Окисленная фильтровальная бумага

Твердые вещества можио сушить па воздухе при комнатной температуре и при нагревании в сушильном шкафу. При комнатной температуре твердые вещества чаще всего сушат на необожженных пористых фарфоровых и глиняных тарелках или на фильтровальной бумаге. В сушильном шкафу твердые вещества сушат на часовых стеклах, фарфоровых противнях, в фарфоровых чашках или бюк-сах. При этом температура в сушильном шкафу должна быть значительно ниже температуры плавления вещества, подвергаемого сушке. Категорически запрещается сушить в сушильном шкафу на бумаге, так как при этом продукт загрязняется бумажными волокнами, хлопьями подгоревшей и истлевшей бумаги и, кроме того, возможны значительные потери продукта, если в процессе сушки он пропитывает бумагу. Скорость сушки тем больше, чем выше температура. Многие органические соединения при высокой температуре разлагаются и окисляются кислородом воздуха. Такие соединения сушат при разрежении в лабораторных вакуум-сушильных шкафах. В настоящее время для сушки широко используются инфракрасные лампы. [c.42]

В ходе анализа катионов, включающих вторую группу, H2S следует немедленно удалить из раствора, В противном случае ионы S постепенно окисляются кислородом во.здуха до серы и ионов SO4", образующих с катионами второй группы малорастворимые сульфаты. Полное удаление H2S достигается кипячением раствора до тех пор, пока полоска фильтровальной бумаги, смоченная раствором ацетата свинца, не перестанет покрываться черным налетом PbS. [c.303]

Все фенолы под влиянием кислорода воздуха более или менее быстро окисляются, давая очень сложные смеси окрашенных продуктов. В при- i сутствии щелочи реакция окисления фенолов значительно ускоряется. Скорость реакции окисления у разных фенолов различна, что позволяет отличать отдельные фенолы. Реакции окисления фенолов в присутствии щелочи очень удобно наблюдать на фильтровальной бумаге. [c.152]

Обычная фильтровальная бумага содержит в своем составе ряд зольных примесей, в том числе соли трехвалентного железа. Эта примесь часто является причиной порчи ряда растворов. Например, растворы натрия салицилата при фильтровании сквозь бумагу часто розовеют, растворы танина темнеют, растворы адреналина и многих других фенольных соединений окисляются, теряя свое фармакологическое действие. При необходимости фильтрования таких растворов обязательно применение стеклянных или бумажных фильтров из беззольной бумаги. [c.54]

За ходом диазотирования обычно следят при помощи иодо-крахмальной пробы, стараясь избежать избытка азотистой кислоты. Для этого используют иодокрахмальную бумажку, которая представляет собой фильтровальную бумагу, пропитанную смесью растворов иодистого калия и крахмального клейстера и затем высушенную. При наличии в смеси свободной азотистой кислоты на белой иодокрахмальной бумажке образуется синее или темное пятно, так как азотистая кислота окисляет ион иода до элементарного иода [c.134]

В стакане на 25 мл растворяют диметиланилин в 6,25 мл соляной кислоты, разбавленной 1 1. Стакан ставят в баню со льдом, добавляют в стакан 5 г льда и прн размешивании медленно приливают раствор 0,6 г азотистокислого натрия в 2,5 мл воды. При этом температура не должна подниматься выше 5 и не должно происходить выделение окислов азота. Через 15 мин. после конца приливания массу переносят в центрифужную пробирку и центрифугируют. Осадок несколько раз промывают разбавленной соляной кислотой и отпрессовывают с помощью ролика нз фильтровальной бумаги. [c.118]

По окончании варки реакционную массу фильтруют. Фильтрат, продувая через него воздух, окисляют до тех пор, пока проба на фильтровальной бумаге не даст бесцветного или почти бесцветного вытека. Краситель отфильтровывают и сушат. [c.236]

Ниже приводятся разработанные нами методики определения серебра в рудах, концентратах, черновой меди. Для того чтобы получать устойчивые, хорошо воспроизводимые результаты, надо соблюдать некоторые простые предосторожности . Температура раствора перед титрованием не должна превышать 20—22° С, так как растворимость осадка иодида серебра возрастает с увеличением температуры. После каждого определения электрод следует протирать фильтровальной бумагой, а в конце рабочего дня погружать в раствор тиосульфата. Титрование лучше проводить при pH около 2—2,5, так как при таком pH исключается гидролиз солей алюминия (образование коллоидных частиц гидроокиси алюминия вызывает понижение силы тока после конечной точки и, следовательно, менее четкую конечную точку) кроме того, даже при отсутствии алюминия такая кислотность раствора способствует возрастанию тока окисления избыточного иодида. Титрование при pH 2—2,5 исключает влияние марганца (II), который не окисляется анодно при потенциале титрования серебра в менее кислых растворах (при pH больше 2,5) возможно отложение двуокиси марганца на поверхности платинового электрода и появление начального тока, что в известной мере мешает определению серебра. Не следует удалять железо из раствора перед титрованием серебра, так как при этом возможны потери серебра с осадком гидроокиси железа. В отличие от катодного метода не нужно также связывать железо в комплексные соединения, Ре +-ион при потенциале титрования серебра +1,0 в (МИЭ) не восстанавливается на электроде и совершенно не мешает ни реакции в растворе (см. выше), ни анодной реакции иодида. Нельзя оставлять растворы, в которых предполагается титровать серебро, под тягой, где выпаривают солянокислые растворы или где хранится соляная кислота раствор поглощает хлориды и расход иодида на титрова- [c.301]

Задача первого этапа гравиметрического анализа заключается в получении малорастворимого осадка. Затем осадок нужно очистить, высушить, перевести в какую-нибудь устойчивую форму и взвесить (определить массу). Взвешиваемый продукт должен иметь определенный химический состав желательно, чтобы он был негигроскопичен. Условия высушивания и прокаливания осадков лучше всего оценивать по термогравиметрическим кривым (см. гл. 4, раздел И). В некоторых случаях нагревание до 105 °С приводит к полному удалению воды. В других случаях для разрушения фильтровальной бумаги и других органических веществ нужно нагревать осадок до 500 °С иногда для осуществления необходимых химических превращений необходима температура до 1000 °С. При работе с осадками, полученными при помощи органических реагентов, необходимо применять дополнительные меры предосторожности. Многие соединения с органическими реагентами малополярны, многие из них при сравнительно низкой температуре летучи без разложения. Это может приводить к большим потерям, если прокаливание осадка проводится до получения соответствующих окислов металлов. [c.380]

Приготовление индикатора. Полоски фильтровальной бумаги пропитывают смесью 5%-ного раствора иодистого калия и 0,2%-ного водного раствора крахмала с последующим высушиванием на воздухе. Цвет приготовленных полосок бумаги должен быть белым, При концентрации хлора 0,00143 мг л окраска появляется через Ю.лмн. Бром, окислы азота и другие окислители мешают определению. [c.131]

Капля свежего масла на листке белой фильтровальной бумаги образует круглое светлое пятно, имеющее одинаковый цвет по всей площади. От капли работавшего масла в центре пятна образуется темное ядро, а вокруг ядра — более светлый поясок. Чем темнее ядро, тем сильнее загрязнено и окислено масло. Если ядро темно-коричневое или черное, засорились фильтры. Если и после смены фильтрующих элементов цвет ядра не изменился, значит масло требует замены. [c.311]

Подробные исследования процесса озоления нефтепродуктов имеются в работах [37, 63]. Для определения содержания металлов в их органических солях химическим методом пользуются одним из следующих способов. Пробу озоляют прямым или кислотным методом, золу растворяют и раствор анализируют. По другому способу пробу сжигают и по массе окисла подсчитывают содержание металла. При кислотном озолении расчет ведут по массе полученного сульфата. Иногда соединения восстанавливают водородом до металла и определяют его массу. Для получения окислов алюминия, бария, ванадия, кальция, меди, железа, свинца, магния, марганца, серебра, натрия, никеля, калия, стронция и цинка пробу заворачивают в фильтровальную бумагу и прокаливают при 700—1100°С [64]. [c.18]

ОКИСЛОВ и следов коррозии. Затем пластины протирают ватой, смоченной в бензоле, и просушивают в течение 2—3 мин, после чего поверхность пластин полируют сукном или замшей до блеска. Свинцовые пластины допускается полировать вальцеванием. После полировки пластины промывают бензолом до тех пор, пока капля бензола (после промывания пластины) не перестанет после испарения оставлять на фильтровальной бумаге пятна. Промытые пластины переносят пинцетом на фильтровальную бумагу для просушки на 3—5 мин и взвешивают (все шесть пластип вместе) на аналитических весах с точностью до 0,0002 г. [c.43]

По данному способу бензин окисляют в бомбе системы Бертело-Мал-яера-Крокера. Эта бомба подробно описана выше (см. гл. XV, 3, Б). Перед определением бомбу и крышку промывают несколько раз бензолом, вытирают частым полотенцем и фильтровальной бумагой, после чего ставят в ледяную [c.564]

Поскольку ртуть легко растворяет другие металлы с образованием амальгам, ее необходимо очистить от примесей металлов. Ют грязи и механических примесей ртуть очищают обычным фильтрованием через гладкий сухой фильтр, в дне которого сделано маленькое отверстие. Все металльг (кроме благородных) можно удалить из ртути, окисляя их воздухом или HNO3. С этой целью ртуть помещают в склянку для отсасывания, размер которой выбирают таким, чтобы дно было покрыто слоем ртути толщиной 1—2 см. Затем приливают 3 М раствор HNO3 и закрывают склянку плотно прилегающей к ее горлу просверленной резиновой пробкой, через отверстие которой проходит стеклянная трубка, доходящая до дна склянки. Под--соединяют отвод к водоструйному насосу и через ртуть пропускают поток воздуха, приводящий ее в движение. В азотной кислоте наряду с электрохимически активными металлами растворяется также небольшое количество ртути, однако все металлы, стоящие в ряду напряжений перед ртутью, первыми растворяются в кислоте. Через 24 ч раствор сливают, промывают ртуть водой, сушат листами фильтровальной бумаги и затем фильтруют, как описано выше. Полученная таким способом ртуть по чистоте пригодна для очень многих целей. [c.586]

Насыщенный раствор охладите льдом или ледяной водой в течение 15—20 мин, периодически перемешивая его стеклянной палочкой. Выпавшие кристаллы Ре504- 7 НгО отфильтруйте на воронке Бюхнера, отожмите между листами фильтровальной бумаги и высушите на воздухе или в сушильном шкафу при 40—50 °С. Помните, что выше 64 °С соль теряет воду и переходит в моногидрат Ре 04- НгО белого цвета. Высушенные кристаллы Ре504- 7 НгО не должны прилипать к стеклянной палочке. Взвесьте соль на технохимических весах и рассчитайте выход по отношению к массе взятого железа. На воздухе Ре504- 7 НгО выветривается и постепенно окисляется, поэтому хранить соль следует в плотно закрытой склянке. [c.145]

Выпавший осадок МлгЗОз-УНгО отсасывают, сушат между листами фильтровальной бумаги или на глиняных тарелках. На воздухе соль может постепенно окисляться и выветриваться. При этом бесцветные кристаллы солн постепенно мутнеют. Хранить ее следует в закрытой склянке или в запаянной ампуле. [c.119]

Обнаружению Сг + реакцией с бензидином мешают ионы РЬ +, которые дают синее окрашивание с бензидином, а потому, прежде чем открывать Сг +, необходимо убедиться в полном отсутствии ионов свинца. Если же ионы РЬ + присутствуют во фракции V, то их осаждают раствором серной кислоты. После этого в полученном фильтрате обнаруживают катионы Сг +, окисляя их в ионы Сг04 перекисью натрия в щелочной среде с последующей реакцией с бензидином (синее окрашивание на фильтровальной бумаге). [c.203]

Ион Сг +. На фарфоровую пластинку поместите 3—5 капель соли Сг + и добавьте несколько крупинок ЫааОг. Перемешайте, добавьте 2—3 капли воды и пластинку нагрейте. Кусочком фильтровальной бумаги коснитесь раствора с осадком. По краю мокрой зоны проведите капилляром с бензидином. Бенэидин окисляется в беизидиновую синь ионом Сг04 . [c.264]

Хроматографические реакции на марганец, а. Осадочная хроматография по Н. Ф. Кулаеву. Фильтровальную бумагу пропитывают 4%-ным раствором силиката натрия. На воздушносухую бумагу наносят каплю раствора соли марганца (И). Проявляют, размывая каплями дистиллированной воды. Опрыскивают 1%-ным раствором бензидина в уксусной кислоте. Появляется синее окрашивание. Марганец (II) окисляется на воздухе до марганца (IV). Обнаруживаемый минимум 1 мкг предельное разбавление G==l 7-10 pG 4,8. [c.215]

Вынимать натрий из банки следует с помощью скальпеля, ножа илн пинцета. Нельзя брать натрий непосредственно руками, так как, взаимодействуя с влагой кожи, он образует едкий натр, который может вызвать химические ожоги. Иногда натрий, долго хранящийся Б лаборатории даже под слоем растворителя, окисляется с поверхности или покрывается желто-оранжевой пленкой. В этом случае помещают кусок натрия на фарфоровую пластинку или фильтровальную бумагу и, поддерживая его пинцетом, срезают окисный слой при помощи ножа или скальпеля. Отходы помещают обратно в банку, в которой хранится основная часть натрия. Запрещается выбрасывать остатки натрия в раковииы или мусорные ящики. [c.278]

II отсугсгвии при этом выделения сероводорода (выделяющийся газ не должен тотчас вызывать потемнение фильтровальной бумаги, смоченной раствором ацетата свинца) отсутствию примеси тяжелых металлов (препарат растворяется в соляной кислоте и окисляется пергидролем при кипячении — при этом фильтрат до.чжен быть бесцветным фнльтрат с сероводородной водой в присутствии уксусной кислоты сравнивается с эталонным раствором), мышьяка (предварительно раствор препарата в соляной кислоте окисляется >лорноватокалпевоп солью и после удаления хлора нагреванием, фильтрат с 1 /в-ным рас 1 вором дихлорнда олова не должен давать реакции на мышьяк). [c.96]

Другой пример. Кусочек белого фосфора, вынутый из воды и осушенный фильтровальной бумагой начинает окисляться при обычной температуре. В результате окисления он саморазогре-вается до возникновения горения. Следовательно, и в этом случае температура самовоспламенения фосфора равна 16—25°С или ниже. [c.99]

Опыт 14. В пробирку наливают 1—1,5 мл сероуглерода и в него опускают кусочек белого фосфора величиной с горошину. Легким встряхиванием добиваются полного растворения фосфора. После его растворения в пробирку опускают свернутую в трубку фильтровальную бумагу. Длина бумажной трубки должна быть больше длины пробирки. Наклоняя пробирку, соприкасают раствор с фильтровальной бумагой до тех пор, пока раствор не будет поглощен ею. Вынув бумагу из пробирки, развертывают ее и дают испариться сероуглероду. На бумаге остается тонкий слой фосфора, который, энергично окисляясь, самовоспламеняется. [c.257]

В 5-литровой круглодонпой колбе смешивают 2 700 мл воды и 750 мл концентрированной азотной кислоты (уд, вес 1,42), Колбу снабжают эффективной мешалкой (примечание 1) и обратным холодильником, верхнюю часть которого присоединяют к ловушке для поглощения окислов азота. К содержимому колбы прибавляют 105 г (125 мл, 0,78 моля) тг-цимола (примечание 2), после чего пускают в ход мешалку и реакционную смесь поддерживают при слабом кипении в течение 8 час. Затем ей дают остыть и выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера через жесткую фильтровальную бумагу (примечание 3). Неочищенный препарат (примечание 4) промывают маленькими порциями воды (всего 200 мл), после чего растворяют в 850 мл 1 н, раствора едкого натра. Щелочной раствор помещают в 2-литровую колбу, содержащую 20 е цинковой пыли (примечание 5) и перегоняют до тех пор, пока не начнет получаться прозрачный дестиллат (примечание 6). Нерастворившийся цинк отфиль-тровываюти желтоватый фильтрат выливают топкой струей при сильном переменшвании в сосуд, содержащий 500 мл кипящей 5 н. соляной кислоты. По охлаждении выпавшую в осадок п-толуило-вую кислоту отфильтровывают, промывают холодной водой до полного удаления хлоридов и сушат. Таким образом получают около 80 г вещества, имеющего вид легкого светлобурого порошка. [c.482]

В фарфоровый стакан помещают 100 г порошкообразного технического теллура и приливают небольшими порциями (по 20 мл) 0,27 л азотной кислоты удельного веса 1,35—1,37. Затем реакционную массу прогревают на песочной бане до прекращения выделения окислов азота и фильтруют на воронке Бюхнера через два слоя фильтровальной бумаги. Отфильтрованный осадок двуокиси теллура промывают на фильтре двумя литрами дистиллированной воды и переносят в фарфоровый стакан емкостью 2,5 л. Туда же приливают раствор 30 г едкого лития ( в пересчете на 100%-ный) в 0,75 л воды. Растворение двуокиси теллура в едком литии проводят при постоянном перемешивании в течение 1,5 часа при комнатной температуре. Затем раствор профильтровывают и упаривают при периодическом перемешивании на песочной бане при 120—130° до объема 60 мл. Выпавшую при упаривании соль отделяют на воронке Бюхнера и промывают 30 мл ацетона. Промытую соль сушат в суитльном шкафу при температуре 90—100 в течение одного часа. Маточный раствор упаривают досуха и выделенный теллурит лития подвергают перекристаллизации из водного раствора. Полученный продукт присоединяют к основной массе кристаллов. Из указанной загрузки получают 108 г лития теллуристокислого. [c.58]

Около 3,5 г окисла европия, ЕигОз, растворяют в 5,4 мл 6М НС1, при разбавлении получают около 200 мл 0,10 М раствора хлорида европия (3). Редуктор Джонса состоит из колонки высотой 40 см и диаметром 2 см, содержащей амальгамированный цинк , измельченный до 20—30 меш. Перед работой колонку промывают кислотой. В колонке оставляют такое количество кислоты, чтобы она только покрыла цинк. Затем выходное отверстие редуктора опускают ъ 50 мл 8 н. серной кислоты, находящейся в стакане емкостью 600 мл, покрытом кружком из фильтровальной бумаги. Воздух из стакана удаляют углекисло- [c.70]

Сера. В открытой трубке сульфиды окисляются с выделением SO2, узнаваемого по запаху и реакции на лакмусовой бумаге (покраснение). В закрытой трубке некоторые сульфиды дают возгон серы — желтовато-красный жидкий в горячем состоянии и желтый порошковатый в холодном. Некоторые сульфиды при растворении в HNO3 выделяют сероводород, сернистый газ и свободную серу, часто собирающуюся у поверхности раствора. При растворении некоторых сульфидов в НС также выделяется сероводород, диагностируемый по характерному запаху или почернению фильтровальной бумаги, смоченной РЬ(СНзС00)2. [c.142]

Фарфоровый стакан на 50 мл закрепляют в кольце на асбестовой сетке, снизу устанавливают газовую горелку. Загружают 15 г КОН, 2 мл воды и при размешивании медной гильзой с термометром со шкалой до 250°С нагревают до 210°С. При размешивании гильзой добавляют заранее приготовленную в ступке смесь. Загрузка занимает 20 мин. При постоянном хорошем перемешивании плав выдерживают 5 мин при 215—220°С, стараясь не превышать эту температуру. Горячий плав сразу же выливают в фарфоровый стакан на 300 мл, содержащий 100 г льда. Остаток плава в стакане смывают 50 мл воды. Промывные воды прибавляют к основному количеству. В раствор плава осторожно при размешивании стеклянной палочкой добавляют 4 мл конц. H2SO4. Реакционную смесь в стакане помещают н а плитку и, продолжая размешивать, нагревают до 60°С, добавляют 3 г Na2S204. Размешивание следует вести осторожно, стараясь не окислить лейкосоединение красителя Кубового синего О. Суспензию охлаждают до 20—30 °С, отфильтровывают на воронке Бюхнера с 2 слоями фильтровальной бумаги, отжимают, промывают [c.147]

Растворимые силикаты образуют с молибдатами кремниймо-либденовую кислоту H4Si04 I2M0O3, которая окисляет бензидин до синего соединения. Одновременно молибден восстанавливается до молибденовой сини. На фильтровальную бумагу помещают 1 каплю анализируемого раствора и 1 каплю раствора молибдата. Слегка подогревают. Добавляют 1 каплю раствора бензидина и держат бумагу над аммиаком. Появляется голубое окрашивание. [c.185]

Необходимая для серийных определений быстрота анализа достигается автоматизацией меркуриметрического титрования по амальгамированному серебряному электроду, который характеризуется прекрасной воспроизводимостью значений потенциала, его независимостью от pH в широком интервале концентраций HNO3 (от 0,02 до 0,5 N) и практически мгновенным установлением электрохимического равновесия. Такой электрод готовят погружением серебряного стерженька толщиной 3—5 мм в металлическую ртуть на 10 мин. [539]. После 10—15 анализов его вновь амальгамируют, а после каждого титрования раствором с высокой концентрацией бромидов удаляют образовавшийся налет фильтровальной бумагой. Анализируемый раствор, содержащий не более 1 мг-экв галогенидов, подкисляют до концентрации 0,1 N азотной кислотой, не содержащей окислов азота, и титруют из поршневой бюретки 0,01 или 0,1 N раствором Hg(N0a)2 в 0,1 N HNO3. [c.127]

Бензидин )2H8(NH2)2 окисляется трехвалентны,м золотом с образованием синего красящего вещества (стр. 222). Реакция очень чуэствителъна и с ее помощью можно открыть 0,02 у золота. Для этого каплю испытуемого раствора и каплю 0,057о-ного растпсра бензидина в 10%-ной уксусной кислоте наносят на фильтровальную бумагу. В присутствии золота появляется синее окрашивание. [c.558]

Клеметт [33] предлагает снимать зоны веществ с тонкослойной хроматограммы с помощью пипетки, изображенной на рис. 66, а. В пипетку отсасывают сорбент и промывают его растворителем. Этим растворителем затем пропитывают порошкообразный бромид калия, который после высушивания прессуют в таблетки. Амос [6] описал применение шприца, в иглу которого помещают порощок бромида калия. Силикагель с веществом с помощью микрошпателя помещают на вершинку столбика бромида калия в игле. К игле присоединяют мик-рошприц с ацетоном, и бромид калия с сорбентом постепенно промывают ацетоном, который скапывает с иглы на порцию сухого бромида калия (рис. 66,6). Шталь и Шилд [190] использовали стеклянную трубку длиной 60—80 мм и диаметром 1—2 мм (рис. 67, а). В трубку с помощью вакуума засасывают сорбент с веществом, трубку поворачивают на 180° и затыкают тампоном из стекловаты (вещества, которые могут окисляться кислородом воздуха, помещают в трубку с помощью шпателя), фиксируя слой сорбента. Затем трубку опять поворачивают на 180° и заполняют ее порошком бромида Калия. Постукивая по стенке капилляра, формируют столбик бромида калия и уплотняют его шпателем, чтобы он не высыпался из трубки. Трубку снова поворачивают, так чтобы вверху оказался слой сорбента, и с помощью шприца заполняют элюентом ее расширенный конец. Вещество переходит в столбик бромида калия. Еще до момента впитывания всего количества растворителя трубку снова поворачивают на 180° и опускают в пробирку с растворителем. Растворитель поднимается кверху, увлекает с собой вещество, и испаряется из верхней части столбика. Верхняя часть столбика бромида калия обогащается веществом. Из этой части столбика затем готовят микротаблетки. Вещество можно извлечь из пятна хроматограммы с помощью полоски фильтровальной бумаги, касающейся пятна (рис. 67,6) [182]. В этой же работе описан также перенос вещества с бумажной хроматограммы на слой при этом вещество концентрируют в полоске фильтровальной бумаги (рис. 67, в), вырезанной из хроматограммы вблизи пятна. С кончика этой полоски пятно смывают в слой. [c.152]

Каплю раствора наносят на медную (латунную) пластинку, свежеочищенную от окислов получается серое пятно, которое при растирании кусочком фильтровальной бумаги становится серебристо-блестящим (образование амальгамы). [c.148]

В другой статье [3] эти исследователи показали, что в качестве восстановителей можно использовать как полимеры только одного винилгидрохинона, так и его сополимеры с метилстиролом или со стиролом, сшитые дивинилбензолом при этом полимер окисляется и способен в дальнейшем играть роль окислителя. Эти процессы качественно продемонстрированы на дисках из фильтровальной бумаги, пропитанных поливинилгидро-хиноном, на которые затем наносили различные реактивы, используя технику радиальной хроматографии. Этими реактивами были водный раствор хлорного железа (около 0,05 н.) и свежеприготовленный феррицианид в фосфатном буфере с pH = 6,6. Обратимость продессов была показана на различных бумажных дисках следующим образом. На бумагу наносили небольшую каплю раствора иода в иодистом калии ири pH 6,4 или 7,0, в результате чего получали черновато-коричневое пятно. По мере введения чистого буфера пятно расширялось и окраска его исчезала, так как иод восстанавливался полимером. Если в этот момент снять с прибора верхнюю пластину и произвести пробу на свободный иод, то его не окажется, поскольку он полностью восстанавливается в поди д. [c.90]

В лабораторной практике металлический натрий и калий применяют для некоторых органических синтезов, при абсолютиро-вании спирта, для высушивания некоторых растворителей, для аналитических работ (например, качественные реакции на азот или серу в органических соединениях) и др. Поэтому каждый лаборант должен уметь выполнять необходимые операции открыть банку с металлическим натрием или калием, щипцами вынуть кусок металла из-под слоя керосина, удалить фильтровальной бумагой керосин с его поверхности, отрезать ножом нужный кусок, убрать остаток в банку, очистить отрезанный кусок от окислившегося металла, взвесить, загрузить в реакционный сосуд, обезвредить или убрать обрезки, сжечь фильтровальную бумагу, убрать банку с рабочего стола. [c.74]

Получение днизоамила. Это первый синтез Вюрца, выполняемый учащимися. Исходное вещество — бромистый изоамил — высушивают над прокаленным хлористым кальцием и перегоняют (темп. кип. 121° С). Металлический натрий осторожно вынимают щипцами из банки, где он хранится под слоем керосина, кладут на фильтровальную бумагу, быстро отрезают кусочек нужного размера, а остальной натрий убирают в банку. С отрезанного кусочка металлического натрия удаляют фильтровальной бумагой следы керосина, затем срезают ножом тонкий окислившийся слой и взвешивают на технохимических весах. [c.126]

Дважды перекристаллизованный бензол тщательно высушивают от влаги сначала встряхиванием с прокаленным aSOi, а затем с металлическим натрием. При работе с металлическим натрием надо учитывать, что он легко воспламеняется при соприкосновении с воздухом и водой. Его хранят поэтому под керосином, и только непосредственно перед применением вынимают из керосина, тщательно обтирают фильтровальной бумагой, срезают верхний окислившийся слой и быстро опускают в бензол, который предварительно заливают в круглодонную колбу. Оставшиеся неиспользованными кусочки металлического натрия складывают обратно в банку с керосином, а отработанную фильтровальную бумагу, которой вытирали натрий, заливают спиртом последний вступает в реакцию с натрием и переводит его в невоспламеняющееся вещество. Металлический натрий во избежание ожога нельзя брать не защищенными руками. Берут его пинцетом или металлическими щипцами. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология