Высота, эквивалентная теоретической зависимость от скорости газа-носителя

Рис. 19. График зависимости высоты, эквивалентной теоретической тарелке, Н — от скорости газа-носителя а [15]

Оптимальную скорость газа-носителя, соответствующую минимуму высоты, эквивалентной теоретической тарелке, определить на графике зависимости высоты Н теоретической тарелки от линейной скорости газа-носителя. Н рассчитывать по толуолу согласно (111.83), а число теоретических тарелок — по (111.82). а подсчитать по времени выхода из колонки неадсорбирующегося газа (метана) по формуле [c.82]

По данным таблицы строят график Я а и сравнивают по эффективности капиллярную колонку при различных скоростях потока с наполненной аналитической колонкой (см. работу 6). По графику зависимости высоты Н теоретической тарелки от линейной скорости газа-носителя находят оптимальную скорость газа-носителя, соответствующую минимуму высоты, эквивалентной теоретической тарелке. [c.126]

Хроматографируют искусственную смесь двух близкокипящих углеводородов при последовательном изменении скорости газа-носителя. На основании полученных данных определяют число теоретических тарелок — т. т. (по пику второго компонента для каждого из режимов хроматографического разделения), находят высоту эквивалентную теоретической тарелке ВЭТТ, строят зависимость ВЭТТ от скорости газа-носителя и рассчитывают значения критерия разделения Я компонентов анализируемой смеси. [c.264]

Рис. 2.3. Зависимость высоты, эквивалентной теоретической тарелке, Н от линейной скорости газа-носителя и.

Рис, 7-3, Зависимость высоты, эквивалентной теоретической тарелке, от скорости потока газа-носителя для инертных газов на цеолите ЗА при 27° С [19]. [c.469]

Рис. 12. Зависимость высоты, эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ), от линейной скорости газа-носителя

Диффузия газов в порах адсорбентов и катализаторов изучалась в работах [73, 74]. Леффлером [73] определялся эффективный коэффициент диффузии азота в порах окиси алюминия нри —78° С. Был использован хроматограф с катарометром. Проба азота (0,25 мл) вводилась с помощью шестиходового крана в поток гелия, поступающий в колонку. На основе графика зависимости высоты, эквивалентной теоретической тарелке от скорости газа-носителя, вычислялся коэффициент С в уравнении Н = А + В а -f Са, и далее коэффициент диффузии 2) вычислялся из формулы [c.91]

Для выбора оптимальных условий разделения изучалось влияние изменения скорости газа-носителя на эффективность колонки. На рис. 1 приведены кривые зависимости высоты эквивалентной теоретической тарелки (ВЭТТ) от скорости газа-носителя (и). [c.131]

Рис. 1. Зависимость высоты эквивалентной теоретической тарелки (ВЭТТ) от скорости газа-носителя (и)

Рис. 3. Зависимость высоты, эквивалентной высоте теоретической тарелки (ВЭТТ), от скорости газа-носителя (азота) при те . пературе колонки 62°С.

Рис. 11.20. Влияние температуры колонки на высоту, эквивалентную теоретической тарелке, к и ее зависимость от скорости газа-носителя и на примере 2,3-диме-тилбутана [115].

Рис. IV.10. Зависимость высоты, эквивалентной теоретической тарелке, от скорости газа-носителя для стерхамола и тефлона [И].

Рис. 1У.12. Влияние степени пропитки на зависимость высоты, эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ), от скорости газа-носителя [30].

Итак, мы описали отдельные диффузионные процессы, чей вклад в размывание хроматографических пиков наиболее важен. Из приведенных уравнений следует, что, меняя размер частиц (с1р), количество неподвижной фазы ( /), структуру сорбента и упаковку колонок (Я, у), а также подвижную фазу, можно тем самым менять и >т- Система растворенное соединение—-неподвижная фаза в большинстве случаев задается, поэтому существенно влиять на величины к и Оь практически невозможно. В тех случаях, когда влияние отдельных процессов на размывание пика взаимно независимо, зависимость высоты, эквивалентной теоретической тарелке, от скорости газа-носителя выражается уравнением, приведенным в работе [86] [c.163]

Для всех вариантов при подборе условий очистки рассчитаны величины удерживаемого объема, число теоретических тарелок, величина эквивалентной теоретической тарелки, критерий разделения компонентов и производительность колонки. Выяснен характер зависимости высоты теоретической тарелки и производительности колонки от объема пробы, скорости газа-носителя и температуры колонки. [c.111]

Теоретическое введение. Уравнение, описывающее зависимость высоты, эквивалентной теоретической тарелке, от скорости газа-носителя, в упрощенном виде [c.61]

Рис. 15. Зависимость высоты, эквивалентной теоретической тарелке, от линейной скорости газа-носителя (аргон) на выходе из колонки

Зависимости высоты, эквивалентной теоретической тарелке, от скорости газа-носителя, определенные для указанных выше адсорбентов, имеют минимум при скорости газа 5 см сек. Наиболее эффективными оказались колонки с С(1804 и u(Py)2(NOg)2. На этих адсорбентах газохроматографическим методом были определены теплоты адсорбции. Для адсорбатов, имеюш,их большие времена удерживания, были получены соответственно и большие значения теплоты адсорбции. Наиболее высокие теплоты адсорбции были получены для ацетона, метилэтилкетона, этилацетата и этилпропионата на u(NHз)4(N02)2 и Си(Ру)304. Эти величины приближаются к 15 ккал моль. [c.191]

Рис. 133. Кривая Ван-Деемтера— зависимость высоты, эквивалентной теоретической тарелке, от объемной скорости газа-носителя

Общий характер зависимости ВЭТТ (высоты, эквивалентной теоретической тарелке) от скорости газа-носителя описывается уравнением типа Ван-Деемтера (уравнение (22.19) [c.376]

Рнс. 4. График зависимости между высотой, эквивалентной теоретической тарелке, и объемной скоростью газа-носителя. [c.323]

Скотт и Хазельдин [31] ввели представление о практической оптимальной скорости. На приведенной на рис. 2.3 кривой зависимости Я от м газа имеется минимум (точка пересечения отрезков 1 я 2), которому соответствует оптимальная скорость газа-носителя. Если теперь увеличить скорость вдвое (до значения, соответствующего точке 3), то высота, эквивалентная теоретической тарелке, увеличится лишь на 20—25% (в зависимости от кривизны кривой в этой области). В этом [c.30]

Рис. 8. Влияние количества неподвижной фазы на зависимость высоты эквивалентной теоретической тарелки (ВЭТТ) от скорости потока газа ( ) (Кейлеманс и Квантес, 1955). Содержание неподвижной фазы (и-гексадека-на) а—45% 6—30% в — 15% г — 5%. Анализируемое вещество— пропан. Газ-носитель — водород.

Скорость потока. Как видно из уравнения (1,53), график зависимости высоты Н, эквивалентной теоретической тарелке, от скорости газа-носителя а представляет собой весьма сложную- кривую, особенно тогда, когда учитывается рассматриваемое ниже влияние сжимаемости газа, а также его неидеальности при повышенных давлениях. Однако если в уравнении (1,53) ограничиться лишь тремя основными слагаемыми, как это сделано в классической работе ван-Димтера и др., то зависимость Н от а будет описываться гиперболой [c.69]

Оптимальная скорость газа-носителя на входе колонки (6,8 млКчин) выбрана в результате изучения зависимости высоты, эквивалентной высоте теоретической тарелки, от линейной скорости газа при температуре 62°С. Из рис. 3 следует, что значение ВЭТТ практически не зависит от скорости газа-носителя в интервале 1,5—9,7 см сек. Стремясь сохранить небольшое время удерживания компонентов, мы приняли величину объемной скорости азота равной 6,8 Л1л мин. [c.117]

Теории, основанные на концепции теоретических тарелок, предполагают, что все протекаюшие в колонке процессы могут рассматриваться как взаимно независимые. Это предположение чаще всего справедливо, если скорость результирующего процесса определяет один из процессов. Однако обычно протекающие в колонке процессы влияют друг на друга, и это отражено в уравнении, выведенном для определения высоты, эквивалентной теоретической тарелке. Хотя Гиддингс [25] показал, что в некоторых случаях необходимо включать члены, характеризующие влияние вихревой диффузии и массопереноса в газовой фазе в один член уравнения, Вичар и Новак [89] показали зависимость массопереноса в жидкой фазе от массопереноса в газовой фазе. В качестве примера мы приведем уравнение Гиддингса [25], которым следует пользоваться при высоких скоростях потока газа-носителя [c.165]

Эффективность хроматографической колонки зависит от величины линейной скорости газа-носителя. Эффективность разделения можно рассматривать как высоту эквивалентной теоретической тарелки, а зависимость ВЭТТ от линейной скорости газа-носителя графически представляет гиперболу, с минимумом при м= У В1С (рис. 3). Следовательно, для каждой хроматографической колонки существует оптимальная линейная скорость газа-носителя, которая позволяет провести наилучщее разделение ком-прнентов смеси. Однако практически хроматографический анализ проводят обычно в области более высоких линейных скоростей. На рис. 3 эти скорости лежат в области правой ветви, где наблюдается не столь резкое изменение ВЭТТ с изменением м, как в области левой ветви гиперболы. [c.22]

Исследование разделительной способности капиллярных колонок, заполненных сорбентом, в зависимости от скорости и природы газа-носителя, величины пробы и диаметра капилляра проведено В. Т. Березкиным и А. Т. Святошенко [115]. Эти исследователи показали, что для заполненных сорбентом капиллярных колонок значение высоты эквивалентной теоретической тарелки приближается к ее значению для классических капиллярных колонок. Кроме того, по сравнению с классическими капиллярными колонками рассматриваемые колонки имеют большую емкость на единицу длины благодаря наличию сорбента. Коэффициент селективности их больше, чем у классических капиллярных колонок. Так, при разделении на классической капиллярной колонке изо- и м-пента-нов (неподвижная фаза — сквалан) коэффициент селективности равен 0,05, в капиллярной колонке, заполненной адсорбентом (10% сквалана на стерхамоле), этот коэффициент на порядок выше ( 0,5). На основании проведенных исследований В. Т. Березкин и А. Т. Святошенко показали, что минимальное значение высоты эквивалентной теоретической тарелки прямо пропорционально диаметру капилляра (для колонок диаметром 0,34— 0,162 мм). [c.71]

На основе значений коэффициента сопротивления массопередаче уравнения Ван-Деемтера, которые можно рассчитать, используя данные по зависимости высоты, эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ), от скорости потока газа-носителя, были получены значения эффективной толщины пленки НЖФ- Для сорбента, содержащего 3 % вакуумной смазки, нанесенной на целит или стер-хамол, эффективная толщина пленки, по данным кинетических измерений, составляет 9—10 мкм. Средняя толщина пленки, рассчитанная в предположении равномерного покрытия жидкой фазой всей поверхности ТН, составляет всего около 0,1 мкм. Существенно большее (в 100 раз) значение эффективной толщины пленки НЖФ, найденное из кинетических измерений по уравнению Ван-Деемтера, свидетельствует, по-видимому, в пользу того, что значительная часть НЖФ находится в мелких порах. Такой тип неравномерного распределения приводит к резкому увеличению эффективной толщины пленки, а следовательно, к увеличению ВЭТТ. Эту же концепцию разделял и Кейлеманс [68], который отмечал, что прежде всего НЖФ под действием капиллярных сил скапливается в мельчайших порах и отверстиях. С увеличением количества жидкости заполняются поры более крупного размера. В жидкой фазе расстояние, на которое диффундируют молекулы хроматографируемых соединений, равно средней длине капилляра, заполненного НЖФ. [c.16]

По экспериментальным данным рассчитаны зависимости высоты эквивалентной теоретической тарелки (ВЭТТ) от скорости газа-носителя. Для цеолита СаА ВЭТТ наименьшая по сравнению с другими цеолитами. Оптимальная скорость газа-носителя для всех цеолитов колеблется в пределах 50—130 мл мин колонка внутренним диаметром 5 мм), что соответствует линейной скорости газа-носителя 2,5—7 см1сек. В зависимости от компонентов смеси область оптимальных скоростей газа-носителя различна для более легких молекул она смещается в сторону больших скоростей, что объясняется, по-Бидимому, возрастанием как внешней, так и внутренней диффузии этих молекул. При скоростях газа-носителя выше 130 мл/мин (7 см1сек) эффективность колонки падает, в связи с тем, что преобладающим фактором в размывании хроматографических полос становится кинетика адсорбции (скорость массообмена) и внутренняя диффузия. Эффективность колонок с цеолитами несколько возрастает при уменьшении размеров зерен. [c.39]

Для выбора оптимальных параметров разделения на препаративной колонке были сняты зависимости высоты эквивалентной теоретической тарелки (ВЭТТ) от скорости газа-носителя, температуры колонки, величины вводимой пробы и зернения сорбента. [c.151]

Ван-Дсе.мтср и сотр. в своей и.звестной работе по теории размывания хроматографических зон в ГЖХ [44] высказали два предположения о возможном распределении НЖФ на твердом носителе 1) НЖФ покрывает поверхность твердого носителя сплошной пленкой одинаковой толщины, 2) НЖФ образует на поверхности твердого носителя пленку различной толщины, причем НЖФ заполняет в основном поры малого диаметра. Величина эффективной толщины пленки НЖФ, рассчитанная иа основании зависимости высоты эквивалентной теоретической тарелки (ВЭТТ) от скорости потока газа-носителя по уравнению Ван-Деемтера для сорбента, полученного путем нанесения 30%-ной вакуумной смазки на целит или стерхамол, составляет 9—10 мкм, а средняя [c.11]

Для выбора оптимальной скорости газа-носителя (гелия) была выяснена зависимость высоты эквивалентной теоретической тарелки от этого показателя. На рис. 4 приведены кривые зависимости высоты теоретической тарелки от скорости газа-носителя. Наибольшее число теоретических тарелок для гексахлорфульвена — 2960, для 2,3-дихлор-5 (дихлорметилен) - 2 - циклопентендио-на-1,4 равнялось 2513. Оптимальной является скорость газа-носителя гелия 90мл мин при температуре термостатирования колонки 190 С. [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология