Активность радиоактивных изотопов

Для характеристики активности радиоактивного изотопа применяют единицу, называемую кюри (с) эта единица определяется количеством радиоактивного вещества, в котором происходит 3,7-10 ° распадов в 1 сек. Производными единицами являются милликюри (мкюри) и микрокюри (мккюри) [c.262]

Активность радиоактивного изотопа [c.262]

Мерой активности радиоактивного изотопа является число актов распада за данный промежуток времени активность измеряется в единицах с . В системах МКС и СГС пользуются другой единицей измерения активности — кюри. Это величина радиоактивности, эквивалентная 3,70-10 ° распадов в 1 с. При использовании радиоактивных индикаторов можно измерять активность в десятичных долях кюри, например милликюри или микрокюри. [c.111]

Радиоактивные изотопы идентифицируют по периоду их полураспада или по виду и энергии испускаемого излучения. В практике количественного анализа чаще всего измеряют активность радиоактивных изотопов по их а-, 0- п 7-излучению. Известно несколько методов регистрации этих частиц. [c.333]

Активность радиоактивного изотопа —мера количества радиоактивного изотопа, выражаемая числом распада ядер атомов в единицу времени. [c.278]

Радиометрический метод основан на измерении активности радиоактивного изотопа углерода или водорода (трития). Метод имеет высокую чувствительность, но он менее избирателен, чем спектраль- [c.40]

Активационный анализ. Измеряя активность радиоактивного изотопа, образовавшегося после определенного времени облучения источником известной интенсивности, и зная сечение захвата нейтрона или захвата частицей и течение самой ядерной реакции, а также эффективность счетной установки, можно вычислить содержание интересующего нас элемента. Этот метод находит широкое применение для определения рассеяных элементов. [c.336]

Искусственные радиоактивные изотопы получают облучением вещества ядерными частицами. Обычно для этой цели используют ядерную реакцию пу, приводящую к получению-Р- и у-активных изотопов того же элемента с массовым числом на 1 больше исходного (например, Со щ Со ). Измерение активности радиоактивного изотопа (отделенного от радиоактивных изотопов других элементов) позволяет определить содержание данного элемента в анализируемом веществе методом сравнения. Этот метод называется активационным анализом . [c.85]

Предельно допустимая концентрация (ПДК)—предельно допустимое количество (активность) радиоактивного изотопа в единице объема или веса, поступление которого в организм естественными путями (с суточным потреблением воды, пищи и воздуха) не создает в критических органах организма или организма в целом доз облучения, превышающих предельно допустимые. [c.278]

Изменение активности радиоактивного изотопа в случае постоянного образования выражается уравнением [c.190]

Необходимую величину поправки можно найти экспериментально. Для этого определенное количество элемен< та (0,1—1 г), дающего помеху, облучают в том же месте, где облучают анализируемые образцы. Затем определяют активность радиоактивного изотопа, образующегося по, конкурирующей реакции. В зависимости от конкретных условий это определение выполняется радиохимическим или инструментальным методом. Естественно, что взятая проба не должна содержать в качестве примеси элемент, для которого определяется образование помехи. Присутствие этого элемента должно быть проконтролировано каким-либо подходящим способом. [c.131]

Одна из стадий анализа — проверка радиохимической чистоты выделенных препаратов путем измерения периода полураспада, и энергии (5- или 7-излучения. Первый способ преимущественно используют для относительно короткоживущих изотопов. Для надежной идентификации все способы требуют достаточно большой начальной активности радиоактивного изотопа, которая примерно на два-три порядка должна превышать фон используемого детектора. [c.154]

Активность радиоактивного изотопа кюри. ..... кюри с [c.776]

При потоке нейтронов, постоянном в течение облучения, первые три метода дают одинаковую ошибку, а у последнего ошибка много больше, что, по-видимому, связано с непостоянством скорости течения воды. Если поток нейтронов колеблется при облучении, то только первый метод дает хорошие результаты. Это является следствием нарушения пропорциональности между активностью радиоактивного изотопа и числом отсчетов счетчика, накопленным за [c.158]

В отсутствие помех, обусловленных активацией основы, время между концом облучения и началом измерения активности сокращается до нескольких секунд. Поэтому можно измерять активность радиоактивных изотопов, имеющих очень короткие периоды полураспада (от нескольких секунд). В результате практического использования короткоживущих изотопов разработаны исключительно экспрессные методы анализа, длительность которых составляет всего несколько минут. [c.205]

При регистрации многокомпонентного у-излучения на сцинтилляционном у-спектрометре все пики полного поглощения энергии в амплитудном распределении, за исключением пика полного поглощения с максимальной энергией, расположены на непрерывных комптоновских распределениях, вызванных у-кван-тами, с большей чем рассматриваемая энергия. Поэтому прежде чем определить активность радиоактивных изотопов, входящих в химическое соединение, требуется разложить наблюдаемый спектр импульсов на отдельные составляющие. Такое разложение сложного спектра можно осуществить на основе числовых матриц амплитудных комптоновских распределений, графическим путем или путем обратного вычитания на сложных многоканальных анализаторах с использованием эталонных источников. [c.82]

В примерах 2 и 3 важно отметить новую сущность — образовавшийся радиоактивный изотоп принадлежит иному по отношению к стартовому химическому элементу. Это обуславливает, во-первых, возможность химического разделения этих элементов, а вторых — вводит понятие выхода целевого радионуклида, как отношения накопленной радиоактивности к массе исходного (и впоследствии — отделённого) элемента. После химического отделения стартового элемента остаётся элемент, содержащий радиоактивный изотоп, и к нему можно применить ранее введённое понятие удельной активности, т.е. отношение активности радиоактивного изотопа к массе выделенного химического элемента. Интересно отметить, что таким способом можно получить радионуклиды без носителя , т.е. такой химический элемент, который [c.500]

Таким образом, проблема повышения удельной активности радиоактивных изотопов Ее, Кг, потребовала комплексного решения ряда задач, в том числе химического синтеза пригодных для центрифужного разделения соединений, центрифужного разделения изотопов, химического передела рабочего вещества в товарную форму, обеспечения радиационной защиты, защиты от воздействия вредных химических соединений. Обеспечение безопасности при проведении работ потребовало компактного размещения всех структурных составляющих установок. [c.532]

В случае толстой мишени, в которой пучок значительно ослабляется или поглощается полностью, формулы (8.46) и (8.47) заменяются аналогичными, в которых вместо аЫ берется величина В, характеризующая выход (активность) радиоактивного изотопа, образующегося при падении на мишень, состоящую из простого вещества, одной частицы [c.242]

Соосаждение с изотопным носителем. Метод изотопных носителей применим, когда допустимо уменьшение удельной активности радиоактивного изотопа за счет прибавления стабильного изотопа того же элемента. Носителем служит соединение извлекаемого элемента в той же химической форме, в которой радиоактивный изотоп находится после облучения в мишени. Иногда носитель вводится в виде соединения вступающего в реакцию изотопного обмена г радиоактивным изотопом. Смесь радиоактивного изотопа с носителем практически неразделима и может быть выделена путем любой химико-аналитической реакцией. [c.238]

В качестве единицы активности радиоактивных изотопов используется кюри, определяемая числом распадов ядер в 1 сек. [c.776]

Практически диализ растворов, содержащих микроконцентрации радиоактивных изотонов, осуществляется так же, как и диализ обычных растворов. Во внутреннюю часть диализатора, отделенную от внешней части полупроницаемой мембраной, помещается раствор радиоактивного изотопа внешняя часть прибора дополняется раствором идентичного состава, но без радиоактивного изотопа. С течением времени ионы радиоактивного изотона, диффундируя через мембрану, распределяются поровну между внутренним и внешним растворами, а коллоидные частицы остаются во внутренней части диализатора. Если адсорбционными потерями можно пренебречь, то сумма активностей внутреннего и внешнего растворов должна быть в любой момент времени равна начальной активности радиоактивного изотопа, введенного во внутреннюю часть прибора, т. е. [c.52]

Количество радиоактивных веществ в различных исследованиях принято выражать не в молях, а в единицах активности. За единицу активности радиоактивных изотопов принимается распад в секунду (расп./с). [c.326]

Внесистемной единицей активности радиоактивного изотопа является кюри (Ки) эта единица определяется количеством радиоактивного вещества, в котором происходит 3,700-10 ° распадов в секунду (1 кюри соответствует 0,66 мм радона при 0°С и 101,325 КПа, находящемуся в равновесии с 1 г радия). Производными единицами являются милликюри (мКи) и микрокюри (мкКи) [c.326]

В международной системе единиц (СИ) активность радиоактивных изотопов измеряют числом распадов в секунду. Часто используют внесистемные единицы распад/мин, кюри (1 кюри=3,7 10 ° распадов/сек). [c.119]

Гамма-излучающие радиоактивные изотопы необходимо хранить в специальных освинцованных сейфах. Толщина стенок сейфа при этом рассчитывается по у-активности радиоактивных изотопов с учетом защиты, создаваемой контейнерами, в которых эти изотопы хранятся. Сейф должен быть разделен на отдельные секции со свинцовыми дверцами. На дверце секции должны быть указаны состав хранящихся препаратов, их активность и другие данные с тем, чтобы ускорить нахождение необходимого препарата. [c.428]

Единицей активности радиоактивного изотопа является кюри. Кюри есть активность радиоактивного изотопа, в котором за 1 сек происходит 3,7-10 ° актов распада. [c.449]

Радиометрический метод основан на измерении активности радиоактивного изотопа углерода или трития. Метод имеет высокую чувствительность, но он менее избирателен, чем спектральные методы, и применяется для определения двойной связи только в тех случаях, когда известно заранее, что определяемая двойная связь не участвует в процессе полимеризации, например, в образовании поперечных связей. [c.86]

Методика. После монтажа установка нагревалась приблизительно до 90 и поддерживалась при этой температуре. Смола после обработки кипящей водой, находясь в горячем состоянии, загружалась в колонну и обрабатывалась элюирующим раствором. Активные редкоземельные элементы сорбировались на отдельных небольших порциях с.молы, которую в дальнейшем промывали и загружали в верхнюю часть колонны. Начальное pH в нижнем сосуде было равно 3,19. Верхний сосуд содержал раствор той же концентрации при pH = 7,0. Скорость подачи раствора с pH = 7,0 устанавливалась согласно требующемуся изменению pH и обычно равнялась скорости поступления десорбента в колонну. Пробы отбирали по 3 мл, из которых одну каплю наносили на алюминиевую тарелочку для определения активности. Радиоактивные изотопы идентифицировались по кривой распада. [c.436]

В данной работе для определения содержания олова в стекле использовали метод нейтронно-активационного анализа, позволивший существенно повысить точность определения толщины снимаемого слоя стекломассы, а, следовательно, и точность определения параметров диффузии. Образцы стекломассы размером 1 X 1 X X 0,3 см с примесями олова в граничном слое облучали в изотопном канале реактора ВВР-М ИЯИ АН УССР в потоке тепловых нейтронов — 5 нейтронов см сек, в течение 100 ч. Активность радиоактивных изотопов олова в снимаемых слоях стекла достигала 10 се/с-. Для исключения примесного v-излучения Na , которое наблюдается при облучении стекла, образцы выдерживались в течение двух недель (период полураспада равен 14,9 ч). [c.210]

Методы определения абсолютной величины (/(Fe ). Известны четыре метода определения абсолютной величины G(Fe +), или калибровки ферросульфатного дозиметра калориметриче ский, ионизационный, измерение поглощенной дозиметрическим раствором энергии электронного пучка и- измерение абсолютной активности радиоактивного изотопа, в]веденного в раствор. [c.343]

При проведении работ с открытыми радиоактивными веществами активностью на рабочем месте, освобождающей от контроля со стороны органов санитарно-эпидемиологической службы, общая активность радиоактивных изотопов, находящихся в учреждении, ограничивается, десятикратным минимальным количеством изотопа, освобождающим учреждение от обязанности получения разрешения. При необхоимости получения большего количества радиоактивных изотопов учреждение должно оформить санитарный паспорт на их хранение в соответствии с п. 3-3 настоящих Правил . [c.468]

Количественное определение содержания элехмента в анализируемом образце может быть выполнено либо абсолютным методом расчета, основанном на применении приведенной выще формулы (1), либо эталонным методом. Зная активность радиоактивного изотопа и значения /, Оак, I и Я, входящие в формулу (1), можно вычислить количество искомого элемента. Однако абсолютный метод обладает рядом недостатков и дает малую точность. Это обусловлено трудностями точного измерения интенсивности потока нейтронов в котле, который к тому же недостаточно стабилен. Для расчета абсолютной активности образца Л( необходимо знать точную схему распада изотопа, которая не для всех изотопов известна. [c.58]

Ввиду недостаточно высокой удельной активности радиоактивного изотопа Са была разработана специальная методика концентрирования активности с целью проведения работы с исходным содержанием примеси кальция ниже 1.10 2 % по отношению к ЫН4А1(804)2-12НгО. [c.459]

РАДИОАКТИВНОСТИ ИЗМЕРЕНИЯ — измерения, имеющие целью определение активности радиоактивных препаратов. Обычно измеряют или абсолютную активность препарата, т. е. число актов распада в единицу времени (практич. единицей абс, активности является кюри), или же количество испускаемых препаратом частиц, регистрируемых счетной установкой в единицу времени (выражаемое числом импульсов в единицу времени) последняя величина при прочих равных условиях обычно пропорциональна абс. активности препарата. Следует иметь в виду, НТО акт а- или -распада может сопровождаться также у- или рентгеновским излзгчением. Поэтому в принципе измерение активности одного и того же радиоактивного изотопа возможно как по его корпускулярному (а- или -), так и по электромагнитному излучению. В химич. практике чаще всего производят измерения активности радиоактивных изотопов по их а-, - и 7-излучению. [c.225]

Количество радиоактивных веществ в различных исследованиях принято выражать не в молях, а в единицах активности. За единицу активности радиоактивных изотопов принимается распад в секунду (расп./с). Одно превращение за одну секунду называется бе/скереугь (Бк). [c.335]