Поверхность изменение при нанесении различных жидких

Одним из распространенных методов подготовки поверхности субстрата является создание искусственного микрорельефа, придание шероховатости гладкой поверхности. В шинной, обувной промышленности, в различных отраслях резинотехнической промышленности важнейшей технологической операцией для достижения необходимой прочности связп яв.ляется предварительная механическая обработка — шероховка поверхности резины. Механическую обработку поверхности проводят также нри склеивании металлов и нанесении на поверхность металлов покрытий. Различными способами — шлифованием, зашкуриванием, онеско-струиванием, травлением можно значительно повысить показатель доступности поверхности и, таким образом, адгезионную прочность. Увеличивая шероховатость поверхности субстрата, можно иногда достичь лучшего растекания жидкого адгезива. Но очевидно, что значение механического заклинивания, даже нри склеивании пористых субстратов, далеко не самое главное. Если увеличение площади соприкосновения адгезива с субстратом пе сопровождается изменением природы поверхности и не отражается на характере сил, возникающих ме кду молекулами адгезива и субстрата, повышение адгезии может быть относительно невелико. Механическая обработка поверхности субстрата ока- [c.370]

Закрытые (адсорбционные) хроматографические колонки необходимо кондиционировать для стабилизации адсорбционной активности поверхности. Состояние равновесия требуется и для тонкослойной хроматографической системы. Когда течение подвижной жидкой фазы прекращается хотя бы на короткое время, возникает резкое изменение химического состояния слоя сорбента, находящегося в равновесии с окружающей газовой средой. Подвижная фаза состоит из растворителей различной летучести и полярности. Именно поэтому даже в момент нанесения пробы в ТСХ очень важно, чтобы объемная скорость потока элюента была постоянной. В ТСХ это условие необходимо выполнять более строго по сравнению с колоночной жидкостной хроматографией, где поток через кондиционированную колонку может быть приостановлен на несколько минут без существенного влияния на результаты разделения. Соответствующий экспериментальный подход описан ниже. [c.19]

НЫХ сорбентов коррелируется с объемом добавляемой жидкой фазы. С увеличением количества неподвижной жидкой фазы наблюдается изменение распределения пор по радиусам средний эффективный радиус пор смещается в сторону больших значений. Так, при нанесении на полисорб-1 полиэтиленгликоля 3000 от 0,5 до 40% средний радиус пор сорбента изменяется от 200 до 500 А. Отмеченное изменение структурных характеристик с увеличением количества неподвижной жидкой фазы наблюдается для всех исследованных пористых полимерных сорбентов, различных по величине удельной поверхности и по химической природе поверхности (для полисорба-1 с величиной удельной поверхности 125 м г, полисорба-4 с величиной удельной поверхности 60 ж /г, полисорба Ы, имеющего пиридиновые кольца с третичным атомом азота, с величиной удельной поверхности 75 м г) и показывает, что при модифицировании пористых полимерных сорбентов жидкие фазы заполняют в первую очередь мелкие поры сорбента, что приводит [c.75]

В качестве примера на рис. 1 приведены хроматограммы метанола и грет-бутанола па глицерине, нанесенном на силикагель в различных количествах. Хроматограммы показывают, как изменение количества жидкой фазы на адсорбенте-носителе влияет на порядок выхода этих спиртов. Десять процентов глицерина на силикагеле МСА-2 соответствуют приблизительно трем плотным монослоям при плоской ориентации и равномерном распределении молекул глицерина на поверхности силикагеля. На плотном монослое глицерина последовательность выхода этих спиртов такая же. [c.7]

Рис. 5.2. Изменение удельной поверхности полисорба-1 при нанесении иа него различных неподвижных жидких фаз

На хроматограммах метанола и грег-бутанола на силикагеле с глицерином, нанесенным в различных количествах, обнаруживается изменение порядка выхода этих спиртов с изменением количества жидкой фазы на адсорбенте-носителе (силохроме С-80). Нанесение 10% глицерина на силикагель МСА-2 соответствует в среднем приблизительно трем плотным монослоям глицерина при плоской ориентации молекул глицерина на поверхности силикагеля. При толщине в один плотный монослой глицерина последовательность выхода этих спиртов такая же. [c.122]

Роль пластмассовых покрытий в современной технике трудно переоценить. Превосходная химическая стойкость, водостойкость, погодоустойчивость, стойкость к изменению температуры и другие свойства полимерных материалов позволяют использовать их для защиты от коррозии и агрессивного воздействия химических сред самого разнообразного химического оборудования, трубопроводов, строительных конструкций. Пластмассовые покрытия позволяют повысить срок службы обычных конструкционных материалов, а это означает, что в ряде случаев нет необходимости применять дорогостоящие нержавеющие стали и сплавы. Хорошие декоративные свойства пластмасс в сочетании с такими свойствами, как устойчивость к воздействию микроорганизмов, низкая газопроницаемость, отсутствие токсичности и т. д. дают возможность использовать пластмассы для создания различных слоистых материалов, успешно применяемых для декоративного оформления и упаковки. Покрытия на различные изделия и рулонные материалы могут быть нанесены разными способами в зависимости от физических свойств полимерного материала, а также от вида покрываемого изделия. Для создания покрытий полимерные материалы могут использоваться в виде расплавов, растворов, порошков, пленок. Одним из наиболее интересных является метод нанесения порошкообразного полимера в псевдоожижениом слое. Покрытия на основе высокомолекулярных эпоксидных смол на металлических деталях самого сложного профиля могут быть получены окунанием предварительно нагретой детали в ванну, в которой находится псевдоожиженная порошкообразная смола и отвердитель. Для нанесения покрытий на наружные и внутренние поверхности крупногабаритных конструкций разработаны различные конструкции многокомпонентных распылителей, с помощью которых можно наносить на поверхность как жидкие композиции, так порошковые и волокнистые наполнители. Несколько лет назад появились сообщения о вакуумном методе нанесения пленочных покрытий. Покрытия в этом случае образуются путем приклеивания под вакуумом полимерной пленки к поверхности изделия [235]. [c.195]

В основном уравнении аддитивной теории (1.35) учитываются различные фазовые состояния НЖФ и, в частности, особое состояние жидкой фазы в тонких слоях на поверхности твердого тела [36[. Влияние твердого тела на свойства тонкого слоя НЖФ изучали многие исследователи [54, 63, 84, 85, 103]. Интересные результаты в этой области были получены Карабановым и Яшиным с сотр. [104, 105], в работах которых изучено изменение характеристик удерживания структурночувствительпых жидкокристаллических НЖФ, нанесенных на активные адсорбенты типа силохромов. В этих работах было показано, что, во-первых, при нанесении структуриочувствительных жидкокристаллических НЖФ на поверхность адсорбента-носителя мета — пара селективность сохраняется в широком диапазоне содержания НЖФ и широком температурном интервале, причем селективность максимальна в области температур, соответствующей твердому состоянию жидкокристаллической фазы в макрообъеме, во-вторых, температурная зависимость объемов удерживания хроматографируемых соединений не имеет особых точек, обусловленных фазовыми переходами в жидкокристаллических НЖФ. [c.29]

Полнота смачивания клеем соединяемых поверхностей может быть охарактеризована критическим поверхностным натяжением смачивания Значения определяют изменением краевых углов смачивания 0 при нанесении на поверхность полимера ряда органических соединений (жидкостей) с различным поверхностным натяжением и последующей экстраполяцией найденной зависимости os 0 от поверхностного натяясения жидкого клея (vx,). Клей полностью смачивает поверхность полимерной пленки, если Vi < V - Если > Vo смачивание неполное, но увеличивающееся (как и адгезия клея к поверхности) по мере уменьшения разности Vl V [35]. В то же время при полном смачивании V не должно значительно превышать Vi, так как клеевая прослойка на основе полимера с низкой поверхностной энергией имеет низкую когезионную прочность. [c.45]

Отсюда следует, что адгезионная прочность покрытий зависит от характера и плотности адгезионных связей. Между разнородными телами могут возникать различные по природе связи химические (ионная, ковалентная, координационная) с энергией от 65 до 1000 кДж/моль, водородные и ван-дер-ваальсовы (индукционные, дисперсионные, дипольные и др.), энергия которых в большинстве случаев не превышает 50 кДж/моль. При нанесении покрытий взаимодействие с подложкой устанавливается уже в момент контакта жидкого лакокрасочного материала. Однако значения работы адгезии жидкой краски и готового твердого покрытия, как правило, не равны между собой. В процессе пленкообразования изменяются химический состав, структура и свойства материала, происходят конформационные изменения макромолекул, возможны активация поверхности подложки и появление напряжений в контактном слое. Все это влияет на характер адгезионного взаимойдест-вия, причем тем существеннее, чем больше различия в условиях пленкообразования и нанесения красок. Таким образом, при формировании покрытия, как и в процессе его эксплуатации, первоначально установившиеся связи могут сохраняться, разрушаться или дополняться новыми связями. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология