Активность внутренняя

Важнейшей отличительной особенностью полибутадиенов, образующихся при катионной полимеризации, является их низкая непредельность (30—70% от теоретической), наблюдаемая уже в начальной стадии процесса. Специфический характер вторичных реакций при катионной полимеризации объясняется тем, что активность внутренних двойных связен полимерной цепи по отношению к реакционному центру соизмерима с активностью мономера. На любой стадии процесса полимеризации протекает реакция внутримолекулярной циклизации, сопровождающаяся падением непре-дельности полимера [13] [c.178]

Рассчитывают активности внутреннего (чувствительного к ротенону) и внешнего путей окисления НАДН в митохондриях. Полученные данные анализируют. [c.438]

Активность Внутренняя энергия Внутренняя энергия реакции (изменение внутренней энергии в результате реакции) [c.9]

Рис. 8,33. Расход СаСЬ в буровых растворах на углеводородной основе со сбалансированной активностью внутренней водной фазы

В работах [6—7] показано, что посредством изменения давления прессования удается регулировать пористую структуру гранул катализаторов. При этом характер изменения пористости гранул касается распределения пор по их эффективным радиусам. Это в свою очередь отражается на скорости диффузии реагирующих веществ внутрь норового пространства катализатора, а следовательно,— на его активности. Каталитическая активность внутренней поверхности пор, по данным этих работ, не зависит от давления прессования, а общая активность катализаторов в связи с изменением размеров пор изменяется в зависимости от этого давления. [c.70]

Таким образом, подтверждается общая точка зрения, что в реакциях тримолекулярной рекомбинации, протекающих по ЕТ-механизму, особенности строения реагирующих частиц являются второстепенными по отношению к энергетическому аспекту процесса, т. е. по отношению к избыточной энергии е и эффективности ее перераспределения между активными внутренними степенями свободы. [c.138]

А - удельная поверхность катализатора, м /г Л - радиус пор, А. Активность возрастает как с ростом поверхности, так и с увеличением радиуса пор. В катализаторах, имеющих большую величину внутренней активной поверхности, поры должны быть достаточно велики, чтобы большие молекулы могли проникать внутрь и входить в контакт с активной внутренней поверхностью. [c.252]

III—по активной внутренней программе, исключающей возможность непосредственного управления процессом, т. е. при большой вариантности когнитивных операций (например, контроль). [c.62]

Массопередача реагирующих компонентов и образующихся продуктов в порах катализатора играет существенную роль при относительно крупных частицах катализатора, имеющих большую активную внутреннюю поверхность при порах ограниченного диаметра. [c.19]

Последний метод, по-видимому, может быть широко использован в промышленности для испытания активности внутреннего фактора. [c.192]

В сухом состоянии хлопковое и льняное волокна практически недоступны для проникновения в них красителей. В водной среде происходит набухание волокон хлопка и льна, при этом диаметр пор достигает 3—7 нм. Увеличивается также активная поверхность волокон с 15—20 м /г в сухом состоянии до 100— 200 м г в набухших волокнах. Все это способствует диффузии красителей в волокно и взаимодействию их с целлюлозой на активной внутренней поверхности. С учетом сказанного необходимо более подробно рассмотреть особенности строения и свойства целлюлозы. [c.11]

Противоположный случай наблюдается при малой концентрации сильно адсорбирующегося яда в сырье. При этом внешняя часть гранулы полностью дезактивируется, прежде чем начинается снижение активности внутренней части. Этот вид отравления известен как отравление устья поры . Он является обычным, так как на катализаторах сильно адсорбируются многие примеси. [c.203]

При быстром необратимом отравлении катализатора яд оседает главным образом в устье пор отравление селективно выходят из строя наиболее доступные участки поверхности. Чтобы подойти к активной внутренней поверхности зерна, реагент должен продиффундировать сквозь отравленные участки пор, прилегающие к внешней поверхности частицы. Толщина отравленной зоны, равная 6, создает диффузионное сопротивление б //), Массопередача от внешней поверхности частицы к внешней границе части зерна катализатора, сохранившей активность, идет с эффективной константой скорости р = ) /б и при достаточно большом 6 может стать лимитирующей стадией. При этом, очевидно, имитируется внешнедиффузионная кинетика, но, разумеется, не появляется характерная для внешнедиффузионной области зависимость скорости реакции от линейной скорости потока. [c.136]

Для работы в неподвижном слое катализатора применять зерна очень малого размера нецелесообразно, так как при этом значительно увеличивается гидравлическое сопротивление катализаторного слоя. Обычно предел измельчения ограничивается 3—5 мм, что не дает, однако, возможности достаточно полно использовать сильно развитую внутреннюю активную поверхность катализатора. Поэтому часто стремятся применять крупнопористые катализаторы, в которых легче осуществляется проникновение газа к активной внутренней поверхности. [c.72]

При омическом контроле влияние силы поляризующего тока на поляризацию электродов мало, так как величина активного внутреннего сопротивления элемента очень велика, а величина протекающего тока — ничтожна. [c.49]

Нервная система регулирует поведение в соответствии с внешними обстоятельствами и координирует активность внутренних органов. Чтобы осуществлять эти функции, нервная система должна получать сенсорную информацию и реагировать на нее сигналами, контролирующими сокращение мыши [c.118]

Действительно, в носителе средней пористости большая часть доступной поверхности является внутренней поверхностью пор (см. гл. П, разд. 6), и поэтому именно эта внутренняя поверхность пор является средоточием каталитической активности. В целом ряде случаев кинетика реакций на пористых катализаторах определяется диффузионными процессами и не зависит от собственной активности внутренней поверхности. Поэтому удельную активность нельзя считать установленной до тех пор, пока не известно, какой процесс определяет наблюдаемую скорость реакции. [c.167]

Практически диализ растворов, содержащих микроконцентрации радиоактивных изотонов, осуществляется так же, как и диализ обычных растворов. Во внутреннюю часть диализатора, отделенную от внешней части полупроницаемой мембраной, помещается раствор радиоактивного изотопа внешняя часть прибора дополняется раствором идентичного состава, но без радиоактивного изотопа. С течением времени ионы радиоактивного изотона, диффундируя через мембрану, распределяются поровну между внутренним и внешним растворами, а коллоидные частицы остаются во внутренней части диализатора. Если адсорбционными потерями можно пренебречь, то сумма активностей внутреннего и внешнего растворов должна быть в любой момент времени равна начальной активности радиоактивного изотопа, введенного во внутреннюю часть прибора, т. е. [c.52]

Спектры исследуемых образцов практически не отличаются друг от друга и отражают в области валентных колебаний от 650 до 1300 восемь характеристических полос поглощения (рис. 1). Число оптически активных внутренних колебаний представляет собой число парных областей поглощения [c.153]

Величина остаточных активных внутренних усилий, создаваемых сваркой и действующих вдоль оси шва, определяется по формуле [c.103]

Из-за сложности изготовления стальных капилляров и неудобства работы со стеклянными часто используют медные и латунные капиллярные колонки. Эти колонки при разделении полярных веществ характеризуются значительной каталитической, химической и адсорбционной активностью внутренней поверхности и, как следствие, трудностью изготовления из них высокоэффективных колонок. [c.21]

Для интенсификации гетерогенно-гомогенного катализа существенное значение имеет турбулизация потока. Как следует из табл. 5.4, четырехкратное увеличение скорости и, как следствие, пропорциональное у /1еньшение времени контакта реакционной смеси с пространством ре-а Тора вызывают снижение степени очистки лишь в 1,5-2 раза. В качестве одного из приемов турбулизации потока можно рекомендовать использование реакторов с катализаторным покрытием в виде трубчатой конструкции с каталитически активной внутренней поверхностью труб с п))именением специальных завихрителей при достаточном запасе давления в газовом потоке. Так, окисление паров изопропилового спирта в т )убчатом реакторе диаметром 16 мм и длиной 900 мм в прямоточном р( жиме и с использованием завихрителя на входе газового потока в реактор в виде двухкапального винтового закручивающего устройства пока-змо (рис. 5.6),что температура катализаторного покрытия (смесь ката-лизатора АП-56, тампонажного цемента и гршса в соотношении 1 1 0,25) п эи использовании завихрителя существенно возрастает по сравнению с [c.178]

Рассмотренный механизм разложения имеет место и в слу-чае неокрашенных циклических солей. Однако в этом случае его труднее доказать, так как приходится использовать повышенную химическую активность внутренне ионизованных циклических солей [1, 4], что, вследствие кратковременности их существования, нелегко сделать. [c.18]

Поскольку авторам этой работы не удалось насытить мембрану диализатора, для вычисления процента диализа сравнивалась активность внешнего раствора с активностью внутреннего раствора, уменьшившейся по сравнению с начальной за счет адсорбции внутри диализатора. Отношение этих активностей принималось за процент диализа. Данные табл. 33 показывают, что процент диализа уменьшается при рН 2, что вполне согласуется с приведенными выше соображениями о переходе КЬ в этой области pH в коллоидное состояние. [c.134]

В результате растворения растворимого компонента первичная пористость материала увеличивается до значения а активная внутренняя поверхность 5о уменьшается при этом до нуля. [c.10]

Вследствие неплотности упаковки различных структурных элементов шерстяное волокно пронизано системой субмикроско-пических пор. В сухом волокне размер их составляет 0,3—0,6 нм, в набухшем волокне — до 4—6 нм. Соответственно этому возрастает и активная внутренняя поверхность шерстяного волокна от 1 м /г в сухом состоянии до 200 м /г при набухании в водной среде. [c.16]

II — по активной внутренней программе с возможным непосредственным вмешательством в процесс, т. е. при большой ва-рпаитности познавательных (когнитивных) операций (например, управление) [c.62]

Некоторым ограничением для широкого использования этого пути при исследованиях истинной кинетики каталитических реакций на пористых контактах является то обстоятельство, что при быстром протекании реакций на больших кусках катализатора, т. е. с малой величиной внешней поверхности по отношению к объему куска, может уже начать сказываться влияние внешней диффузии, и тогда уравнение Зельдовича утратит свою точность. Второе затруднение — приготовление большого куска катализатора с одинаковой активностью по его глубине. В процессах формирования и приработки контактов также сказывается влияние макрофакторов, которое может привести к различию в активности внутренней поверхности контакта разной доступности . [c.152]

Биолог. Я-параметр связан с числом и активностью митохонЕфий в клетках организма (см. беседу 1). Поэтому к внутренним факторам мы можем отнести гормональный фон, управляющий интенсивностью всех процессов метаболизма. Он же определяет активность, внутреннюю структуру, а также плотность митохондрий в клетках организма [Христолюбова, 1977 Лузиков, 1980]. [c.99]

Когда белок также находится на повд>хности, равновесие принимает более сложный вид. Велок состоит из большого числа пептидов, содержащих ионизирующиеся группы, каждая иэ которьос имеет свое собственное равновесное значение pH (схема 7.8-13). Отношение активностей внутренних (ijn) и внешних (iex) подвижных нонов В ЭТОЙ системе дает вклад в потенциал Доннана [c.544]

Размер частиц катализатора может оказывать влияние на скорость крекинга, так как некоторые реакции протекают настолько быстро, что диффузия может быть ступенью, ограничивающей скорость реакции. В этом случае трудно определить действительную активность внутренних поверхностей катализатора. Круг вопросов этой темы довольно полно осветили Уилер [121], Вейс и Пратер [119]. В литературе имеется несколько примеров [c.448]

Механизм потери активности катализатора в результате коксоотложения при гидрокрекинге легкого и тяжелого сырья различен. При гидрокрекинге легкого сырья катализатор равномерно закоксовывается по всей глубине гранулы и длительность его работы определяется коксуемостью сырья и режимом гидрокрекинга при гидрокрекинге тяжелых видов сырья активность катализатора теряется вследствие локального отложения кокса в виде пробок в устьях пор. Псевдокристаллиты кокса, экранируя активные центры катализатора, снижают его активность. Внутренняя поверхность катализатора закоксовывается в меньшей степени. Снимки, сделанные с помощью электронного микроскопа, подтвердили, что наружная поверхность закоксованного катализатора действительно менее пористая. Образовавшиеся при высоких температурах гидрокрекинга коксовые пробки изолируют внутренние слои катализатора от газосырьевого потока, исключая их участие в процессе. [c.39]

Разработанные способы расчета позволяют определить остаточную деформацию сварного соединения в зависимости от направления усадки и условий сборочно-сварочных работ [17]. Рекомендуется следующая последовательность расчета остаточных деформаций в сварных соединениях и сварных конструк-цних в первую очередь необходимо найти сечение активных зон сварных швов, остаточные активные внутренние усилия, действующие по линии каждого шва, и реактивное напряжение осевого сжатия аг. Имея эти данные, можно рассчитать деформации в сварных конструкциях для заданных режимов сварки. [c.103]

Названные выше методы не могут использоваться для определения номинальной адгезии напряженных покрытий, потому что она преодолевается двумя силами внутрепппми (внутренние напряжения) и внешними (прикладываемыми экспериментатором). Поскольку внутренние силы остаются количественно пе оцененными, то нельзя получить однозначных данных об изменении адгезии. Чтобы подойти к количественной оценке адгезии, необходимо либо исключить влияние внутренних сил (внутренних напряжений) и оценивать адгезию только известными извне приложенными силами, либо принять за активные внутренние силы и тогда внутренними силами оценивать адгезию. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология