Правильность характеристик лаборатории

С. Л. Киперман (Москва, СССР). Вопрос, рассматриваемый в докладе 26, имеет важное значение для проблемы катализа на металлах. Несоответствие состава сплавов на поверхности и в объеме позволяет внести коррективы в представления о характере изменения их каталитической активности. При этом чрезвычайно существенно, как характеризовать каталитическую активность при сопоставлении сплавов разного состава. Авторы характеризуют ее процентом превращения, отнесенным к единице поверхности. Такая характеристика в общем случае неточна и, строго говоря, возможна лишь для реакций нулевого порядка, что в работе доказано не было. При такой оценке могут быть получены самые разные результаты, тем более, что кинетика реакции на каждом из сплавов не исследовалась и могла изменяться. В ИОХ АН СССР (Москва) в лаборатории проф. Рубинштейна недавно выполнена и опубликована работа [2], где сопоставлялась активность твердых растворов N1 — гпО в обратной реакции — дегидрировании циклогексана. Авторы показали, что в зависимости от того, как характеризовать каталитическую активность, особенности ее изменения при переходе от одного состава к другому могли быть совершенно различными. Желательно, чтобы в дальнейшем авторы доклада более точно Характеризовали каталитическую активность. Единственно правильной характеристикой здесь может быть величина скорости реакции при заданном составе смеси. [c.303]

Правильная научная классификация может быть создана только при учете геологических и химических особенностей, чтобы по геологическим данным предусмотреть свойства углей, а по химическим характеристикам установить геологические условия, при которых образовано данное месторождение. Кроме того, необходимы микробиологические и биохимические исследования, которые позволили бы синтезировать в лабораториях гуминовые вещества, раскрыть природу процессов, приводящих к возникновению угольных месторождений. Только при этих условиях можно построить единую всеобъемлющую научную классификацию на геохимической основе. [c.61]

Характеристики датчиков измерения расхода топлива и воздуха совмещаются в лаборатории с учетом режимной карты. При правильном совмещении характеристик 434 [c.434]

Для обеспечения аналитического контроля в нефтехимической технологии необходимо определять содержание примесей в концентрациях от десятков процентов (например, при нахождении динамики накопления металлов на катализаторах) до тысячных долей примеси на миллион частей пробы. При этом изучаемые объекты очень разнообразны нефть, различные виды горючего, присадки, масла и т. д. Часто для анализа может быть представлена весьма малая проба (миллиграммы или их доли). Иногда возникает необходимость экспрессного определения примесей в потоке. Выбор метода анализа, с помощью которого можно наиболее эффективно решить аналитическую проблему, представляет достаточно сложную задачу, поэтому здесь необходимо учитывать ряд факторов метрологические характеристики метода (предел обнаружения, воспроизводимость, правильность) состав пробы число определяемых элементов и их содержание в пробе количество материала число проб, которые необходимо проанализировать сроки выполнения анализа и т. д. Отметим, что металлы в нефти и ее компонентах — это, как правило, микроэлементы, поэтому при выборе метода анализа, разработке методики и проведении определения необходимо принимать меры к уменьшению или даже полному устранению потенциальных источников погрешностей, обусловленных отбором проб, хранением нефтяных продуктов, стабильностью стандартных веществ, чистотой в лаборатории и т. д. [3, 13]. [c.18]

Из перечисленных выше методов наиболее коротким и простым в отношении техники выполнения следует считать иммерсионный метод. Кроме того, он требует чрезвычайно малого количества исследуемого вещества. Это дает возможность широко использовать метод для контроля производства в заводских лабораториях. Преимущество иммерсионного метода контроля производства заключается в том, что этим методом в течение получаса можно достаточно точно определить показатель светопреломления кристалла, который представляет собой наиболее важную оптическую характеристику минерала. Зная показатель преломления исследуемого вещества, по соответствующим таблицам определяют его минеральную природу и затем делают вывод о правильности или погрешностях процесса производства. [c.214]

На втором этапе необходимо выбрать не связанные с применяемым сорбентом условия анализа, от которых также зависит правильность и воспроизводимость результатов. Кроме того, необходимо оценить точность результатов анализа, полученных по разработанной методике, а главное — обеспечить возможность выполнения анализа с той же точностью в другой лаборатории, а иногда и на другом, подходящем по характеристикам оборудовании. [c.7]

Санитарно-топографическая оценка. Все приведенные выше лабораторные методы исследования характеризуют исследуемую воду только в том объеме, который был взят для анализа и доставлен в лабораторию. Обычно это очень небольшой объем, порядка 1-—2 л. Между тем бактерии и частицы органического вещества распределены в воде неравномерно и могут не попасть в анализ. Но, даже если бы лабораторные методы исследования и могли правильно характеризовать весь объем воды, это была бы характеристика только на сегодняшний день. Нам же важна оценка источника водоснабжения и на будущее время. [c.99]

Определение химического состава веществ и физических характеристик полупродуктов и готовых продуктов (плотность, температуры затвердевания, плавления и кипения, вязкость и т. д.), которое проводят в цеховой лаборатории. В обязанности аппаратчика входит своевременный и правильный отбор необходимых проб, передача их в цеховую лабораторию и правильная оценка выданных лабораторией аналитических данных для своевременного изменения хода процесса с целью получения продукта нужного качества. [c.38]

Правильно отобранная средняя проба будет давать верную характеристику состава всей партии готовой продукции или материала, поступившего на завод. Если отбор средней пробы был произведен неверно, то ее анализ, как бы точно он ни был выполнен заводской лабораторией, не даст правильного представления о всем поступившем материале или выпускаемой заводом готовой продукции, а только о небольшой части, взятой на анализ. Поэтому рассматриваемый нами технический анализ материалов и продукции заводов, производящих синтетические лекарственные препараты, аналогично другим производствам, включает отбор средней пробы и ее разделку как один из обязательных элементов подготовки вещества для анализа. Этим и объясняется рассмотрение вопроса об отборе средней пробы в каждом руководстве по техническому анализу. Отобранные пробы в зависимости от физико-химических свойств вещества помещают в различную тару жидкости, мази, таблетки — в банки или склянки с корковыми пробками, под которые подкладывается пергамент кислоты, гигроскопические кристаллические вещества, разъедающие корковые пробки, — в банки или склянки с притертыми пробками препараты, разлагающиеся от действия света, — в банки или склянки из оранжевого стекла. [c.11]

Достоинство описанных методов изучения ширины и формы линий комбинационного рассеяния состоит в том, что они являются прямыми методами, позволяющими получать наглядное представление о контуре изучаемых линий со всеми его особенностями. Однако эти методы имеют и существенные практические недостатки. Прежде всего, они являются весьма трудоемкими даже при изучении наиболее сильных комбинационных линий при попытке применить прямые методы к изучению более широкого круга комбинационных линий время экспозиции должно возрасти еще во много раз. Кроме того, при изучении слабых линий значительно увеличиваются трудности, связанные с учетом фона, что делает практически невозможным измерение интенсивностей в точках контура, удаленных от максимума. Наконец, описанные методы основаны на использовании специальной спектральной аппаратуры, доступной только наиболее крупным лабораториям, что также ограничивает круг их применения. В связи с этим мы считали важным, наряду с дальнейшим развитием прямых методов, разработку таких косвенных методов измерения ширины линий, которые были бы применимы для изучения сравнительно слабых линий и не требовали специальной спектральной аппаратуры. Естественно, что подобные косвенные методы не могут дать полное представление о форме изучаемых линий. Однако при настоящем состоянии наших знаний даже такие ориентировочные данные представляют значительный интерес. С другой стороны, для практических целей правильного определения интенсивности линии нет необходимости в детальном знании форм линии и можно ограничиться некоторой количественной характеристикой ее ширины. [c.70]

Главной задачей дальнейших исследований является разработка методов, простых и доступных для практического использования в условиях лабораторий дорожио-стронтельных и нефтеперерабатывающих организаций. Эти методы должны правильно отражать структурно-механические свойства битума определенной дисперсной структуры, с одной стороны, и быть простыми, хорошо воспроизводимыми и кратковременными — с другой. При этом важным этапом является также возможное сочетание структурно-механических показателей материала с его химическими характеристиками. [c.185]

Как видно из приведенных выше примеров, пределы колебаний Q g для каждой марки топлива весьма широки и, пользуясь такой проверкой анализа, можно пропустить значительные ошибки и неточности. Но гарантией правильности произведенного анализа должны служить в первую очередь не методы и качество проверки его, а правильная организация работы в лаборатории, правильность применяемой методики, качество и налаженность аппаратуры, качество работы лаборантов, производство всех определений в двух параллельных навесках, повседневный контроль всего этого и проверка всех расчетов и пересчетов и только в последнюю очередь оценка анализа по сводному бланку. Однако, на практике пределы колебаний величины значительно меньше указанных. Так, например, величина для среднесуточных проб угля определенной марки или месторождения, сжигаемого на данном предприятии, колеблется в пределах 50— 150 кал/г, причем отклонение даже в этих пределах от средней для данного предприятия величины обычно сопровождается определенными изменениями других качественных характеристик (например, Q обычно понижается с повышением А ). Относительно велики колебания каждой данной марки угля в целом по месторождению и бассейну, но они значительно сокращаются при переходе к углю определенной шахты или даже целому району бассейна. Обычно угля определенной шахты достаточно постоянна и колеблется в [c.295]

СТАНДАРТНЫЕ ОБРАЗЦЫ, в-ва (материалы) с достаточно точно известными и официально аттестованными значениями величин, характеризующих их хим. состав (содержание элементов, соед. и др.), св-ва (термодинамич., оптич. и др.) либо нек-рые физ.-хим. илн техи. параметры (напр., мол. массы полимеров, площадь пов-сти порошков, коррозионная стойкость сплавов). С.о. изготовляют по спец. технологии аттестованные значения величин и показатели, характеризующие С.о., устанавливают по данным тщательно спланированных исследований. Сведения об аттестованных значениях величин, а также др. информацию, необходимую для применения С.о., приводят в особом документе-свидетельстве. К последнему иногда прилагают инструквдш или рекомендации по применению С. о. данного типа. С.о. используют на стадиях разработки, освоения, эксплуатации и совершенствования методах и приборов для получения градуир. характеристик и для контроля правильности результатов анализов (или др. испытаний). В последнем случае С.о. периодически подвергают анализу (испытанию) в условиях, типичных для данной лаборатории устойчивая,, достаточно хорошая воспроизводимость значения величины (напр., содержания компонента), приведенного в свидетельстве, рассматривается как доказательство правильности результатов текущих анализов (испытаний). В противном случае необходимо выявить и устранить причины неудовлетворит. воспроизводимости результатов. [c.414]

Ректифицирующую часть пленочного типа, но сложного вида называют обычно насадочной колонкой . Она состоит из вертикальной трубки, наполненной твердым материалом или насадкой , назначение которой состоит в том, чтобы помешать свободному проходу пара и жидкости через трубку. Насадка состоит обычно из элемеР1Т0в, имеющих постоянный размер и правильную форму, которые беспорядочно засыпаются в центральную ректифицирующую трубку. Пар и флегма следуют через насадку по извилистому пути, который нельзя заранее точно предугадать, и обе фазы приходят в тесное соприкосновение благодаря диффузии на поверхности насадки. Так как насадочные колонки легко изготовить и они имеют достаточно хорошую рабочую характеристику, то они получили в лабораториях более широкое распространение, нежели колонки других типов. [c.154]

Структура шариков катализатора оценивается по изменёнию пористости и адсорбционной характеристики. Нитевидная структура может быть установлена изучением двойного лучепреломления. Структура влияет на такие важные свойства катализатора, как активность, регенерируемость и др. Велико ее влияние на прочность шариков катализатора. Особую роль здесь играет ориентация нитевидных образований мицелл. Разная ориентация их, о возникновении которой указывалось выше, должна вызывать разную прочность сырых шариков. Действительно, иЗ(Мерение прочности на раздавливание только что сформованных шариков одинакового диаметра показало, что они вьщерживают разные нагрузки. Так как измерение прочности шариков является кропотливой операцией и для получения правильных результатов надо испытать 700—800 шариков в час (расчет проведен по теории вероятности), в нашей лаборатории был разработан автоматический прибор для этого анализа [13]. [c.89]

Правильность методов и результатов анализа часто проверяют путем анализа одних и тех же образцов в разных лабораториях. Дисперсионный анализ данных, полученных в разных лабораториях, позволяет выяснить соотношение между внутрилабораторной и межлабораторной ошибками. Когда различия между этими ошибками незначимы, сравниваемые методы и результаты анализа признаются правильными. К сожалению, такие случаи имеют место далеко не всегда. Обширный экспериментальный материал (см., например, [70, 1350, 1123]) свидетельствует о том, что Межлабора-торные ошибки, которые можно считать характеристикой систематических ошибок сравниваемых методов, подчас превосходят случайные внутрилабораторные ошибки в среднем в 3—4 раза, а иногда в 10 и более раз расхождения обычно тем больше, чем меньше содержания определяемого элемента. Причины этого явления остаются пока невыясненными полностью и требуют дальнейшего глубокого, всестороннего исследования, [c.37]

Для правильного решения вопросов переработки высокосернистых нефтей нужно знать товарные и сырьевые характеристики нефтей новых месторождений. В 1958 г. сырьевой лабораторией БашНИИ проведено ис-. следование сырьевой и товарной характеристик следующих нефтей че- раульской (угленосной свиты,) чераульской (верейского горизонта), арлан- ской (каширского горизонта), югомашевской. (девонской), куш-кульской (верхнедевонская, кыновско-кашийских слоев) и тереклинской (сакмаро-лртинских отложений). [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология