Теплота плавления, эмпирические

Все процессы переработки нефти и газа связаны с нагреванием или охлаждением материальных потоков, т. е. подводом или отводом тепла. Ведение этих процессов, а также технологические расчеты, проектирование нефтезаводской аппаратуры требуют всестороннего-изучения тепловых свойств нефтей и нефтепродуктов. К тепловым свойствам относятся удельная теплоемкость, теплота парообразования, энтальпия, теплота плавления и сублимации, теплота сгорания, теплопроводность и др. Лабораторное определение тепловых свойств — дело весьма сложное. По этой причине в технических расчетах прибегают к обобщающим эмпирическим формулам или графикам, рассматриваемым ниже. [c.62]

Для технологических расчетов теплота плавления парафина и нафталина может быть определена с точностью до 5% в зависимости от их плотности и температуры плавления по эмпирической формуле [c.74]

Для расчета теплоты плавления используется эмпирическая формула /пл=4,957 .,-(кал/моль), где ТпА — температура плавления, К М — молекулярная масса. [c.30]

В расчетной практике обычно используют тепловые эффекты, теплоты испарения, теплоты плавления, теплоты растворения, теп.лоты сгорания. Эти величины обычно приводятся в справочных таблицах или вычисляют, используя соответствующие теоретические положения и эмпирические формулы. [c.206]

Скрытая теплота плавления. Эту величину можно определить по эмпирическому уравнению [c.25]

Для расчетов необходимо знать иногда значение теплоты плавления твердых продуктов переработки, таких как нафталин, парафин и др. Оно может быть определено по эмпирической формуле [c.68]

Теплоту плавления вещества в принципе можно определить с помощью уравнения Клапейрона — Клаузиуса (V- ). При этом надо помнить, что в данном случае нельзя пользоваться упрощенными формулами, например (У-З), так как в расчете надо учитывать мольный объем жидкой и твердой фаз. Однако отсутствие необходимых экспериментальных данных делает невозможным использование уравнения Клапейрона — Клаузиуса. Это уравнение находит применение для определения зависимости температуры плавления пл от давления (определение йр1<1Т). С этой целью проще пользоваться эмпирической формулой Джонсона [29] [c.191]

Выще был описан графический метод Отмера [10] для определения теплоты плавления. Метод этот, однако, редко находит применение из-за отсутствия данных по давлениям. Поэтому, когда теплота плавления вещества неизвестна, обычно остается возможность эмпирических методов оценки значения энтропии плавления пл/7 пл- [c.192]

В частности, отношение поверхностного натяжения жидкой и твердой фаз о/а обычно равно 1,1—1,2 [114]. Поверхностные натяжения кристаллических фаз, по эмпирическим правилам, пропорциональны их теплотам плавления [c.23]

Для расчета теплоты плавления используется эмпирическая формула [c.32]

О количестве сообщенной ледяному калориметру теплоты судят по изменению объема смеси вода — лед, находящейся при 0° С. Изменение объема измеряют по перемещению ртути в капилляре или по взвешиванию ртути, вытекающей из капилляра или втягиваемой в него. Поскольку удельный объем льда, воды и ртути и теплота плавления льда при 0° С точно известны, для ледяного калориметра можно заранее рассчитать, какое количество сообщенной калориметру теплоты вызовет определенное изменение объема или какое изменение объема будет наблюдаться при сообщении калориметру единицы количества теплоты. Эти константы не зависят от конструкции калориметра. Кроме того, изменение объема всегда будет строго пропорционально количеству теплоты. Эти соображения могут привести к мысли, что градуировка ледяного калориметра не является необходимой. Однако и для ледяного калориметра следует рекомендовать эмпирическую градуировку, так как выполнение ее позволяет, во-первых, учесть неравномерность сечения капилляра и, во-вторых, получить все отмеченные выше преимущества сравнительного метода измерений. [c.227]

При расчетах значения теплоты испарения удобнее всего находить по диаграммам состояния 5—Т, 1цр—/. Теплота испарения на основании экспериментальных данных может быть эмпирически связана с температурой кипения Т и критической температурой Т . Соответствующие уравнения приведены в табл. 1-12. На рис. 1-16 даны значения теплот испарения важнейших сжиженных газов в зависимости от давления. Теплоты испарения при нормальной температуре кипения и теплоты плавления помещены в табл. 1-4. [c.32]

Значения теплоты плавления для оксихинолинатов металлов были вычислены из эмпирического уравнения, учитывающего энтропию плавления [8, 9]. Величины температур плавления 8-оксихинолина и его комплексов взяты из [10], а объемные доли найдены по [11]. Для расчета величин молярных объемов комплексов нами был экспериментально определен удельный вес оксихинолинатов указанных выше металлов. [c.238]

Основной задачей всех теорий растворов является предсказание свойств растворов по составу и свойствам чистых компонентов. В связи с многообразием встречающихся на практике растворов и трудностью решения проблемы в общем виде основной вопрос часто заменяют более неотложной задачей установления связи одного свойства раствора с другим. Так, несмотря на отсутствие полной или строгой теории, можно установить связь осмотического давления с давлением нара [Аррениус, уравнение (46)], химического потенциала с мольной долей [Рауль, уравнение (4)], растворимости с теплотой плавления [Вант-Гофф, уравнение (14)[. При этом можпо применить термодинамический, кинетический или эмпирический методы. [c.188]

По точкам плавления существует исключительно большой опытный материал. Найдены и многие эмпирические правила о связи их со строением. Однако и эта область еще ожидает теоретического истолкования [145]. Можно понять правило, согласно которому симметрично построенные молекулы должны обладать более высокой точкой плавления, чем те, у которых симметрия нарушена хотя бы незначительным замещением. Молекулы с высокими элементами симметрии могут ведь легче упорядочиться в пространственной решетке, чем молекулы несимметричные, и их тепловое движение в решетке менее нарушает ее симметрию, чем движение несимметричных частиц. Теплота плавления часто обнаруживает параллелизм с точкой плавления. Достаточно привести несколько примеров [139]. [c.290]

Однако уравнение (IV, 60) не охватывает зависимости давления насыщенного пара от температуры во всем интервале температур— от температуры плавления до критической. С одной стороны, теплота испарения зависит от температуры, и интегрирование должно производиться с учетом этой зависимости. С другой стороны, насыщенный пар при высоких температурах нельзя считать идеальным газом. Поэтому уравнение, охватывающее зависимость р= = ДГ) в широком интервале температур, неизбежно становится эмпирическим. [c.146]

Это уравнение было эмпирически получено Шредером в 1890 г и носит его имя. Растворение твердого тела можно представить как два последовательно протекающих процесса 1) плавление твердого вещества и 2) смешение двух жидкостей. В случае идеальных растворов теплота смешения равна нулю, и тогда величина Q2 = АН2 пл = 2 пл и не зависит от выбора растворителя. Следовательно, (6.54) можно записать в виде [c.110]

ИЛИ электронов такие расчеты были проведены для ряда кристаллов. Свободная поверхностная энергия твердых тел может быть вычислена на основании данных по теплотам смачивания, адсорбции или сублимации [3], а также по структурным данным, подобным применяемым для вычисления поверхностного натяжения [4], при помощи эмпирических или теоретических соотношений между температурами кипения или плавления и теплотой испарения [5] и по данным измерений энергии когезии при механическом разрушении (дроблении) тела [6]. Косвенные методы аналогичных расчетов основываются на измерениях изменений размеров твердого тела в форме нитей при их плавлении [7] или на оценке влияния температуры [8] и легирующих добавок [9] на поверхностное натяжение металлических кристаллов. [c.282]

Были предложены эмпирические и полуэмпирические уравнения, связывающие поверхностное натяжение с точкой плавления [26], плотностью, скоростью звука и сжимаемостью [27], вязкостью [28] и теплотой испарения [29]. Зависимость поверхностного натяжения от давления [24] и его связь с коэффициентом молярной рефракции [25] также явились предметом изучения. [c.283]

Вальден [31] сформулировал несколько приближенных эмпирических зависимостей между мольной теплотой испарения L n, мольной теплотой плавления пл, мольным объемом Км, плотностями ркип и рпл при температурах кипения Гкип и плавления Гдл и поверхностным натяжением СТкип при Гкип и 0ПЛ при ГплГ [c.213]

На практике используют приближенные эмпирические методы оценки еплоты плавления. Так, для грубой оценки теплоты плавления органи- ских веществ иногда применяют эмпирическую формулу Вальдена [c.207]

Знание тепловых эффектов химических или физических превращений позволяет производить различные технохимические расчеты (составление тепловых балансов различных технологических процессов). В расчетной практике чаще всего используют а) теплоты химических реакций (тепловые эффекты) б) теплоты испарения в) теплоты плавления г) теплоты растворения д) теплоты сгорания. Величины их приводятся обычно в справочных таблицах. При отсутствии табличных данных тепловые эффекты процессов вычисляют, применяя соответствующие теоретические и эмпирические формулы. Тепловым эффектом химической реакции называется теплота, выделенная или поглощенная в процессе, протекающем необ ратимо при постоянстве объема или давления, причем продукты реакции имеют ту же температуру, [c.62]

Значения теплоты плавления кристаллической фазы АНт, определенные экспериментально с помощью одного из описанных способов, проявляют заметную зависимость от природы полимера (например, 295 кг и 49,5 кДж/кг для полиэтилена и политетрафторэтилена [286, 287]). Для теоретической трактовки этой зависимости воспользуемся простой моделью ячеек, в рамках которой энтальпию плавления согласно соотношению (11.59) можно определить как избыток внутренней энергии рыхлоупакованной (V /Va) жидкости по сравнению с плотноупакованной [ V /Ve) V /Va) кристаллической структурой. Поскольку относительная величина скачка упаковки при Тт Для всех полимеров имеет приблизительно одинаковое значение (см. разд. VII. 1), можно предположить, что значения АНт будут определяться преимущественно энергией контактного взаимодействия е, т. е. энергией когезии полимера, а также изменением координационного числа решетки г при плавлении. Этот вывод согласуется с эмпирическим соотношением (см. разд. VIII. 5). [c.188]

Рассчитанные по этим данным теплоты испарения, сублимации и плавления равны соответственно 9,31 11,14 и , 83 ккал моль" - , 221 "К ДЛяСеС14 (т) равна 40,4 кал моль - град . Стандарт шя теплота образования жидкого и газообразного ОеС14 равна соответственно —130 и —122 ккал-моль" [24]. Эмпирическое уравнение для моль-норг теплоемкости ОеС14 (прн 300—1000 °К) имеет вид [93] [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология