Частицы отбор проб

Ошибка отбора пробы возрастает с ростом размеров частиц и с уменьшением количества пробы или навески. Поэтому для методов, в которых применяют очень небольшие пробы веществ (спектрография, микроанализ,, определение точки плавления), необходима высокая степень гомогенизации пробы. Хорошие результаты при анализе неоднородных материалов можно получить только при отборе очень больших проб, гомогенизация которых происходит путем растворения. Отбор пробы затруднен, если определяемый компонент (например, руда) составляет лишь небольшую часть пробы и если отдельные компоненты пробы обладают различной плотностью. Кроме статистически обусловленных ошибок отбора пробы, могут возникнуть дополнительные ошибки вследствие сегрегации, особенно в случае очень большой неоднородности материала по размерам частиц или очень различающейся плотности компонентов. Перед отбором пробы анализируемый материал всегда следует хорошо перемешать. [c.393]

Отбор пробы твердого вещества. Перед отбором пробы твердого вещества проводят предварительное визуальное исследование анализируемого материала для определения его цвета, степени однородности, вероятного числа составляющих компонентов, формы и величины частиц и т. д. При этом используют лупу, микроскоп и другие приборы и инструменты. [c.24]

Автоматический метод анализа осуществляется переносными или чаще стационарными газоанализаторами те из них, которые настроены на определенный уровень загазованности воздуха и при его достижении подают сигнал, называются газосигнализаторами. Выполнение автоматического анализа, как правило, сопровождается непрерывным отбором пробы воздуха, протягиваемой через ряд очистных, охладительных, редуцирующих и других устройств, в которых удаляются механические частицы и ненужные химические примеси. Это значительно усложняет устройство анализаторов. Кроме того, не всегда известна степень достоверности их информации, поэтому необходим квалифицированный обслуживающий персонал, способный постоянно контролировать работу автоматических газоанализаторов. [c.49]

Определение концентрации вещества в отдельных пробах надо производить с большой тщательностью, так как неточность анализа сильно скажется на полученных результатах. Чем больше концентрация суспензии, тем более надежные данные получают при анализе проб. Однако, как указывалось выше, седиментационный анализ не рекомендуется проводить при больших концентрациях суспензии. Обычно при проведении седиментационного анализа пипеточным методом берут 1 % суспензию. Если производить отбор проб из такой суспензии на определенной глубине через различные промежутки времени, соответствующие времени полного оседания частиц определенных размеров, то, зная первоначальную концентрацию суспензии и ее объем, можно рассчитать весовую концентрацию в отдельных пробах. [c.24]

Если анализируемое вещество находится в газообразном состоянии, нужно следить только за тем, чтобы в пробоотборную систему попадало возможно меньше загрязнений, таких, как вода, масло, пыль, твердые частицы. Поэтому целесообразно пробоотборную линию подключать непосредственно в поток продукта и избегать, таким образом, отбора пробы с периферийных, обычно загрязненных участков. [c.364]

Отбор пробы неоднородного твердого вещества. Твердое вещество неоднородно, если оно состоит из частиц, различных по размерам и химическому составу. В этом случае отбор пробы включает три последовательные операции измельчение анализируемого материала, просеивание измельченных частиц через сита с определенными размерами отверстий и деление полученного порошка на части, из которых отбирается масса вещества, необходимая для проведения анализа. [c.24]

Р 50556-93 (ИСО 4021-77) Гидропривод объемный. Анализ загрязненности частицами. Отбор проб жидкости из трубопроводов работающих систем [c.759]

По своему составу анализируемые соединения могут быть разделены на две группы газы и пары с температурой кипения ниже 200°С твердые и жидкие частицы (аэрозоли, туманы и т. д.), размер которых может изменяться от 0,01 до 20 мкм и более. Отбор проб должен производиться в условиях, при которых отбираемая проба наилучшим образом отражала бы природу исследуемого воздуха. [c.22]

В ходе отбора проб зерненых материалов, состоящих из огромного числа частиц самых различных форм, размеров и свойств, имеется большая вероятность как систематических, так и случайных ошибок. Поэтому в каждом конкретном случае целесообразно предварительно и всесторонне изучить эти ошибки и оценить их влияние на результаты анализов, используя известные правила математической статистики . [c.9]

Из регенератора (диаметром 1,22 м) установки каталитического крекинга отбирали пробы газа в различных точках псевдоожиженного слоя катализатора . Входное отверстие пробоотборника было снабжено фильтром для задержки катализатора, а отводная трубка — рубашкой для охлаждения отбираемого газа. Скорость газа в регенераторе во время отбора проб составляла примерно 45 см/с, причем 72,5% частиц катализатора равномерно распределялись по размеру в диапазоне от 40 до 100 мкм. Состав газа во всех точках слоя был примерно одинаковым, что указывает на быстрое перемешивание. Содержание кислорода, измеренное в слое, составляло —0,2 мол.% (в отходящих дымовых газах — 1,1%). Это было объяснено проскоком газа, богатого кислородом, с пузырями, часто минующими пробоотборник. [c.258]

Марка масла Место отбора пробы Число частиц (тыс. шт./смЗ) по интервалам размеров [c.46]

ИЗОКИНЕТИЧЕСКИЙ ОТБОР ПРОБ ТВЕРДЫХ И ЖИДКИХ ЧАСТИЦ [c.81]

Метод отбора проб твердых частиц из газового потока в основном такой же, как и газов, но для получения требуемой пробы не- [c.81]

Проба воды, взятая для анализа, должна отражать условия и место ее взятия, причем объем пробы должен быть достаточен и соответствовать выбранной методике анализа. Для оценки эффективности систем обезвреживания или определения величины выброса в водоем пробу отбирают непосредственно из трубопровода. Отбор проб из рек, ручьев, водохранилищ, озер, прудов, родников, колодцев, скважин, дренажей ведется на глубине 0,2—0,3 м под поверхностью воды пробоотборным прибором (бутыль, батаметр) с учетом скорости движения воды. Поскольку концентрация растворенных химических соединений и взвешенных частиц в воде, особенно после систем обезвреживания стоков промышленных предприятий, изменяется в течение суток, отбор проб воды ведется через равные промежутки, объем воды, необходимый для полного анализа,— 2 л — отбирается в стеклянную бутыль и консервируется (если анализ будет проводиться через сутки и более). [c.25]

Существуют два подхода к измерению спектров ЭПР электрохимически генерированных частиц. При внешнем генерировании ион-радикалов (вне резонатора спектрометра) процесс электролиза осуществляется в специальной электрохимической ячейке. В резонатор спектрометра подвергнутый электролизу раствор доставляется либо с помощью проточной системы, либо путем прямого отбора проб из ячейки с последующим замораживанием образца при температуре жидкого азота. Таким способом удается исследовать лишь сравнительно долгоживущие ион-радикалы. При внутреннем генерировании электрохимическая ячейка помещается непосредственно в полость резонатора спектрометра. В таких условиях обычно исследуют ион-радикалы с временем жизни порядка одной секунды и выше. [c.225]

При расчете п следует учесть количества эмульгатора т и воды, содержащиеся в пробе, а также количества эмульгатора гп2 и воды, добавленные при титровании. Число частиц латекса в 100 мл водной фазы к моменту отбора пробы определяют по формуле [c.41]

Для точного определения концентрации какого-либо компонента в газовой смеси важно правильно взять пробу для анализа. Если определяемая составная часть воздуха — газ или пар, то его пропускают через поглотительную жидкость, где вещество растворяется. Если определяемое вещество — жидкость, то используют твердые поглотители, в результате чего частицы укрупняются и адсорбируются. Твердые примеси и пыль задерживаются твердыми поглотительными средами (фильтры АФА и др.). Большие объемы газов отбирают калиброванными газометрами. В настоящее время выпускают приборы для автоматического отбора проб. Ниже при- [c.365]

Полагают, что метод квартования позволяет получить среднюю пробу, наиболее вероятную по однородности частиц анализируемого материала по сравнению с другими способами отбора пробы. [c.26]

При отборе жидких продуктов труднее отделить загрязнения. Грубый фильтр задерживает только относительно крупные частицы. Если в жидком продукте присутствуют низкокипящие компоненты, следует предотвратить их испарение в точке отбора пробы или до нее. В этом случае надо соответственно охлаждать линию продукта перед точкой отбора пробы. При применении охлаждения также наиболее удобно горизонтальное расположение линий. [c.365]

Первый способ наиболее удобен, например, при измерении температуры жидкости, так как при отборе жидкости трудно осуществить тепловую изоляцию. С другой стороны, при более сложных измерениях, таких, как химический анализ и определение размеров частиц, обычно нет другого пути, кроме отбора пробы. В том случае, если отбор сделан правильно, необходимые операции (например, определение размеров частиц [36]) могут выполняться обычным способом. Описывать здесь эти процедуры нет необходимости. [c.112]

Методы измерений с отбором проб являются более распространенными, чем можно ожидать. Трудность использования зондов, вводимых в поток, обычно состоит в том, что на их показания влияют и частицы, и газ. Таким образом, выделить влияние каждой из фаз затруднительно. Этот недостаток присущ и всем традиционным измерительным устройствам, таким, как анемометры, трубки Пито, термометры, показания которых зависят от изменения давления, температуры и теплообмена. [c.112]

В некоторых случаях необходимо учитывать адгезию частиц на внутренней поверхности устройств отбора. Только довольно крупные частицы совсем не подвергаются этому явлению. Погрешность, обусловленная адгезией, наиболее значительна, по-видимому, при небольших расходных концентрациях частиц в пробе, так как стабилизация толщины и состава отложений частиц при равновесных условиях происходит со скоростью, зависящей от условий течения в пробоотборнике. Таким образом, при одинаковой скорости отбора поток плотной взвеси станет независимым от влияния адгезии раньше, чем поток разреженной взвеси. Однако во всех случаях этот источник погрешности можно полностью исключить, производя сравнение последовательно взятых проб. Эта проблема была детально рассмотрена совсем недавно [38]. Указанный эффект нельзя учесть коррекцией данных, так как имеет значение механизм когезии. В недавнем исследовании [59] этот эффект был исключен путем [c.119]

Принципиальным отличием разработанного метода от рас- Смотренных является оценка анизотропности не для отдельных частиц или кусков, что вносит ошибки в определение уже при отборе проб, а для в ей массы порошка исследуемого вещества. [c.88]

Две интересные работы были проведены сотрудниками лаборатории Шелла. В первой из них изучали перемешивание твердых частиц путем добавления в слой меченых (радиоактивным изотопом) зерен катализатора и отбора проб через определеннее интервалы времени из различных точек слоя. Были исследованы три промышленные установки каталитического крекинга. Распределения времени пребывания, найденные описанным методом, говорят о том, что псевдоожиженные слои в регенераторах и реакторах непрерывного действия приближаются по рабочему режиму к системе полного перемехнивания. Наблюдаемые отклонения от этого режима обусловлены наличием байпасов, малоподвижных -зон катализатора, участков с идеальным вытеснением или сочетанием перечисленных факторов. [c.259]

Другая трудность в отборе проб возникает при псевдоожижении мелких частиц, когдг пробоотборная трубка может захватить газ из довольно большого объема в окрестности точки отбора из-за низкой скорости начала псевдоожижения. Даже один этот фактор при работе с мелкими частицами может привести в рассматриваемом случае к выравниванию профилей концентраций. [c.292]

Место отбора пробы Содержание загрязнений, % (масс.) Число частиц (тыс. шт./смЗ) по интервалам размероп [c.59]

Место отбора пробы Допустимое число частиц (шт./IOO смЗ) в вятервале размеров [c.87]

И наоборот, если скорость отбора пробы выше скорости потока в газоходе (рис. П-12,в), некоторые крупные частицы будут проскакивать мимо сопла заборной трубки. Только в том случае, когда скорости отбора пробы и потока в газоходе равны —т. е. скорость изокинетична—в пробоотборнике будет собран полноценный образец крупных частиц (рис. П-12,а). -Возникающая при этом ошибка была оценена Бадзиохоад [49] для постоянной скорости отбора пробы 7,6 м/с и различных скоростей газового потока и для частиц размером 5 и 10 м.км и плотностью 2. Из рис. II-13 видно, что даже при скоростях потока, вдвое превышающих скорости отбора пробы, ошибка для частиц размером 5 мкм не превышает 3%, но приближается к 20% для частиц размером 10 м м. [c.82]

Большинство мембранных фильтров изготовлено из целлюлозных материалов, и задержанные частицы остаются на поверхности фильтра. Они могут быть подсчитаны с помощью микроскопа в падающем свете. Если фильтр сделан прозрачным (путем пропитки оптическим маслом), можно воспользоваться и проходящим светом. Материал, из которого изготовлен фильтр, растворяется в подходящих органических растворителях (эфиры — апример, в этилацетате . кетоны — в ацетоне, метаиоле, пиридине и др.), поэтому частицы легко и быстро извлекаются. Мембранные фильтры изготавливают также из термостойких материалов, кислотостойких эпоксидных смол или поливинилхлорида, стойкого в среде некоторых ограничеоких растворителей. Фильтры могут применяться также для идентификации специфических материалов методом цветного пятна. Обычио эти тесты проводят на аммиак, кальций, галоиды, свинец, сульфат- и нитрат-ионы. Шлуни и Лодж [795] исследовали фильтрацию аэрозолей с помощью электронной микроскопии Баум и Рисс [63] и Фридрихе [282] описали многоступенчатый фильтр для последовательного отбора проб. [c.88]

При выборе улавливающего оборудования необходимо учитывать последующую обработку материала. Если требуется определить только его общее количество, можно применять практически любой из приведенных выше методов, поскольку улавливающее устройство можно взвесить до и после отбора пробы, и вычислить чистую массу образца. Если образец должен далее подвергнуться химичеокому анализу, его необходимо собрать с фильтра, либо смывая, либо используя растворитель в качестве фильтрующей среды. Возможно, требуется определить гранулометрический состав частиц, тогда решение проблемы связано с значительными техническими затруднениями. Если для определения размеров частиц будет использован метод жидкостной седиментации, или декантации, тогда фильтр можно прамьгвать седиментационной жидкостью. Однако как для воздушной, так и для жидкостной классификации и седиментации основным остается вопрос о сохранении размеров частиц и апромератов такими, какими они были в газовом потоке. [c.89]

Лучшим методом, позволяющим исключить повторное диспергирование, является отбор пробы на клейкую пластинку, помещаемую в газовый поток или пылеосадительную камеру. Необходимо предусмотреть возможность коагуляции частиц во время осаждения. Для исследования под митчроакопом можно использовать также пластины сопловых инерционных пылеуловителей. Все, что далее обычно требуется — это подсчитать частицы, поскольку о и раоклассифнцированы на разных ступенях инерционного пылеуловителя (см. рис. П-20). [c.91]

Точно так же с помощью инерционного пылеуловителя можно классифицировать частицы в процессе отбора пробы, поскольку агломерация частиц при проходе их через пылеуловитель ничтожно мала. Однако отсечка в случае частиц менее резкая, чем в случае капель, поскольку твердые частицы отскакивают от пластины и дробятся. Для преодоления этого затруднения применяют пластины с клейким покрытием. Как для четырех- так и для ще-стиступенчатого инерционного пылеуловителя область применения ограничена размерами от 0,5 до 15 мкм, что, вероятно, является практическими пределами таких устройств. [c.96]

Изложенный подход интересен еще и потому, что для получения надежной информации о содержании суперэкотоксикантов в атмосфере необходимо отбирать большие объемы проб воздуха для ПАУ - до 1000 м (28], а для диоксинов - до 2000 м [5] Кроме того, для улав швания и накопления паров этих вешеств, а также субмикронных аэрозо.11ьных частиц необходимо применять как селективные твердые сорбенты, так и жидкие реагенты, криогенные ловушки и т.д. Они должны обеспечивать поглощение определяемых компонентов в различном агрегатном состоянии без изменения их свойств, что практически трудно осуществить Применение адсорбентов требует их тщательной очистки от примесей, мешающих анализу Особая тщательность необходима при анализе газов, выбрасываемых термическими установками промышленных предприятий и МСЗ. Для получения достоверных данных температура в месте отбора пробы не должна превьппать 200 °С, поскольку сорбент может взаимодействовать с содержимым горячих газовых выбросов. [c.124]

За рубежом для улавливания аэрозольных часгиц большое распространение получили многослойные фильтры из стекловолокна фирм Сарториус и Ватман , керамики, фторопласта, полиамида, полисуль-фонов, полиакрилонитрила и других материалов [16]. Они практически полностью задерживают частицы с размерами от 0,1 до 0,2 мкм. В нашей стране для этих целей в основном применяются фильтры Петрянова (ФПП) из ультратонких волокон поливинилхлорида, устойчивые в агрессивных средах и хорошо растворяющиеся в органических растворителях [17]. Они гидрофобны, имеют малое сопротивление и даже при высоких скоростях фильтрации (более 1 м/с) улавливают 90% аэрозолей с размером частиц 0,3 мкм и вьш1е Кроме того, фильтры Петрянова позволяют эффективно извлекать аэрозоли металлов (бериллий, хром, алюминий, свинец и др.) 118]. Для улавливания свинца удобны также трубки с тенак-сом ОС 19 Высокая эффективность улавливания (даже в нанофаммо-вых количествах) характерна для пробоотборных устройств, рабочим элементом которых является стеклоткань, покрытая полиэтиленгликолем [20]. Ниже приведена методика отбора проб воздуха для определения концентраций бенз(а)пирена в атмосфере, в том числе на промышленных площадках и рабочих местах ]21 ] [c.171]

Для отбора проб снега применяют стеклянные емкости или пакеты из полиэтилена, не содержащего химических добавок и примесей. Отдельная проба объединяет керны снега, взятые в начале, середине и конце маршрута. Точки отбора необходимо выбирать так, чтобы пробы характеризовали среднюю высоту ненарушенного снежного покрова на данном участке, причем каждый керн вьфезается на полную глубину. Следует избегать захвата частиц фунта. Количество точек, в которых отбирают пробу, определяют на месте, исходя из необходимого объема пробы, толщины снежного покрова и равномерного охвата выбранного участка. Отбор проб снега производится в период его максимального накопления (для европейской части России и юга Сибири в феврале - марте, для остальных районов - в апреле - мае) Отобранную пробу до начала обработки необ.чодимо хранить на холоде, не допуская ее таяния. Для анализа снег переносят в чистую посуду и переводят в жидкое состояние при комнатной температуре. [c.184]

Время отбора пробы, мин Выход полимера, % Диаметр частиц латекса, им УД НМ2/100 г полимера 2. 1ГМ2/100 МЛ водной фазы Число частиц латекса в 100 МЛ водной фазы [c.42]

Другой метод нулевого баланса иллюстрируется на фиг. 4.86. В этом случае используется влияние зоны торможения перед неизокинетическим пробоотборником на термоанемометр. Обычно зонд повернут по потоку этот метод предотвращения забивания отверстия частицами, по-видимому, лучше, чем экранирование входа подвижной преградой или продувка газом. Непосредственно перед отбором пробы" напряжение [c.117]

Протекание реакции образования аддуктов контролировали, измеряя показатель преломления на небольших ппобах реакционной смеси, отбираемых каждые 2—5 мин. Отбор проб осуществляли при помощи пипетки, внизу которой находился небольшой фильтр из спеченного стекла (для предотвращения одновременного отсасывания твердых частиц мочевины и аддуктов). Количество спирта, содержащееся в реакционной смеси, и изменение его во времени измеряли ме--тодом газовой хроматографии с применением внутреннего стандарта. Отбор проб для газохроматографического анализа производили при помощи медицинского шприца. В этих опытах применяли хроматограф с приемниками фрактовап В итальянской фирмы К. Эрба. Применяли две последовательно соединенные колонки первая длиной 2 м была запол-250 [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология