Корневое питание активное

Корни сахарной свеклы как бы адсорбируют своими тканями фермент инвертазу. С ростом корня это связывание инвертазы усиливается, а гидролитическая активность фермента быстро снижается. Поэтому в корнях преобладает синтез и накопление сахарозы. Благоприятствует этому достаточное корневое питание. [c.401]

Корневая система поглощает из почвы не только воду, но и обеспечивает растения минеральными веществами. Корневое питание невозможно без листового. Корни получают из листьев углеводы, играющие роль источника энергии и расходующиеся на синтез более сложных органических веществ. Корневая система перерабатывает минеральные вещества. Например, селитры восстанавливаются в корнях (под действием ферментов) до ионо аммония, которые с органическими кислотами образуют аминокислоты. Поднимаясь в надземные органы растений, аминокислоты включаются в синтез белков (который происходит и в корнях). Анионы фосфорной и серной кислот также уже в корнях используются для синтеза органических веществ. Следовательно, корневую систему можно считать и органом активного обмена веществ. [c.399]

Данные многих работ убеждают в том, что правильно построенная система питания растения азотом, фосфором и калием обеспечивает возможность управления процессами углеродного питания. Действие удобрения выражается в активировании процессов синтеза хлорофилла, в повышении интенсивности самого процесса ассимиляции СО2, в повышении длительности периода активной жизнедеятельности листьев. Корневое питание сильно сказывается на характере окислительных процессов и, таким путем, на соотношении между фотосинтезом, с одной стороны, и ды-хание.м — с другой. Благодаря этому, условия корневого питания являются фактором, с помощью которого можно влиять на истинный фотосинтез, на интенсивность ростовых процессов и, следовательно, на продуктивность использования растением ассимилятов, образующи.хся в ходе фотосинтеза. [c.202]

Важной стороной проблемы корневого питания растений является вопрос о путях поступления в растение минеральных элементов, о природе механизмов, участвующих в поглощении последних живыми клетками. В главе 1 были обоснованы современные представления о поглощении, как одном из проявлений активной жизнедеятельности протоплазмы, тесно связанном с остальными звеньями обмена веществ клетки. Эти взгляды, как мы видели, пришли в физиологию на смену старым представлениям о пассивном засасывании солей клеткой за счет сил транспирации и являются в настоящее время господствующими. [c.474]

Картофель как продовольственная, техническая и кормовая культура. Влияние температурного фактора. Особенности корневого питания. Удобрение. Обработка торфяно-болотных почв. Подготовка клубней к посадке. Сроки посадки и способы заделки клубней. Причины вырождения картофеля. Способы уборки картофеля. Хранение картофеля с использованием активной вентиляции. Передовой опыт и экономическая эффективность. [c.306]

Бактериальные удобрения улучшают азотное, фосфорное и калийное питание растений, а также, выделяя витамины и стимуляторы роста типа ауксинов, усиливают интенсивность развития корневой системы и повышают ферментативную активность растений. Кроме того, бактериальные удобрения способствуют улучшению качества урожая — повышают содержание белка в зерне, крахмала в картофеле и сахара в сахарной свекле. [c.256]

Активную роль корневой системы, в отличие от пассивного всасывания того, что находится в растворе, выдвигал П. А. Костычев (1886). Он полагал, что кислые корневые выделения при тесном взаимодействии с почвой растворяют те вещества, которые не извлекаются водой. П. С. Коссович конкретно подтвердил эту гипотезу на примере усвоения культурами фосфора из фосфорита. Он один из первых использовал метод выращивания культур в сосудах с протекающим питательным раствором и показал, что даже растения, способные питаться фосфором фосфоритной муки, могут усваивать его только при непосредственном и тесном контакте удобрения с корневой системой. Доказывается это так фосфорит помещают в песок без растений (первый сосуд), а растения выращивают на питательной смеси (добавленной к песку) без фосфора (второй сосуд). Б обоих сосудах имеются в дне отверстия, закрытые пробками с каучуковыми трубками. Питательный раствор непрерывно стекает из второго сосуда в первый, воздействует на фосфорит и поступает также непрерывно во второй сосуд. Этот процесс переливания раствора идет в течение всей вегетации. При таких условиях питания корневые выделения вместе с питательным раствором воздействуют на фосфорит, а корни с ним не соприкасаются. Оказалось, что растения в этом случае фосфора из фосфорита не усваивают. [c.63]

Питание растений фосфором зависит от того, насколько быстро и густо корни растений пронизывают почву, и особенно ту ее часть, где находятся частицы удобрения. Поэтому необходимо создавать запасы усвояемых фосфатов там, где находится активная, всасывающая часть корневой системы растений. При внесении удобрений нужно правильно распределять их в почве. [c.66]

Корневые выделения оказывают на ход минерального питания растения разностороннее воздействие. Прежде всего, они повышают способность растения использовать адсорбционно связанные почвой питательные вещества, от них в значительной степени зависит характер взаимодействия между высшим растением и почвенной микрофлорой. Как уже отмечалось, большая часть микробного населения почвы находится в зоне расположения корней высших растений (в так называемой ризосфере). Именно здесь и сосредоточена основная масса бактерий, грибов, актиномицетов, водорослей, с которыми высшие растения связаны специфическими и весьма сложными взаимоотношениями. Материальной основой симбиоза (мутуализма) высших растений с микроорганизмами ризосферы служат органические выделения корней, с одной стороны, и различные биологически активные соединения, синтезируемые микроорганизмами, — с другой (витамины, ферменты, антибиотики и т. п.). [c.468]

Корень — специализированный орган почвенного питания, он поглощает воду и минеральные элементы, служит для закрепления в почве и обладает двигательной активностью (зона растяжения). Корень может также иметь запасные функции, приобретая форму корневых клубней (георгин), мясистых корней (орхидные). Выполнение новых функций приводит к возникновению корней-подпорок (баньян), ходульных корней (мангровые), дыхательных корней у болотных растений с сильным развитием аэренхимы, корней-прицепок (плющ), воздушных корней у эпифитных растений (орхидные) и других модификаций. В корне, как и в побеге, образуются специфические метаболиты, в том числе фитогормоны. [c.28]

Увеличение размера делящихся клеток происходит за счет Растяжение клеток синтеза структур цитоплазмы и поддерживается поступлением в клетки значительных количеств соединений азота и других питательных веществ. Прекратившие деление клетки многоклеточных растений переходят к более быстрому типу роста — росту растяжением, существующему только у растительных клеток. Он служит важнейшим механизмом, обеспечивающим увеличение площади листовой поверхности, длины стебля и корневой системы, что необходимо для оптимизации процессов питания и других целей. При этом типе роста значительное увеличение объема клеток достигается за счет образования большой центральной вакуоли (см. рис. 1.1). Поглощение воды вакуолью обеспечивается высокой концентрацией осмотически активных веществ в вакуолярном соке. Одновременно с возрастанием объема вакуоли клеточные стенки размягчаются и растягиваются. [c.329]

Удобрение АМБ-комплексный препарат т. наз. автохтонной микрофлоры Б, включающей большое кол-во разл. микроорганизмов, к-рые играют важную роль в корневом питании растений. Его применяют для создания грунта в теплицах и парниках при выращивании овошных культур и рассады. Для получения этого удобрения в кислый торф вносят известковый материал, минер, добавки, содержащие Р и К, и маточную культуру бактерий АМБ (1-2 кг/т). В приготовленной массе грунта после тщательного его перемешивания при 18-30°С активно происходит микробиологическая минерализация перегноя, в результате чего нек-рая часть труднодоступных для растений питательных веществ превращается в легкоусвояемые соединения. [c.238]

Некоторые ученые различают так называемое свободное пространство поглощающих клеток корня, в которое ионы и соли поступают пассивно, и лишь за пределами его лежит зона активного поглощения тех же веществ, вызываемого метаболическими процессами в живых клетках (обменом веществ в них). Из свободного пространства соли и ионы легко выделяются наружу, а из метаболической зоны это для многих ионов крайне затруднено. Свободное пространство выявлено не анатомически оно вычислено в опытах с радиоактивными изотопами та часть их, которая может быть легко вымыта из корня водой, считается находящейся в свободном пространстве . Эта часть изотопов составляет около 20% таким же признается и это свободное пространство . Однако столь косвенный метод еще нельзя считать вполне доказательным. В действительности свободным пространством может быть и смачивающий поверхность корневого волоска тонкий слой воды сюда же можно отнести и насыщенные водой промежутки в клеточной оболочке. Если же принять эту точку зрения, то станет очевидным, что свободное пространство находится не внутри, а вне корня. И вещества, поступившие в свободное пространство , представляют собой лишь резерв при использовании их растением в ходе корневого питания. Таким образом, понятие свободное пространство еще недостаточно ясно. [c.58]

Перед ученымй-физиологами стоят многообразные задачи изучение обмена веществ и энергии в растительном организме, фотосинтеза, хемосинтеза, биологической фиксации азота из атмосферы и корневого питания растений, разработка методов повышения использования растениями солнечной энергии и питательных веществ почвы, обогащения почвы азотом, создание новых, более эффективных форм удобрений и разработка методов их применения, исследование действия биологически активных веществ, разработка методов более продуктивного расходования воды растением. [c.16]

Ставится также задача разработать физиолого-геиетические модели для создания агротехнически перспективных сортов с определенными параметрами корневого питания, с такими индексами, как ионообменная емкость и фонд активных генов корневой системы, активность ферментов (например, иитрат-редуктазы, фосфатазы и др.) и индексы системы источник — акцептор ассимйлятов и др. [c.352]

В опытах лаборатории фотосинтеза Украинской сельскохозяйственной академии при пунктирных посевах кукурузы с ориентацией рядов с северо-востока на юго-запад КПД фотосинтеза за вегетационный период повышался ка 0,15—0,21% по сравнению с ориентацией рядов с севера на юг. Урожайность зерна кукурузы при этом возрастала на 10—13%, Современные методы измерения фотосннтетически активной радиации показали, Что прн высоте солнца над горизонтом 20 и в течение дня спектральный состав ФАР почти не изменяется. Кроме того, большая продуктивность посевов с определенной ориентацией рядов обусловливается не только условиями освеидения. При разной ориентации рядов растений условия корневого питания п водного режима такнсе будут неодинаковыми, что, в свою очередь, влияет на поглощение и использование ФАР. [c.463]

Азотобактерин содержит культуру свободноживуще-го микроба азотобактера (Azotoba ter). Практически азотобактерин не оказывает сущеста влияния на азотное питание растений, как предполагали до 1970-х гг. Вместе с тем в ряде случаев он действительно улучшает рост растений. Это объясняют способностью азотобактера 1) синтезировать комплекс биологически активных в-в-стимуляторов роста растений, напр, биотина, гетероауксина, пнридоксина 2) образовывать антимикробные в-ва, угнетающие развитие фитопатогенных грибов и бактерий - возбудителей корневой гнили растений. Действие азотобактерина, выпускаемого в виде сухого препарата и применяемого для обработки семян овощных культур и рассады, лучше всего может проявляться на нейтральных плодородных почвах, достаточно обеспеченных органическими в-вами и фосфором. [c.238]

Тесное соприкосновение (срастание) корневых волосков и частичек почвы не раз давало повод для развития гипотезы о возможности непосредственного обмена ионами между почвой и корневой системой, как бы минуя раствор. Еще Либих допускал, что в таких условиях растворение питательных веществ и их непосредственный переход в растение происходит в порах клеток корня . В 1922 г. к этой идее вернулся Комбер, утверждавший, что при тесном сближении коллоиды почвы и корня образуют как бы единую систему, а поэтому передвижение питательных веществ в них может осуществляться без участия почвенного раствора. Позднее о якобы независимости питания растений от почвенного раствора на этом же основании писали другие ученые, в категорической форме утверждая, что к пассивному поглощению катионов из почвенного раствора присоединяется активное усвоение их благодаря прямому вытеснению из поглощающего комплекса почвы. Роль почвенного раствора в последнем случае исключалась. [c.73]

В корневых выделениях могут находиться ферменты с очень значительной активностью, помогающие растению усваивать элементы питания из органических соединений. Виохимики недавно изучали выделение ферментов у 23 видов травянистых и Древесных растений, представлявших 16 семейств. Для сравнения брали также три вида сапрофитных и паразитных грибов. Оказалось, что корни растений, имевших микоризу, выделяли наружу ферментов больше, чем лишенные ее. Как корни растений, так и грибы выделяли одни и те же ферменты каталазу, тирозиназу, уреазу, амилазу, инвер-тазу, целлюлазу, протеазу, липазу. Целлюлаза и липаза были слабо активны. Уже этот перечень ферментов показывает, что при их помощи растение в состоянии разрушить многие органические вещества. [c.85]

Гиббереллины — вещества высокой физиологической активности — оказывают многообразное действие на растения. Особенно ярко выражена роль гиббереллинов в образовании стеблей и цветении длиннодневиых видов растений, выращиваемых в условиях короткого дня, а также в цветении озимых форм у двулетников без воздействия пониженных температур (Чайлахян, 1964). Многими исследованиями установлено положительное влияние гиббереллинов на урожай винограда, томатов, огурцов, листьев чая, сильное увеличение длины стебля и качества волокна конопли. При повышении урожая растений увеличивается поглощение азота, фосфора и калия (Morgan, Mees, 1958). Поэтому эффект от гиббереллина тем больше, чем лучше условия минерального питания. Но лишь в немногих работах изучалось влияние гиббереллина на деятельность корневой системы. Между тем изучение этого вопроса интересно и потому, что вещества, действующие на рост, влияют на деятельность корневой системы (Можаева и др., 1958). [c.103]

КОРНЕВЫЕ ВЫДЕЛЕНИЯ. Органические и минеральные вещества (не считая выдыхаемой углекислоты), выделяемые корнями растений во внешнюю среду аминокислоты, углеводы, органические кислоты и др., а также минеральные соли (фосфаты, сульфаты), калий, кальций и др. За вегетационный период, при отсутствии микроорганизмов в среде (иначе К. в. были бы ими потреблены), было, например, выделено органических соединений корнями кукурузы — 1,6—5,5, табака — 1,4—2,7, гороха — до 5,8% от веса сухого вещества урожая культуры. Лушин, поглощающий фосфаты из малодоступного зла кам фосфорита, выделяет через корни достаточно фосфатов, чтобы заметно улучшить питание злаковых культур. Констатировано выделение через корни растений калия в темноте и новое ног.лощение его на свету (связь калия с органическими соединениями растения усиливается при освещении и ослабевает в темноте). Выделяемые корнями кислоты активно воздействуют на почву (растворение, вытеснение поглощенных ионов). Растения выделяют и ферменты, при участии которых идет разложение органических соединений почвы. К. в. играют значительную роль в ризосфере растений. См. также Аллелопатия. [c.155]

ПОДКОРМКА (растений). Внесение удобрений во время роста растений. Обычно П. вносятся в почву с помощью культиваторов-растениеиптателей или авиации с.-х. В последнее время начали применять некорневые П.— опрыскивание надземных органов растений питательными растворами (см. Некорневое питание), в частности с помощью авиации с.-х. Техника некорневой подкормки еще недостаточно разработана. П. необходима при выращивании многолетних культур — плодовых, ягодных, многолетних трав, на лугах и пастбищах. При правильном удобрении однолетних культур можно, как правило, обходиться без П., особенно фосфорными и калийными удобрениями, которые требуют более глубокой заделки. Однако азотные П. в ряде районов широко применяются рано весной, по черепку , или поздно осенью на посевах озимых культур. П. прежде всего целесообразно применять нри орошении, в районах достаточного увлажнения и во влажную погоду и заделывать удобрения таким образом, чтобы они находились в зоне активной корневой системы. П. не могут заменить основное до-посевное внесение удобрений, а только дополняют или исправляют его. [c.234]

Особенности питания хлопчатника. Корневая система хлопчатника довольно быстро развивается сразу же после всходов и через 5—6 дней достигает в длину 12—15 см. К этому времени обычно начинается образование боковых корешков через две недели после появления всходов хлопчатника корни достигают глубины 40—50 см. В период цветения и плодообразования боковые корни хлопчатника в верхнем 10-сантиметровом слое почвы отмирают вследствие сухости этого горизонта. Зона наиболее активного поглощения у корневой системы к началу цветения хлопчатника на сероземныз почвах, расположенных на повышенных элементах рельефа, находится довольно глубоко, и поэтому корнями усваиваются только питательные вещества удобрений, заделанных на глубину не мельче 18—20 см. [c.454]

Специфической особенностью ризосферных микроорганизмов является их питание корневыми выделениями растений. При этом ризосферные микроорганизмы оседают на физиологически активных корнях, образуя на них так называемую бактериоризу и в значительной части поглощая корневые выделения (в том числе и фосфор) в момент выхода [c.83]

Многочисленные исследования указанных выше авторов показывают, что для мобилизации молекулярного азота атмосферы необходимо создание в почве условий, облегчающих развитие lostridium и проявление ими максимальной азотфиксирующей активности. Это может быть обеспечено наличием достаточного количества энергетического материала в виде свежих, неразложившихся растительных остатков, корневых выделений и т. д. и необходимых элементов питания, а также повышенной влажностью почвы и благоприятными условиями температуры, pH и т. д. [c.178]

Ризосфера - ключевая зона питания растений. Образование корневых выделений (корневых экссудатов), корневое дыхание (поглощение О2 и выделение СО2), выделение ионов Н , потребление воды и элементов питания -процессы, которые протекают в этой зоне и модифицируют почвенную среду, изменяют подвижность минеральных элементов, активность микроорганизмов в ризоплане и ризосфере. Здесь наиболее интенсивно протекает биологическая трансформация загрязнений в почвенной среде. [c.149]

Помимо критерия активности в характеристике клубеньковых бактерий используют критерий вирулентности. Он характеризует способность микроорганизма вступать в симбиоз с бобовым растением, т. е. проникать через корневые волоски внутрь корня и вызывать образование клубеньков. Большое значение имеет скорость такого приникновения. При условии взаимной толерантности партнеров создается симбиотический комплекс растение — Rhizobium. Растение обеспечивает бактерии необходимыми питательными веществами и создает для них оптимальные условия существования. Бактерии же, находясь в клубеньках, снабжают растение азотистым питанием. Ни растение, ни бактерии сами по себе не могут фиксировать азот. [c.81]

Следует отметить значительные достижения в изучении таких явлений, как фотосинтез, корневое и некорневое питание, зимостойкость и засухоустойчивость, действие физиологическ[г активных веществ, стимуляторов, гербицидов, влияние света и температуры, дыхание растений, роль и зиаче[[ие нуклеинового обмена, физиология больного растения, [c.14]

Минеральное питание. Для нормального функционирования фотосинтетического аппарата растение должно быть обеспечено всем комплексом макро- и микроэлементов. Два основных процесса питания растительного организма - воздушный и корневой — тесно взаимосвязаны. Зависимость фотосинтеза от элементов минерального питания определяется их необходимостью для формирования фотосинтетического аппарата (пигментов, компонентов электронтранспортной цепи, каталитических систем хлоропластов, структурных и транспортных белков), а также для его обновления и функционирования. ( Магний входит в состав хлорофиллов, участвует в деятельности сопрягающих белков при синтезе АТР, влияет на активность реакций карбоксилирования и восстановления NADP" . Вследствие этого его недостаток нарушает процесс фотосинтеза. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология