Советский

Имеется в виду курчатовий, названный в честь советского физика Игоря Васильевича Курчатова (1902—1960) — выдающегося ученого и организатора атомной промышленности в нашей стране,— Прим. перев, [c.176]

По материалам этой главы см. Развитие органической химии в СССР. (Серия Советская наука и техника за 50 лет ),— М. Наука, 1967, 575 с. [c.186]

Для получения искусственного каучука пытались использовать и другие непредельные углеводороды. Так были получены новые эластичные полимеры — эластомеры. Еще в начале 30-х годов в Советском Союзе, а позже в [c.46]

В Советском Союзе нефтехимическая промышленность развивается еш е более быстрыми темпами. За семилетие 1959—1965 гг. при среднем увеличении выпуска важнейших химических продуктов примерно в 3 раза, производство синтетических п искусственных волокон возрастет в 4 раза,, синтетических смол и пластмасс более чем в 7 раз. [c.5]

Нельзя не отметить, что автор почти не ссылается на известные работы русских и советских ученых в области нефтехимии. [c.7]

Получение бутадиена из этилового спирта разработано С. В. Лебедевым [2] и осуществлено в Советском Союзе в больших масштабах. Пары спирта пропускают над катализатором, представляющим собой комбинацию окиси алюминия и окиси цинка, при 400° и пониженном давлении (0,25 ат). Катализатор обладает одновременно дегидрирующим и дегидратирующим действием. Выход бутадиена составляет около 60% вес. от спирта. Может применяться также катализатор окись магния — окись хрома или окись кобальта — окись магния. [c.84]

Для советских ученых и инженеров, занимающихся осуществлением этой чрезвычайно важной задачи, книга Ф. Азингера окажется интересной и полезной при разработке новых процессов производства ценных синтетических продуктов из углеводородов пефти и нефтяных газов. [c.6]

В последние годы советские исследователи изучали каталитическое хлорирование н-бутана в присутствии окиси алюминия, силикагеля одного или пропитанного хлористой медью и железа в качестве катализаторов [42. [c.153]

Процесс термического хлорирования высокомолекулярных парафиновых углеводородов от гексана до ундекана в последние годы детально изучался советскими исследователями. Исходные углеводороды выделяли из нефти ректификацией в колоннах четкого фракционирования и хлорировали в газовой фазе при различной температуре и различном молекулярном отношении углеводород хлор. Полученные этими исследователями интересные результаты, во многих отношениях противоречащие ранее опубликованным данным, рассмотрены в других статьях [78]. [c.183]

Трансформаторное, советской пефти. . . 46 0,3 — 18 [c.244]

В последние годы советскими исследователями изучалась зависимость между температурой застывания хлорированного парафина и содержанием хлора [264]. Температура застывания падает до содержания хлора около 36%, а затем снова начинает повышаться. [c.252]

Окисление низших парафиновых углеводородов, присутствующих, например, в природном газе (особенно метана), было освоено в последнее время в США и в Советском Союзе. В США уже эксплуатируются промышленные установки. [c.432]

Последние исследования условий образования первичных и вторичных хлоридов при газофазном хлорировании высших парафиновых углеводородов, полученных из нефти, принадлежат советским ученым [59]. [c.556]

Советскими исследователями установлен еще один факт. Они получили при термическом газофазном хлорировании ундекана в присутствии 2% N02 данные, указывающие на преимущественное замещение первичных атомов водорода. Эти поразительные результаты, которые авторы приписывают присутствию окислов азота, приведены в табл. 146 их можно сравнить с данными табл. 144, относящимися к чисто термическому хлорированию ундекана. [c.558]

В 1964 г. советский народ отметил 100-летие отечественной нефтяной и газовой промышленности. По запасам нефти СССР занимает первое место в мире. [c.5]

В 1970 г. в нашей стране намечено добыть 350 млн. т нефти. За годы советской власти нефтеперерабатывающая и нефтехимическая промышленность превратилась в передовую, оснащенную новейшим оборудованием отрасль народного хозяйства. [c.5]

Большое влияние на процессы смесеобразования оказывает фракционный состав топлива. Для лучшего смесеобразования желательно иметь топлива легкого фракционного состава. Существующие сорта реактивных топлив, применяемые в Советском Союзе и за. рубежом, имеют фракционный состав, приведенный в табл. 11, обеспечивающий быстрый и полный процесс смесеобразования. [c.73]

С каждым годом открываются новые международные линии гражданской авиации СССР. Большое число отечественных самолетов совершает полеты в зарубежные аэропорты. Одновременно большое ЧИСЛО иностранных самолетов прилетает в Советский Союз. Все ЭТО приводит к необходимости заправлять отечественные самолеты зарубежными топливами, а зарубежные самолеты отечественными. [c.87]

Советского Союза зарубежных стран [c.88]

Первая советская вакуумная трубчатая установка была построена в Баку в 1928 г. для перегонки масляного гудрона. В последующие годы вакуумные трубчатые установки для перегонки мазутов получили большое распространение. [c.136]

Иванов Вяч. Вс. Чет и нечет.— М. Советское радио, 1978.-163 с. [c.33]

Шапиро Р, Б., Альтшуллер Г. С, О некоторых вопросах советского изобретательского права // Советское государство и право.— 1958.- № 2.- С. 35-44. [c.224]

На протяи ении последних 70 лет вопросу расчета коэффициента прямой отдачи были посвящены многочисленные работы советских и зарубежных ученых. Имеющиеся в настоящее время методы расчета можно разделить на эмпирические и аналитические. Первые [c.117]

Этими качествами обладает известный ученый, популяризатор и писатель-фантаст А. Азимов. Его не нужно представлять советскому читателю — много переводов его книг уже издано в нашей стране. Он знаком нам и как историк науки. В 1967 г. была переведена на русский язык его Краткая история биологии [5]. Но лишь в своей Краткой истории химии , перевод которой мы представляем читателю, Азимов почти полностью реализовал дидактические возможности истории науки. Его книга, даже по строю и по форме,— это книга-учитель, книга-энциклопедия в первоначальном значении этого слова епкукИоз ра1с1ё1а — обучение по всему кругу знания. [c.6]

Всем этим вызвана необходимость в некоторых комментариях. В Советском Союзе исследования по истории химии получили широкое развитие. Труды Г. В. Быкова, В. И. Кузнецова, П. М. Лукьянова, С. А. Погодина, Ю. И. Соловьева, Я. П. Страдыня, Д. Н. Трифонова, Н. А. Фигуровского и других ученых известны далеко за пределами нашей страны. Кроме того, несколько лет назад издательство Мир подготовило два издания Истории химии М. Джуа в переводе Г. В. Быкова, под редакцией и с комментариями С. А. Погодина 16]. Это образцовое издание как с точки зрения перевода, так и редактирования и комментирования. [c.6]

А, Азимов лишь очень кратко касается развития одной иэ важнейших и в познавательном, и практическом смысле областей химии — химии элементоорганических соединений. Не упоминает он и о работах Виктора Гриньяра (1871 — 1935), получившего в 1900 г. магний-галогенорганические соединения (реактивы Гриньяра). Вклад советских ученых П. П. Шорыгина, А. Е. Арбузова, А. Н. Несмеянова, К. А. Кочеткова, К. А. Андрианова в развитие элементоорганической химии особенно велик. Достаточно упомянуть о синтезе кремнийорганических соединений, проведенном К. А. Андриановым, уже в 30-х годах запатентовавшим свои открытия. Не упоминает А. Азимов и об открытии органических соединений переходных металлов. Вместе с тем синтез ферроцена, дибензилхрома был своеобразной химической сенсацией и стимулировал многочисленные теоретические и экспериментальные исследования. См. Соловьев Ю. И., Трифонов Д. Н., Шамин А. Н. Истор я химии (примечание 13 к гл. 10). [c.186]

В Советском Союзе тоже выпускается полиэфирное волокно, оно получило название лавсан, составленное из начальных букв названия лаборатории, которая впервые иолучи.ш полиэфирное волокно и разработала способ его производства,— Лаборатория Высокомолекулярных Соединений Академии Наук. (— Прим. ред.) [c.196]

Изданные на русском языке монографии Ф. Лзиигера Химия и технология парафиновых углеводородов и Хпмия и технология мопоолефинов хорошо известны советским читателям. [c.5]

Кроме того, не отражены современные методы получения этилена и пропнлена высокой степени чистоты, что необходимо для осуществления большинства синтезов на их основе. В частиости, в процессах полимеризации и сонолимеризации этилена и пропилена к сырью предъявляются весьма жесткие требования. По этому вопросу в советской и зарубежной печати опубликован ряд работ. [c.6]

Нефтяной газ выделяется из земных педр иепосредствеппо или вместе с нефтью. Месторождения природного нефтяного газа распрострапепы на земном шаре повсеместно. Наиболее крупные из них находятся в США (добыча газа в 1955 г. составила около 300 млрд. м ) и в Советском Союзе. В Европе наибольшими месторождениями обладают Италия [1) (4,5 млрд. м ) и Румыния. Л Германии добыча газа относительно ограничена (370 млн. и запасы его также малы. Значительными источниками природного газа обладает Австрия, где годовая добыча газа составляет в настоящее время 900 млн. м К Газовые месторождения имеются в прилегающих к Пи-рипеям областях Франции, где годовая добыча 1 аза, содержащего до 15% НзЗ, достигает 750—1000 млн. м . [c.12]

К нефтям парафинового основания в первую очередь относится пенсиль-ваиская нефть, к нафтеновым и ароматическим — многие румынские и советские нефти. Кроме этих видов нефтей имеются различные промежуточные, здесь по рассматриваемые. [c.16]

Пенсильванские масла содержат в среднем около 2,4% парафина, вы-сокопарафинистые американские и советские масла могут содержать до 7% парафина. [c.25]

В главе VI — окисление—автор, излагая механизм реакции окисления парафиновых углеводородов с позиций перекисной теории, соверщенно не упоминает одного из основоположников перекисной теории— А. Н. Баха. Развитие исследований в области разработки перекисной теории автор приписывает немецким ученым Лангенбеку и Притцкову, опубликовавшим свои исследования в 1954 г., тогда как вопрос об образовании гидроперекисей как первичных продуктов присоединения кислорода к молекуле углеводорода значительно раньше был решен советскими исследователями. В выяснении сложного механизма реакции окисления углеводородов кислородом воздуха приоритет принадлежит советским ученым. Ряд гидроперекисей был выделен и описан К. И. Ивановым еще в 1949 г. Кроме того, -К- И. Иванов впервые показал, что вторичными реакциями при окислении углеводородов является не только их распад, но одновременно и дальнейшая пероксидация с образованием многоатомных гидроперекисей. [c.6]

В США и Советском Союэе природный газ в непрерывно растущих количествах используется для промышленного энергоснабжения. Статистические данные по США (табл. 8) показывают непрерывный рост потребления природного газа в энергетическом балансе страны в послевоенный период [9]. [c.20]

Термическое хлорирование н-бутана детально изучено советскими исследователями [71]. При молярном отношении углеводород хлор около 4,5 1, темлературе 300° и объемной скорости 500 час. (500 01бъе-мов на 1 объем реакционного пространства в час) удалось получить смесь практически чистых монохлоридов, содержащую около 37% 1-хлорбутана и 63% 2-хлорбутана, с выходом 100% от теоретического по хлору. Эти результаты полностью совпадают с ранее опубликованными данными [72]. Выход хлористых бутанов составляет около 300 г на 1 л реакционного пространства в час. [c.177]

Необходимое для крекинга нефтяных фракций тепло также можно получить за счет добавок воздуха и сожжения части углеводородов. В Советском Союзе такой процесс известен как процесс Дубровая. Нагретое до 450 минеральное масло поступает в реакционную камеру, где при атмосферном давл ении смешив-ается с воздухом (около 250 воздуха на 1 т крекируемого масла). За счет горения температура повышается до 520—550°. Выход крекинг-бензина равен 55—65%. вес. [28]. [c.443]

В других странах проблемой окисления парафина занимались, кроме американцев, преимущественно советские химики. Особенный интерес представляют работы П, А. Мошкина и В. Варламова [40] в Л1ХТИ им. Менделева и Г. С. Петрова, А. Я. Даниловича и А. У. Рабиновича с сотрудниками [41] в Ф изнко-химическом институте им. Карпова и в Институте жировой промышленности. [c.444]

Если в СШЛ и в Советском Союзе основным сырьем являлся парафин нефтяного происхождения, то в Германии в основном окисляли парафин из бурых углей, пока на смену не появился чисто синтетический парафин, полученный по методу Фишера—Тропша—Рурхеми. Начиная с этого времени можно говорить, в широком смысле слова, о синтезе жирных кислот из элементарных углерода, водорода и кислорода. [c.444]

Повысив температуру реакции с 77 до 137 , т. е. на 60°, получают уже 43% первичного и 27% вторичных хлоридов в смеси, что соответствует отношению первичного хлористого гексила к вторичным, равному 60 40. Отсюда высчитывают, что отношение скоростей эамещения первичного и вторичного атомов водорода равно 2 1, т. е. что первичный атом реагирует теперь в 2 раза быстрее вторичного. Как недавно установили советские исследователи [60], скорости замещения первичного и вторичного атомов водорода в случае газофазного хлорирования -бутана при 300° относятся как 1 3,25, т. е. что вторичный атом реаги- [c.557]

Хлорирование декана при 137° до.лжно было бы дать смесь монохлоридов, содержащую 10% первичного и 90% вторичных изомеров, но советские исследователи нашли первичного хлористого децила около 44%. Это опять дает отношение скоростей замещения первичного и вторичного атомов водорода, равное 2 1, в то время как на основании опытов с бутаном следовало бы ожидать 1 3,3. [c.558]

Результаты исследований советских ученых, отличающиеся от опу-бликоБанных Грундманом, по-видимому, являются следствием совершенно различных условий нитрования по Грундману и Коновалову, Однако, одно это не может объяснить тот факт, что у дексатриаконтана Бсе остальные 32 метиленовые группы, кроме двух соседних с метиль-ными, совершенно не участвуют в реакции и полностью блокированы. [c.566]

Советские химики упростили эту довольно сложную методику. Так, Ю. А. Чернихов с сотр. нашли, что нет надобности в применении двух растворов. Для предупреждения цементации вполне достаточно покрыть анод полупроницаемой пленкой из коллодия. Точно так же механическое перемешивание раствора оказалось возможным заменить пропусканием через него струи индифферентного газа. На такой значительно более простой установке получены очень хорошие результаты при определении даже сравнительно больших количеств (порядка 0,2 г) различных металлов, например Си, В и др. [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология