Зеемана эффект простой

Таким образом, теперь ясно видна необходимость использования трех квантовых чисел для описания энергии электрона. Каждое новое квантовое число вводилось для удовлетворения требований эксперимента. Однако даже с этими тремя квантовыми числами невозможно было полностью объяснить линейчатые спектры. Например, действие слабого магнитного поля приводит к так называемому аномальному эффекту Зеемана, который нельзя было понять на основе модели Бора — Зоммерфельда. Кроме того, у атома Бора и его вариантов было множество других недостатков. Одним из них, и, по-видимому, наиболее существенным, была невозможность применения теории Бора к более сложным атомам. Приложение ее к спектру даже такого простого атома, как атом гелия, приводило к полной неудаче, и все попытки понять основы периодической системы в рамках модели Бора были безуспешны. Это показывает, что все вышеизложенное верно только для одноэлектронной системы. Такое ограничение не имеет смысла, и поэтому очевидна необходимость найти что-то лучшее. [c.37]

Автор блестяще справился с задачей — написать простейший учебник по теории химической связи и строению молекул, который начинающий химик может использовать для первого ознакомления с предметом. Он сумел изложить очень обширный материал (основные положения квантовой механики, парамагнетизм и эффект Зеемана, ионная связь, ковалентная связь и молекулярные орбиты, комплексы переходных материалов и др.) очень просто и вместе с тем на вполне современном уровне. [c.4]

Когда в том же году Зееман открыл явление, которое было названо эффектом Зеемана, а именно заметил, что под влиянием магнитного поля простая спектральная линия расщепляется на две или более линий, после проведения количественных исследований был сделан вывод, что атом должен содержать отрицательно заряженные частицы, для которых величина отношения е т та же самая, что и для катодных частиц. [c.415]

Благодаря расщеплению уровней увеличивается число возможных переходов, а следовательно, и число спектральных линий. Это явление называется простым эффектом Зеемана. [c.202]

Перед тем как развить теорию с этой точки зрения, представляется полезным кратко рассмотреть историю эффекта Зеемана. Еще до появления в 1925 г. гипотезы спина электрона физики пытались дать формальное описание атомных спектров в терминах чисто орбитальной схемы электронных состояний таким образом, чтобы полный момент количества движения атома представлял собой сумму векторов Ь отдельных электронов. В такой схеме сумма составляющих по оси г орбитальных моментов количества движения 4 является интегралом движения, которое квантуется, получая значения ). При этом магнитная энергия возмущения дается формулой (16.1) без члена, содержащего 5 . Поэтому магнитная энергия равна просто о, умноженному на и уровень, характеризуемый [c.363]

Мы видим, что энергии возмущенных состояний распределены симметрично вокруг невозмущенного уровня. Число уровней попрежнему равно 27-f-1, но величина расщепления отличается от простой теории множителем g, который отличается от единицы членом, происшедшим от матричного элемента S . Для синглетных уровней 5 = 0 и L=J, так что добавочный член исчезает. Другими словами, теория нормального триплета Лоренца относится к эффекту Зеемана на линиях, являющихся комбинациями синглетных уровней. [c.365]

На основании спектроскопических наблюдений Нильс Бор в 1913 г. попытался объяснить поведение атомов в рамках простой динамической модели. Эта модель с успехом объяснила спектр атома водорода в отсутствие магнитного ноля. В магнитном поле спектр атома водорода усложняется (эффект Зеемана), и для объяснения такого спектра Зоммерфельд модифицировал первоначальную модель Бора. Для многоэлектронных атомов оказалось необходимым ввести дополнительные уточнения, поэтому сама модель стала очень сложной. [c.23]

Второй метод устранения фонового сигнала основан на эффекте Зеемана. И испускание, и поглощение УФ- и видимого излучения связано со свойствами электронов, вращающихся в атомах, поэтому неудивительно, что эти явления сильно зависят от наличия магнитного поля. Теоретически предсказано [9] и экспериментально подтверждено, что, если источник излучения (лампу с полым катодом) или поглощающую пробу поместить в поперечное магнитное поле, каждая линия испускаемого излучения расщепляется в простейшем случае на три линии, одна из которых имеет несколько большую длину волны, другая несколько меньшую, а третья остается без изменений. Смещенная и несмещенные линии поляризуются перпендикулярно друг другу, следовательно, если на оптическом пути поставить поляризатор, то их можно различить. [c.142]

Когда в том же году Зееман открыл явление, которое было названо эффектом Зеемана, а именно заметил, что под влиянием магнитного поля простая спектральная линия расщепляется на две или более линий, после проведения количественных исследований был сделан вывод, что [c.395]

Примером наиболее простого случая является атом водорода. Так же как и для электрона, для протона (/ = 4) имеет место эффект Зеемана. Поэтому его магнитный момент во внешнем магнитном поле может ориентироваться в 2/ + 1 = 2 направлениях, характеризуемых значениями т, = = взаимодействии с обеими компонентами ядерного магнитного [c.267]

Европий (Z = 63). У него исследованы спектры нейтрального атома и ионов на различных степенях ионизации [8 -54. Анализ спектров оказался возможным благодаря тому, что имелась температурная классификация линий, наблюден спектр поглощения и на ряде линий изучен эффект Зеемана. При температурном возбуждении европия сперва возникает характерный. простой спектр, содержащий группы очень ярких линий. [c.299]

ВЛИЯНИЕ НА АТОМНЫЕ СПЕКТРЫ ВНЕШНИХ МАГНИТНОГО И ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ПОЛЕЙ 62. Простой эффект Зеемана [c.331]

ПРОСТОЙ ЭФФЕКТ ЗЕЕМАНА 333 [c.333]

В Ленинградском физико-техническом институте им. А. Ф. Иоффе в 1925—1930 гг. на семинарах фигурировали в основном термины — эффект Зеемана, эффект Штарка, однако в лабораториях А. Ф. Иоффе, И. В. Обреимова, Н. Н. Давиден-кова начинали уже выращивать кристаллы и изучать их дюханические, электрические и оптические свойства. Приготовлять образцы нужной кристаллографической ориентировки из каменной соли было просто, а для кристаллов других веществ требовалось разрабатывать специальные методы и создавать специальные установки. Тогда-то я и другие молодые физики впервые узнали о существовании замечательного специалиста по кристаллам А. В. Шубникова. [c.395]

При внесении парамагнитного вещества в постоянное магнитное поле его атомы (молекулы) расположатся в поле согласно законам пространственного квантования таким образом, чтобы их нескомпен-сированные магнитные моменты в простейшем случае были параллельны или антипараллельны полю (эффект Зеемана). Если напра- [c.59]

Примером наиболее простого случая является атом водорода. Так же как н для электрона, для протона (/ = имеет место эффект Зеемана. Поэтому его магнитный момент во внешнем магнитном поле может ориентироваться в 2/ + 1 = 2 направлениях, характеризуемых значениями т, = = При взаимодействии с обеими компонентами ядерного магнитного момента зеемановский уровень неспаренного электрона расщепляется на два других уровня. С учетом зеемановского терма ядра энергия электронного уровня определяется выражением [c.267]

Со временем подобные измерения позволят составить схему электронной плотности атомов углерода всех простых гетероциклов. Многое еще предстоит сделать, так как данные по хинолйну являются неполными, а к изучению производных изохинолина, пиридазина и пиразина пока еще не приступили. Весьма желательно, чтобы по крайней мере для части этих соединений (хотя многие из них являются жидкостями или низкоплавкими веществами) было проведено измерение эффекта Зеемана. Параметры асимметрии могут быть, конечно, измерены непосредственно с помощью иодпроизводных, но последние менее доступны, чем соответствующие хлорпроизводные. Однако, когда все эти данные будут, наконец, сведены воедино, химик сможет составить детальное представление о распределении электронов ряда соединений и использовать его для точного объяснения их реакционной способности. [c.407]

Спектр Мёссбауэра представляет собой изменение зарегистрированной детектором излучения активности источника улучей, прошедших через поглотитель, в зависимости от скорости движения источника и поглотителя относительно друг друга. Спектр является результатом действия трех составляюших химического сдвига, квадрупольного расщепления (эффект Штарка) и магнитного расщепления (эффект Зеемана). На рис. 5.17,6 представлен простейший спектр Мёссбауэра. [c.114]

Метод ЭПР основан на эффекте Зеемана, заключающемся в том, что при введении парамагнигной частицы с квантовым числом 5 в постоянное магнитное поле ее основной энергетический уровень расщепляется на 25 - - 1 подуровней. В простейшем случае, когда в свободнол радикале неспаренный электрон не взаимодействует с ядерными мaгнитпы. ш люментами, все спины и магнитные моменты неспаренных электронов имеют хаотическую ориентацию и одинаковую энергию. Если образец такого вещества поместить в постоянное магнитное поле, то произойдет ориентация спинов и магнитных моментов электронов параллельно и антипараллельно направлению силовых линий приложенного поля. Все промежуточные ориентации запрещены условиями квантования, поскольку спин электрона з может принимать лишь два значения. [c.112]

Наиболее точным методом определения дипольных моментов является микроволновая спектроскопия. Если поместить газ в электрическое ноле, происходит расщепление чисто вращательных линий на шгарковские компоненты, причем величина расщепления зависит от напряженности электрического поля и дипольного момента. Эффект Штарка в электрическом поле совершенно аналогичен эффекту Зеемана в магнитном поле, и в обоих случаях расщепление возникает потому, что пространственное вырождение уровней энергии снимается при наложении электрического или магнитного поля. Отдельные штарковские компоненты можно наблюдать в полях с напряженностью в несколько тысяч вольт на сантиметр, а расщепление можно измерить с большой точностью. Напряженность электрического поля определяется обычно калиброванием по молекулам с известными дипольными моментами. Поскольку исследуемое вещество находится в газовой фазе и при низком давлении, здесь отсутствует влияние растворителя, а взаимодействие между полярными молекулами сведено до минимума. Не влияет на результаты и наличие примесей, если только можно проанализировать сложный спектр смеси. Кроме того, в благоприятных условиях можно найти значения дипольных моментов каждой из изотопных молекул в отдельных колебательных состояниях. Этот метод пригоден только для простых молекул с высоким давлением паров, но сейчас уже имеется довольно много надежных количественных данных по дипольным моментам молекул, которые можно интерпретировать, основываясь на представлениях об электронной структуре молекул. [c.244]

Идея о том, что электрон обращается вокруг ядра по строго определенной орбите подобно тому, как Луна обращается вокруг Земли, оказалась достаточно наглядной и удобной, поэтому теория Бора быстро получила всеобщее признание. Однако вскоре стало ясно, что такая простая теория не может разрешить всех вопросов строения атома. В частности, Зееман обнаружил, что эмиссионный спектр атома, находящегося в магнитном поле, более сложен, чем спектр такого же атома в отсутствие внешнего магнитного поля. Простая теория Бора не могла объяснить эффект Зеемана. Немецкому физику Зоммерфельду удалось на некоторое время спасти теорию Бора. Зоммерфельд предположил, что электрон может двигаться не только по круговым, но и по эллиптическим орбитам. Объединенная теория Бора — Зом-мерфельда описывала эффект Зеемана весьма точно. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология