Поверхностное натяжение кристаллических веществ

Теория поверхностного натяжения постулирует, что кристалл в процессе роста стремится к форме, соответствующей минимуму поверхностной энергии при данном объеме. При этом скорость роста отдельных граней пропорциональна их удельной свободной энергии, а последняя пропорциональна длинам нормалей к этим граням. Так как длины нормалей неодинаковы для различных граней, то рост последних должен происходить с различными скоростями. Объясняя форму кристаллов, данная теория не дает количественных закономерностей. Она не согласуется также с наличием ряда кристаллических модификаций одного и того же вещества. [c.686]

С помощью уравнения (XIX.19) можно объяснить влияние на кристаллизацию добавок посторонних веществ, с помощью которых изменяют скорость кристаллизации и выбирают необходимую для кристаллизации величину переохлаждения. Нерастворимые примеси, находящиеся в жидкости в мелкодисперсном состоянии, обычно понижают работу Лкр, необходимую для образования кристаллического зародыша, и служат центрами кристаллизации. Даже ничтожное количество растворимых примесей при их адсорбции на поверхности зародышей может заметно уменьшить величину коэффициента поверхностного натяжения а и сильно увеличить о . Иногда наблюдается противоположный эффект, который объясняется затруднением процесса доставки молекул вещества через слой адсорбированной примеси к поверхности кристаллического зародыша. Растворимые примеси, влияющие на скорость кристаллизации, называются модификаторами. Применение модификаторов позволяет регулировать процесс кристаллизации и облегчает получение твердых веществ заданной структуры и с необходимыми свойствами. [c.265]

Поверхностное натяжение у твердых тел значительно больше, чем у жидкостей. При смачивании твердых тел жидкостями поверхностное натяжение на их границе дюжет быть заметно снижено. Вода, как правило, хорошо смачивает поверхность веществ, атомы которых соединены друг с другом ионной или полярной связью. Поверхности, хорошо смачиваемые водой, называются гидрофильными поверхности, не смачиваемые водой,— гидрофобными. Гидрофильны, например, почти все минералы, имеющие ионную кристаллическую решетку (силикаты, сульфаты, карбонаты, фосфаты, оксиды и гидроксиды металлов). [c.222]

Поверхностное натяжение кристаллического вещества по отношению к расплаву того же вещества должно быть намного ниже, чем натяжение на поверхности соприкосновения этого вещества в твердом или жидком состоянии с газовой фазой. В табл. 2.2 приведены данные о поверхностном натяжении некоторых металлических кристаллов по отношению к соответствующим жидким металлам. [c.115]

Имеющиеся в литературе данные по адсорбции поверхностно активных веществ на твердых электродах гораздо менее систематизированы. Хотя силы взаимодействия между частицами данного вещества в твердом и жидком состоянии не. имеют существенных различий, все же опыт показывает, что совершенно однородна только поверхность чистого металла в жидком состоянии. Кристаллическое твердое тело не однородно, так как даже в спектроскопически чистом металле различные грани, ребра и углы кристаллов обладают неодинаковым запасом энергии. Твердые тела, кроме того, обычно шероховаты. В общем случае на неполированной поверхности поверхностное натяжение в разных точках твердого тела имеет различную величину. [c.343]

Наиболее полно процессы адсорбции различных веществ изучены на жидком ртутном электроде данные по адсорбции ПАВ на твердых электродах гораздо менее систематизированы. Хотя силы межчастичного взаимодействия для данного вещества в твердом и жидком состоянии существенно не различаются, все же опыт показывает, что совершенно однородной является только поверхность чистого жидкого металла. Кристаллическое твердое тело неоднородно, так как частицы, находящиеся на различных гранях ребра и вершинах кристаллов, обладают различным запасом энергии, поэтому и поверхностное натяжение в разных точках твердого тела неодинаково. [c.368]

Большая роль межфазного поверхностного натяжения о в процессе зародышеобразования указывает на то, что в случае кристаллизации вещества в двух кристаллических модификациях, стабильных при двух различных температурах, стабильная модификация может возникнуть не сразу. Дело в том, что о, как правило, ниже у модификации, стабильной при более высокой температуре, поэтому вероятность ее образования выше. Так, например, при температурах вблизи точки замерзания воды ее пересыщенные пары сначала конденсируются (ожижаются), а затем уже происходит кристаллизация (образование града). При температурах значительно ниже точки замерзания воды ее пересыщенные пары сразу кристаллизуются, минуя переход в жидкую фазу (образование снега). [c.685]

Свойства ПЭГ определяются их молекулярной массой и степенью кристалличности. Они представляют собой при комнатной температуре вязкие жидкости (ПЭГ 200—400), воскообразные вещества — до молекулярной массы 6000 и даже твердые кристаллические продукты. Ряд свойств ПЭГ характеризуются более или менее аддитивным вкладом мономерных звеньев и концевых групп. Сюда относятся, в частности, коэффициент преломления, рефракция, температура плавления, теплота сгорания, поверхностное натяжение [c.229]

По Я. И. Френкелю, механизм твердофазового спекания чистых кристаллических тел заключается в вязком течении (аналогично наблюдаемому в жидкостях) или ползучести твердого вещества в поры при высоких температурах под действием сил поверхностного натяжения зерен твердой фазы, обладающих определенной кривизной поверхности, что обусловлено тенденцией к уменьшению свободной поверхностной энергии. [c.335]

Эффективность разделения смесей и очистка веществ от примесей в процессах фракционной кристаллизации, как уже отмечалось выше, очень сильно зависит от полноты отделения маточника от кристаллической фазы г.а стадии разделения полученных суспензий [2, 4, 13, 51]. В реальных условиях количество остающейся маточной жидкости мол ст составлять от 3 до 50 7о массы кристаллического продукта. Исследованию влияния различных параметров на полноту отделения маточной жидкости от кристаллической фазы посвящено довольно большое число теоретических и экспериментальных работ [2, 4, 13, 34, 51—54]. Установлено, что количество захватываемого маточника уменьшается с увеличением размеров кристаллов и понижением вязкости и поверхностного натяжения маточной жидкости. [c.57]

Четыреххлористый теллур — белое кристаллическое вещество. Т. пл. 225° т. кип. 390° (755,6 мм). Легко гидролизуется, во влажном воздухе. Данные растворимости показывают, что ТеСи является полярным соединением. Молекулярный вес при 420° равен 290,3 при повышении температуры молекулярный вес падает и при 595° равен 246,6 (теоретически молекулярный вес ТеСЬ = 269). Величина давления пара показывает очень малую ассоциацию ТеСи в парах. Плотность жидкого четыреххлористого теллура составляет 2,559 при 232° и 2,260 при 427°. Поверхностное натяжение при 238° равно 40,2 дин/см и при 413,5° — 2%, дин см. Теплота парообразования 18,400 кал моль. [c.134]

Теоретически установлено, что нефть в источнике залегания может образовываться из полярных компонентов, содержащих азот, серу, кислород, металлы, а также углеводороды с широким диапазоном изменения молекулярных масс, включая ароматические, нафтеновые, парафиновые вещества. Во время миграции нефти те компоненты, которые являются более полярными или более поляризующими, адсорбируются в первую очередь. Например, компоненты, содержащие аминовые нитрогены, порфирины, могут вести себя как катионы и адсорбироваться ria глинах. Это — одна из-причин формирования весьма неровных границ раздела нефть—вода, особенно в породах, содержащих небольшое количество глин. Концентрация активных компонентов вблизи первоначального водонефтяного контакта приводит к образованию более низких поверхностных натяжений между нефтью и водой, чем в точках, более отдаленных от водонефтяного раздела. Возможно также, что вода вблизи области залегания нефти может иметь-растворенные органические компоненты, такие, как нафтеновые-кислоты или их соли, которые в условиях неоднородного коллектора могут изменить поверхностное натяжение между нефтью-и водой в ту или иную сторону. Кроме того, на характеристику смачиваемости коллекторов заметное влияние оказывает их неоднородность по минералогическому составу, степень шероховатости , чистоты отдельных минеральных зерен, их окатанность, структура кристаллической решетки. Одни минеральные частицы обладают лучшей смачиваемостью, другие— худшей в зависимости от их химического состава и строения кристаллической решетки. [c.207]

Различие в поверхностных и объемных характеристиках вещества простирается гораздо дальше. Наблюдается значительная разница в физических свойствах вещества в массе и вещества, распределенного на поверхности (например, в температурах плавления и кипения, кристаллической структуре и т.д.). Это в свою очередь меняет константы равновесия различных химических реакций. Кроме того, поверхность характеризуется некоторыми специфическими физическими величинами, а именно поверхностным натяжением, работой выхода. При переходе к реальным поверхностям, взаимодействующим с газовой фазой, картина еще более усложняется, поскольку указанные выше характеристики меняются при адсорбции. Все это весьма затрудняет точное определение "чисто поверхностных" слоев, исследовать [c.9]

Естественно, что закристаллизовавшаяся пачка обладает границей раздела и характерным для кристаллического вещества поверхностным натяжением. В результате кристаллизации пачка стала частицей пово т фазы — кристаллической фазы. [c.117]

Эти соли представляют собой твердые кристаллические вещества или густые, тягучие массы, хорошо растворимые в воде. Водные растворы бесцветны, не обладают запахом, при взбалтывании пенятся обладают смачивающей способностью и резко снижают поверхностное натяжение воды. [c.147]

Другим следствием зависимости растворимости от энергии кристаллической решетки является тот факт, что если вещество может существовать в двух кристаллических формах, то более растворимой является метастабильная модификация. Отчасти именно поэтому, например, многие осадки при старении делаются менее растворимыми. (Другой причиной является то, что в результате влияния поверхностного натяжения небольшие частицы более растворимы, чем крупные. Это приводит к медленному росту больших частиц за счет меньших с постепенным уменьшением растворимости.) [c.197]

Поверхность реальных твердых тел редко бывает однородной. На смачивание особенно сильное влияние оказывает наличие на твердой поверхности участков с различным поверхностным натяжением. В этом плане реальные поверхности можно классифицировать на две группы — поверхности, неоднородные по химическому составу отдельных участков, и поверхности с участками разной структуры. К первой группе можно, например, отнести поверхности композитных материалов, многофазных сплавов, пористых тел. Неоднородности поверхности второй группы обусловлены зависимостью поверхностного натяжения различных кристаллических граней от их ориентировки. Эти различия могут быть весьма велики, в особенности для веществ, у которых кристаллическая решетка имеет сравнительно малую степень симметрии и поэтому анизотропия свойств кристалла проявляется особенно резко. Неоднородности структуры присущи поверхностям всех поликристаллов. [c.64]

В последние годы в Советском Союзе проведена серия работ, в основном В. А. Каргиным и Т. И. Соголовой с сотрудниками, в которых было изучено влияние ряда агентов на зародышеобразование и структуру кристаллических полимеров (Карги н В. Д., С о го л о в а Т. И. и др., ДАН СССР, 156, 1156, 1964 156, 1406, 1964). Помимо введения гетерогенных зародышей, существенное влияние на кинетику зародышеобразования оказывают добавки в полимеры поверхностноактивных веществ, снижающих поверхностное натяжение на границе кристалл — расплав (Василевская Л. П., Бакеев Н. Ф Козлов П. В., К а р г и н В. А., Л а г у н Л. Г., ДАН СССР, 159, 5, 1117,1964), — Прим. ред. [c.119]

Аналогичный метод применяли Юдин, Шейлер и Дж. Вульф [74], определяя поверхностное натяжение кристаллических металлов при действии веса на тонкую проволоку. Еще раньше Саваи и Нисида [59] испытывали на напряжение прямоугольную фольгу из золота. В опытах такого рода температура должна быть достаточно высокой, чтобы атомы или молекулы (в зависимости от того, какое кристаллическое вещество взято) могли диффундировать в растянутую поверхность или из сжатой поверхности [50]. [c.375]

Поверхностное натяжение кристаллической фазы относительно расплава а,/ определяется по измеренной депрессии точки плавления вещества, находящегося в узком пространстве, подобном щели . Особенно остроумный метод предложили Кубелька и Прошка , согласно которым переохлаждение создается в калибрированных капиллярных трубках из кварцевого стекла, а поверхностное натяжение кристаллической фазы вычисляется (см. В. I, 157). Кристаллы, вырастающие в расплаве с таким же поверхностным натяжением, не будут иметь никаких лраней . Этот случай характерен для агрегатов тождественных кристаллов, например для структур перекристаллизации. [c.384]

Скорость образования кристаллических зародышей из жидкости нри данном переохлаждении (а также скорость образования капель жидкости из пара и т.д.) зависит от присутствия посторонних твердых или растворенных примесей. Эти примеси (пылинки, ионы) служат центрами кристаллизации поэтому в присутствии примесей для появления кристаллических зародышей из жидкости (или из. пара) требуется меньшее переохлаждение. Растворенные поверхностно-активные вещества даже в небольшой концентрации также способствуют появлению кристаллических зародышей при меньшем переохлаждении жидкости. Поверхностно-активные вещества, адсорбируясь на вновь образованной поверхности зародышей кристаллов, уменьшают поверхностное натяжение на межфазной границе кристалл-жидкость. Согласно уравнению (VIII, 253) снижение поверх- [c.379]

Основу физической модификации ингредиентов составляют повышение дефектности и дисперсности кристаллов, снижение температур плавления компонентов в бинарных и сложных эвтектических смесях и твердых растворах заме-ш,ения [34]. Эти явления, характерные для молекулярных кристаллов [241, 248], объясняются механизмом эвтектического плавления смеси молекулярных кристаллов, описанным в работах [244, 249]. Согласно этим работам при контактировании кристаллов двух веществ происходит схватывание их поверх-ностаых слоев с образованием единой системы благодаря меж-молекулярному взаимодействию, приводящему к упругому деформированию кристаллической решетки в пограничных зонах и возрастанию дефектности кристаллических частиц. В результате этого на поверхности двух крист 1ЛЛов сосредоточивается запас избыточной энергии, причем самопроизвольное ее уменьшение может быгь достигнуто за счет снижения межфазного поверхностного натяжения. Нагрев системы приводит к плавлению граничных зон кристалла с более низкой Тпл, что обеспечивает резкое уменьшение избыточной энергии. При этом в бинарной смеси кристаллы вещества с более высокой Тот являются активной подкладкой, уменьшающей работу об разования зародышей жидкой фазы в поверхностном слое кристалла вещества с более низкой Тпд, стремящегося приспособиться к структуре подкладки, что обуславливает сниже- [c.48]

Следует помнить, что фактическая прочность металлов в сотни раз меньше теоретической. Основная причина потери прочности — дефектность кристаллической решетки. Самым распространенным видом дефектов является поликристалличность структуры, а также примеси посторонних атомов. Поликристалличность — неотъемлемая черта строения массовых конструкционных металлов. Уже отмечалось, что межкристаллитная граница имеет поверхностное натяжение и способна адсорбировать на себе всевозможные примеси. По признаку способности к адсорбции примесные компоненты сплавов относятся к поверхностно-актив-ным веществам. Ограниченная растворимость примесей делает их сходными с мицеллообразующими веществами, а плохая совместимость (низкая растворимость) других примесей придает гетерогенность многим металлическим сплавам. [c.590]

Уравнение это легко понять, так как если раздробить вещество на шарики с радиусом г, то образуется большая новая поверхность, а потому должна быть затрачена некоторая работа против сил межповерхностного натяжения. Уравнение (12) является одним из немногих методов определения поверхностного иатяжения твердого вещества [59]. Теоретически оно применимо только к сферическим поверхностям, а следовательно, к жидкостям или твердым аморфным телам. Тем не менее и кристаллические частички ведут себя аналогично. Об этом говорит, например, возрастание растворимости с уменьшением размера частичек. Для характеристики этого явления вышеприведенное уравнение вполне пригодно. Во всех дисперсиях твердых веществ самые маленькие частички должны непрерывно растворяться в растворителе и осаждаться на больших до тех пор, пока не будет получена грубая дисперсия, способная к осаждению. [c.121]

Шилов и его сотрудники приводят возражения против теории адсорбции Фрейндлиха, как теории исключительно поверхностных явлений, вследствие того, что было обнаружено изменение поверхностного натяжения во времени. Во многих случаях различие в направлении изотерм адсорбции приписывалось ведущей роли капиллярных или молекулярных сил. Адсорбция в чистом виде, по Шилову, является проявлением сил и свойств, главным образом, не диссоциированных молекул но если имеет место диффузия или непрерывный переход из твердой в жидкую фазу, то адсорбция становится простым распределением растворенного вещества и установленная выше точка зрения непркменима. Структура адсорбента пористость или рыхлость, или кристаллическое строение) [c.93]

Этот путь впервые был успешно применен в теории спекания и усадки металлических порошков, развитой Шейлером и Вулфом з . Поверхностное натяжение, которое представляет собой изменение свободной энергии на единицу поверхности (определение Гиббса), на искривленной поверхности, например между зернами кристаллического порошка и вакуумом (о пустотах, заполненных газом, см. ниже), эквивалентно давлению, перпендикулярному к поверхности, и обратно пропорционально радиусу кривизны. Если нам известно, что поверхностное натяжение б металлической меди составляет 1200 дин/см и если оно действует в порах с радиусом 0,1 х, то отрицательное гидростатическое давление, возникшее за счет поверхностной энергии, будет составлять около 750 кг/сж . Под действием столь высокой поверхностной энергии и отрицательного давления твердое вещество, находящееся в твердом состоянии, начинает течь у поверхности, и вязкость, при которой происходит течение, вместе с поверхностным натяжением определяет скорость уменьшения объема пор [c.695]

Цель модификации полимерных пленок — улучшение их механических или физических свойств, адаптация к определенным приложениям и условиям эксплуатации. Этого можно достичь, подвергая пленки механической или химической обработке. Поверхностная обработка модифицирует кристаллическую морфологию и поверхностную топографию, увеличивает поверхностную энергию и удаляет вредные примеси. Для хорошей адгезии поверхности необходимо удаление загрязнений. Реализация других способов дополнительной обработки, таких как печать, внешняя отделка и ламинирование, облегчается благодаря введению поверхностно-активных веществ (ПАВ), которые изменяют поверхностное натяжение наносимых на полимер материалов. Кроме того, присутствие полярных азотсодержащих мономеров на поверхности полимерной пленки позволяет получать иономеры — такие пленки можно использовать в качестве ани-онобменных мембран в процессах электродиализа, для опреснения воды [1], в качестве носителя для иммобилизации медицинских препаратов [2] или разделителя в щелочных аккумуляторах [В] и топливных ячейках и т.д. [c.209]

Соотношения (11.192) и (11.193) лежат в основе метода определения поверхностного натяжения твердых тел. Экспериментально измеряют растворимость в зависимости от дисперсности вещества и по формулам (11.192) или (11.193) рассчитывают о. Недостатки этого метода связаны главным образом с тем, что в мелких кристаллах часто нарушена структура, и это сказывается на растворимости и соответственно на получаемых значениях о. Кроме того, не учитывается, что у анизотроп- ных кристаллических тел каждая грань имеет свое поверхностное натяжение. [c.113]

В ряде статей Тейлор высказывает мысль, что на поверхности катализатора имеются атомы различной степени ненасыщенности. Наименее насыщенные атомы, т. е. вероятно атомы, расположенные на ребрах или углах микрокристаллов, рассматриваются им как акттные точки , в которых и сосредоточивается большая часть каталитической активности поверхности. Таким образом по отношению ко многим реакциям только очень небольшую часть общей поверхности катализатора следует считать носителем почти все ее каталитической активности. Такого же мнения придерживается и Шмидт . Армстронг и Гильдич (НПШкЬ) предпочитают рассматривать активные места как области аморфното состояния каталитического вещества, в которых его атомы во время приготовления катализатора почему-либо не имели возможности принять положение, свойственное нормальной кристаллической решетке данного катализатора. Другие авторы считают активными цен- трами те атомы катализатора, которые оказались каким-то образом деформированными вследствие неправильной кристаллизации и поверхностного натяжения. В настоящее время мы не располагаем еще такими экспериментальными данными, которые позволили бы произвести выбор между этими различными точками зрения на природу активных мест поверхности однако мы имеем ряд прямых доказательств каталитической неоднородности поверхностей. Исчерпывающее изложение этих данных не является предметом настоящей главы. Достаточно здесь указать лишь на одно из имеющихся доказательств, а именно на тот факт, что покрытие каталитической поверхности ядом в количестве, достаточном для экранирования лишь очень незначительной части поверхностных атомов, во многих случаях почти совершенно уничтожает активность катализатора. В некоторых случаях небольшое количество яда, практически уничтожая активность катализатора по отношению к одной реакции, не действует на другие. Дальнейшее увеличение количества яда прекращает уже и эти другие реакции. Существование таких явлений при отравлении катализаторов и ряд других фактов определенно указывают на неодинаковую активность поверхности катализаторов ло отношению к различным реакциям. [c.141]

При образовании кристаллических осадков нередко достаточно полное выделение соответствующего вещества из пересьпцен-ного раствора происходит не сразу, но через более или Менее значительный промежуток времени. Кроме того, стоящая перед аналитиком цель—получить достаточно крупнокристаллическиа осадок—достигается соблюдением всех указанных выше условий осаждения лишь отчасти, так как наряду с крупными кристаллами образуется обычно и некоторое количество очень мелких, которые в дальнейшем могут проходить через поры фильтра. Поэтому приходится в большинстве случаев после прибавления осадителя давать выпавшему осадку несколько часов (обычно до следующего дня) стоять. При стоянии осадки претерпевают так называемое созревание или старение, сопровождающееся укрупнением их частиц. Причиной такого укрупнения является большая растворимость очень мелких кристаллов вешества в сравнении с растворимостью более крупных кристаллов его при прочих равных условиях. Например, опытом найдено, что растворимость мельчайших кристаллов ВаЮ4 (диаметром 0,04 х) при той же температуре почти в 1000 раз превышает растворимость крупных кристаллов. Подобное увеличение растворимости с уменьшением размеров кристаллов, наблюдаемое и у других веществ, объясняется поверхностным натяжением, стремящимся возможно сильнее уменьшить поверхность соприкосновения раствора с [c.107]

В широких пределах варьировали такие характеристики растворов, как вязкость (1,5-2 десятичных порядка), удельное электрическое сопротивление (4 порядка), диэлектрическая проницаемость (1-1,5 порядка), температура кипения, поверхностное натяжение и т.п. Кристаллические вещества выбирали с учетом их растворимости в физически активных капсулирующихся жидкостях, молекулярной массы и возможности качественного или количественного аналитического определения в растворе, заполняющем структурные капсулы. [c.77]

Поверхностные молекулы, атомы или ионы, образующие кристаллическую решетку твердого тела, подобно поверхностным молекулам жидкости, имеют неуравновешенную, свободную часть силового поля, направленную в сторону другой фазы (например, жидкости или газа). Вследствие этого твердые тела, так же как и жидкости, обладают определенным запасом свободной поверхностной энергии и стремятся снизить величину этой энергии до минимума. Свободная энергия поверхности твердого тела может быть сниженй в результате адсорбции веществ, частицы которых имеют силовое поле меньшей интенсивности, чем у частиц твердого тела. Таким образом, на поверхности твердого тела могут адсорбироваться вещества, понижающие поверхностное натяжение этого тела. [c.142]

Додин — белое кристаллическое вещество с т. пл. 136 °С, плохо растворим в холодной воде, лучше в горячей воде и спирте, нерастворим в большинстве органических растворителей. В связи с наличием в его молекуле радикалас длинной цепью углеродных атомов додецилгуанидинацетат понижает поверхностное натяжение воды. В щелочной среде происходит разложение соли, и выделяется свободное основание в кислой среде препарат более стабилен. При кипячении с кислотами и щелочами он разрушается с выделением аммиака и додециламина. Эта реакция характерна для большинства производных гуанидина. [c.261]

По определению, поверхностное натяжение макроскопической фазы численно равно работе образования единицы новой поверхности данной фазы на ее границе раздела с другой фазой. Предположим, что новая поверхность площадью S = V /bo, (где Ьо — толщина монослоя) образуется в результате разрушения кристалла объемом V под действием внешней силы (точнее, энергии) U, значение которой достаточно для преодоления энергии когезии решетки AH V. Согласно результатам экспериментальной проверки модели колебательного плавления кристаллов (см. [283]), разрушение кристаллической решетки большого числа веществ наступает при критическом значении среднеквадратичной амплитуды тепловых колебаний <а > = (Ь/йо) = 0,15—0,20 (где Ь и Ьо — межплоскостные расстояния решетки при температуре колебательного плавления н О К). С учетом этого обстоятельства можно приближенно положить U = ia )AH V, откуда получаем выражение для расчета поверхностной свободной энергии кристалла о I/72S = ((а )/2) йо (VIII. 29) [c.217]

Из 46 кг сырья растения, собранного 5 сентября 1949 г. в пойменной террасе р. Или, в 6—7 км от ст. Или, на солончаках, при перегонке травы с влажностью 40% получено 95,48 г эфирного масла (высушенного и профильтрованного), что составляет выход 0,34%. Погонные воды имеют запах масла, мутные. Количество погонных вод на 1 кг сырья 0,5 л. Время гонки при загрузке в 4 кг около 2 часов. Масло имеет соломенно-желтый цвет, приятный, слегка камфарный запах. Константы масла 0,9203 1,459 поверхностное натяжение 29,66 дин-см коэффициент объемного расширения Psi-2o = 0,000799. Растворимость в 90% спирте 1 0,2, в 80%—1 0,4, в 70%—1 0,6. При дальнейшем добавлении спирта помутнения масла не наблюдается. К. ч. 1,45 эф. ч. 37,25 ч. ом. 38,7 эф. ч. п. ац. 63,7. Вязкость масла при 20° 3,76 сантипуаза. Качественная реакция с Fe lg отрицательная. Реакция с реактивом Миллера положительная. Реакция с хлороформом на тимол отрицательная. Проба на цинеол с резорцином отрицательная. Бисульфитным методом определено количество альдегидов и кетонов — 6,4%. При вымораживании до —17° выпадения кристаллических веществ нет. Количество кислот, определенное в колбе кассия с 5% NaOH, составляет 9%. Масло подвергнуто разгонке под вакуумом в 17 мм получено 2 фракции [c.66]

Наличие даже небольшой концентрации обособленных молекул, связанных со шлаком слабыми вандерваальсовыми силами, привело бы к выталкиванию частиц на поверхность и сильному понижению поверхностного натяжения (по крайней мере, до 100 эрг смР- и ниже). О том же свидетельствуют и высокие температуры плавления шлаков, не свойственные веществам с молекулярными решетками, а также другие ранее приведенные факты. Поэтому есть основания полагать, что жидкие шлаки, подобно кристаллическим и стекловидным, являются прежде всего совокупностью атомных ионов. [c.265]

Пимнмо образования новых ранул во взвешенном слое происходит рост существующих гранул. Как указано выше, это возможно при отложении на поверхности частиц вещества, выделяемого из жидкости. Другой путь роста гранул—срастание их между собой. Агрегирование возможно при достаточно больших силах сцепления между частицами в момент их столкновения. Источником таких сил является жидкая фаза. При избытке жидкости на поверхности частиц (причиной может быть большая локальная влажность или высокая температура материала) силы поверхностного натяжения оказываются больше сил, обеспечивающих взаимное движение частиц, и происходит слипание. При последующем исчезновении жидкой фазы (сушка, охлаждение и т. п.) образуются кристаллические мостики, прочно связывающие частицы между собой. Если кристаллизации не происходит, т. е. пульпа содержит нерастворимое вещество, то при достаточно интенсивном движении частиц агрегаты разрушаются с образованием исходных частиц. Аналогичный процесс происходит, если образуется недостаточное число кристаллов и связи в агрегате частиц непрочные. [c.163]

Влияние характера поверхности на кристаллизацию Табата объясняет большей потенциальной энергией атомов и молекул поверхностного слоя и поверхностным натяжением. При этом, чем больше кривизна поверхности, тем больше энергии приходится на ее единицу. Табата отмечает что влияние пузырьков оказывается менее заметным. В. Гроссман указывает на то, что явление большего выделения кристаллов на поверхности стекла можно объяснить только с чисто физико-химической точки зрения. По его мнению, образование кристаллических ядер происходит при столкновении нескольких молекул и является функцией потенциальной энергии молекул в отдельных слоях вещества. Так как энергия наружных слоев больше энергии внутренних, то степень кристаллизации на ловерхности должна быть вьше. [c.71]

Одновременно с этим наночастицы порошка стремятся понизить эту энергию за счет взаимодействия с окружающей средой и в том числе с окружающими соседними частицами. Это взаимодействие вызывает диссипацию (рассеяние) энергии за счет агрегации частиц и изменения их кристаллической структуры. Частицы в агрегате могут удерживаться за счет сил Ван-дер-Ваальса, поверхностного натяжения в присутствии жидкой фазы, электростатических, скрепляющего действия твердотель-ньгх (кристаллических) мостиков, адгезионного действия органических и неорганических веществ. Таким образом, процессы афегации существенно влияют на структуру и свойства получаемых наноматериалов. [c.30]

При сверхкритических условиях отсутствует основная причина агрегации частиц, связанная с поверхностным натяжением на границе жидкость-газ. При этих условиях вода и водные растворы способны растворять вещества, практически нерастворимые в обьнных условиях к ним относятся некоторые оксиды, силикаты, сульфиды и др. Процесс растворения может сопровождаться р ккциями химических превращений (окисление, разложение и др.). Впоследствии при создании условий, в которых происходит пересыщение раствора, кристаллическая фаза выделяется гидротермальный синтез). [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология