Многократное выпариванне

При многократном выпаривании используется теплота вторичных паров, полученных в предыдущих аппаратах (рис. 1Х-50). Таким образом удается повысить эффект использования теплоты пара, поступающего на первую ступень системы (первичный пар). [c.395]

Проведение многократного выпаривания снижает удельный расход греющего пара, а следовательно, и топлива. Теоретически расход пара на выпаривание 1 кг воды обратно пропорционален числу корпусов установки. Однако экономия при присоединении каждого нового корпуса постепенно убывает, и наступает предел, при котором расходы на установку корпуса уже не окупаются. Ниже приведены величины расхода греющего пара на 1 кг упаренной воды в зависимости от числа корпусов [14], кг [c.24]

Многократное выпаривание — процесс, при котором в качестве греющего используют вторичный пар и, следовательно, достигается значительная экономия тепла. Проведение подобного процесса возможно либо прп использовании греющего пара высокого давления, либо при применении вакуума. [c.190]

Очевидно, что многократное выпаривание позволяет сокращать расход тепла на проведение процесса приблизительно пропорционально числу последовательно соединенных аппаратов или, как принято называть в технике выпаривания, числу корпусов. Установки для многократного выпаривания всегда имеют несколько корпусов и поэтому называются многокорпусными. [c.191]

Рнс. 8-7. Схема многократного выпаривания. [c.191]

Тепловой баланс многократного выпаривания. Тепловой баланс для многокорпусной выпарной установки не мон<ет быть выражен одним равенством. [c.194]

Обычно установки многократного выпаривания рассчитывают по следующей схеме. Вначале вычисляют количество воды, выпариваемой на всей установке. Далее.в первом туре расчета принимают, что общее количество выпаренной воды одинаково распределяется по корпусам. По количествам воды, выпариваемой в каждом корпусе, можно определить концентрации растворов в этих корпусах и, следовательно, потери общей разности температур вследствие гидростатического эффекта и температурной депрессии. [c.198]

Теоретическим предельным числом корпусов в установках многократного выпаривания является такое число их, при котором полезная разность температур принимает минимальное положительное значение. [c.198]

Целесообразное число корпусов установок многократного выпаривания определяется экономическими соображениями суммой затрат [c.198]

Амортизационные расходы при эксплуатации установок многократного выпаривания следует считать пропорциональными числу корпусов. Действительно, для установки простого выпаривания поверхность нагрева [c.199]

Д.ПЯ установки многократного выпаривания каждый корпус имеет нагрузку Q n. Общая полезная разность температур для каждого корпуса составляет — А1/п и, следовательно, поверхность нагрева каждого корпуса приближенно равна [c.199]

Минимум суммарных затрат на осуществление процесса выпаривания может быть установлен при проведении ряда вариантов расчетов для различного числа корпусов установок многократного выпаривания (рис. 8-11). [c.199]

Очевидно, что минимальные суммарные затраты и определяют рациональное число корпусов установок многократного выпаривания. Обычно промышленные установки многократного выпаривания состоят из трех-четырех корпусов. [c.199]

При соблюдении этого условия температура вторичного пара, образующегося над кипящим растворителем, теоретически равна температуре насыщенного пара растворителя. Выпаривание может производиться под давлением или в вакууме, что позволяет снизить температуру процесса. Выпаривание может проводиться в двух вариантах многократное выпаривание и выпаривание с тепловым насосом. [c.112]

Рис. 10.4. Схема многократного выпаривания

Выпарные аппараты с тепловым насосом. По технологическим причинам использование многокорпусных выпарных аппаратов иногда может оказаться неприемлемым. Так. например, приходится отказываться от многократного выпаривания тех чувствительных к высоким температурам растворов, для которых температуры кипения в первых корпусах многокорпусных установок, слишком высоки и могут вызвать порчу продукта. В подобных и некоторых других случаях возможно и экономически целесообразно использовать для выпаривания однокорпусные выпарные аппараты с тепловым насосом. [c.374]

Еще один тип старения характерен для малорастворимых гидроксидов, например гидроксида железа (И ) при конденсации возникают связи Fe—О—Fe, что приводит к образованию молекул с увеличивающейся длиной цепи и уменьшению растворимости. Такой процесс конденсации может происходить также при старении осадка кремневой кислоты путем многократного выпаривания с азотной кислотой. [c.208]

Органические вещества могут вызвать взрыв при нагревании с хлорной кислотой [1271, 1694, 2460], поэтому их предварительно удаляют прокаливанием или многократным выпариванием с царской водкой и затем с соляной кислотой [c.32]

МНОГОКОРПУСНОЕ (МНОГОКРАТНОЕ) ВЫПАРИВАНИЕ [c.365]

Многократное выпаривание проводят в нескольких последовательно соединенных аппаратах, в которых давление поддерживают таким образом, чтобы вторичный пар предыдущего корпуса можно было использовать в качестве греющего пара в каждом последующем корпусе. Такая организация выпаривания приводит к значительной экономии греющего пара. Если приближенно принять, что 1 кг греющего первичного пара испаряет 1 кг воды с образованием 1 кг вторичного пара, который затем в последующем корпусе уже в качестве греющего испарит также 1 кг воды и т.д., то общий расход свежего греющего пара на процесс уменьшается пропорционально числу корпусов. Практически в реальных установках такое соотношение не выдерживается, оно как правило, ниже. [c.365]

Выбор схемы переработки жидких радиоактивных отходов зависит от их удельной активности, объема и качественного состава как по радиоактивным элементам, так и по другим компонентам. Наиболее распространены такие методы, как дистилляция, осадительные методы, коагуляция и ионный обмен. Простым и надежным методом обработки жидких отходов является упаривание, позволяющее концентрировать радиоактивные вещества в небольшом объеме кубового остатка. Многократное выпаривание позволяет снизить активность жидкости на 99,9%. [c.377]

Технические процессы выпаривании растворов. В химической технике используются следующие основные способы выпаривания простое выпаривание, проводимое как непрерывным, так и периодическим методами, многократное выпаривание, осуществляемое только непрерывно, и выпаривание с применением теплового насоса. Два последних способа проведения процесса обеспечи ,ают значительную экономию тепла и поэтому имеют преобладающее значение. [c.185]

Сущность многократного выпаривания состоит в том, что процесс выпаривания проводится в нескольких соодиненных последовательно аппаратах, давление в которых поддерживают так, чтобы вторичный пар предыдущего аппарата мог быть использован как греющий пар в последующем аппарате. Например (рис. 8-7), вторичный пар давлением Рит,, образовавшийся в аппарате 1, используется как греющий пар давлением н аппарате 2 (рвт, Ргр )- [c.191]

Следует упомянуть об установках многократного выпаривания, работающих с отбором так называемого экстра-пара . Экстра-паром называют часть вторичного пара из какого-либо корпуса выпарной установки, отбираемого на сторону для питания теплом разли11ных аппаратов, непосредственно не связанных с выпариванием (например, сушилок, ректификационных колонн и т. п.). [c.192]

Предел числа корпусов и рациональное число корпусов в установках многократного выпаривания. Kaj> было указано пыше, расхол тепла на проведение процесса выпаривания уменьшается с увеличо пнем числа корпусов в выпарной установке. Естественным выводом из этого положения явилось бы стремление к максимально возмоя -ному увеличению числа корпусов выпарной установкп. [c.198]

Изложенное показывает, что поверхность нагрева (а следовательно, и металловложения) в установках многократного выпаривания увеличивается пропорционально числу корпусов. [c.199]

Обычно М0О3 приготовляется длительным нагреванием молибдата аммония (НН4)аМо04 на воздухе или же многократным выпариванием его с НМОз- Оз, как и М0О3, может быть также получен окислением металла или его соединений кислородом воздуха. [c.331]

Вместо многократного выпаривания раствора 2 с азотной кислотой можно прокипятить его до полиого удаления сероводорода и затем добавить раствор аммиака. При этом должен выделиться белый осадок фосфата магния-аммония. [c.417]

Триметафосфат] кристаллизуется в впде триклинных призм. При храпеипи в открытой склянке кристаллизационная вода может частично теряться. Водный раствор солп с солями магппя. серебра, бария и свинца осадка пе дает. Триметафосфат иерех одит в ортофосфат только после многократного выпаривания раствора с минеральными кислотами. [c.284]

Однако применение выпаривания в вак-ууме позволило осуществить так называемое многократное выпаривание, при котором значительно снижается расход греющего пара на 1 кгс удаляемой воды. [c.408]

Принцип многократного выпаривания заключается в следующем. Пар, выделяюи1,ийся при кипении жидкости в одном выпарном аппарате, обогреваемом свежим паром, используют для нагрева и выпаривания раствора в другом аппарате, в котором вследствие пониженного давления раствор кипит при более низкон температуре, чем в первом. При совместной работе двух аппаратов свежий пар, вводимый в нагревательную камеру только первого выпарного аппарата, дает возможность выпарить приблизительно двойное количество воды, т. е. расход пара на единицу выпариваемой воды понижается в два раза по сравнению с выпариванием в одном аппарате. Вместо двух аппаратов можно взять три, четыре и более, тогда расход греющего пара теоретически долже сократиться в три, четыре и более раза, т. е. расход пара будет уменьшаться пропорционально увеличению числа совместно работаюишх аппаратов. [c.408]

Предел числа корпусов устанопки. Проведение многократного выпаривания имеет целью снизить удельный расход греющего пара, а следовательно, и топлива на I кгс выпариваемой воды. Как было показано выше, теоретически расход греющего пара при выпаривании в многокорпусных выпарных установках снижается пропорционально числу корпусов, т. е. [c.429]

Нитрат-иоиы часто мешают последующему определению рения. При спектрофотометрических определениях они окисляют восстановитель и рений в степени окисления менее семи, осаждаются при весовом определении, соэкстрагируются при экстракционнофотометрическом и флуориметрическом определениях. Для отделения или уменьшения концентрации нитрат-ионов растворы выпаривают до небольшого объема ( == 1—2 мл) иа водяной бане или нагретом блоке с температурой < 110° С более полное удаление нитрат-ионов достигается при многократном выпаривании растворов с соляной кислотой. Показана возможность применения для этой цели выпаривания с серной кислотой до начала выделения ее паров. Иногда рекомендуют применять методы ионообменной хроматографии. Нитрат-ионы можно удалить из сильнокислых растворов путем восстановления их до низших окислов формальдегидом [325]. [c.234]

Растворение сплавов. Сплавы растворяют в смесях кислот, сплавляют или спекают с щелочными смесями в присутствии окислителей с последующим выщелачиванием плава (спека) водой. Растворение сплавов обычно проводят в растворах азотной кислоты и смесях ее с соляной кислотой. Нитрат-ионы мешают во многих методах определению рения. Поэтому их удаляют многократным выпариванием растворов с соляной кислотой на водяной бане (100° С) или выпариванием с серпой кислотой до появления паров серной кислоты [568]. [c.253]

Спиртовый раствор уксусного ангидрида также пригоден для ацетилирования аминов, так как спирт на холоду не ац.етилируется уксусным ангидридом При нагревании он, конечно" образует уксусноэтиловый эфир, и это является средством для удаления избытка прибавленного ангидрида. Для этого производят многократное выпаривание со спгфтом, и, так как образующийся эфир гораздо более летуч, чем уксусный ангидрид и уксусная кислота, то, таким образом, уксусный анпирид удаляется [c.654]

Анализ антиыонида галлия производят с отделением основы хлорексом из 12 JV НС1. Лучше экстрагировать из бромидных растворов (многократное выпаривание анализируемого раствора с 8 7V НВг) [76]. Спектральный анализ арсенида галлия осуществляется после отгонки основы в виде бромидов [359]. [c.121]

Другой полярографический метод определения небольших количеств урана в минеральном сырье недавно предложен Шульцек и др. [945]. Он основан на отделении урана в виде диураната аммония в присутствии комплексона III и тартрата (для маскировки остальных элементов) на колонке с силикагелем с последующим полярографическим определением урана после элюирования его раствором соляной кислоты. В качестве электролита — фона применяют раствор 0,5 М H 104 fO,5 М НС1, содержащий тимол в концентрации ЫО М (для подавления максимума). На этом фоне потенциал полуволны иО равен —0,25 в (отн. нас. к. э.), и диффузионный ток прямо пропорционален концентрации урана (в интервале концентраций 4-10 —2-10" М). Относительная ошибка для десятых долей миллиграмма урана колеблется от 1,5до6% и только в присутствии свинца дострП ает 10,5%. Олово (IV) необходимо до анализа удалить из раствора многократным выпариванием с НВг и Вгд, так как оно мешает определению урана в указанных условиях. [c.192]