Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Природа деэмульгаторов

    По данным [68, 69], распределение деэмульгатора между нефтяной и водной фазами зависит от следующих факторов природы деэмульгатора, состава нефти, минерализации и количества воды, температуры обессоливания. Расход деэмульгатора мало влияет на степень его вымывания. [c.134]

    Водорастворимые деэмульгаторы применяют в виде 1—2%-х водных растворов. Нерастворимые в воде деэмульгаторы применяют в товарном виде и подают в нефть без разбавления. В табл. 1.3 приведены характеристики и расход применяемых на НПЗ деэмульгаторов. Поскольку при промывке нефти реагент частично переходит в воду, его концентрация в нефти уменьшается от первой к последующим ступеням. Степень вымывания реагента зависит от его природы, состава нефти, минерализации и содержания воды, режима обессоливания, но мало зависит от расхода деэмульгатора и можно принять, что коэффициент распределения реагента в эмульсии постоянен, независимо от его концентрации. Если расход деэмульгатора перед первой ступенью будет составлять Сд прн коэффициенте пропорциональности к (к — число меньше единицы), характеризующем степень сохранения деэмульгатора в нефти после каждой ступени, то содержание деэмульгатора в нефти после I ступени, а следовательно, и в нефти, поступающей на II ступень, будет равно йОд. Аналогично расход деэмульгатора в нефти [c.18]


    Следует отметить, что одного и того же универсального соотношения гидрофильной и гидрофобной частей неионогенных деэмульгаторов, синтезированных на различной основе, не может быть. Величина показателя ГЛБ в значительной степени зависит от химической природы соединений и должна устанавливаться только для соединений, близких по своей природе. [c.99]

    Для разрушения стойких эмульсий разработан целый ряд физико-механических и физико-химических способов, которые применяют для обезвоживания нефти, сообразуясь с местными условиями и природой эмульсии. К таким методам обезвоживания относятся центрифугирование, применение электролитов, коллоидных деэмульгаторов и другие. [c.241]

    Магнитная обработка товарных форм деэмульгаторов [193,194] позволяет также увеличить скорость и глубину разделения водонефтяных эмульсий. Повышение активности реагентов достигается в результате воздействия слабого высокочастотного резонансного по частоте и амплитуде магнитного поля, которое с необходимой точностью поддерживается в разработанном устройстве. Помимо деэмульгаторов, возможна обработка и других поверхностно-актив-ных веществ, например ингибиторов коррозии. Положительный эффект воздействия на реагентах различной природы достигается использованием двух различных режимов, меняющих растворимость [c.51]

    К этой обширной группе относятся такие способы борьбы с нефтяными эмульсиями, которые основаны на прибавлении к последним различных химических веществ, разрушающих эмульсии, так называемых деэмульгаторов. Действие этих веществ по существу сводится к нарушению устойчивости тех пленок, которые разъединяют капельки воды от окружающей их нефти, и, таким образом, имеет физико-химический характер. По своей природе и механизму действия на нефтяные эмульсии эти вещества могут быть подразделены на несколько основных подгрупп, приводимых ниже. [c.316]

    Применение деэмульгаторов. Несмотря на то что многие из предлагаемых химических деэмульгаторов являются веществами смешанной химической природы, их мощно классифицировать следующим образом " ............... [c.644]

    Деэмульгаторы на основе поверхно-стно-активных веществ различной природы оказались малоэффективными. Таким образом, сделанное на основе механизма действия деэмульгаторов предположение верно. [c.81]

    Для полного вымьгеания солей необходимо обеспечить тесный контакт между капельками содержащейся в нефти соленой воды и промывной воды. В зависимости от характера нефти и устойчивости образуемой эмульсии требуется в большей или меньшей степени перемешивать воду с нефтью. Степень перемешивания зависит также от природы деэмульгатора, его поверхностной активности и способности диффундировать в нефти. Обычно на ЭЛОУ нефть с водой и реагентами перемешивают при помощи смесительных диафрагм, регулируемых вручную задвижек или клапанов, перепад давления на которых регулируется автоматически. Последний способ перемешивания имеет существенный недостаток, так как при чрезмерном увеличении скорости струп в клапане может образоваться стойкая трудноразруша-емая эмульсия. Нередко при повышении перепада давления на смесительном клапане в нефти увеличивается содержание остаточной воды, а следовательно, солей. [c.78]


    Например, фирма Трейолайт компани, применяющая химическое обессоливание (природа деэмульгатора не указывается), приводит следующие данные, характеризующие процесс содержание солей в нефти, подвергавшейся обессоливанию, колебалось в пределах 40—1700 мг/л, удалялись соли на 95—100%, причем в большинстве случаев достигалось устойчивое обессоливание нефти более чем на 99% масштаб применения этого процесса — примерно 240 тыс. м сырья в сутки. Температура процесса колеблется в пределах 93—157° и на преобладающем большинстве установок значительно превышает нижний предел. [c.117]

    Роль деэмульгатора в процессе обессоливания нефти заключается в разрушении бронирующего слоя, окружающего капельки пластовой воды, и предотвращении его образования вокруг капелек вновь подаваемой в нефть промывной воды. Количество деэмульгатора, необходимого при обессоливанин нефти на ЭЛОУ зависит от многих факторов от природы нефти, степени ее подготовки на промыслах и количества деэмульгатора, оставшегося в нефти после этой подготовки, от эффективности применяемого деэмульгатора, а также от технологического режима работы ЭЛОУ. [c.73]

    Исследования показывают, что степень вымывания дезмульгатора сильно зависит от его природы, состава нефти, количества подаваемой воды и температуры обессоливания коэффициент же распределения деэмульгатора в системе нефть - вода при прочих равных условиях обессоливания не зависит от его концентрации [68]. Из этого следует, что при многоступенчатом обессоливанин нефти с одинаковьгал расходом воды в каждой ступени количество остающегося в нефти деэмульгатора после любой из них пропорционально его содержанию в нефти, поступающей на эту ступень. Существование такой зависимости дает возможность определить для каждой нефти с достаточной точностью оптимальный расход деэмульгатора при данном технологическом режиме обессоливания. Для этого необходимо провести многоступенчатое обессоливание нефти с одинаковым количеством воды во всех ступенях. [c.75]

    В зависимости от природы нефти и типа деэмульгатора может оказаться целесообразной подача последнего в несколько точек технологической схемы. Кроме водорастворимых деэмульгаторов, в значительной степени переходящих в дренажную воду и требующих пополнения в последующих ступенях по мере их вымывания водой, имеются и нефти, для которых более рациональной может быть подача деэмульгатора в несколько точек технологической схемы, независимо от того, является деэмульгатор водо- или нефтерастворимым. Это объясняется тем, что часть поданного деэмульгатора адсорбируется на диспергированных в нефти твердых частицах и тем самым снижается его деэмульгирующая активность. Поэтому, кроме подачи деэмульгатора до или после сырьевого насоса, для некоторых нефтей, особенно с высоким содержанием парафина, смол или механических примесей, целесообразна дополнительная подача деэмульгатора перед электродегидраторами, которая может превьппать первую подачу в два раза. Иногда целесообразно применять деэмульгатор и в самом злектродегидраторе. В этом случае его вводят в зону между нефтью и водой для разрушения промежуточного слоя змульсии. [c.79]

    На основании примерного определения свойств и состава зарубежных деэмульгаторов можно прийти к выводу, что они, за очень небольшим исключением, относятся к типу неионогенных поверх-ностно-активных оксиалкилированных соединений, в основном, блоксополимеров окиси пропилена и окиси этилена. Деэмульгирующая способность многих из них высока и зависит от длины цепей окисей алкпленов, порядка их присоединения к исходному веществу и от природы самого исходною вещества. [c.174]

    Сильно поверхностно-активные вещества (не стабилизаторы) могут быть дезмульгаторами устойчивых эмуЛьсий, т. е. способствовать их расслоению в результате коалесценции капелек. Адсорбируясь сильнее, чем стабилизатор, такие деэмульгаторы вытесняют его с поверхности капелек, но агрегативную устойчивость эмульсий они не обеспечивают, т. е. не могут предотвратить коалесценцию — слияние капелек. Адсорбируясь на твердых поверхностях, например на поверхности частичек пигментов или наполнителей, поверхностноактивные вещества второй группы могут резко изменять молекулярную природу твердой поверхности, т. е. условия ее избирательного смачивания на границе двух антиполярных жидкостей вода — масло. В результате такой ориентированной адсорбции поверхностно-активных веществ происходит гидрофобизация первоначально гидрофильных твердых поверхностей и, наоборот, гидрофилизация первоначально гидрофобных поверхностей. При этом особенно резко выражен эффект гидрофобизации он усиливается химической связью — фиксацией полярных групп поверхностно-активных веществ на соответствующих участках твердых поверхностей. Достаточно длинные углеводородные цепи, ориентированные при этом наружу, вызывают несмачивание такой поверхности водой или избирательное вытеснение воды с такой поверхности неполярной жидкостью (маслом). Такими гидрофобизато-зами являются прежде всего флотационные реагенты-собиратели. 4х задача состоит в том, чтобы в результате избирательной химической адсорбции или соответствующей поверхностной химической реакции понизить смачивание водой поверхности определенных твердых частичек, например минерала. Именно такие частички и прилипают к пузырькам воздуха в суспензии (пульпе) флотационной машины с образованием краевого угла, наибольшее гистерезисное значение которого определяет интенсивность прилипания (силу отрыва). На неокислен-ных металлах и сульфидах такими гидрофобизаторами бывают поверхностно-активные вещества со специфическими химически адсорбирующимися полярными группами, которые содержат двухвалентную серу или фосфор (например, алкил- и арилксантогенаты, тиофосфаты с металлофильными группами). [c.68]


    На основании прямых измерений устойчивости пленок к таким же.выводам пришли Зоннтаг и Кларе [57] и Тиен [16]. Гидрофильные ПАВ являются типичными деэмульгаторами обратных эмульсий. Обращение фаз происходит при некотором предельном ГОС, соответствующем определенному соотношению концентраций стабилизатора и деэмульгатора. Это предельное ГОС и соотношение концентраций в точке обращения могут быть определены по наклону линейного участка кривой i( ), который можно использовать как меру деэмульгирующей способности. Концентрация образования черных пятен позволяет проследить, как влияют на стабилизирующую способность энергетические характеристики адсорбции ПАВ, а также его строение, природа полярных групп и длина углеводородного радикала [55]. Взаимосвязь этих параметров с устойчивостью пленок обсуждается в разделе IV.13. [c.106]

    Третий раздел — проблема эффективных деэмульгаторов, которая, начиная с общих ее принципов и кончая конкретными результатами испытаний, была представлена большой группой ценных докладов. Я хотел бы здесь отметить доклады Д. Н. Левченко, А. А. Петрова, М. 3. Мавлютовой и вместе с тем общетеоретический доклад А. Б. Таубмана и А. Ф. Корецкого, в котором были изложены новые представления о механизме образования и стабилизации эмульсий с учетом действия как твердого дисперсного эмульгатора, так и ПАВ различной природы и электролитов с выяснением роли pH и других важных факторов. В докладе А. А. Петрова сообщалось о возможности управления деэмульгирующей способностью неионогенных ПАВ при помощи гидрофильно-липофильного баланса, изменением соотношения в молекуле з глеводородного алкила и числа этиленгликолевых остатков. [c.282]

    В некоторых случаях удается освободиться от воды небольшим подогревом и отстаиванием нефти в резервуарах. В большинстве же случаев этот метод обезвоживания не дает желаемых результатов, так как буровые воды с солями и другими загрязнениями образуют с нефтью стойкие эмульсии, разрушить и отделить которые трудно. Для разрушения стойких эмульсий разработан целый ряд физико-механических и физико-хими-ческих способов, которые применяют для обезвоживания нефти, сообразуясь с местными условиями и природой эмульсии. К таким методам обезвоживания относятся центрифугирование, применение электролитов, коллоидных деэмульгаторов и др. Обезвоженная нефть может быть направлена на переработку. Наиболее выгодно перерабатывать нефть не в том виде, в каком она получена из недр и обезвожена, а разделив ее на отдельные фракции, которые после соответствующей очистки могут быть использованы как товарные продукты. Чаще всего продукты разгонки нефти являются исходным сырьем, перерабатываемым различными методами в те или иные продукты. Таким образом, следующей важнейшей подготовительной операцией переработки нефти является ее перегонка (разгонка) на отдельнйе фракции. [c.190]

    ДЕЭМУЛЬГАТОРЫ — вещества, добавляемые к эмульсиям для их разрушения, деэмулъгирования. Характер Д, зависит от природы эмульгатора, придающего устойчивость эмульсии, Д, делятся на 3 группы  [c.539]

    Спирт ы. Прибавление спирта, этилового или метилового, к раствору едкого натра является одним из давно известных способов борьбы с образованием масляных эмульсий. Механизм действия этого деэмульгатора заключается в следующем. Как ужо было отмечено, натровые мыла, образуя с водой коллоидные растворы, являются теми эмульгаторами, которые, накопляясь на границе раздела двух данных фаз, снижают новерхностное натяжение своего растворителя (воды) па границе с другой фазой (маслом) и тем самым вызывают образование эмульсии. Известно, однако, что те же самые мыла, которые с водой дают коллоидные растворы, в водном спирте образуют ие коллоидные, а истинные растворы, в которых мыла находятся в виде отдельных распределенных в растворителе молекул [18]. Ввиду этого остественно ожидать, что с прибавкой спирта способность мыла резко снижать поверхностное натяжение своего растворителя на границе с маслом должна сильно понизиться, и непосредственные измерения поверхностного натяжения па границе подобного рода двух фаз полностью подтверждают эти соображения [16]. С другой сторо-роны, прямы.м следствием такого изменения природы мыльного раствора в присутствии спирта должно явиться исчезновение возможности появления прочных пленок и, следовательно, вообще образования эмульсий. [c.593]

    Подача деэмульгатора, в зависимости от природы нефти и типа деэмульгатора, производится иногда в несколько точек технологической схемы. Это объясняется тем, что часть поданного деэмульгатора адсорбируется на диспергированных в нефти твердых частицах, что снижает его деэмульгирующую способность. Поэтому для нефтей с высоким содержанием парафинов, смолистоасфальтеновых веществ и механических примесей целесообразна подача деэмульгатора еще и перед элект- [c.285]


Смотреть страницы где упоминается термин Природа деэмульгаторов: [c.60]    [c.102]    [c.262]    [c.55]    [c.147]    [c.317]    [c.114]    [c.262]    [c.266]    [c.317]   
Смотреть главы в:

Обезвоживание и обессоливание нефтей -> Природа деэмульгаторов




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте