Липиды, получение

На том же основании можно представить, что липиды, полученные ацетоновой экстракцией псевдотуберкулезных бактерий, являются глицеридами, липиды эфирного и хлороформного экстрактов — смесью глицеридов с эфирами полисахаридов с преобладанием первых. [c.295]

Фракционирование липидов, полученных из тканей печени и сердца, возможно адсорбированием их на силикагеле с последующим элюированием хлороформ-метаноловыми смесями. Для облегчения анализов получаемых фракций пользуются меченными по фосфору липидами. Для этого животному внутрибрюшинно вводят за 12 часов до умерщвления и количественный учет ведут после хроматографирования на [c.79]

Пользуясь этим методом, можно получить отдельные компоненты в количествах, необходимых для дальнейших исследований. Метод апробирован на природной смеси липидов, полученных из печени крыс альбиносов. [c.89]

Целью хроматографии липидов являются разделение липидов различных классов и последующее получение индивидуальных соединений с целью их идентификации и количественного анализа. В ходе изучения липидов с помощью хроматографических методов выяснилось, что многие организмы, ткани, клетки и субклеточные компоненты имеют характерный состав липидов, который можно определить, не прибегая к полному разделению и получению индивидуальных соединений. Количественный анализ липидов, полученных в результате частичного разделения первичного экстракта, часто является достаточным для установления источника, из которого были выделены эти липиды, и выяснения, с каким метаболическим состоянием (нормальным или аномальным) связан данный состав этих соединений. Практически все хроматографические методы могут быть применимы для выполнения этой задачи, однако более предпочтительны те, которые сочетают быстрое разделение с эффективной количественной оценкой. Такой подход имеет широкое применение — от определения полного состава липидов плазмы до характеристики индивидуальных липидов бактерий, основанной на анализе метиловых эфиров жирных кислот этих липидов или продуктов пиролиза последних. [c.204]

Можно использовать отечественное сухое. молоко. Для этого готовят при кипячении 5—10%-ную суспензию, охлаждают, фильтруют н экстрагируют 4—5 раз гексанолом для удаления липидов. Полученный раствор используют как десятикратный для гибридизационной счеса. — Прим. ред. пер. [c.294]

Д. л. выделяют методами хроматографии из смеси липидов, полученной экстракцией из исследуемых прир. объектов. Анализ Д. л. осуществляют хромато-масс-спектро-метрией интактных нейтральных липидов или моноациль-ных (алкильных, алкенильных) производных, образующихся после отщепления от молекулы сложных Д. л. остатка фосфорной к-ты или углевода. Синтетич. Д. л. (их получают теми же методами, что и глицеролипиды) м. б. использованы при исследовании св-в биол. и искусств, мембран. [c.75]

Через час после этого животное забили и из печени экстрагировали липиды. Полученный при экстракции пальмитат содержал Как это можно обьяснить В ка- [c.652]

Следует заметить, что, как указывают Дьюти и Аттертон [28], число классов липидов, полученное при данном биологическом экстрагировании, меняется в зависимости от состава исходного продукта и для эффективного разделения методом ТСХ требуется специальный растворитель. [c.56]

Величины /Х100 фракций липидов, полученные на незакрепленных слоях кислого оксида алюминия (активность по Брокману IV) с различными растворителями [37] [c.59]

Фишер и др. [308] с помощью двумерной хроматографии исследовали липиды муки, полученной из семи различных сортов пшеницы. Таким способом удается обнаружить 23 компонента. Отмечены различия между изученными образцами, обусловленные сортом, сезоном и окружающей средой. Нельсон и др. [309] изучали липиды, полученные из цельной пшеницы, а Мак-Килли-кен и Симс [310] исследовали липиды эндоспермы трех канадских сортов пшеницы. [c.103]

Кауфман и др. [381—383] изучали липиды кофейных бобов, а Кауфман и Висванатан [384] анализировали липиды, полученные из перегноя. [c.105]

Можно также упомянуть и о применении ТСХ липидов в области медицины. Тыюна и др. [385] наново оценили пробу по поглощению триолеина, меченного I. Уилльямс и др. [297] определяли методом ТСХ типы липидов, содержащихся в отбросах и фекалиях. Каунитц и др. [386, 387] исследовали реакцию Шварцмана, вызываемую продуктами, содержащими окисленный жир печени трески. Хорнинг [388] исследовал пробы липидов, взятых у больных атеросклерозом, сочетая ТСХ и ГХ. Джейки и др. [389] нащли новую липидную фракцию в сыворотке крови больных атеросклерозом и диабетом. Пайфер и др. [390] исследовали успокаивающее действие липидов, полученных из целой рыбы и из жиров, содержащихся в ней. [c.105]

В липидах, полученных из различных организмов, находят также свободные яшр-ные кислоты (НЭЖК). Обычно они составляют относительно небольшую часть фракции нейтральных липидов (около 3%). Если же препарат липидов характеризуется высоким содержанием свободных жирных кислот, то это свидетельствует о ферментативном гидролизе липидов в ходе их выделейия. [c.224]

Фракции липидов, полученные после удаления этилового эфира, растворяли в смеси этанола и бензола (1 1), подщелачивали раствор и затем упаривали его полученный твердый остаток растворяли выводе. Неомыленные липиды экстрагировали из остатка этиловым эфиром. Водный раствор солей жирных кислот затем подкисляли 0,1 н. НС1 и полученные свободные жирные кислоты экстрагировали этиловым эфиром. После упаривания эфиры жирных кислот, содержащиеся в нейтральных липидных фракциях, омыляли 0,5 н. спиртовым раствором КОН, спирт удаляли упариванием при пониженном давлении. Для получения эфиров жирных кислот повторяли описанную последовательность операций. [c.566]

До последнего времени изучение аналогов биомембран проводилось в основном на липидных или липопротеидных пленках, получаемых на поверхности раздела жидких фаз или на границе вода — воздух. Такие пленки передают приближенно простейшие электрофизические и геометрические свойства биомембран, но при моделировании химических и структурных свойств биомембран они имеют довольно ограниченную область применения. Это связано с тем, что такие пленки отвечают только одному из нескольких возможных структурных типов мицелл, когда в монослое или бимолекулярном слое липида полярные группы молекул обращены в сторону водной фазы. Кроме того, в подобных системах с очень низкой удельной поверхностью можно изучать только белковые монослои на липидах. Полученные в последнее время данные показывают, что невозможность варьировать степень заполнения белком полярности пленки существенно ограничивает и даже искажает данные о роли межбелковых взаимодействий в биомембранных системах. Поэтому указанный метод моделирования биомембран не только не универсален, но и не всегда корректен. [c.283]

Определение М и ММР двух полиметакрилоильных липидов, полученных из мономеров (6.1) и (6.2), дало значения М-а,— 1,9-10 5 и М = 3,5-105(Л1 /М = 5,4, п 500) и М =9,5-Ю и М = 3,9-105 (М-а,1Мп = 2,А, п 500) соответственно [44]. В первом случае на моноламелярную липосому приходится 20—600 липидных цепей, во втором 20—160. Степень полимеризации липидов в липосомах зависит от времени облучения при их получении. [c.235]

Около 30 г свежевыделенного белого вещества измельчают скальпелем или ножницами при добавлении 15 мл дистиллированной воДы. Затем гомогенизируют на гомогенизаторе с тефлоновым пестиком, постепенно приливая смесь хлороформ — метанол (в соотношении 1 2). Вместо метанола можно брать этанол. Растворитель добавляют в соотношении 1 часть ткани 5 частей смеси, т. е. 150 мл. В смесь необходимо добавить 0,1 мл а-токоферола для подавления реакций перекисного окисления липидов. Полученную суспензию разливают в стеклянные центрифужные пробирки и центрифугируют 10—20 мин при 4000— 6000 об/мии. Не рекомендуется использовать пластмассовые пробирки, так как они могут оказаться неустойчивыми к действию органических растворителей. Надосадочную жидкость сливают в колбу с притертой пробкой. К осадку прибавляют смесь хлороформ — этанол — вода (в соотношении 1 2 0,8) и снова гомогенизируют. Гомогенат центрифугируют при тех же условиях. Надосадочную жидкость сливают в ту же колбу с первой надосадочной жидкостью. Затем в эту колбу приливают хлороформио-водную 276 [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология