Ацилирование аммиака и аминов

АЦИЛИРОВАНИЕ АММИАКА И АМИНОВ [c.194]

N-ацилирование (аммиака и аминов), [c.232]

Амиды получаются при ацилировании аммиака и аминов ангидридами и хлорангидридами кислот, а также сложными эфирами. Кроме того, они могут быть получены из карбоновых кислот и аммиака (см. 8.1.4.2). [c.269]

Подобно аммиаку с ангидридами и галоидангидридами реагируют алкилзамещенные производные аммиака — амины. В результате реакции образуются алкилзамещенные амиды кислот или ацилированные амины. Подробнее об этом будет сказано на стр. 165. [c.134]

Ацилирование аммиака, проведенное в тех же условиях, что и ацилирование аминов, приводит к образованию амидов кислот [c.166]

Преподаватель приводит примеры ацилирования спиртов, аммиака, аминов и фенола [c.111]

Образование амида. Амиды получают ацилированием аммиака или аминов хлорангидридами кислот, ангидридами, сложными эфирами или кислотами. Такого типа реакция с кислотами представляет лишь ограниченный интерес, ввиду того что в этом случае требуется пиролиз солей аммония. Ангидриды и хлорангидриды кислот бурно реагируют с аммиаком реакция протекает более спокойно при охлаждении, разбавлении или медленном перемешивании реагентов. Характерны следующие способы синтеза. [c.316]

С производными карбоновых кислот — в особенности с ангидридами и хлорангидридами — амины (как и аммиак) вступают в реакцию ацилирования с образованием а м и д о в [c.325]

Хлорангидриды кислот не являются единственными производными кислот, способными к реакции с аммиаком (и аминами). Как сложные эфиры, так и ангидриды кислот взаимодействуют с аммиаком и аминами с образованием амидов. Бурное протекание реакций ацилирования с использованием ацилгалогенидов (особенно ацетилхлорида) позволяет считать аммонолиз сложных эфиров удачным методом получения амидов. [c.125]

АЦИЛИРОВАНИЕ АМИНОВ — ПОЛУЧЕНИЕ АМИДОВ. При обсуждении карбоновых кислот и их производных мы отмечали, что хлорангидриды превращаются в амиды под действием аммиака. [c.221]

Подобно аммиаку применяются амины и их основные производные. В этом случае обычно ангидрид нагревают с амином, особенно в ароматическом ряду. Подробнее см. Ацилирование амино- и иминосоединений (стр. 648). [c.529]

Ацилирование. Первичные и вторичные амины, подобно водороду в аммиаке, могут замещать водород аминогруппы на остатки кислот (ацильные остатки). [c.165]

Таков случай гидролиза и ацилирования аминов и аммиака [c.245]

Аминирующий агент переходит в более активную iV-аниоН ную форму не только при ионизации ацилированного амина, но и непосредственно при действии на амин щелочного металла или его амида. Так, цри действии на анилин амида натрия протекает обменная реакция с выделением аммиака [c.313]

Апилироваяне первичных и вторичных аминов может в принципе проводить аналогично ацилированию аммиака при этом одна молекула амина расходуется HI связывание соляной нислоты и теряется. 1 [c.432]

Ацилирование азотсодержащих соединений ортоэфнрани. Образование аи динов из ортоэфиров (главным образом из ортоэфиров муравьиной кислоты) и аимг" или ароматических аминов было известно уже почти сто лет тому назад (ср. обзор работу [745]). В качестве примера ацилирования аммиака приведен современ метод, по которому ацетамидин получается в виде ацетата [746]. [c.460]

Одним из наиболее щироко применяемых методов получения амидов является ацилирование аммиака, первичного или вторичного амина, когда в результате образования связи между ацильной и аминогруппой схема (1) сначала возникает моноациламин (т. е. амид) (2). Избыток ацилирующего агента, КСОХ, приводит к дальнейшему ацилированию первичных и вторичных амидов с образованием, среди других продуктов, диациламинов (т, е. имидов) (4). Обсуждение этих последовательных реакций будет проведено в разд. 9.9.1.8 и 9.9.З.5. Этот метод нашел широкое применение как из-за легкости протекания реакции, так и в связи с доступностью большого набора ацилирующих агентов и аминов. [c.391]

Чтобы Предотвратить ацилирование первичного амина карбоновой кислотой, применяют 10-кратный мольный избыток аммиака. Ам-иды переходят в амины при реакции с ВНз, 51НС1з, лри О-алкилировании тетрафторборатом триэтилоксония и последующем восстановлении МаВН4 [5, т. 4, с. 317]. [c.574]

Ацилирование аммиака и аминов (см.). При действии галогенангидридов и ангидридов кислот на аммиак (NH3), первичные (RNH2) или вторичные (RjNH) амины водород при аминоазоте замещается ацильными (кислотными) радикалами. Могут быть получены амиды различных типов — R—СО—NHg, R—СО—NHR и R—СО—NRj. [c.312]

Реакции ацилирования. Реакция с водой происходит во времени, так как ангидриды плохо растворимы в воде. Со спиртом, аммиаком, аминами и фенолами ангидриды взаимодействуют аналогично галоидан-гидридам, но менее энергично (галоидангидриды можно считать смешанными ангидридами органических кислот и галоидоводородов) [c.754]

При ацилировании алкилированных аммиаков — аминов, например H3NH2 или ( Ha)2NH, получаются алкил- и диалкиламиды [c.168]

Ацилирование азотсодержащих соединений эфпрами карбоновых кислот. Дв ствие эфиров карбонових кислот па аммиак, первичные и вторичные амины при обычно уже в довольно мягких условиях, к образованию амидов карбоновых кис Аналогичные реакции офиров нарбоновых кислот с гидразином и гддроксилам являются важнейшими методами получения простых гидразидов карбоновых и гидроксамовых кислот. [c.454]

Многие соединения, содержащие подвижный водород, как, например, вода (гл. 13 Карбоновые кислоты , разд. Ж.1), спирты <гл, 14 Эфиры карбоновых кислот , разд. А.4), аммиак и амины, присоединяются к кетенам с образованием соответственно карбоновых кислот, их эфиров и амидов. Ацилирование аминов кетенами может осуществляться в присутствии гидроксилсодержащих соединений, поскольку ацилирование гидроксильных групп не протекает с достаточной скоростью в отсутствие кислотного катализатора [100]. Аналогично амины присоединяются к дикетену, являющемуся промышленным продуктом, с образование амидов ацетоуксусной кислоты [101]. Предварительного выделения кетена можно избежать, если исходить из диазодикетона [102], который в смеси с амином при облучении ультрафиолетовым светом в атмосфере азота дает амид [c.395]

В процессах полиамидирования с этой целью применяются фосфорная и борная кислоты, оксид магния, хлористый цинк и др. [30]. При полипереарилировании, процессах ацилирования и алкилирования используются катализаторы типа катализаторов Фриделя-Крафтса [3, 128, 129]. При взаимодействии альдегидов с фенолами и аминами в качестве катализаторов применяют различные минеральные и органические кислоты, щелочи, оксиды металлов, многие соли [4, 128, 155, 180]. При дегидрополиконденсации используются платина, комплексы меди с аммиаком, оксид ванадия и др. [4, 128]. В процессах, протекающих по радикальному механизму, применяются пероксиды, например пероксид третичного бутила [4], в случае ион-радикальной поликонденсации используют галоидные производные лантанидов [176-179]. [c.40]

Примеры такого рода циклических структур были найдены в ряду полициклических оксазинов [1, 7]. Однако некоторые 5-окси-1,4-оксазины были описаны [8]. При ацилировании этилового эфира а-амино-Р -кетомасляной кислоты хлористым а-бромпропионилом образуется эфир а-(а -бромпропионамидо)г Р-кетомасляной кислоты. Обработка последнего вещества жидким аммиаком или этилатом натрия дает этиловый эфир 5-окси-2.6-диметил-1,4-оксазин-З-карбоновой кислоты. [c.407]

Как уже было указано в гл. XII, в производстве кубозолей теперь не выделяют лейкосоединений, а обрабатывают ацилирующим агентом полученную при восстановлении реакционную массу или, чаще всего, ведут одновременно восстановление красителя и ацилирование лейкосоединения. В качестве восстановителей предложены сероводород в присутствии безводного аммиака и третичного амина 23, сероуглерод в тех же условиях сернистый ангидрид в.месте с муравьиной кислотой в присутствии металла (Zn) или без него Чаще всего применяют металл в среде пиридина и этерифи-цирующего агента (хлорсульфоновой кислоты и т.. п.) Этот спо-со б с применением такого доступного восстановителя, как чугунные стружки, оказался практически наиболее ценным. Восстановление и ацилирование лейкосоединения здесь производятся в одну стадию. В действительности, конечно, здесь имеет место предварительное восстановление красителя до лейкосоединения и последующая этерификация лейкосоединения ангидропиридинсульфокислотой. [c.697]