Пробы для анализа измельчение

Контроль за состоянием почвы проводится как визуально, путем осмотра так и лабораторным методом. Визуально исследуется изменение внешних (видимых) характеристик, таких как цвет, плотность, наличие растительности. Лабораторный анализ включает отбор проб почвы, измельчение, отмыв в пресной, предварительно исследованной воде, отстой и химический анализ этой воды. [c.379]

Определение фосфора в шлаках кислородного конвертора [871] ведут на рентгенофлуоресцентном квантометре с использованием трубки с родиевым анодом. Режим работы напряжение 50 кв, сила тока 40 ма, длительность анализа 4—6 мин. Аналогичные условия используют при анализе руд, агломерата и огнеупорных материалов. Для анализа измельченную пробу шлака прессуют в алюминиевых капсулах с бурой (для связки) при усилии прессования 30 т. Образцы имеют форму дисков диаметром 40 мм и толщиной 7 мм. При использовании проб, полученных путем сплавления, получают более точные результаты, чем при использовании проб, изготовленных механическим перемешиванием. [c.121]

ЧТО для термического анализа можно применять пробы угля, измельченные до 1 мм. [c.81]

Очевидно также, что метод должен не только позволять сравнивать различные материалы или партии, но и давать абсолютную количественную оценку. Наконец, наряду с получением немногочисленных простых характеристик для повседневной практики следует предусмотреть возможность проведения полного дисперсионного анализа — измерений фракционного распределения на разных стадиях измельчения, что необходимо для выяснения физико-химического механизма разрущения гранул и определения такой фундаментальной характеристики процесса, как работа диспергирования. В свою очередь для этого конструкция прибора должна позволить отбирать пробы продуктов измельчения. [c.11]

О затруднениях, возникаюш,их вследствие присутствия хрупких компонентов, дают представление следующие результаты анализа измельченной пробы обыкновенного подшипникового сплава , [c.78]

Следует заметить, что иногда, например, при упаривании разбавленных растворов или сухом озолении органических веществ, постановка удовлетворительного холостого опыта практически невозможна. Не учитывается с помощью холостого опыта величина загрязнений, вносимых при отборе и предварительной подготовке пробы (при измельчении). В подобных случаях необходимо принимать максимально возможные меры к исключению загрязнений и учитывать, что истинное содержание примесей в исходной пробе может быть равным или меньшим, чем содержание, установленное анализом. [c.236]

Загрязнения, внесенные в пробу при измельчении, нельзя учесть при анализе холостым опытом. При выборе способа измельчения необходимо, прежде всего, правильно подобрать материал для ступки этот материал должен быть значительно тверже измельчаемой пробы и не должен содержать определяемых в пробе примесей. Кроме того, нужно учитывать, что некоторые извлекаемые из ступки примеси могут косвенно мешать определению других примесей. Например, при измельчении кремния в молибденовой ступке молибден, попавший в пробу в количестве 1%, не мешает химико-спектральному определению бора в кремнии 13], но затрудняет спектральное определение других примесей (А1, N1, Са, Т , Си, 1п и т. д.). [c.20]

Спектральному анализу подвергают пробы теллура, измельченные в порошок, с размерами зерен не более 150 меш. [c.460]

Пробы ферросплава должны поступать на анализ измельченными до прохождения через сито с сеткой № 0071 по ГОСТ 3584—53. Необходимое количество вещества (80 мг) отмеривают по объему миниатюрной стеклянной меркой (погрешность измерения таким способом не превышает 1% от веса пробы), затем [c.35]

Если проба поступила измельченной до 3 мм, то из нее непосредственно берут пробу для определения влаги остальную часть подсушивают до воздушно-сухого состояния (стр. 43) и измельчают до 1 мм, после чего проба поступает на общий анализ. [c.42]

При определении циана следует обращать особенное внимание на то, чтобы исследуемая проба при измельчении и взвешивании по возможности мало подвергалась воздействию воздуха, ибо в противном случае получатся пониженные данные содержания циана. В случае анализа значительных по размерам блоков цианида, полученных сплавлением, — блок сперва разбивают молотком на мелкие куски и берут из различных мест куски величиной в орех. Эти куски, весом около 100 г, взвешивают без дальнейшего измельчения, по возможности быстро, на точных технических весах и растворяют затем в 2 л холодной воды. [c.32]

Анализ измельченных соевых семян (дробленки). Пробы отбирают пересечением потока материала ручным способом или автоматическим пробоотборником. [c.306]

При силикатных анализах сталь, попавшая в пробу при измельчении в ударной -ступке, представляет собой фактор, который не может остаться неучтенным. В прошлом было принято полагать, что степень загрязнения невелика, если измельчение производят исключительно ударами (избегая растирания), или что, во всяком случае, ошибки легко избежать. [c.33]

Методы, обычно применяемые для определения свободного водорода в силикатных породах, предусматривают нагревание проб или измельчение их в вакууме. Кроме водорода, при этом выделяются и другие газы. Полученные смеси газов анализи- [c.239]

Выполнение анализа. Измельченную пробу взвешивают с точностью до 0,0002 г, помещают в колбу, приливают растворитель, затем 25—50 мл 0,5 н. спиртового раствора гидроокиси калия и соединяют колбу с обратным холодильником. После 2—3 ч нагревания колбы [c.58]

Степень извлечения меди будет зависеть от условий проведения анализа. Часто на обогатительных фабриках требуется знать, сколько меди переходит из руды в пульпу, т. е. сколько меди извлекается водой (содержание водорастворимой меди). Так как металлическое железо, попадающее в пробу при измельчении, также выделяет медь из раствора, то при подготовке пробы для этого определения следует руду измельчать в агатовой ступке или шаровой фарфоровой мельнице, или же тщательно удалить магнитом железо. Истинное содержание сульфата меди можно определить с помощью аэрофлота , как это будет описано ниже. [c.44]

Точное определение массы элементов или химических соединений в исследуемом веществе весовым методом состоит из следующих операций а) отбор средней пробы исследуемого вещества и подготовка его к анализу (измельчение) б) растворение в) осаждение г) проба на полноту осаждения д) фильтрование и промывание осадков е) проба на полноту промывания осадка ж) перенесение осадка на фильтр [c.187]

Для вещества мало измельченного размер пробы должен был бы быть слишком большим, чтобы можно было вести с такой пробой анализ. Так, например, при диаметре зерен 10 мм по формуле д 0, (Р найдем кг. Естественно, что вести анализ с таким [c.97]

В случае необходимости взятия навесок для анализа меньше 1 г поступают следующим образом 10—15 г грубо измельченной средней пробы подвергают измельчению (степень измельчения указана в соответствующей частной статье), перемешивают и затем берут навески. [c.856]

После получения общей пробы угля из нее готовится одна илй несколько представительных проб по 1 кг, их затем подвергают различным анализам. Эти пробы получают посредством постепенного уменьшения общей пробы после удаления вручную посторонних примесей (дерева, камней), которые могут присутствовать в пробе. Всю пробу измельчают до размера ниже 15 мм, измельченный материал затем хорошо смешивают на плите, образуя конус. После получения хорошей смеси конус превращают в плоский круг, который разделяют на четыре равные части и затем отбрасывают два противоположных сектора. Сохраняемую часть снова измельчают до размера зерен менее 10 мм, и описанная выше операция по разделке пробы повторяется. Когда пробу уменьшают до 10 кг, последнее измельчение перед смешиванием должно быть проведено до крупности не более 5 мм. [c.45]

Иногда для анализа берут материал непосредственно после измельчения. В этом случае в отдельной пробе определяют содержание гигроскопической влаги и ирг ни-мают последнюю во внимание при всех дальнейших определениях, так как результаты должны быть выражены в процентах к. сухому веществу. [c.461]

Для выполнения анализа используются монолитные образцы, измельченные металлы или сплавы в виде стружки или порошка. В некоторых случаях пробу переводят в раствор или в более подходящие для анализа соединения. [c.114]

Условия проведения анализа. I. Проба, измельченная в агатовой ступке помещается в отверстие угольного электрода диаметром 6 мм. Глубина отверстия 4 мм, диаметр 3,5 мм. Пробу помещают на 1 мм ниже краев электрода. Верхний электрод — угольный, заточенный на усеченный конус. [c.222]

В большинстве случаев при разделке расчетных проб угля приготовляют две лабораторные пробы — одну измельченную до 13 мм для определ ения влажности и вторую, измельченную до 1 мм, на общий анализ. Наиболее простым путем для определения влажности угля в специальной пробе на влагу было бы непосредстненное определение содержания влаги в лаборатор1нон пробе. В этом случае отпала бы необходимость ее переработки в аналитическую, так как лабораторная проба использовалась бы как аналитическая. Однако, для угля, вес специальной пробы которого на влагу достигает при измель- [c.52]

Пробу топлива для испытания берут в воздушно-сухом состоянии и в обычном для полного анализа измельчении, т. е. в порошке, проходящем без остатка через сито с 900 для углей и сланцев и с 600 отв1см для торфа. [c.274]

Сланец III сорта, полученный с шахты Кява-И и содержащий 40,3% ОМ, был раздроблен до 13 3 1,68 и 0,1 мм. Сиговые анализы полученных продуктов представлены в табл. I. Пробы сланца, измельченного до 3 мм и меньше, были подвергнуты петрографическому анализукоторый показал, что при получении малозольного керогена необходимо не только раскрыть зерна кукерсита, но и раздробить их для освобождения заключенного в каналах органического вещества (рис. 1). [c.99]

Сейр и Фетцер [253 ] сопоставили несколько методов определения влажности кукурузы. При каждом анализе измельченные пробы (размер частиц 40 меш) уравновешивали с окружающей средой и диспергировали на материале фильтр-Цель. Дистилляцию осуществляли с помощью модифицированного прибора Бидуэлла—Стерлинга (см. рис. 5-2, г). Ниже приведены результаты определения влажности различными методами [в % (масс.)] [c.274]

Пробы анализировали по методу трех эталонов , градуиро-вочные графики строили по показаниям микроамперметра М-194. Пробы поступали на анализ измельченными до —200 лиг. УСЛОВИЯ анализа представлены в табл. 1. [c.286]

Отобранную пробу обрабатывают в соответствии с требованиями, предъявляемыми при анализе. Для этого зернистость и объем пробы уменьшают измельчением и последующим делением общего объема пробы на части. При этом остающиеся количества пробы на отдельных стадиях измельчения должны соотноситься, как кубы размеров зерен (размеры отверстий сита). Чем меньше отобранный объем пробы, тем тоньше до.тжно быть растерто вещество. Наконец, из конечной пробы берут навеску того или иного веса для анализа. При этом возникает та же проблема отбора пробы из первоначально имеющегося материала. Зернение анализируемой пробы должно быть поэтому достаточно тонким, чтобы гарантировать правильность пробы. Это требование является особенно критическим при всех методах, которые имеют дело с малыми навесками твердых проб (например, микроанализ, спектральный анализ и т. д.). Неблагоприятно для анализа, если оба компонента имеют очень разную плотность или если один из компонентов значительно преобладает. [c.89]

Дель-Гроссо и Лэндис разбили анализ циркония и его сплавов, в том числе и сплава с ураном, на четыре этапа. Первые два этапа охватывали определение примесей с помощью метода фракционной дистилляции с носителем, третий и четвертый этапы предназначались для определения W и Hf с помощью метода полного сжигания пробы. Тонко измельченный порошок Zr или сплава осторожно прокаливают в муфельной печи. Для определения 29 элементов, указанных в табл. 30, двуокись циркония смешивают с носителем (5% Ag l). Затем отбирают пробы весом 100 мг и переносят в электроды, применяемые в методе Скрибнера и Муллина. Спектры проб и эталонов трижды фотографируют на одну фотопластинку на кварцевом спектрографе Гертнера. Спектры возбуждаются в дуге постоянного тока (г = 10 а). Промежуток между электродами составляет 6 мм, [c.335]

Иногда, например при анализе органических соединений свинца и карбонилов железа, целесообразно разбавлять пробу мелко измельченной окисью меди и кварцевым песком Некоторые металлорганические соединения с трудом сгорают полностью, например труднолетучие арильные соединения олова, что, возможно, объясняется тем, что двуокись олова прочно удерживает остатки углерода В таких случаях помогает тщательное смешение навески вещества с окисью меди. При анализе соединений фенилхрома указанное затруднение устраняется при сожжении их со смесью хромата свинца и бихромата калия в соотношении 10 1 или прл добавлении пятиокиси ванадия. [c.78]

Количество поглощенного цеолитом аммония определяется по изменению концентрации раствора после контакта с навеской измельченной пробы. Анализ раствора проводится на основе образования окрашенного соединения с реактивом Несслера по реакции МНз -ь 2Кг (Нд1)4 ЗКОН МН Нд О -Н7К1 -ь2Н 0. [c.55]

Чтобы оцепить возможности этого метода, нами разработана химико-рентгенофлуоресцентная методика определения микропримесей переходных металлов в кварцевых стеклах, с применением которой выполнен анализ. некоторых образцов опорных кварцевых трубок. Известные методики предварительного концентрирования примесей основаны па отгонке основы в виде тетрафторида кремния. Для этого проводится разложение пробы как в жидких смесях, содержащих фто-ристводородную кислоту [1, 2], так и в парах кислот [3, 4]. Обработка пробы парами кислот позволяет сочетать процесс разложения пробы с доочисткой применяющихся реактивов. При этом увеличивается время разложения. Для сокращения времени разложения проводится предварительное измельчение пробы. Операция измельчения пробы увеличивает вероятность внесения случайных загрязнений. [c.66]

Подготовка диазомита заключается в его измельчении на барабанной мельнице и прокалке в печи с целью удаления из пего органических примесей и влаг и. При помощи термогравиметрических, ИК-спектральных и рентгеноструктурных анализов прокаленных при различных температурах проб кизельгура авторами [I, 25] показано, что наиболее предпочтительный интервал темпера гуры прокаливания, при которой достигается его высокая реакционноспособность, составляет 350-400 С. [c.48]

Обработка и разделка первичных проб. Масса первичной пробы определяется природой и характером материала. Для химического анализа в лабораторию направляют пробу массой 150—200 г. Поэтому первичные пробы сокращают методом квартования. Для этого крупнокусочный материал измельчают в лабораторной щековой дробилке до кусочков размерами 8—10 мм. Измельченную массу размалывают в шаровой мельнице. Полученный материал высыпают на лист фанеры и перемешивают лопатой, насыпая в виде конуса, который слегка расплющивают, нажимая на его вершину листом чистой фанеры. После этого кучу квартуют — делят на четыре равных сектора. Материал двух противоположных секторов отбирают совком в новую кучу, которую снова квартуют, продолжая процесс до тех пор, пока масса пробы не станет равной 150—200 г. Полученную пробу (называемую аналитической) делят на две равные части, пересыпают в чистые, хорошо закрывающиеся банки, на которые наклеивают этикетки с указанием названия продукции, номера партии, места отбора пробы, даты и фамилии пробоотборщика. Одну из банок опечатывают сургучной печатью ОТК и передают в архив проб, где она хранится в течение времени, предусмотренного действующим ГОСТом или ТУ на случай арбитражного анализа, а другую отправляют в аналитическую лабораторию. [c.199]

Делитель пробы представляет собой согнутую, закрытую с одной стороны трубку, при каждом повороте которой происходит уменьшение объема лробы в два раза (рис. 8.1, б). Пробу считают хорошо измельченной для анализа, если при растирании ее пальцами зернистость не чувствуется. Пробу не следует измельчать в большей степени, чем это необходимо, так как в растертой в пыль пробе могут происходить явления окисления и адсорбции. При анализе следовых количеств веществ в материале аппаратуры для от- бора и измельчения пробы не должны содержаться определяемые вещества. Материал посуды для растирания пробы всегда должен быть более твердым, чем сама проба. [c.394]

Для определения содержания гидроксильных групп в колбу помещают 0,2— 0,Э г измельченного н высушенного гидроксилсодержащего соединения, взвешенного с точностью до 0,0002 г, добавляют пипеткой 20 мл ацетилирующей смеси, присоединяют колбу к воздушному холодильнику, закрытому сверху пробкой с хлоркальциевой трубкой и нагревают на кипящей водяной бане в течение 1—2 ч. После охлаждения в колбу через верх холодильника добавляют 50 мл дистиллированной воды (для гидролиза уксусного ангидрида и соли пиридина) и смесь выдерживают при комнатной температуре 2—3 ч или нагревают на водяной бане в течение 10 мин. Охлажденную смесь титруют щелочью в присутствии фенолфталеина до появления розового окрашивания. Из анализа двух проб принимают среднее значение. Параллельно ставят контрольный опыт. [c.69]

Повьпиение точности при введении графитового порошка хорошо видно, наиример, при анализе железных и марганцевых руд разных месторождений, которые отличаются минералогическим составом, физическими и химическими свойствами. Измельченную пробу руды смешивают (1 1) с карбонатом никеля (внутренний стандарт). К полученной смеси добавляют (1 1) графитовый поронюк. Источником света служит дуга переменного тока. На рис. 142 приведены градуировочные графики для определения кремния, построенные с помощью одних п тех же эталонов, с применением графитового порошка и без него. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология