Сосуды адсорбционные

Адсорбционные измерения иа установке проводят следующим образом. Подготовленные для анализа навески катализатора с общей поверхностью около 20 м засыпают в адсорберы и подвергают тренировке в токе гелия при 200—250° С в течение 40 мин. После тренировки все образцы одновременно охлаждают до температуры кипения жидкого азота, погрузив адсорберы в сосуды [c.83]

Физическая адсорбция представляет собой обратимый равновесный Процесс. Функциональная зависимость избирательной адсорбционной емкости адсорбента от концентрации адсорбируемого вещества при постоянной температуре называется изотермой адсорбции. Эта зависимость определяется экспериментально путем приведения в контакт измеренного объема V бинарной смеси, содержащей известную объемную долю лучше адсорбируемого компонента с определенным весовым количеством т адсорбента в замкнутом сосуДе, Концентрация лучше адсорбируемого компонента или адсорбата быстро уменьшается, но после определенного периода достигается равновесие и дальнейшего изменения концентрации не происходит. Для бинарных смесей изотермы часто рассчитываются для кажущейся избирательной адсорбции, вычисляемой по уравнению [c.137]

При сочетании динамических методов адсорбции с газовой хроматографией существенно повышается производительность установок. Это объясняется тем, что отпадает необходимость многократных контрольных взвешиваний образца до момента установления адсорбционного равновесия. Наибольшее распространение находит так называемый метод тепловой десорбции газов. Он заключается в следующем. В реактор с навеской катализатора, охлаждаемого в сосуде Дьюара жидким газом, подают смесь газа-носнтеля и адсорбера, из которой поглощается адсорбат. Уменьшение концентрации адсор- [c.81]

В исследованиях адсорбции газов весовыми методами наиболее распространенным прибором являются пружинные весы Мак-Бена. Схема адсорбционной установки с пружинными весами показана на рис. 27. Установка состоит из стеклянного сосуда 2, в котором на кварцевой пружине 3 подвешена чашечка 4 с адсорбентом, сосуда /, содержащего исследуемый газ или пар, и манометра 5. Вес адсорбированного газа или пара определяется с помощью катетометра по растяжению предварительно градуированной пружины. [c.46]

У — городской газопровод — ротаметр 3 — ловушка с гранулированным КОН и хлоридом кальция для очистки газа от сернистых соединений. СОз и влаги - — адсорбционная колонка с активированным углем 5 — ротаметр б — ловушка с аскаритом 7—манометр для контроля давления в баллончике (при комнатной температуре давление не должно превышать 150 атм или 15 МПа) —стальной баллончик вместимостью 5Л—100 мл Р — сосуд Дьюара / 7 деревянный или пластмассовый стакан — держатель сосуда Дьюара, наполненный асбестом или стеклянной ватой //>-резиновая пробка основание сосуда Дьюара / -место ввода иглы шприца для периодического анализа метана на содержание более тяжелых примесей н определения момента прекращения процесса адсорбции [c.287]

Для определения свободного заряда поверхности методом адсорбционных кривых используют ячейку, изображенную на рис. 3.39. Отличительная особенность этой ячейки — наличие сосуда О сравнительно большого размера, в котором рабочий раствор можно насыщать водородом или инертным газом. Рабочее отделение А следует откалибровать (поставить на нем несколько отметок, соот- [c.206]

Обрыв цепей может также происходить путем адсорбции активных частиц на стенках сосуда, содержащего реагирующие вещества. Этим объясняется зависимость скорости цепных реакций от материала сосуда. Так, например, покрытие стенок парафином сильно увеличивает скорость цепных реакций. Это связано с низкой адсорбционной способностью парафина. [c.252]

Физическая адсорбция протекает самопроизвольно. Адсорбтив стремится целиком занять всю поверхность адсорбента, но этому препятствует процесс противоположный адсорбции — десорбция, вызванный как и диффузия, стремлением к равномерному распределению вещества вследствие теплового движения. Для каждой концентрации адсорб-тива в окружающей среде существует состояние адсорбционного равновесия, аналогичного равновесию между конденсацией и испарением. Понятно, что чем выше концентрация адсорбтива, тем больше адсорбция. Для каждой температуры существует свое состояние равновесия. Влияние температуры на адсорбцию вполне согласуется с принципами ле Шателье — Брауна, поскольку десорбция, как процесс, обратный адсорбции, сопровождается поглощением тепла. Чтобы определить количество адсорбированного вещества, необходимо экспериментально найти, чему равно давление газа или концентрацию адсорбтива в сосуде, в котором происходит адсорбция, до адсорбции и после нее. Адсорбцию очень часто определяют также по привесу адсорбента. [c.36]

Воспроизводимость пневматического дозирования равновесного пара в хроматограф при использовании современных устройств может достигать десятых процента. Столь хорошая воспроизводимость в зависимости от характера исследуемого объекта и его свойств позволяет использовать любой из описанных выше методов количественного ПФА — абсолютную градуировку, добавку анализируемого вещества или внутренний стандарт. Однако точное измерение абсолютных давлений р и р позволяет рассчитать долю и массу отбираемого вещества из сосуда с пробой и, таким образом, открывает дополнительные возможности количественного определения летучих примесей в системах с известными и неизвестными коэффициентами распределения, с концентрированием в адсорбционной или криогенной ловушке при однократном и многократном отборе из сосуда равновесного газа. [c.240]

Наиболее строгое изложение этого метода дано в работах Киселева . Рассмотрим вслед за автором, два соединенных между собой сосуда I и И (рис. 44). Сосуд 1 содержит 1 г адсорбента и X г адсорбата, находящегося в равновесии с паром при давлении р. В сосуде П —жидкая фаза адсорбата находится в равновесии с насыщенным паром при Ро. Перенесем изотермически и обратимо ёх вещества из жидкости (II) в адсорбционный СЛОЙ (1) через фазу пара. При этом на границе адсорбент —пар [c.119]

Если принять представление о жидком состоянии адсорбата в поверхностном слое, можно легко найти физический смысл величины qx Перенесем мысленно йх жидкости из сосуда И в адсорбционный слой в сосуде I, минуя фазу пара, т. е. смочим адсорбент жидким адсорбатом. Поскольку начальное и конечное состояния одинаковы, в этом процессе выделится то же количество теплоты <7ж, что и в процессе, рассмотренном ранее. Эта теплота имеет физический смысл теплоты смачивания и выделяется в результате взаимодействия адсорбата с адсорбентом. [c.122]

Наиболее строгое изложение этого метода дано в работах Киселева . Рассмотрим вслед за автором два соединенных между собой сосуда I п II (рис. УИ1.2). Сосуд / содержит 1 г адсорбента и X г адсорбата, находящегося в равновесии с паром при давлении р. В сосуде // — жидкая фаза адсорбата находится в равновесии с насыщенным паром при ро- Перенесем изотермически и обратимо йх вещества из жидкости (//) в адсорбционный слой (/) через фазу пара. При этом на границе адсорбент — пар работа не совершается, поскольку ц = ц точно также не совершается работа в состоянии равновесия на границе жидкость —пар (р = р") [c.111]

Чтобы установить влияние характеристик твердой поверхности на кинетику образования структуры пограничного слоя, были проведены опыты с диском и сосудом из органического стекла. При длительном формировании слоя (24 ч), в отличие от предыдущего случая, наблюдалось резкое возрастание Рг до 9 дин/см при малых концентрациях нефти (0,062%). что свидетельствует о большой скорости насыщения адсорбционного слоя и, вероятно, объясняется лучшим смачиванием нефтью органического стекла, чем стали. [c.108]

При проведении реакций, которые тормозятся присутствием небольших количеств воды, необходимо учесть адсорбционные свойства поверхности стеклянных сосудов. [c.589]

Адсорбционную ячейку помещают в сосуд в следующем порядке вначале в паро-газовом потоке вынимают нижнюю пробку, опускают ячейку на шлиф, быстро вынимая вторую пробку и включая секундомер. Перекрывая глухими [c.181]

Физическая адсорбция как способ откачки использована в форвакуумных адсорбционных насосах. Их работа основана на способности предварительно подвергнутых дегазации Пористых тел поглощать газы и пары путем физической адсорбции (без-масляная форвакуумная откачка). В отечественном насосе ЦВН-01 в качестве адсорбента использован цеолит 5А. Для охлаждения адсорбента на насос надевают сосуд Дьюара с жидким азотом, для регенерации адсорбента после откачки применяют нагрев насоса. Главными недостатками адсорбционных насосов являются большой рас-134 [c.134]

В вертикально поставленную трубчатую электропечь помещают реактор, представляющий собой кварцевую трубку длиной 70 см а диам( тром 2 см. В верхнюю часть трубки вставлен стеклянный тройник, слун ащий для подачи сырья во время опыта и для впуска воздуха во время регенерации катализатора. В трубке под тройником над катализатором помещают слой бус длиной 10—15 см цля более равномерного нагрева и испарения сырья. Нижнюю часть реакционной трубки соединяют трехходовым краном с двумя приемниками. В левый приемник поступает воздух во время регенерации катализатора. Правый приемник предназначен для приема жидкости во время опыта его погрун1ают на это время в сосуд со льдом. По выходе из приемника газы пропускают через заранее взвешенные адсорбционные трубки с активированным углем (на рисунке не показаны) и собирают в газометр. Температуру опыта измеряют двухточечной термопарой. За температуру опыта принилсают среднее из показаний обеих точек. [c.490]

Для получения углегуминовых сорбентов авторами использован окисленный бурый уголь Загустайского месторождения. Содержание гуминовых кислот в угле составляет - 70% на органическую массу угля. Количество гидроксида натрия, для извлечения гуминовых кислот рассчитывали исходя из суммарного содержания кислых функциональных фупп, содержание которых составляет 6.1 мг экв/г. Во всех опытах количество гидроксида натрия было эквивалентно суммарному содержанию гидроксильных групп. Механообработку углей проводили в активаторе-измельчигеле АИ 2/150 (мельница планетарного типа, два сосуда по 150 мл, мелющие металлические шары d=8 мм). Продолжительность активации составила 5 мин. Изучение возможности использования полученных сорбентов для очистки воды от ионов железа проведено в статических условиях. Изменение концентрации ионов железа в растворе определяли колориметрически. Эксперимент показал удовлетворительную адсорбционную емкость сорбента по железу. Эффективность очистки составляет 70-80 %. [c.116]

Перреновские черные пленки в некоторых случаях, в первую очередь в случае олеата натрия, оказываются исключительно прочными и живут очень долго. Дьюару (1917—1923 гг.), например, удалось сохранить черную пленку в закрытом сосуде в течение трех лет. В 1962 г. Дерягин и Гутоп провели теоретическое исследование механизма разрушения таких сдвоенных адсорбционных слоев. Рассматривая перренов-скую пленку как двумерный кристалл, они в рамках представлений Де Фриза [3] (см. гл. 6) сумели дать количественную картину кавитационного , или дырочного , механизма их разрушения. Так как в данном случае исключается возможность разрушения тонкого слоя путем прогибания (энергетически наиболее выгодного процесса), то здесь действует дырочный механизм, при котором очень тонкие пленки обладают большой устойчивостью. [c.229]

С целью проверки этих представлений сам Плато, а позже н другие исследователи, применявшие более совершенные методы, измеряли так называемую поверхностную вязкость растворов детергентов. При этом, разумеется, предполагалось, что вязкость в пленках, где влияние адсорбционного слоя проявляется особенно сильно, определяется главным образом вязкостью в этом слое. Поверхностная вязкость или, точнее, поверхностное трение измеряется путем изучения движения тела, полупогруженного в исследуемый раствор. Для этого обычно используют цилиндр, подвешенный на упругой нити, нижняя часть которого находится в растворе. Цилиндр приводят во вращательное колебание вокруг оси нити и определяют декремент затухания свободных колебаний или же измеряют угол кручення нити при медленном вращении сосуда с жидкостью (как это делается в вискозиметре Куэтта). Сравнивая эти результаты с результатами таких же измерений в растворе, не содержащем детергента, находят вклад последнего в общее трение. Оказалось, что корреляция между поверхностным трением и продолжительностью жизни пены в одних случаях действительно существует, в других — отсутствует. Сторонники гипотезы Плато предполагают, что вследствие неньютоновского характера поверхностной вязкости последняя иногда не может быть обнаружена, поскольку скорость движения при ее измерении оказывается слишком большой, В результате в некоторых случаях ожидаемой корреляции не наблюдается. В жидких пленках, особенно очень тонких, истинная скорость течения мала, и соответствующую этому процессу поверхностную вязкость следовало бы определять, экстраполируя измерения на нулевую скорость, что довольно трудно сделать. Кроме того, возможно, что поверхностная вязкость не однозначно связана с вязкостью в жидкой пленке, где может поя- [c.230]

Далее приступают к определению удельной адсорбции. В сосуде 2 создают давление паров бензола р 0,01ра (где р,ч —упругость насыщенного пара) подключением его иа короткое время к сосуду /, содержащему насыщенные пары бензола. После установления адсорбционного равновесия с помощью катетометра определяют растяжение пружины и по известной константе пружины (см. с, 29) рассчитывают количество адсорбированного бензола и удельную адсорбцию. [c.49]

I — маностат 2 — противогаз 3 — трубка с хлористым кальцием и натронной известью 4 и 5 — трубки с хлористым кальцием 6 и 7 — реометры 8 — газовая бюретка 9 — сосуд Дьюара 10 — адсорбционная колонка // — газоанализатор по теплопроводности ГЭУК-21 [c.25]

I маностат 2 — противогаз 3 — трубка с хлоридом кальция и натронной известью и 5 — реометры 6 и — трубки с хлоридом кальция 7 газовая бюретка — сосуд Дьюара /О — адсорбционная колонка —газоанализатор по теплопроводности ГЭУК-21 [c.25]

Рис. 3.39. Ячейка для измерения адсорбционных кривых на Р1/Р1-электроде л — отделение рабочего электроде В — вспомогательный электрод С — элеетрод сравнения О — сосуд для замены раствора в отделении А

Р с. 1.1. Ячейка для изучения адсорбции органичееких соединений методом электроокисления (электровосстановления) в адсорбционном слое I — отделение рабочего электрода 2 — отделение вспомогательного электрода 3 — сосуд электрода сравнения 4 — сосуд для введения добавки органического вещества 5 — сосуд для раствора фона, используемого для промывки системы [c.9]

Установка для изучения адсорбции (рис. 183) состоит из измерительной и насосной частей, которые могут быть отделены друг от доуга краном. В измерительную часть входят адсорбционная трубка 4Ь, и-образный манометр 8, манометрическая лампа 7 и гальванометр б, буферный сосуд 5. Адсорбционная трубка общей вместимостью 600 см состоит из двух частей головки с крючком 4а и нижней части, где расположены адсорбционные весы 4. Важнейшей частью адсорбционных весов является спиральная пружина 4с, изготовленная из молибденовой проволоки, отожженной в атмосфере водорода. Пружина оканчивается двумя крючками. Верхний крючок [c.429]

I — укороченный манометр 2 — буферный форвакуумиый сосуд емкостью 3 л 3 — адсорбционная ловушка 4 — ртутный диффузионный иасос 3 — масляный на--сос 6 — вспомогательный манометр 7 — манометр Мозера fl — эбуллиоскоп 9 — ресивер Ю — ртутный манометр 1 — масляный манометр. [c.58]

Термостатирование адсорбционного сосуда осуществляется циркуляцией воды между улыратермостатом и термостатом 7. Соотношение обоих потоков устанавливается по реометрам 6 -с помощью кранов. Перед разделением обпщй поток осушается в колонках 3 и 4, заполненных соответственно силикагелем и цеолитом. На выходе из осушающей колонки 4 газ должен иметь остаточное влагосодержание, соответствующее точке росы, не выше —65 °С. Занолненный стеклянной ватой фильтр 5 предназначен для очистки потока от механических примесей. [c.181]

Образец гранулированного адсорбента загружается в предварительно взвешенную ячейку слоем толщиной в одно зерно ячейка закрывается проточными пробками с кранами и помещается в специальную печь для регенерации адсорбента. Регенерация осуществляется в токе осушенного азота в течение. 3 ч при 350 °С (в случае использования цеолита). Затем в потоке газа образец охланедается до температуры опыта. После этого ячейку закрывают глухими пробками, взвешивают и помещают в адсорбционный сосуд, который предварительно в течение часа термостатируется при заданном расходе и составе паро-газового потока. [c.181]

Принцип работы прибора следующий. Адсорбционный сосуд 1 с пробой СМ (рис. 7) и сравнительный со-, суд 2, выполненные из стекла одинакового объема и формы при комнатной температуре заполняются азотом под атмосферным давлением. Затем оба сосуда доводят до температуры жидкого азота, налитого в ванну охлаждения 3. Адсорбция азота пробой СМ создает разность давления между адсорбционным и сравнительным сосудом. Масляный манометр 4 показывает разность давления, по которому с учетом атмосферного давления при заполнении сосудов можно определить количество азота, адсорбированного пробой. В прибор входят также клапан 5, потокомер 6, сушильная труба 7. [c.24]

Давление равновесия устанавливается в адсорбционном сосуде автоматически. По давлению равновесия и адсорбированного при этом давлении азота пробой СМ можно определить удельную поверхность пробы без введения эмпирических коэффициентов, используемых в методике БЕТ, за основу берется одноточечное определение значения. Рассеяние отдельных измерений не превышает 1% в условиях, при которых разность давления на манометре выше 50 мм (490 Па). С помощью прибора можно также свимать изотермы во всем диапазоне метода БЕТ. [c.24]