Определение содержания мыла в латексах

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ МЫЛА В ЛАТЕКСАХ [c.87]

Для определения содержания мыла в латексе по формуле (11.25) необходимо не только провести кондуктометрическое титрование, но также определить содержание полимера в латексе с . Поэтому работа состоит из двух частей определения содержания полимера в латексе и кондуктометрического титрования. [c.89]

Кондуктометрическое титрование применяется для определения содержания мыл в латексах синтетических каучуков [151], а также для других количественных определений, которые трудно выполнить обычными методами. Контрольные анализы при механизированном мытье посуды, для которого используются моющие средства,- состоящие главным образом из неорганических щелочей, проводят путем измерения электропроводности моющего раствора. Калиброванный измеритель электропроводности погружают в моющий раствор и при снижении его показаний ниже определенного уровня добавляют новые порции моющего средства. В некоторых установках прибор соединен с автоматически действующим питающим устройством, поддерживающим необходимую концентрацию. Измерения электропроводности применяются также для контролирования концентрации в очистных ваннах для шерсти [152]. [c.257]

Определение содержания полимера в латексе. Сначала определяют сухой остаток латекса. Для этого в плоскую предварительно взвешенную чашечку вносят пипеткой 1 мл латекса и высушивают его в термостате при 90 °С до постоянной массы. Анализ проводят параллельно в двух пробах. По результатам взвешивания вычисляют сухой остаток (г/л). После проведения кондуктометрического титрования (см. ниже) вычисляют содержание мыла 8 (г/л) по формуле [c.89]

По результатам колориметрического определения рассчитывают содержание мыла в латексе (в % к объему латекса) [c.41]

Метод кондуктометрического титрования латексов позволяет-определять содержание в них мыла и общую щелочность. По этому методу в латекс, содержащий свободную щелочь, вводят неорганическую кислоту в избытке и затем проводят обратное титрование раствором щелочи с кондуктометрическим определением конечной точки титрования. Казалось бы, можно проводить и прямое титрование латекса кислотой, однако, как показано в работах Марона, обратное титрование дает более точные результаты. Каон [c.87]

Рис. 19. Установка для кондуктометричес-кого определения содержания мыла в латексе / — стакан-ячейка для измерения электропроводности 2 — мешалка-магнм 3 —электроды из платинированной платины 4—бюретки 5 — реохордный мост Р-38 — электромагнитная мешалка 7 — рукоятка для включения нешалкн

По количеству NaOH, пощедшему на нейтрализацию жирной килоты и определяемому ветвью ВС, можно рассчитать содержание мыла (в граммах) во взятом для определения латексе [c.38]

Из латекса получают сырой каучук путем коагуляции его кислотами (обычно муравьиной или уксусной) или при упаривании латекса на воздухе или в пламени ( Smoked sheet — копченые листы ). Сырой каучук вывозят в страны с развитой промышленностью. В настоящее время транспортируют для определенных целей и латекс, который предварительно стабилизируют добавками аммиака или мыла. Технический сырой каучук не полностью растворим в углеводородах и делится на золь- и гель-каучуки. Набухший гель-каучук может быть в значительной степени растворен нри добавлении бутилового спирта, что свидетельствует об отсутствии пространственной структуры в растворимой части гель-каучука. Возможно, что при переработке в непредельном, легко окисляющемся углеводороде—полиизопрене образовались карбонильные или карбоксильные группы, которые даже при небольшом их процентном содержании благодаря большой величине молекулы затрудняют растворение каучука в углеводородах. Каучук, выделенный в отсутствие воздуха, полностью растворим в углеводородах, следовательно, он представляет собой вещество, состоящее из одинаковых макромолекул, в котором в результате вторичных окислительных процессов образуется частично нерастворимая или трудно растворимая часть — гель-каучук. Молекулярный вес золь-каучука — около 500 ООО. В настоящее время нет вполне бесспорных данных о характере его макромолекулярного строения, так как величина фракции гель-каучука зависит от времени между выделением и переработкой каучука и проведением исследования, поэтому наблюдаемые разветвления в макромолекуле могут быть обусловлены началом образования пространственной структуры в результате вторичных [c.83]

При эмульсионной полимеризации винилхлорида мономер диспергируют в воде, содержащей небольшое количество эмульгатора, например мыла, и водорастворимый инициатор, способный образовывать свободные радикалы, например персульфат щелочного металла. Иногда прибавляют также буфер для поддержания определенного pH среды [81]. Полимеризация проводится при температуре 30—80° (в зависимости от требуемого молекулярного веса полимера), при этом образуется латекс, представляющий собой очень тонкую суспензию частиц полимера диаметром около 0,01—0,1 J . Весовая концентрация полимера в латексе составляет обычно 30—50%. Хотя опубликовано очень мало работ, посвященных изучению механизма эмульсионной полимеризации винилхлорида, несомненно, что частицы полимера образуются по хорошо известному механизму Харкинса [82], т. е. они возникают в мицеллах эмульгатора в водной фазе и растут за счет диффузии мономера из эмульгированных капель, служащих резервуаром . Полимеризация, вероятно, осуществляется в частицах полимера, набухшего в мономере с образованием геля, состав которого сохраняется постоянным благодаря диффузии свежего мономера из водной фазы. По мере увеличения содержания полимера в системе наблюдается повышение скорости полимеризации, подобно гель-эф4)екту при блочной полимеризации [72]. [c.71]

Исходя из этих предпосылок, были разработаны рецепты для получения в процессе полимеризации латексов с повышенной концентрацией сухого остатка. Латексы этого типа отличаются друг от друга соотношением мономеров (отношение дивинила к стиролу меняется от 80 20 до 50 50), разным соотношением канифольных мыл и солей жирных кислот и наличием дополнительных эмульгаторов (даксада). В большинстве случаев латексы не заправляются ни прерывателем, ни противостарителем последний вводится в латексные смеси потребителями, выбирающими тип противостарителя согласно назначению приготовляемых изделий. Производство указанных выше типов латексов основано на большой глубине превращения, близкой к 100%, на уменьшении содержания воды и малой концентрации мыла в исходной эмульсии и на добавках его по ходу полимеризации. Для ускорения полимеризации температуру реакции повышают до 60—65 °С (часто она возрастает не с самого начала процесса, а после достижения определенного процента конверсии). При высокой степени превращения полимеров процесс удешевляется и упрощается. Содержание сухого остатка в конечных продуктах колеблется от 59 до 63%. г [c.615]

Для титрования берут 100 г разбавленного водой латекса с содержанием полимера 5%. Для разбавления применяют дважды перегнанную воду, к которой добавлен 0,1 н. раствор КОН (или НаОН) до значения pH испытываемого латекса. Титрование производят при 40° С. Мыло ввиде57о раствора добавляют из микробюретки по 0,1—0,2 мл. После каждого приливания раствора мыла необходима выдержка 10—15 мин для установления равновесия, после чего производят определение электропроводности. По результатам титрования строят кривую зависимости электропроводности от количества добавленного раствора [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология