Количественное определение углерода и водорода

Количественное определение углерода и водорода. [c.129]

Количественное определение углерода и водорода может быть проведено окислением испытуемого соединения при повышенной температуре (сжигание) с образованием диоксида углерода и воды. В качестве окислителя, например, используют кислород в присутствии катализаторов. Образовавшиеся СО2 и Н2О улавливают поглотителями, связывающими эти вещества. Анализ завершают газометрическим, гравиметрическим или титриметрическим методами. [c.129]

Рис. 30. Калибровочные графики для количественного определения углерода и водорода [9]

Если в органическом веществе присутствуют другие элементы, кроме углерода, водорода и кислорода, то летучие продукты их окисления улавливают за пределами трубки для сожжения, в специальных аппаратах, и эти продукты окисления, таким образом, не мешают количественному определению углерода и водорода в виде двуокиси углерода и воды. Такой принцип работы дает возможность одновременно с углеродом и водородом определять другие элементы (нелетучие продукты сгорания определяются путем взвешивания остатка). [c.39]

Качественное и количественное определение углерода и водорода в органическом соединении сводится к определению углекислого газа и воды в продуктах его сгорания. Азот при сгорании обычно выделяется в свободном виде и его объем (после связывания углекислого газа и воды) может быть измерен. [c.20]

Количественное определение углерода и водорода, которое нам надлежит осуществить в соответствии с результатами качественного анализа глюкозы, производится всегда одновременно, чаще всего с помощью классического метода Либиха, заключающегося в следующем. [c.173]

Установка для количественного определения углерода и водорода. [c.23]

Понятие о количественном элементарном анализе. Процентное содержание отдельных элементов, обнаруженных дри качественном анализе органического вещества, устанавливают с помощью методов количественного элементарного анализа. Принципы количественного определения углерода и водорода, разработанные еще во времена Либиха, основаны на взвешивании углекислого газа и воды, получающихся при сожжении в токе кислорода навески около 0,2 г вещества, смешанной с окисью меди. [c.28]

В основе всех методов количественного определения углерода и водорода лежат реакции окисления этих элементов до двуокиси углерода и воды [c.303]

Количественное определение углерода и водорода в исследуемом веществе состоит в том, что продукты сжигания навески вещества улавливаются (углекислота —ще- [c.26]

Описанная выше реакция с СиО очень важна, так как она лежит в основе не только качественного, но и количественного определения углерода и водорода. [c.6]

Каким путем обнаруживают присутствие в анализируемом органическом соединении углерода Водорода 2. Какими реакциями открывают азот Серу Галогены 3. Какие реакции лежат в основе количественного определения углерода и водорода в органических соединениях 4. Как выполняют количественное определение азота по Кьельдалю 5. Как ведут определение галогенов и серы при сожжении в атмосфере кислорода [c.160]

Определение углерода и водорода методом Либиха—Прегля заключается в количественном разложении органического вещества до углекислого газа и воды, которые затем определяют количественно. Определение углерода и водорода всегда проводят совместно (из одной навески) в установке, схема которой изображена на рис. 4. Точно взвешенную навеску вещества (4—8 мг) помещают в платиновую лодочку или кварцевую пробирку и сжигают в кварцевой трубке, через которую пропускают с постоянной скоростью кислород. Трубку ( зону окисления ) нагревают электрической печью (800—900° С), а вещества сжигают обычно на газовой горелке. За кварцевой трубкой размещают аппараты с поглотителями для воды — перхлорат магния (ангидрон), [c.183]

Если идентификацию тритиловых эфиров нельзя провести по их температурам кипения или по температурам плавления смешанных проб эфиров, пользуются результатами количественного определения углерода и водорода. [c.330]

Рис. 9. Установка для количественного определения углерода и водорода по Либиху

Рис. 9. Установка для количественного определения углерода и водорода (А) по Либиху и схема наполнения трубки (В) (объяснение

Рис. 10. Установка нля количественного определения углерода и водорода по Либиху (А) и с.хема наполнения трубки (Б) (объяснения

Аппарат, изображенный на рис. 53, служащий для количественного определения углерода и водорода, состоит из следующих частей 1) сушильного аппарата 2) трубки из тугоплавного стекла 3) и-образной трубки, наполненной хлористым кальцием 4) кали-аппарата и 5) прямой хлоркальциевой трубки. [c.129]

Принцип количественного определения углерода и водорода был разработан еще Либихом (1831 г.). Точно взвешенное кЬличество анализируемого вещества окисляют, сжигая в токе воздуха или кислорода в присутствии оксида меди (И), после чего взвешиванием (по. разности весов) определяют количество поглощенного натронной известью диоксида углерода и количество абсорбированной хлористым кальцием воды. Наличие в составе анализируемого соединения других элементов приводит к образованию в процессе сжигания дополнительных газообразных продуктов, что, в свою очередь, вносит ошибку в получаемые результаты. В таком случае в трубку для сжигания необходимо вводить различные специальные вещества, поглощающие (связывающие) такие мешающие анализу газообразные соединения. На рис. 1.1.5 схематически показаны два универсальных способа наполнения трубки для сжигания, пригодные для анализа соединений любого элементного состава. На рис. 1.1.6 дана схема прибора для количественного анализа органических соединений. [c.33]

Количественное определение углерода и водорода. Количества углерода и водорода в соединении определяют одновременно. Для этого органическое вещество сжигают в токе кислорода над окисью меди СиО или двуокисью свинца РЬОг при температуре около 600°С. Продукты сгорания — углекислый газ и воду — улавливают поглотителями воду — безводным хлористым кальцием СаСЬ или ангидроном (перхлоратом магния) Mg( 104)2, а углекислый газ — едким кали или. натронной известью. Зная увеличение веса этих поглотителей, вычисляют количество углерода и водорода в исходном соединении. [c.9]

Определение углерода и водорода (по Лябиху). Для количественного определения углерода и водорода пользуются той же реакцией, что и для качественного открытия, т. е. сжигают испытуемое вещество с окисью меди. Различие заключается в том, что сжигание ведут в специальной установке, в токе кислорода, и продукты горения — СОг и НгО — поглощают в точно взвешенных поглотителях. Взвешивая каждый поглотитель после сжигания и вычитая из найденной мас- [c.19]

Описанный метод количественного определения углерода и водорода требует сравнительно больших количеств испытуемого вешества (100—500 мг) и поэтому называется макрометодом. Так как подлежащие изучению биологически важные вещества могут быть получены зачастую лишь в ничтожных количествах, то Преглем был разработан микрометод, с помощью которого количественный элементарный анализ может быть осуществлен при наличии всего лишь 1—5 мг испытуемого вещества. Принцип определения углерода и водорода с помошью этого метода остается тот же. Важнейшее отличие этого метода заключается в том, что в качестве окислителя для наполнения трубки берут не чистую окись меди, а обычно смесь ее с хромовокислым свинцом. Вся аппаратура для микроанализа обладает гораздо меньшими раз-.мерами, многие ее части делаются из кварца. Кроме макро- и микроанализа иногда используется полумикроанализ, для осуществления которого требуется 10—50 мг вещества. [c.174]

В классических методах микроэлементарного анализа окисление представляет собой как бы общий способ разложения анализируемого органического вещества. Нам кажется, что повсеместное применение окисления для разрушения навески не всегда оправдано. Совершенно безусловна целесообразность определения углерода и водорода полным окислением органического вещества до двуокиси углерода и воды, так как эти последние представляют собой формы, наиболее удобные для количественного определения углерода и водорода. Однако при определении галоидов окисление не является лучшим способом разложения анализируемого вещества. Количественное определение галоидов наиболее удобно выполнять, переводя галоиды в соли галоидоводородных кислот, т. е. в восстановленную форму. Известно, что при каталитическом окислении, по Преглю, необходимо применять специальные меры, чтобы восстановить получающиеся кислородные соединения галоидов. Известно также, что, разлагая органическое вещество окислением, невозможно правильно определить содержание галоида в обширном классе полигалоидопроизводных жирного, ароматического и алициклического рядов. Следовательно, для разложения органического вещества, в случае определения [c.7]

Как показали олыты А. Фридриха, этим методом удается получать хорошие результаты при достаточно большой навеске (около 10 мг). Алкилы можно с успехом открывать также в обычных приборах для 0 пределения метокси- или метиламиногрупп, причем пользуются последовательно включенными обычными поглотительными сосудами. Осадок собирают в пробирке для центрифугирования и идентифицируют его по результатам количественного определения углерода и водорода. [c.413]

Количественное определение углерода и водорода стало воз можным только после того, как Либих нашел подходящий ката лизатор для полного преврагцения углерода и водорода органи ческого вегцества в диоксид углерода и воду. Для этих целей использовали оксид меди, так как он способен относительно быстро (при не слишком высоких температурах) окислять продукты пиролиза органических соедине1гий (включая даже метан). Среди продуктов пиролиза преобладали моноксид углерода и водород. [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология