Тирса

Попытаемся обобщить имеющиеся, в литературе результаты изучения энтальпии и энтропии для нефти и газа в пластовых условиях при различных значениях Тирс тем, чтобы выявить пределы изменения величин I и 5 для нефтегазовых потоков в залежи. В табл. 3 сопоставляются величины I и 5 для нефти и газа месторождений Долинского и Песчаный-море [10, 79, 80] и некоторым нефтяным и газовым месторождениям США [40, 42, 93, 94]. [c.81]

Для спектров протона использовался целый ряд различных эталонных веществ, но в последнее время стандартным эталоном становится тетраметилсилан 5](СНз)4, применяемый в качестве внутреннего эталона в тех случаях, когда возможно. Это соединение дает сигнал в более сильном поле, чем все остальные протоны. Тирс [94] предложил использовать величину т, определяемую как [c.416]

При исследованиях неводных растворов методом протонного магнитного резонанса наиболее широко используют в качестве стандартного соединения тетраметилсилан (СН )481. Это соединение изотропно как в магнитном, так и электрическом поле, химически инертно и не образует ассоциатов ни с одним из наиболее распространенных соединений. При использовании в качестве стандарта Тетраметилсилана,-поглощающего в сильном, поле, большинство химических сдвигов, определенных уравнением (Х1И.5), отрицательно. На основании этого Тирс [17] предложил не приписывать резонансной линии тетраметилсилана значение б О м. д., а прибавлять [c.226]

В реактор загружалось 400 см специальногю катализатора. 3 качестве сырья использовался деасфаль тирс ванный г дрон западносибирской нефти (табл.1). [c.39]

Тирс в графе выходов ука.уывает, что выход в работе не приведен. [c.258]

СВИНЦА ТРИНИТРОРЕЗОРЦИНАТ (моногидрат 2,4,6-тринитрорезорцината свинца, стифнат свинца, ТИРС), мол. м. 468,30 кристаллы от золотисто-желтого до темно-красного цвета плоти. 3,095 г/см АН р —841 кДж/моль, Д гор [c.306]

В таблице.приведены значения химического сдвига, иллюстрирующие возможность их использования для анализа СН-групп. Данные заимствованы из гораздо более подробных сводок, сделанных Ботнер-Баем, Наар-Колином и Шапиро [64], а также Тирсом [65]. Все значения выражены в так называемой -с -щкале [48], принятой этими авторами и основанной на допущении, что химический сдвиг тетраметилсилана, растворенного в четыреххлористом углероде, при бесконечном разбавлении равен 10,00-10" . Можно надеяться, что эта шкала получит общее признание. Многие из приведенных в таблице значений получены путем экстраполяции до бесконечного разбавления четыреххлористом углероде те значения, которые не были экстраполированы, получены для разбавленных растворов 10%). Для измерений использовалось большое количество эталонных веществ значения, имеющие индекс а , связаны с химическим сдвигом тетраметилсилаиа только расчетным путем. Вероятная ошибка приведенных данных составляет 0,025 10 , если не оговорено особо. [c.278]

Имя автора этой книги не нуждается в рекомендациях. Профессор Фрэнк А. Бови — один из основателей ЯМР-спектроскоиии полимеров. Именно им в совместной работе с В. Д. Тирсом з 1960 г. был установлен фундаментальный факт ЯМР высокого разрешения является абсолютным методом определения последовательностей конфигураций в цепи полимера. Это открытие вызвало лавинообразный поток исследований, и сейчас можно без преувеличения сказать, что ЯМР является ведущим методом структурных исследований в химии полимеров. [c.9]

Магнитный момент ядра F лишь ненамного меньше, чем для Н (см. табл. 1.1), поэтому ЯМР фтора сравнительно высоко чувствителен. (При одной и той же напряженности магнитного поля относительная чувствительность ЯМР различных ядер приблизительно пропорциональна кубу отношения их магнитных моментов). Спин ядра F равен /2 и потому нет необходимости учитывать эффекты, связанные с квадрупольной релаксацией. Благодаря большей поляризуемости электронного облака атома фтора ядро F, как и большинство других ядер, дает сигналы в гораздо большем диапазоне химических сдвигов, чем ядро Н почти 400 м. д. для зр по сравнению с 10—12 м. д. для Н. Это часто позволяет выявлять довольно тонкие различия структуры полимерных цепей (см. гл. 5). Для ЯМР эр нет общепринятой шкалы химических сдвигов. Филипович и Тирс [25] предложили шкалу, в которой в качестве нуля принято положение сигнала летучего СС1зР, используемого как растворитель. Химические сдвиги в этой шкале обозначаются буквой Ф (м. д.), если они экстраполированы к нулевой концентрации, или Ф, если они даются без экстраполяции чаще приводят Ф. [c.50]

Если конфигурация X и одинакова, мы имеем либо (1-, либо /-диастереоизомер. Если только наблюдения не ведутся в хиральном растворителе [19—21], то методом ЯМР нельзя отличить рацемическую смесь й- и /-изомеров от любого отдельного диастереоизомера. Энантиомеры диссимметричны, но СМг-группа является гомостерической в каждом из них. Если конфигурации X и противоположны, то мы имеем дело с жезо-диастереоизомером он, конечно, имеет плоскость симметрии, но СМг-группа в нем гетеро-стерична. Ясно, что молекулы этого типа очень близки к виниль-ным полимерам. Наиболее подробно изучены рацемические и лезо-2,4-дизамещенные пентаны. Тирс и Бови [22] показали, что ядра фтора центральной СРг-группы в [c.80]

Найлор и Ласоски [26] изучали спектр политрифторхлорэтилена при относительно низком разрешении, и им удалось различить только один С1—С— Р-сигнал. Тирс и Бови [30] изучали полимеры относительно низкой молекулярной массы, полученные [c.127]

Бови и Тирс [20] описали большое количество снятых на частоте 40 МГц протонных опект ров растворов аминокислот и пептидов в трифторунсусной кислоте. Трифторуксусная кислота является прекрасным растворителем для всех аминокислот и пептидов, включая цистин и тирозин, которые практически нерастворимы в воде. К сожалению, в очень кислых средах протоны ННз-групп обмениваются с растворителем весьма медленно и опин-опйновое [c.264]

Бови и Тирс с успехом применили ЯМР высокой разрешающей силы для измерения микротактичности. На рис. 55 изображены три спектра ЯМР растворов полиметилметакрилата в дейтери-рованном хлороформе. Верхний спектр относится к полимеру, [c.180]

Первым важным применением этого метода к полимерам были работы Бовея и Тирса [25—27]. Полистирол, растворенный в не содержащих протоны растворителях, имеет пики при -4-3,05, +3,55 и +8,39 м. д. относительно тетраметилсилана (рис. 186). Спектр родственной молекулы — кумола, приведенный для сравнения на этом же рисунке, содержит пики +2,84 (ароматический), +7,8 (а-пик) и +8,25 (Р-ник). Большинство пиков кумола присутствует и в полимере в слегка смещенном виде, однако пик, обусловленный а-протоном, сдвинут и сливается с р-ником. Для объяснения этого различия необходимо учесть, что трехмерные модели полистирола обнаружи- [c.430]

Это объяснение было предложено для соединения жемеза профессором Дж. Уилкинсоном в лекции для Ливерпульской, секции Химического, общества в феврале 1957 г. Независимо от этого, то же предложил автору д-р Д. В. Д. Тирс для объяснения данных, касающихся дициклопентадиенил-ртути. [c.418]

Тринитрорезорцин применяется для получения трннитрорезор-цината свинца (ТИРС), являющегося инициирующим взрывчатым веществом. [c.361]

Другое определение тактичности, предложенное Бовеем и Тирсом [24], основано на триадной тактичности. В соответствии с ним изотактическую, синдиотактическую и гетеротактическую триады изображают следующим образом [c.492]

Адреса изготовителей (обычно они являются и поставщиками) указаны после перечня СО". Наименования типов СО расположены в алфавитном порядке, причем ключевое слово стоит в начале наименования (например, Цинка ионов растворы ). Исключением являются наименования-словосочетания, например Горные породы". После наименования приведены обозначение данного типа СО по Государственному реестру (ГСО), регистрационный номер и через тирс—год утверждения. Буква П после года означает, чтоданны СО выпущен повторно. В отдельных случаях в скобках приведены обозначения СО, принятые изготовителем. Данные о СО пестицидов разн1.1х наименований помещены после ключевого слова Пестициды . [c.107]

Политрифторхлорэтилен труднорастворим, и для выяснения структуры этого полимера Тирс и Бови синтезировали специальные образцы с малым молекулярным весом. Спектр раствора такого образца приведен на рис. 89. По отношению интенсивностей компонент дублетов Fg- и F l-rpynn можно определить доли изотактических и синдиотактических связей между звеньями в цепи. [c.216]

Изучение связи микроструктуры полимеров и сополимеров со свойствами полимеров и с механизмом полимеризации представляет собой одну из важных задач химии полимеров. Ранние работы в этой области [1—3] тормозились отсутствием надежного метода анализа конфигурационных последовательностей звеньев в макромолекуле. Впервые Бовей и Тирс [4, 5], использовав ЯМР-спектроскопию высокого разрешения, создали надежный и прямой метод для таких исследований. Подробное описание метода содержится в работах [6—8]. [c.286]

Тирс и Оглесби [18] исследовали эффект взаимодействия, используя Пробоотборник I для определения двуокиси углерода, хлорида, калия, натрия, мочевины, азота и глюкозы. Авторы показали, что взаимодействие происходит только между предыдущей и последующей пробами, причем его величина пропорциональна концентрации предшествующей пробы и не зависит от концентрации анализируемой пробы. Определив степень влияния предыдущей пробы в процентах от ее концентрации, можно определить соответствующую поправку на эффект взаимодействия и использовать ее для корректировки результатов измерений. Если пробирки на столике пробоотборника через одну заполнить водой, взаимодействие между пробами эффективно подавляется, правда, скорость отбора проб при этом уменьшится вдвое. Более подробно проблема взаимодействия проб обсуждается ниже, в разд. 3.6. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология