Алкоголь абсолютный

Орг. раств. — органические растворите. , а. а — абсолютный алкоголь (абсолютный этиловый спирт), ац — ацетон, бз — бензол, гл — глицерин, мет — метиловый спирт, сп — этиловый спирт, укс. к — уксусная кислота, хл — хлороформ, э — этиловый эфир. См. также стр. 389 сл. [c.61]

Пытаясь рационализировать процесс синтеза этилового алкоголя, применяя те же кислотные скрубберы, мы изучали условия протекания реакции между этиленом и серной кислотой, не прерывая процесс и основываясь на принципе работы батареи реакционных аппаратов [41. Ока алось, что, используя любые варианты работы скрубберов, но не изменяя их конструкции, нельзя достигнуть одновременного снижения расхода серной кислоты и увеличения коэффициента использования этилена в газе (табл. 1). Из данных табл. 1 видно, что с понижением расхода кислоты на единицу спирта выход последнего падает. Эта закономерность подтверждает абсолютную неприменимость скрубберов в качестве реакционных аппаратов в технологическом процессе синтеза. [c.26]

Как видно из уравнения, радикал магнийорганического соединения присоединяется к атому углерода, а остальная часть молекулы—к атому кислорода. Реакция ведется в растворе тщательно обезвоженного ( абсолютного ) эфира в приборе с обратным холодильником. Полученный продукт присоединения представляет собой алкоголят. [c.191]

В результате многочисленных исследований установлено, что конденсирующим средством является не металлический натрий, а его алкоголят, поскольку для того, чтобы реакция началась, требуется наличие небольшого количества спирта . Этилацетат, даже тщательно очищенный, содержит следы спирта в некоторых случаях специально добавляют небольшое количество абсолютного спирта, достаточное для начала реакции. Выделяющийся во время реакции спирт постепенно растворяет натрий, и таким образом алкоголят натрия все время образуется по мере течения реакции. . [c.597]

Растворяют 0,1 грамм-атома натрия в абсолютном спирте и действуют на образовавшийся алкоголят 0,1 моля кетоенола. [c.612]

К полученному как указано ранее (примеч. 1) из 3,3 г магния и 19 г иодистого метила в абсолютном эфире метилмагнийиодиду при размешивании по каплям прибавляют раствор 20 г 1-(а-фурил) - гексанона -5 в 20 мл абсолютного эфира. По окончании прибавления кетона реакционную смесь нагревают в течение получаса на водяной бане и оставляют на несколько часов при комнатной температуре. Затем алкоголят разлагают насыщенным раствором хлористого аммония, отделяют эфирный слой, а водный дважды экстрагируют эфиром. Соединенный эфирный экстракт сушат прокаленным сульфатом натрия, эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию с т. кип. 96—98° при 2,5 мм (примечание 2). Выход 14 г (64% теоретического). [c.130]

О <и Количество абсолютного алкоголя [c.54]

Расчет второй ректификационной колонны производится для случая, когда на спирт перерабатывается дефектное сырье, т. е., когда питание первой ректификационной колонны производится водно-спиртовыми парами, а весь эпюрат направляется во вторую ректификационную колонну. В этом случае отбор ректификованного спирта с первой и второй ректификационных колонн, а также отбор непастеризованного спирта производится соответственно в соотношении 60 и 40%- Отбор крепкого сивушного спирта и сивушного масла будет осуществляться, из второй ректификационной колонны. Количество абсолютного алкоголя, отбираемого с ректификованным спиртом со второй ректификационной колонны, составит (390,15 — 11,84 — 2,96 — 19,75) — = [c.141]

Чистый фенолят натрия получается при растворении эквивалентных количеств натрия и фенола в абсолютном алкоголе и после отгонки алкоголя (при I30°j в токе сухого водорода. [c.68]

Следует отметить, что при большей загрузке (Б) берут 5800 г воды, а затем отгоняют и отбрасывают 3000 г до того, как алкоголь начнет быстро переходить. Указанный избыток воды облегчает приготовление мыла, однако он не абсолютно необходим можно взять только 2000 или 2500 г, и тогда алкоголь вместе с водой начинает отгоняться почти немедленно после начала нагревания. [c.329]

Содержание абсолютного алкоголя не меиее 96 % об. [c.49]

Содержани абсолютного алкоголя и менее 96% оС [c.50]

Этиловый спирт широко применяется при биологических работах, для консервирования ботанических и биологических препаратов. Для многих целей требуется хорошо обезвоженный спирт— абсолютный алкоголь. Спирт нельзя полностью отделить от воды простой перегонкой потому, что он образует с водой нераздельно кипящую смесь азеотропная смесь). Ее состав 95,6% спирта и 4,4% воды, а темп. кип. 78,15 С (при 760 мм рт. ст.), в то время как абсолютный спирт кипит при 78,37 " С, а вода—при 100 С. Для удаления воды из такой смеси нельзя применять высушивание хлористым кальцием, так как он. образует со спиртом соединение СаС ,-ЗСаН ОН, которое растворяется в спирте. Почти безводный спирт можно получить, настаивая длительное время ректификат с порошком безводной сернокислой меди, полученным прокаливанием медного купороса. Эта соль извлекает почти всю воду из спирта, и сама в спирте не растворяется. Лучшего обезвоживания можно достичь, если несколько часов кипятить спирт с большим количеством хорошо прокаленной извести и затем произвести отгонку, защищая дистиллят от соприкосновения с влажным воздухом. [c.150]

В колбу помещают 400—500 мл абсолютного этилового спирта (примечание 1) и порциями вносят 55 г ( >-2,4 грамм-атома) натрия (примечание 2). В образовавшийся алкоголят натрия всыпают 56 г (0,93 моля) сухой мочевины (примечание 6), Смесь нагревают, при перемешивании, до растворения мочевины и приливают 192 г (0,8 моля) этилового эфира диаллилмалоновой кислоты (примечание 7). Жидкость охлаждают до 10° и по каплям приливают около 200 мл конц. соляной кислоты до кислой реакции на конго, следя за тем, чтобы температура смеси не превышала 20°. Выпавший осадок хлористого натрия и диала отсасывают на еорон-ке Бюхнера, фильтрат упаривают до начала кристаллизации (примечание 8). Выделившийся осадок отсасывают и промывают 100 мл бензола. Оба полученных осадка объединяют и растворяют в растворе 40 г едкого [c.627]

В трехгорлую колбу, снабженную ртутным затвором с мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 4,8 г свежеприготовленных магниевых опилок, прибавляют 50 мл абсолютного эфира и затем, при перемешивании, по каплям— раствор 18,7 г бромистого этила в 60 мл абсолютного эфира. Бромистый этил прибавляют с такой скоростью, чтобы поддерживать равномерное течение реакции. После растворения всего магния колбу нагревают полчаса на водяной бане. К полученному таким образом и охлажденному магнийбромэтилу медленно, при перемешивании, прибавляют раствор 18,7 г ацетилфурана в 30 мл абсолютного эфира. При этом наблюдается образование желтого алкоголята. По окончании прибавления ацетилфурана реакционную смесь нагревают на водяной бане в течение 30 минут и оставляют при комнатной температуре на несколько часов. Алкоголят разлагают насыщенным раствором хлористого аммония, отделяют эфирный слой, водный слой экстрагируют эфиром. Соединенный эфирный экстракт сушат прокаленным сульфатом натрия. Эфир отгоняют на водяной бане, а остаток перегоняют в вакууме. Отбирают фракцию с т. кип. 62—64 при 5 мм или 77—78 при 19 мм. Выход 60—65% теоретического. [c.125]

В трехгорлой колбе, снабженной капельной воронкой, мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, приготовляют обычным образом (примеч. 1) магнийиодметил из 1,7 г магния, 10 г иодистого метила в абсолютном эфире. Затем к гриньяровско-му реактиву медленно, при перемешивании по каплям прибавляют раствор 11,2 г 1-(а - фурил)-5-метилгексанона -3 в 20 мл абсолютного эфира. После прибавления кетона реакционную смесь нагревают около получаса на водяной бане и оставляют при комнатной температуре на несколько часов. Затем алкоголят разлагают насыщенным раствором хлористого аммония, отделяют эфирный слой, а водный дважды экстрагируют эфиром. Соединенные эфирные вытяжки сушат прокаленным сульфатом натрия. Эфир отгоняют на водяной бане, а остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию с т. к. 115—117 при 5 мм. Выход 9,3— 9,5 г (76—77% теоретического). [c.129]

По окончании нагревания эфирного раствора ыагнийорганиче-ского соединения водяную баню убирают и, следя за тем, чтобы эфир спокойно кипел, вводят по каплям раствор карбонильного соединения (0,3 моль) в равном количестве абсолютного эфира. Если до окончания введения всего раствора реакционная масса загустеет, в колбу вводят через холодильник дополнительные количества абсолютного эфира. По окончании введения карбонильного соединения реакционную смесь снова нагревают при перемешивании в течение 1 ч, после чего оставляют до следующего дня. Затем образовавшийся смешанный алкоголят магния разлагают 250—300 мл насыщенного водного раствора МНдС , первые порции которого вводят по каплям при механическом перемешивании (эфир при этом должен спокойно кипеть). [c.140]

Принимается, что сивушного масла, поступающего на аппарат, отбирается из ректификационной колонны в количестве 40% из жидкой фазы и 60% из паровой фазы. Всего сивушного масла отбирается (см. табл. 23) 2,96 кг ч (1,184 кг ч с жидкой фазой и 1,776 кг/ч с паровой фазой). Концентрация сивушного масла в паровой фазе принимается 20%. Количество абсолютного алкоголя, отбираемого из паровой фазы ректификационной колонны, составляет 1,776- = 8,88 /сг/ч. В сивуш- [c.75]

В реактор 72 с обратным холодильником загружают порошок гуанидинхлорида, абсолютный спирт и алкоголят натрия, взятые соответственно отношению 1 5 3. Реактор охлаждают рассолом. Выделившийся осадок поваренной соли отфильтровывают на нутч-фильтре 75, а фильтрат насосом перекачивают в реактор 74, куда постепенно приливают циануксусноэтило-вый эфир. Реакционную массу подогревают до кипения и кипятят 15 мин при перемешивании, затем ее оставляют на 8 ч при комнатной температуре. [c.224]

Влажность исходных веществ сильно влияет на выход, так как иминоэфиры очень легко омыляются. Хлористый водород должен быть хорошо высушен пропусканием через две промывные склянки с серной кислотой. Если такая сушка недостаточна, то после промы-валок ставят колонку со стеклянными бусами, смешанными с фосфорным ангидридом. Для защиты от влаги воздуха боковой отросток колбы запирают хлорка льциевой трубкой. Абсолютный спирт должен содержать не менее 99,5% алкоголя (стр. 545). [c.67]

Препарат совершенно не содержит триацетонамина, триаце-тондиамина и других побочных продуктов конденсации, но в нем имеется примесь (1—1,2%) и(авелевокислого аммония. Последний не мешает дальнейшей переработке диацетонамина в другие продукты. Небольшое количество аммонийной соли практически не влияет на точку HjiaBneHHR. Перекристаллизацией из абсолютного алкоголя можно получить вполне чистый щавелевокислый диацетон-амин. [c.183]

После этого мягкую массу перемешивают со смесью 1 л иети-лового алкоголя, свободного от ацетона, и 250 мл чистой концентрированной соляной кислоты уд. веса 1,19 (примечание 5), а затем все переносят в 12-литровую колбу. Колбу устанавливают на большой водяной бане (примечание 6), приливают б л абсолютного метилового спирта и смесь кипятят с обратный холодильником в течение 8 час, [c.259]

А б с о л ю т н ы й спирт. Весьма важно качество абсо-тпотного спирта. Спирт, высушенный этилатом натрия (стр. 555), достаточно удов-четворитслен. Если в абсолютном спирте допустимо наличие метанола, то еще лучше обезвоживать алкоголь метилатом магния. Для этого 24 магниевых стружек растворяют в 200 мл 1бсолютного метилового спирта (реакция протекает весьма бурно) [c.545]

Из 300 мл абсолютного спирта и 30 г металлического натрия готовят алкоголят так же, как и в предыдущей стадии. К нему быстро прибавляют 326 г (1.3 г-моля) днэтило-вого эфира у-хлоризобутилмалоновой кислоты. Раствор мутнеет, и выпадает осадок хлористого натрия. Смесь кипятят на водяной бане в течение 4 час., после чего спирт отгоняют. Смесь выливают в подкисленную соляной кислотой воду и обрабатывают так же,.как и впервой стадии синтеза. [c.92]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкоголь абсолютный: [c.55] [c.485] [c.11] [c.623] [c.79] [c.23] [c.755] [c.75] [c.66] [c.186] [c.244] [c.195] [c.195] [c.206] [c.213] [c.298] [c.78] [c.95] [c.24] [c.28] [c.56] [c.327] [c.1003]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология