Интервал измерения и предел обнаружения

Интервал измерения и ошибки измерения. Интервал измерения у (УиК У<Уо) определяется используемым прибором (например, бюретка, измерительный прибор). Часто величина случайной ошибки Оу для всего интервала измерений постоянна (например, капельная ошибка бюретки). При выполнении обычных технических измерений верхняя граница интервала измерения определяется соотношением Оу/уо 0,003 (= 0,3%). Достоверность измеряемого значения у вблизи нижнего предела интервала концентраций также обусловливается величиной случайной ошибки. Для обнаружения сигнала с вероятностью Р = 0,977 необходимо, чтобы он был по крайней мере в три раза больше случайной ошибки [61 [c.17]

Наличие уравнения линейной регрессии с числовыми значениями всех метрологических параметров при измеренных значениях аналитического сигнала анализируемой пробы (уан) позволяет перейти к расчету метрологических характеристик результатов анализа, х а — концентрации (содержанию) определяемого компонента, — стандартного отклонения результата анализа Хц Ахц — доверительного интервала результата анализа 5 — коэффициента чувствительности предела обнаружения (в случае необходимости). [c.42]

Интервал измерения и предел обнаружения [c.452]

Подробные данные о выпускаемых стеклянных термометрах приведены в DIN 12770. Кроме того, основные требования, предъявляемые к стеклянным термометрам, сформулированы Телле [17] п Фридрихсом [18]. Следует особо отметить изменчивость реперных точек во времени, инерционность и чувствительность к изменению давления у стеклянных термометров [3]. Для обнаружения изменений, которые претерпел термометр во время использования пли при длительном хранении, служат вспомогательные отметки. Их наносят за пределами интервала измерения в соответствии с реперными точками (О и 100°). Например, если у термометра, показания которого в момент установки были точны, точка таяния льда сместилась вверх на 0,2 , то показания этого термометра прп других температурах следует уменьшать на 0,2°. [c.464]

Основным достоинством дифференциальной импульсной полярографии является ее высокая чувствительность. Предел обнаружения на порядки ниже, чем в классической полярографии. Это обусловлено в первую очередь увеличением фарадеевского тока при наложении импульса потенциала (ур-7.3-77), а также правильным выбором интервала времени для измерений. [c.429]

Корреляция значений внутри временного ряда позволяет сделать прогноз о будущем (еще не измеренном) значении ,+ (<) на основании измеренного значения Зная интервал корреляции Тс, можно указать пределы обнаружения в зависимости от к (к = 1,2. ..), внутри которых значение + (<) следует ожидать с вероятностью Р. [c.227]

Как отмечалось в ряде работ [244, 506, 319], повышение линейной дисперсии и разрешающей способности спектральных приборов имеет смысл, пока разрешаемый спектральный интервал больше физической полуширины линии в источнике возбуждения спектра. Вопрос о выборе оптимальных параметров спектрографа при учете собственной ширины линии в источнике света был подробно рассмотрен в работе 1217]. На рис. 22 представлена полученная расчетным путем зависимость относительного предела обнаружения от приведенной разрешающей силы спектрографа (приведенная разрешающая сила, по определению авторов [121/], есть отношение разрешающей силы спектрографа к разрешающей силе, необходимой для разрешения контура линии, / прив = Я/кь, где кь — Х/ЬК). Как видно из рис. 22, при ширине щели спектрографа, близкой к нормальной, величина предела обнаружения-оказывается обратно пропорциональной разрешающей способности вплоть до значений / = 2RL. Согласно измерениям физической полуширины аналитических линий различных элементов, величина Яь при использовании дугового и искрового возбуждения спектров достигает значений 100—120-10 и, таким образом, максимальная полезная разрешающая сила спектральных приборов должна составлять 200 ООО—300 ООО. [c.74]

Нижний предел обнаружения Ве в воздухе по этой методике составляет 0,001 мкг при погрешности измерений 25%. Интервал определяемых содержаний 0,0005—0,008 мкг/м . [c.231]

Температурный диапазон. Интервал температуры, в котором можно проводить ионометрические измерения с данным электродом. Нижняя граница этого диапазона определяется наибольшей из температур замерзания соответствующих растворов (анализируемого и всех внутренних). Величина соответствующего верхнего предела, т. е. наибольшая температура, при которой еще можно проводить измерения, для электродов всех типов, кроме жидкостных, зависит от температуры кипения растворов. Для жидкостных электродов верхний температурный предел определяется растворимостью жидкого ионообменника. Если электрод используют продолжительное время при высоких температурах, время жизни его уменьшается во многих случаях с повышением температуры анализируемого раствора повышается предел обнаружения. По этим причинам горячие растворы рекомендуется предварительно охлаждать. Для измерения pH предпочтительнее пользоваться рН-электродом Росса, показания которого в отличие от показаний обычных серийных рН-электродов практически не зависят от температуры см. Росса рН-электрод). [c.103]

Многократные попытки достигнуть необходимых для современной техники пределов чувствительности (10" — 10 %) путем непосредственного эмиссионного спектрального анализа исходного материала до сих пор оставались безрезультатными. Несмотря на обнаруженные в последнее время значительные резервы повышения чувствительности эмиссионных измерений за счет применения более совершенной техники регистрации спектров (частотно-селективные и сцинтилляционные методы регистрации), вряд ли можно рассчитывать на общее решение этой проблемы для указанного выше интервала концентраций в ближайшем будущем. [c.378]

I. Импульсный метод. В случае этого метода некоторое количество индикатора 0 тщ ательно смешивается с входящим потоком за время, малое по сравнению с t. Затем на выходе замеряется концентрация индикатора с. Измерение ведут с момента его добавления до достижения предела обнаружения. Как следует из определения величины /, количество индикатора, выводимого из реактора за интервал времени от t до 1+сИ, равно Это количество должно быть равно произведению коицентрации на выходе на объем жидкости или газа исИ, которые покидают реактор за тот же интервал времени. Таким образом, [c.97]

Пределы обнаружения элементов зависят от типа детектора. Для определения элементов с атомными номерами 20 широко применяют аппаратуру с пропорциональными и сцинтилляционными счетчиками ренттеновских квантов. При этом пределы обнаружения составляют 10 -10 % для элементов со средними атомньп 1И номерами и 10 -10 % для более легких или более тяжелых элементов. Верх, диапазон определяемых содержаний не ограничен. Длительность анализа зависит от применяемой методики и интервала концентраций определяемых элементов и составляет 0,5-5 мин навеска пробы, как правило, варьирует от 0,02 до 10 г. Для обработки результатов измерений приборы снабжены микропроцессорами. [c.244]

Чувствительность РСМД и предел обнаружения элемента по концентрации обычно составляют около 0,01 %, что с учетом анализируемого объема соответствует абсолютному пределу обнаружения 10 10 г. Дисперсия для серии параллельных измерений определяется статистикой счета импульсов и инструментальной погрешностью. При малой инструментальной погрешности дисперсия близка к среднему числу имггульсов, регистрируемых за интервал времени. Точность анализа определяется подготовкой образца, качеством эталонов, условиями проведения анализа и способом обработки результатов. В большинстве случаев не соблюдается строгая пропорциональность между интенсивностью характеристического излучения и концентрацией элементов. [c.257]

С помощью фосфоресцентного анализа. Обнаружение трех главных примесей в техническом пирене иллюстрирует рис. 165. Возбуждение при 360 нм (в пределах сильной полосы поглощения флуорантена) дало почти неискаженный спектр фосфоресценции этой примеси (кривая /), а правильность идентификации была подтверждена измерением времени жизни фосфоресценции. Возбуждение при 290 нм дало другой спектр (кривая 3), в котором две главные полосы соответствуют полосам бензо-[6]-нафто-[1,2- ]-фурана (кривая 4). Наконец, возбуждение при 340 нм привело к третьему спектру фосфоресценции (кривая 5), одна часть которого- обусловлена флуорантеном, а другая (коротковолновая) была приписана бензо-[6]-нафто-[2,3-с/]-фурану. Цандер отметил также, что метод измерения фосфоресценции является идеальным для обнаружения карбазола и фенантрена в антрацене (нефосфоресцирующем), и дал калибровочные кривые для интервала от ОД до 2%. Кроме того, он показал, что измерение фосфоресценции является простым и надежным прямым методом определения сильно фосфоресцирующего трифенилена в присутствии нескольких различных 5-циклических соединений во фракциях каменноугольной смолы, содержащих 2% этого вещества (рис. 166). Для идентификации и определения Цандер использовал интенсивный максимум испускания трифенилена в области 463 нм. Возбуждение проводилось в максимуме поглощения трифенилена при 258 нм. При концентрациях ниже 10 М удавалось избегать эффекта внутреннего фильтра, обусловленного присутствием других компонентов. Хотя фракции смолы содержат много других фосфоресцирующих соединений, в области 463 нм ни один из этих спектров не создавал серьезных помех. [c.428]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология