Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сон нервные механизмы

    Но теперь продолжим описанный эксперимент, несколько видоизменив его. Закройте один глаз и мягко нажмите на другое глазное яблоко через веко. Вы заметите, что по мере того, как усиливается давление, комната начинает двигаться. Слегка ударьте по голове ребром ладони сбоку повыше уха. Снова заметите, что при каждом ударе комната дергается. Это доказывает, что, хотя работа некоторого нервного механизма обеспечивает постоянство поля зрения, несмотря на движения головы и глаз, совершаемые ими самими, те же движения, обусловленные ударом руки, вызывают смещение поля зрения. Как следствие, мы убеждаемся в ограниченности возможностей механизма контроля. Автоматически компенсируются только те движения головы и глаз, которые представляют собой часть акта наблюдения. [c.37]


    Концепция аллостерических ферментов, разработанная в основном на экспериментах с бактериями, как мы убедились, оказалась весьма плодотворной и при изучении механизмов регуляции ферментативной активности у млекопитающих. Однако еще далеко не ясно, осуществляется ли регуляция биосинтеза ферментов у млекопитающих и бактерий одинаково или различно. Те самые факторы, благодаря которым бактерии являются таким удобным экспериментальным материалом, подвергают сомнению возможность распространения имеющихся концепций и на соответствующие системы у млекопитающих. Многоклеточные организмы обладают способностью поддерживать довольно постоянными условия среды, в которых находятся их ткани. Эти ткани могут выполнять высокоспециализированные функции, а их метаболическая активность координируется с помощью гормональных и нервных механизмов. Бактериям, наоборот, приходится быстро приспосабливаться к изменяющимся внешним условиям, которые они вообще не могут или могут очень мало изменять. [c.75]

    В целом организме наиболее важное, основное значение для регуляции содержания сахара в крови имеет нервный механизм. Установлено, например, что снижение концентрации сахара в крови ниже 70—80 мг% приводит к рефлекторному возбуждению высших метаболических центров, расположенных в гипоталамусе. Возбуждение передается из центральной нервной системы в печень по нервным путям в спинном мозгу, переходит через седьмой передний шейный корешок в симпатический ствол и по симпатическому нерву достигает печени. [c.245]

    Экспериментальными исследованиями установлено, что инсулин, помимо центрально-нервного механизма действия, обладает также и местным влиянием на ткань, в связи с чем быстрота его разрушения или инактивации должна оказывать влияние на метаболизм ткани, которая является местом приложения его действия. [c.206]

    Интересно, что Пастер приписывал эту разницу участию оптически активного вещества в нервном механизме вкусовых восприятий и усматривал здесь сходство со специфическим действием ферментов [52]. [c.653]

    Наряду с нервным механизмом в отделении сока поджелудочной железой важную роль играет химический, гуморальный фактор. Установлено,, что в слизистой оболочке тонких кишок образуется особое вещество — секретин, который поступает в кровь и, доставляясь затем к поджелудочной железе, усиливает ее деятельность (повышает секрецию воды и бикарбоната). Секретин можно рассматривать как гормон, влияющий на функцию поджелудочной железы. [c.338]


    Слуховой частотный анализатор осуществляет фильтрацию входного акустического сигнала набором фильтров с шириной полосы порядка критической полосы слуха. Эта фильтрация реализуется основной мембраной слуховой улитки и, возможно, нервными механизмами обострения частотных характеристик. Выходные сигналы фильтров анализатора образуют так называемые частотные каналы. [c.165]

    Регуляция ходьбы у кошки. Домашняя кошка благодаря своим удобным размерам и типичной для млекопитающих форме тела стала излюбленным объектом для изучения нервных механизмов локомоции у высших позвоночных. На рис. 21.11 приведена схема движения лап кошки при нормальной локомоции. В одном локомоторном цикле лапы действуют в следующем по- [c.83]

    Для успешного выживания и продолжения рода животным требуется нечто большее, чем просто способность перемещаться в пространстве. Нужно также уметь оперировать с объектами окружающего мира, отбирать среди них съедобные, нападать и обороняться, находить себе пару и участвовать в различных формах группового поведения вместе с другими особями. Для реализации этих способностей обычно необходимы органы, специально предназначенные для этих целей поэтому экологическое процветание вида зачастую прямо зависит от сложности таких органов. В свою очередь для управления сложными органами требуется сложная нервная система. Таким образом, чем сложнее орган, тем сложнее должна быть нервная система, хотя это обобщение не всегда верно достаточно сложные органы встречаются и у некоторых низших животных и наоборот, простые органы могут использоваться весьма изощренно, если ими управляют сложные нервные сети. Однако в целом органы, используемые для воздействия на внешние объекты, бывают сложными, и для управления ими нужны более сложные нервные механизмы, чем для осуществления локомоции. [c.117]

    После такого введения рассмотрим два типа манипулятор-ных органов, на примере которых можно оценить как сложность нервных механизмов у беспозвоночных, так и их ограничения. [c.120]

    Хотя обычно сравнивают щупальце с рукой, в действительности оно заметно отличается от своего аналога, имеющегося у позвоночных. Очевидное отличие состоит в отсутствии костей и суставов с этим связано то преимущество, что возможны движения с большим числом степеней свободы. Однако это предъявляет высокие требования к нервным механизмам управления мышцами. Для такого управления у осьминогов [c.120]

    Каковы нервные механизмы генерации подобных двигательных ритмов Этот вопрос изучался в электрофизиологических экспериментах с регистрацией активности на нескольких уровнях моторной системы. Как показано на рис. 24.3, регистрировалась активность мышц (1), двигательных нервов (2) и грудного (торакального) ганглия (3). Отведение от всех этих участков показало, что активность нервов, идущих к мышцам крыла, хорошо коррелирует со звуковыми импульсами. На рис. 24.ЗБ представлены примеры записей, полученных при отведении от самих мышц. Эти исследования показали, что синхронные залпы импульсов проходят поочередно по нервам мышц-антагонистов, разводящих и смыкающих крылья. Эти залпы возникают в мотонейронах на уровне грудного ганглия. Их ритмический и попеременный характер сравнительно мало изменяется, если даже этот ганглий изолирован от всех про- [c.142]

    Можно представлять себе дело таким образом, что все мышцы живота, грудной клетки, гортани, головы и шеи действуют совместно и координированно, выполняя сложную манипуляцию потоками воздуха, изгоняемого из легких. Какие нервные механизмы осуществляют эту координацию Можно начать с идентификации мотонейронов, участвующих в этом процессе (рис. 24.13). Что касается мышц аппарата, создающего давле- [c.158]

    Поскольку пищевое поведение имеет первостепенное значение для выживания особи и включает сложную последовательность действий, каждое звено этой последовательности подвержено влиянию естественного отбора. Это приводит к максимальной эффективности каждого акта, и вся цепь может претерпевать бесконечные перестройки у разных видов. В связи с этим при изучении пищевого поведения нам приходится иметь дело с такими нервными механизмами, которые, может быть, наиболее прямо и оперативно отражают влияние сил эволюции на повседневную жизнь животного. [c.218]

    Разнообразие нервных механизмов, о котором мы не раз упоминали, нигде не проявляется с такой очевидностью, как в области регуляции пищевого поведения. В процессе эволюции различные животные освоили широкий круг источников пропитания и выработали оптимальные стратегии их поиска и использования. В этой главе мы рассмотрим ряд наиболее изученных типов пищевого поведения и на их примере познакомимся с общими принципами нервной регуляции поведения со стороны центральных систем. [c.218]

    Питание путем фильтрации широко распространено у мелких водных животных, особенно у ракообразных и моллюсков Было подсчитано, что за час устрица может профильтровать до 40 л воды и получить при этом менее 0,1 г питательных веществ. Очевидно, что более крупным животным нужны более обильные источники пищи, и многие из таких животных питаются другими крупными организмами. Именно это привело к разделению животного мира на две полярные группы — на хищников и их жертв. Для успещной охоты хищник должен обладать достаточными размерами, скоростью передвижения, силой и другими особенностями. Хищнический образ жизни был одним из главных эволюционных факторов, под давлением которых выработались сложные формы поведения, требующие не менее сложных нервных механизмов. Поскольку жертвам не особенно нравится, когда их едят, их защитные способности тоже подвержены давлению отбора. При этом для сохранения экологического равновесия между хищниками и жертвами не- [c.220]


    Хотя главное внимание исследователей обычно привлекало поведение взрослых особей, в последние годы возрос интерес к развитию пищевого поведения у крысят. Это связано со многими причинами. Во-первых, оказалось, что детеныша-сосунка нельзя рассматривать как взрослую особь в миниатюре в возрасте нескольких недель это особое создание, живущее в собственном и очень специфическом мире. Во-вторых, во время перехода к самостоятельному питанию можно изучать процессы развития и научения, приводящие к формированию взрослого пищевого поведения и соответствующих нервных механизмов. В-третьих, вскармливание детенышей молоком — главный отличительный признак всех млекопитающих, и его изучение важно для понимания этого класса животных. И наконец, исследования на млекопитающих, стоящих ниже приматов, могут дать [c.228]

    У высщих беспозвоночных и у позвоночных половая дифференцировка происходит на ранних стадиях развития и в дальнейшем половые признаки сохраняются в течение всей жизни. Возможно, преимущество такой половой специализации в том, что представители каждого пола выполняют особые поведенческие функции, связанные с ухаживанием, спариванием и заботой о потомстве. Мы уже упоминали о таком специализированном нервном механизме, как пути, контролирующие пение у самцов птиц (см. гл. 24). Ниже будут приведены и другие примеры. Кроме того, мы рассмотрим механизмы, ответственные за половую дифференцировку, и увидим, что эта дифференцировка включает ряд последовательных изменений, обусловленных организующим влиянием гормонов. [c.247]

    Многое из того, что говорилось о половом поведении беспозвоночных, относится и к позвоночным животным. Так, в обоих случаях для спаривания необходима зрелость половых органов и тех нервных и нейроэндокринных механизмов, которые регулируют их функцию. Спариванию у позвоночных обычно предшествует не менее сложное ухаживание, чем у того же таракана (см. рис. 28.2). Можно полагать, что и здесь участвуют различные комплексы фиксированных действий, запускаемые врожденными нервными механизмами при надлежащих внутренних условиях и внешних стимулах (см. рис. 28.3). [c.253]

    Нервные механизмы полового поведения [c.261]

    То, что мы узнали из этой главы, позволяет нам отнести к таким факторам и эмоции. Эмоциональное состояние —одна из ключевых переменных, определяющих, какого рода деятельностью и насколько энергично мы будем заниматься. Эмоции относятся к главным факторам, от которых зависят индивидуальные различия в поведении между представителями одного и того же вида. Как мы видели, многие нервные механизмы, с которыми связано эмоциональное поведение, находятся в висцеральных отделах мозга, а также в лимбической системе, координирующей вегетативные функции с соматическими. Хотя [c.293]

    Последние опыты и клинические исследования [31, 32] показали, что бенздиазепины могут расширять коронарные сосуды и усиливать кровоток. Коронарнорасширяющее действие транквилизаторов связано с их непосредственным действием на коронарные артерии и не зависит от внесердечных гуморальных или нервных механизмов. Несмотря на то что перорально введенные бенздиазепины обеспечивают симптоматическое облегчение для некоторых больных грудной жабой, их клиническое улучшение, вероятно, связано с центральным эффектом (снятие тревоги и др.), а не с прямым влиянием на миокардиальный ток крови [32]. [c.253]

    В целом организме наиболее важное, основное значение для регуляции содержания сахара в крови имеет нервный механизм. Установлено, например, что снижение концентрации сахара в крови ниже TOSO мг% приводит к рефлекторному возбуждению высших метаболических центров, расположенных в гипоталамусе. Можно думать, что возбуждение метаболических центров вызывается при этом нервными импульсами, поступающими в центральную нервную систему с хеморецепторов клеток тканей и органов, находящихся в состоянии углеводного (энергетического) голодания. [c.259]

    ЗИТ сердце . Фактически блуждающий нерв, как мы видели, возбуждает внутрисердечный ганглий, а тот уже тормозит деятельность сердца. Кроме того, в естественных условиях этот ганглий, по-видимому, не просто оказывает на сердце тот тормозный эффект, который мы наблюдаем при сильном электрическом раздражении блуждающего нерва благодаря локальным межнейронным взаимодействиям внутрисердечный ганглий может более тонко регулировать деятельность сердца. Таким образом, изучение синаптической организации позволяет нам лучше представить себе богатство периферических нервных механизмов, управляющих висцеральными функциями. [c.45]

    Любой тип локомоторной активности обусловлен в конечном счете определенным типом функционирования нервного аппарата. Нервные механизмы регуляции движений изучались с различных сторон. Прежде всего в работах Шеррингтона и его сотрудников исследовались соматические рефлексы. Эти работы позволили высказать важнейшее положение о том, что локомоция связана с видоизменением позных рефлексов. Второе положение, в разработке которого тоже участвовал Шеррингтон, состоит в том, что спинной мозг способен генерировать собствен ные ритмы. Эта концепция основана главным образом на рабо-тах английского ученого Брауна (G. Brown), выполненных в начале нашего века на спинальных кошках. И наконец, третий аспект регуляции движений — это управление спинным мозгом со стороны высших двигательных центров. В разработке этого направления участвовали многие исследователи (см. следующую главу). [c.71]

    В разное время каждую из этих трех сторон регуляции движений выдвигали на первый план. Важнейшим достижением последних лет в области изучения двигательных систем было объединение всех этих механизмов в общую схему нервной регуляции движений (рис. 21.2). Главным элементом этой схемы служат центральные генераторы программ, находящиеся в спинном мозге (у беспозвоночных — в соответствующих ганглиях). Эти генераторы содержат нервные механизмы, которые обеспечивают координированную ритмическую выходную активность мотонейронов, иннервирующих исполнительные органы — мышцы или железы. Деятельность центральных генераторов программ запускается и регулируется нисходящими влияниями от высших двигательных центров. Как правило, эти центры расположены на нескольких уровнях, образуя иерархическую систему регуляции движений. Третьим элементом системы служат сенсорные входы, активирующие либо непосредственно спинной мозг, либо высшие центры. И наконец, система включает каналы обратной связи, по которым поступает информация от мышц (от проприоцепторов), внутренней или внешней среды (от других рецепторов) и — в пределах самой ЦНС — от нижележащих центров к вышележащим (это так называемая центральная петля обратной связи, или копия эфферентации). [c.71]

    Из всех членистоногих, у которых изучались нервные механизмы локомоции, особый интерес представляет таракан (рис. 21.6). Центральный генератор ритма у таракана состоит из группы клеток, мембранный потенциал которых постоянно осциллирует. Исследователи из Альберты К- Пирсон (Pearson) и Ч. Фортнер (Fourtner) показали, что некоторые из этих нейронов принадлежат к безымпульсным клеткам эти клетки через синапсы задают ритм мотонейронам сгибателей конечностей и одновременно через тормозные интернейроны затормаживают разгибатели. Как нейроны генератора, возбуждающего сгиба тели, так и мотонейроны разгибателей находятся под тоническим возбуждающим контролем со стороны командных волокон от вышележащих центров. Благодаря этому мотонейроны разгибателей могут возбуждаться только в противофазе с мотонейронами сгибателей. Тем самым обеспечивается правильное чередование сокращений сгибателей и разгибателей ног, лежащее в основе шагания. Нейронная сеть, управляющая этим двигательным актом, сходна с моделью В на рис. 21.3, с той разницей, что генератором ритма, поступающего к мотонейронам-сгибателей, здесь служит группа клеток, близкая по своей организации к модели Б на рис. 21.3. [c.78]

    Какие нервные механизмы управляют этим сегментарным аппаратом, подчиняя его деятельность нуждам организма в целом Здесь можно выделить два аспекта. Первый из них — это вопрос о морфологической основе и физиологических механизмах функционирования систем, управляющих сегментарным аппаратом. Именно этому вопросу будет посвящена настоящая глава. Второй аспект касается управления двигательными функциями в контексте деятельности организма в целом. Например, является ли то или иное движение произвольным или непроизвольным, целенаправленным или автоматическим В чем состоит приспособительное значение этого движения для особи и вида Мы вернемся к этим вопросам в конце книги, когда будем более детально рассматривать центральные системы здесь же мы хотим только подчеркнуть, что самые глубокие исследователи двигательных функций, такие как Шеррингтон, всегда подходили к отдельным двигательным механизмам с точки зрения их роли в поведении организма в целом. [c.90]

    Нервные механизмы. Мышцы туловиша и проксимальные мышцы конечностей, помогаюшие работе кисти, участвуют также в поддержании позы и в локомоции. Наше внимание будет сосредоточено не на них, а на мышцах кисти и дистальной части предплечья, а также на нервных механизмах, управляю-ших этими мышцами. [c.131]

    Нервные механизмы, которые используются для тонкого управления кистью руки, перечислены в табл. 23.2. В предыдущей главе мы уже рассматривали некоторые из этих механизмов, в частности отмечали значение прямой связи между корой и, спинным мозгом через кортикоспинальный тракт. Физиологические свойства этой связи интенсивно изучали на обезьянах Ч. Филлипс (РЬНИрз) и его коллеги в Оксфорде. С помощью внутриклеточных электродов они регистрировали в шейной области позвоночника ответы мотонейронов, аксоны которых входят в медианный нерв предплечья и идут к мышцам, управляющим кистью руки (рис. 23.9). Эти мотонейроны отвечали на раздражение периферических волокон типа 1А от мышечных веретен моносинаптическими ВПСП, которые оставались примерно на [c.131]

Рис. 24.3. А. Экспериментальная установка для изучения нервных механизмов, участвующих в стрекотании, у сверчка, Б. Связь между чирикающим звуком ( hirp) н импульсной активностью одной нз мышц, раздвигающих крылья (средняя запись), и одной из мышц, смыкающих крылья (нижняя запись). В. Длительная ритмическая электростнмуляция волокна командного интернейрона (верхняя запись) вызывает соответствующие периодические импульсные разряды в волокнах мотонейронов, иннервирующих мышцы (нижняя запись). Г. Пение двух природных видов сверчков (верхняя и нижняя записи) и их гибридного потомства (промежуточные записи). (Bentley, Ноу, 1974.) Рис. 24.3. А. <a href="/info/117321">Экспериментальная установка</a> для изучения <a href="/info/1357912">нервных механизмов</a>, участвующих в стрекотании, у сверчка, Б. <a href="/info/26849">Связь между</a> чирикающим звуком ( hirp) н <a href="/info/1876862">импульсной активностью</a> одной нз мышц, раздвигающих крылья (средняя запись), и одной из мышц, смыкающих крылья (нижняя запись). В. Длительная ритмическая электростнмуляция <a href="/info/1357923">волокна командного</a> интернейрона (верхняя запись) вызывает соответствующие периодические <a href="/info/50381">импульсные разряды</a> в волокнах мотонейронов, иннервирующих мышцы (нижняя запись). Г. Пение <a href="/info/1696521">двух</a> <a href="/info/1766715">природных видов</a> сверчков (верхняя и нижняя записи) и их гибридного потомства (промежуточные записи). (Bentley, Ноу, 1974.)
    При обсуждении сенсорных, двигательных и нейроэндокринных систем мы могли убедиться в том, что в большинстве случаев наши знания о позвоночных и беспозвоночных животных примерно одинаковы. В отношении же центральных систем чаша весов явно склоняется в сторону позвоночных. Возможно, это связано с тем, что крупные размеры головного мозга у высших позвоночных благоприятствуют созданию сетей и систем, образующих исключительно внутрицентральные связи. В последние годы была получена огромная информация о таких системах. Некоторые данные пролили свет на нервные механизмы поведения, однако многие факты оказались настолько неожиданными, что мы только начинаем понимать их значение. Для того чтобы как-то систематизировать все эти разнообразные сведения, мы поставим во главу угла нейрохимические свойства нейронов, а также различные типы нейронов и нервных сетей. [c.172]

    НЫ быть нервные механизмы, обеепечивающие как мужское, так и женское половое поведение. Это, конечно, ограничивает возможную степень специализации полового поведения не исключено, что отчасти именно поэтому гермафродитизм распространен не очень широко. [c.246]

    Наши представления о нервных механизмах полового поведения позвоночных почерпнуты из самых разных источников. Уже с начала нашего столетия ведутся биохимические работы по выделению и описанию гормонов, секретируемых половыми железами и гипоталамо-гипофизарной системой. Имеется ог  [c.253]

    Из структур, контролирующих выражение эмоций, с гипоталамусом наиболее тесно связан средний мозг — отдел, лежащий непосредственно позади гипоталамуса (см. рис. 29.4). При повреждениях среднего мозга блокируется агрессивное поведение, вызываемое стимуляцией гипоталамуса. Раздражение же среднего мозга само. по себе может привести к такому по-ведеиию даже после хирургического отделения гипоталамуса от других частей головного мозга. Все это показывает, что многие нервные механизмы, ответственные за агрессивное поведение, находятся в среднем мозге и нижележащих отделах. В соответствии с общ.им представлением об иерархической организации движений, мы можем думать, что нервный субстрат двигательной активности локализуется в стволе головного мозга и спинном мозге, а гипоталамус главным образом инициирует и координирует эту активность. Ввиду тесных взаимоотношений между этими функциями гипоталамуса и среднего мозга Валле Наута (W. Nauta), в то время работавший в Уолтер-Риде, пришел к мысли, что эти отделы ЦНС, регулируя висцеральные функции и эмоциональное поведение, действуют как [c.281]

    Хотя все признают, что механизмы иаучения и памяти заложены в нервной системе, было много споров о том, сможем ли мы когда-нибудь узнать что-то об этих механизмах. Многие психологи, например, считают, что теории научения и памяти должны существовать сами по себе и не опираться на представления о нервных механизмах. Согласно этой точке зрения, у психологов и у физиологов должны быть свои независимые концепции, а попытки их объединения, по словам Б. Скиннера, приведут лишь к плохой физиологии и плохой психологии . Большинство нейробиологов считает подобные взгляды несколько устаревшими одна из задач современной -науки состоит именно в том, чтобы, объединив оба уровня, прийти к непротиворечивому объяснению фактов. [c.298]

    Еще одна форма сложного научения проявляется после того, как животное помещают, например, в лабиринт и предоставляют ему возможность передвигаться в этом лабиринте без какого-либо вознаграждения или наказания. При этом никакого видимого научения не происходит, однако в дальнейшем, когда животному приходится решать инструментальнук> задачу в аналогичном лабиринте, оно справляется с ней гораздо быстрее, чем контрольные животные. Такое влияние предшествующего опыта называется латентным научением. Нервные механизмы, лежащие в основе этого феномена, специально не изучались. В то же время известно, что такие виды активности, как ориентировка в лабиринте или взаимодействия с другими особями, вызывают у животного увеличение размеров [c.318]


Смотреть страницы где упоминается термин Сон нервные механизмы: [c.16]    [c.213]    [c.120]    [c.129]    [c.131]    [c.247]    [c.262]    [c.312]    [c.320]   
Нейробиология Т.2 (1987) -- [ c.211 , c.215 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте