ПДК пыли плотность растворов

Продукты биологической коррозии углеродистой стали под действием железобактерий представляют собой корки ржавчины скорлупообразной формы желто-красного, кровяного или коричнево-красного цвета, вначале они плоские, затем вспучиваются в виде линз и бугорков. Темные тона, если вода не содержит сероводорода, обусловлены марганцем. В сухом состоянии продукты коррозии под действием железобактерий обычно имеют рыхлую структуру, малую плотность (0,5—1,0 г/см ), легко раздавливаются, превращаясь при этом в желтоватую ржавую пыль. Если одновременно с нарастанием корок ржавчины осаждается накипь, то образующиеся отложения держатся очень прочно и могут быть растворены только с помощью разбавленной хлороводородной кислоты. [c.67]

Для работы требуется Приборы (см. рис. 34,5, Г и рис. 35). — Штатив с пробирками. — Цилиндр мерный емк. 250 мл. — Цилиндр мерный емк. 10 мл,— Стакан на 200 мл с мещалкой. — Воронка. — Термометр на 100 °С. — Термометр комнатный. — Барометр. — Ареометр (отн. плотность 0,8—1,0). — Кольца резиновые для прикрепления капилляров к термометру. — Тиосульфат натрия в порошке. — Набор веществ для определения температуры плавления. — Четыреххлористый углерод. — Поваренная соль, насыщенный раствор. — Серная кислота (1 3).Сульфат меди, 0,5 н. раствор. — Цинковая пыль. — Аммиак, 25%-ный раствор. — Хлорид бария, 10%-ный раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор. — Уксусная кислота, 10%-ный раствор. —Иод, 0,01 н. раствор. — Раствор крахмала. — Сероводородная вода. — Известковая вода. — Бумага лакмусовая (красная и синяя). — Бумага папиросная. — Линейка миллиметровая. — Навески карбида кальция. [c.59]

Однако бывают случаи, когда давление газа или нефти гораздо больше гидростатического для данной глубины. Чтобы предотвратить фонтанирование, в этих случаях применяют утяжеленные глинистые растворы. Для этого добавляют в раствор тонко размолотые вещества большой плотности. К таким веществам относятся железистые минералы магнетит и гематит, концентрат колошниковой пыли и барит. Плотность растворов при добавке этих веществ составляет 1,5—2. Столб такого раствора для глубины, например, 2 км может противостоять давлению 300—400 ат. [c.107]

Кроме того, к глинистому раствору добавляют специальные утяжелители для доведения его плотности до 1,6-2,0 кг/дм вместо 1,2 для обычного раствора. В качестве утяжелителей используют железистые минералы (магнетит, гематит), барит, концентрат колошниковой пыли. Такой раствор с утяжелителями применяют в том случае, если давление в скважине оказывается аномально высоким или в призабойной зоне раствор начинает насыщаться прорывающимися в него газом илй нефтью. [c.29]

Для обеспечения более полного осаждения ЦАС температура должна поддерживаться максимально низкой, например 25°С или ниже. В случае добавления сульфата аммония и понижения растворимости ЦАС раствор может нагреваться до 60 °С и затем охлаждаться для обеспечения наиболее благоприятных условий для роста кристаллов. В зависимости от состава исходной колошниковой пыли удельный вес раствора регулируется таким образом, чтобы наиболее легко осуществлялось отделение оставшегося раствора от выпавших кристаллов ЦАС. Плотность раствора, получаемого при выщелачивании, должна составлять 1,2—1,5. [c.159]

Перед добавлением щелочи плотность раствора регулируется в зависимости от состава исходной пыли таким образом, чтобы предотвратить осаждение фосфатов. Плотность должна быть в интервале значений 1,1—1,3. Затем раствор нагревается до температуры 60—100 °С при увеличении pH до 3,5- 5,0, за счет добавления аммиака или гидроксида аммония. Осаждение происходит полностью после перемешивания получившейся суспензии в течение 1 ч. [c.160]

Скорость конвекции при прочих равных условиях прямо пропорциональна разности плотностей и обратно пропорциональна квадрату вязкости. Ввиду того, что от точки к точке скорости движения жидкости переменны, особенно при наличии препятствий (кристалл), определить эффективное значение скорости непросто. Судя по движению пылинок в растворе, она составляет 20—30 см/мин. Значения такого же порядка приводят И. Шмид и Ф. Соммер [1967 г.]. [c.104]

Определение 4-нитрофенола [36]. Подкисляют 10 мл анализируемого раствора, содержащего 1—15 мкг 4-нитрофенола, 0,5 мл концентрированной хлористоводородной кислоты, и экстрагируют растворителем (двумя порциями по 25 мл). Растворитель пред ставляет собою 1%-ный раствор амилового спирта в смеси диэти лового эфира и низкокипящего бензина (1 4 по объему). К по лученному экстракту прибавляют 3 мл 2 н. раствора аммиака 0,5 г цинковой пыли, встряхивают и затем центрифугируют. Сме шивают 2,5 мл аммиачного раствора, содержащего 4-аминофенол с 0,5 мл 1%-ного водного раствора о-крезола и прибавляют 2 н раствор аммиака до объема 5 мл. Окислителем служит кислоро д воздуха. Через 1 ч измеряют оптическую плотность раствора при 620 нм. [c.77]

Концентрацию нуклеиновых кислот в растворе можно рассчитать, измерив его оптическую плотность при 260 нм. Одна единица оптической плотности примерно соответствует концентрации двухцепочечной ДНК 50 мкг/мл и концентрации одноцепочечной ДНК и РНК 40 мкг/мл. По оптической плотности растворов при 260 нм не возможно судить о наличии одно — или двухцепочечных форм нуклеиновых кислот, а также о белковых загрязнениях. Для оценки степени очистки образцов ДНК от белковых примесей можно использовать отношение между оптической плотностью при 260 и 280 нм. Для чистых препаратов ДНК и РНК оно должно быть равно соответственно 1,8 и 2. Если это отношение меньше, значит, препараты загрязнены белками или фенолом, и оценка концентрации будет неверна. В этом случае необходимо повторить обработку протеиназой К и экстракцию фенолом/хлороформом. Поглощение при 325 нм указывает на наличие в растворе частичек пыли (грязи) или на грязную кювету. Примеси ве-ш,еств с пептидными связями или с ароматическим ядром, такие, как протеины и фенол, будут поглощать при 230 нм. [c.179]

Для определения асфальтенов предложен метод, который, основываясь на эмпирических закономерностях, дает возможность устанавливать молекулярную массу по коэффициенту поглощения [309]. Метод определения оптической плотности бензольных растворов прост. Основная экспериментальная трудность заключается в необходимости тщательной очистки раствора от пыли и взвешенных частичек. Для этой цели проводят фильтрование через стеклянные фильтры и центрифугирование. Между коэффициентом поглощения и молекулярной массой асфальтенов наблюдается линейная зависимость [309] [c.153]

Приборы и реактивы. Тигель фарфоровым. Асбестированная сетка. Сульфат циика. Сульфат кадмий. Цинк (пыль и гранулированный). Сера (гарный цвет). Лакмусовая бумажка (красная). Лакмус (нейтральный раствор). Растворы серной кислоты (2 н. плотность 1,84 г/см ) хлороводородной кислоты (2 н. и 1 и.) едкого натра (2 н.) едкого кали (концентрированный) аммиака (2 н.) сульфата кадмия (2 н.) сульфата цинка (2 н.) нитрата калия (0,5 н,) карбоната натрия (0,4 н.) сульфида аммония (насыщенный). [c.192]

Раствор готовят заранее или непосредственно перед применением. В зависимости от концентрации ортофосфорной кислоты компоненты смешивают в следующем соотношении (на 9 масс. ч. ортофосфорной кислоты плотностью 1250 кг/м 1 масс. ч. цинка). Содержание цинковой пыли и воды в преобразователе на основе ортофосфорной кислоты различной концентрации приведено ниже [c.124]

Угли класса > 0,5 мм обогащают методом расслаивания в водном растворе хлористого цинка с плотностью 1,5 г/см и полученный концентрат смешивают с необогащенной пылью. [c.71]

Часть примесей (соединения железа, алюминия, мышьяка, сурьмы) в процессе выщелачивания гидролизуются и не переходят в раствор. Соединения никеля и кобальта вначале окислителями переводятся в окисное состояние и также гидролизуются. Примеси сульфата меди и кадмия удаляются из раствора обработкой его цинковой пылью (реакция вытеснения). Очищенный раствор, содержащий сернокислый цинк, поступает на электролиз. В качестве анодов применяют листы свинца или сплава свинца с серебром, катодом служит листовой алюминий, с которого цинк сравнительно легко снимается и поступает на переплавку. Напряжение в электролизере составляет 3,5—4,0 в, плотность тока 400—600 а/м , расход энергии около 3500 кет ч на I т катодного цинка. [c.413]

Фенол (оксибензол, карболовая кислота) СеНбОН — это бесцветное кристаллическое вещество со специфическим дегтярным запахом с температурой плавления 40,9 С, температурой кипения 181,8°С и плотностью 1,032 т/м . Растворим в воде, образуя с ней азеотропную смесь с температурой кипения 99,б°С. Хорошо растворим в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне, хлороформе. Обладает слабо кислыми свойствами (К=1,3-10 °) и растворяется в водных растворах щелочей с образованием соответствующих фенолятов. Легко окисляется кислородом воздуха, образуя продукты окисления, окрашивающие его в розовый, а затем в бурый цвет. В виде паров, пыли и растворов токсичен. При попадании на кожу фенол вызывает ожоги, в парах раздражает слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. [c.351]

Непрерывная схема процесса может быть оформлена следующим образом. Насьпцение 8О2 осуществляется в каскаде из четырех аппаратов импеллерного типа, или в циркуляционной установке, состоящей из трубчатого теплообменника, циркуляционного насоса, емкости и инжектора для подачи 80 2. Дозирование цинковой пыли и подача 80 2 регулируются автоматически по плотности раствора и его кислотности, причем поддерживается оптимальное соотношение регулируемых параметров [46, с. 35-37]. Обменное разложение проводят в аппарате с мешалкой при автоматизированной дозировке щелочи фильтрацию и промывку осадка гидроксида цинка ведут в герметичных барабанных вакуум-фильтрах или фильтр-прессах. [c.134]

Для определения иодида в воде применен метод окисления его до иодата с помощью бихромата, восстановления иодата до иодистоводородной кислоты и ее отгонки, затем иодид окисляют до иодата и после взаимодействия с иодидом измеряют оптическую плотность раствора иода [59] или определяют по иодкрахмальной реакции [60]. С целью определения иодида в продуктах переработки пылей свинцового производства применена экстракция свободного иода четыреххлористым углеродом [61]. [c.344]

Нитрогруппу паратиона восстанавливают при помощи цинковой пыли и соляной кислоты до аминогруппы. Аминопроизводное диазотируют и сочетают с N-1-нафтилэтилендиамином с последующим колориметрическим определением оптической плотности раствора окрашенного продукта при 560 ммк. [c.372]

Существенное значение для экономии топлива имеет техническое состояние аккумуляторной батареи. Чрезмерная ее разрядка приводит к необходимости применения при пуске двигателя ручного вращения коленчатого вала. Во время работы водитель, не уверенный в исправной работе аккумуляторной батареи, старается даже при длительных стоянках не останавливать двигатель. Это приводит к перерасходу топлива за смену на 30-50 %. Когда батарея недозаряжеиа, запуск двигателя стартером осуществляется, как правило со в то рой-третьей попытки, что также увеличивает расход топлива. Для поддержания аккумуляторной батареи в технически исправном состоянии необходимо прежде всего правильно ее зарядить. Не реже чем через 15 дней эксплуатации батарею очищают от пыли и грязи ветошью, смоченной в 10 %-ном растворе нашатырного спирта или соды, вытирают с поверхности батареи электролит, проверяют целостность бака, плотность крепления батареи в гнезде и наконечников проводов, прочищают вентиляционные отверютия в пробках аккумуляторов. Клеммы и штьгри очищают от оксидов, а их неконтактные поверхности после подключения смазывают техническим вазелином. При подготовке батарей к зиме их утепляют. [c.167]

Выполнение работы. В тигелек поместить немного цинковой пыли и налить 5—10 капель концентрированной серной кислоты (плотность 1,84 г/см ). Тигель нагреть небольшим пламенем горелки. К выделяющемуся газу над тиглем поднести фильтровальнуро бумагу, смоченную раствором ацетата или нитрата свинца. Объяснить появление темного пятна на этой бумаге. [c.143]

BыпoJ нeниe работы. Налить в пробирку 4—5 капель 2 и. раствора серной кислоты, добавить 1 микрошпатель цинковой пыли и слегка подогреть. То же проделать с концентрированиой серкой кислотой (плотность 1,84 г/см ) и по запаху определить выделение сернистого газа. [c.192]

Раствор 375 г Sr lj бН О (ч. д. а.) в 375 мл воды фильтруют и упаривают при 50 С до плотности 1,39, тщательно оберегая от пыли. Раствор оставляют на нота для кристаллизации. Выпавшую соль (около 200 г) отсасывают на воронке Бюхнера. Полученный препарат растворяют в 250 мл воды, фильтруют в коническую колбу и щ)и охлаждении льдом через раствор пропускают (под тягой) 1—1,5 ч газообразный HG1. Выпавшие кристаллы Sr la 6Н3О отсасывают на воронке Бюхнера и сушат. [c.344]

Для опытов использовали три фракции угля со средним диаметром частиц 0,35 0,53 и 0,71 мм, полученных путем классификации угля на виброфракцион-ной установке. Уголь предварительно отмывался от пыли и в виде суспензии загружался в колонки с целью предотвращения попадания воздуха м жду гранулами угля. Б процессе опыта отбирались пробы сточных вод, цветность которых определялась на лабораторном фотоэлектрическом нефелометре (по калибровочной кривой, выражающей зависимость оптической плотности от концентрации пла-тино-кобальтового раствора нри определенной длине волны) и выражалась в ПКШ. [c.486]

Кохлер и Эстрин [56] выполнили исследования мощности, расходуемой на перемешивание суспензий турбинной мешалкой с шестью прямыми лопатками диаметром д, = 101,6 мм. Диаметр сосуда при этом был равен В = 214 мм. Они изучали суспензии кремниевого песка, шариков полистирола, цинковой и оловянной пыли в воде и в водных растворах сиропа. Вычисление средней плотности суспензии и вязкости проводилось по формуле Орра и Далаваля [85]. Из помещенных в пх работе графиков следует, что большинство точек, относящихся к суспензиям, располагается несколько ниже кривой для чистой жидкости. Авторы, однако не обобщили полученные ими результаты в виде уравнения. [c.208]

При диагностике следует определить поведение в закрытой трубке — происходит растрескивание ортита и возгон воды растворяется в НС1 с выделением студенистого Si02 радиоактивен и обладает сравнительно невысокой плотностью очень хрупок, в протолочках превращается в пыль при выветривании россыпей не образует. [c.477]

В практике экспериментального изучения пылевбй патологии легких используют интратрахеальный и ингаляционный методы введения пыли лабораторным животным. Рекомендуется вначале использовать интратрахеальный метод. Для этого в трахею вводят однократно 50 мг пыли в 0,5—1 мл физиологического раствора. Для пылей с малой плотностью или обладающих слабо выраженным токсическим или раздражающим действием, а также содержащих в основном субмикроскопи-ческие частицы, рекомендуется двукратное введение их по 25 мг в 0,5 мл физиологического раствора. [c.56]

Пример 5.6. Рассчитать степень очистки в газопромывателе типа ПВМ газовых выбросов содорегенерационного котлоагрегата (СРКА) целлюлозно-бумажного комбината. Состав дисперсной части представлен линией 1 на рис.1.3. Медианный диаметр частиц 0 =1.1 мкм, дисперсия 0=1,7, плотность р =2740 кг/м . Концентрация пыли в газах 4,1 г/м . Пыль характеризуется склонностью к образованию крупных агломератов и сильной слипаемостью Р=1830 Па. Частицы имеют сглаженные грани и невысокий коэффициент абразивности К <0,5 10 м кг. УЭС при 100 С составляет 910 Ом м, при 150 С - 5,510 Ом м. Смачиваемость 100%, водный раствор пыли коррозионно не активен pH водной вытяжки равен 9. Количество газовых выбросов составляет 18 тыс.м /ч или 5 м /с. Температура газов 140"С. Состав газовой части выбросов, % об. СО - 17 -2,4 N2 - 80 Н 8+меркаптаны -0,2. [c.231]

Для получения смешивают равные объемы растворов силиката натрия Наг8Юз плотностью 1,15 г/см (около 23%) и соляной кислоты плотностью 1,165 г/см (32,5% НС1). Через 10—15 мин наступает коагуляция. Через сутки стояния гель разрезают на куски и промывают декантацией водой до удаления ионов С1 . Желательно иметь зерна геля размером 4—6 мм, поэтому следует избегать перемешивания при промывании. Промытый гель наносят тонким слоем на стекло и высушивают в сушильном шкафу при частом перемешивании 18— 30 ч при 40—50°С, затем 10—12 ч при 50—100°С. Препарат отсеивают от пыли и мелочи, просушивают при 120—130 °С в течение 4—5 ч, а затем прокаливают при 300—320 °С в течение 2 ч в муфельной печи. [c.98]

Отбирают пипеткой 1 мл дистиллированной воды, не содержащей аммиака, и 0,20 мл пробы в пробирку из стекла пирекс размером 25x200 мм, имеющую метку на 15 мл. Промывают пипетку содержимым пробирки. Доба вляют 0,5 г сульфата калия, 0,5 мл 10%-ного раствора сульфата двухвалентной ртути (разбавляют 12 мл концентрированной серной кислоты до 100 мл дистиллированной водой, не содержащей аммиака, и затем растворяют 10 г окиси ртути), 1,5 мл концентрированной серной кислоты и стеклянный шарик. Кипятят смесь на слабом огне 30 мин. Немного охлаждают и смывают стенки пробирки 5 мл дистиллированной воды, не содержащей аммиака. Добавляют 0,2 г цинковой пыли и нагревают на слабом огне 2—3 мин, пока не прекратится реакция. Немного охлаждают смесь и добавляют 7,5 мл 5 н. раствора гидроокиси натрия при непрерывном встряхивании. Охлаждают содержимое пробирки до комнатной температуры и разбавляют до 15 жл дистиллированной водой, не содержащей аммиака. Помещают 0,50 мл полученного раствора в кювету колориметра или пробирку, в которой находится 10 мл дистиллированной воды, не содержащей аммиака. Погружают кювету в ледяную воду на 5 мин, затем добавляют 1,5 мл реактива Несслера (раствор а или б ), закрывают кювету и оставляют в ледяной воде. Через 15 мин измеряют оптическую плотность. Если содержание азота в анализируемом растворе превышает 750 мг-%, то полученный после кис- [c.111]

Смотреть страницы где упоминается термин ПДК пыли плотность растворов: [c.157] [c.131] [c.201] [c.152] [c.188] [c.82] [c.162] [c.137] [c.111] [c.140] [c.231] [c.159] [c.461] [c.165] [c.178] [c.335] [c.88] [c.169] [c.364] [c.727] [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология