Реактивы алкалоиды

Помимо осадочных реакций, алкалоиды способны давать с некоторыми реактивами цветные реакции , например с концентрированными кислотами (серной, соляной, азотной), хлорным железом и другими веществами. Концентрированная серная кислота окрашивается папаверином в сине-фиолетовый цвет, вератрином — в оранжевый цвет, переходящий в красный концентрированная азотная кислота окрашивается бруцином в красный цвет, кодеином — в желтый. Реактив Фреде (1 %-ный раствор молибдата натрия нли аммония в концентрированной серной кислоте) окрашивается морфином в фиолетовый цвет, кодеином — в зеленый. [c.418]

Реактив Драгендорфа. Многие алкалоиды в кислых растворах дают оранжево-красные или кирпично-красные осадки. [c.141]

Многие так называемые об)дне реактивы на алкалоиды вызывают также осаждение белковых иеществ. К ним относятся танин, раствор иода в иодистом калии реактив Бушарда), заствор иодистого висмута в иодистом калии (реактив Драгендорфа), пикриновая кислота и др. [c.25]

Реактив дает с растворами сернокислых и солянокислых солей алкалоидов аморфные и реже кристаллические осадки оранжево-красного или красновато-коричневого цвета [c.333]

Реактив является одним из наиболее чувствительных на алкалоиды дает аморфные осадки желтоватого цвета, которые вследствие восстановления молибденовой кислоты через некоторое время приобретают синее и зеленое окрашивание [c.333]

Реактив почти со всеми алкалоидами образует аморфные осадки белого цвета [c.333]

Садыковым также были испытаны некоторые красочные реакции анабазина, N-метиланабазина и лупинина сравнительно с никотином, пиридином, пиперидином. Проводятся они следующим образом несколько капель испытуемого алкалоида или 1%-ного водного раствора алкалоидов помещались в пробирку и прибавляли соответствующий реактив. Изменение окраски наблюдалось в течение 10 — 15 минут при комнатной температуре, а затем при нагревании. Полученные результаты помещены в табл. 26. [c.128]

Осаждение белков алкалоидными реактив а м и. В белки и алкалоиды входят следующие азотистые группировки пирролидиновая, имидазольная, пуриновая, пиридиновая, ин-дольная и др. [c.40]

Для экспресс-анализа многокомпонентных жидких и твердых лекарственных форм представляют интерес и другие методы, позволяющие идентифицировать компоненты смеси без их разделения. Иногда можно одним реактивом обнаружить два ингредиента. Например, действуя окислителями, можно последовательно открывать бромиды и йодиды, раствором хлорида железа (III) — бензоаты и салицилаты и т. д. Можно подобрать реактив, который с одним лекарственным веществом, содержащимся в смеси, образует окрашенное соединение (растворимое или не растворимое в воде), а с другим выделяет газообразный продукт. Такого результата достигают, действуя концентрированной кислотой на смесь, содержащую гидрокарбонаты и алкалоиды. [c.248]

Результат взаимодейст-ВИЯ с реакти-вами Алкалоид Концентрированная серная кислота Концентрированная азотная кислота [c.172]

Концентрированная серная кислота, содержащая молибденовую кислоту (реактив Фреде). Реактив представляет собой свежеприготовленный насыщенный раствор растертого в порошок молибдата натрия или аммония в концентрированной серной кислоте. При хранении раствор приобретает синюю окраску вследствие восстановления молибденовой кислоты, что делает его непригодным для целей обнаружения алкалоидов. Появление синей и зеленой окраски при действии реактива нехарактерно для алкалоидов. [c.174]

Характерным реактивом для опийных алкалоидов является раствор формальдегида в концентрированной серной кислоте (реактив Марки). Морфин с раствором формальдегида в концентрированной серной кислоте дает красно-фиолетовое окрашивание. Такое же окрашивание образуют [c.204]

Обнаружение. В качестве неспецифичного реактива для обнаружения оснований, приведенных в табл. 56, можно использовать раствор иода в хлороформе (реактив № 73) образующиеся коричневые пятна исчезают очень быстро. Для обнаружения оснований, указанных в группе I табл. 56, очень хорошо использовать хлорид сурьмы (V) (реактив № 13) акридин реагирует с образованием желтой окраски, карбазол — зеленой, анилин — розовой, га-ксилидин — слабо-фиолетовой, дифениламин — синей и -нафтиламин — серой. С модифицированным реактивом Драгендорфа для алкалоидов (реактив № 60а) основания групп II и III окрашиваются в оранжевый — красный цвета. [c.306]

Оборудование и реактивы прибор для электрофореза сушильный шкаф спектрофотометр хроматоскоп ванна для обработки бумаги микропипетки предметное стекло электролит — 2,5 М СН3СООН смесь хинина, кодеина и кофеина (1 мае. доля, %, каждого алкалоида) реактив Драгендорфа для окрашивания фореграмм бумага хроматографическая бумага фильтровальная 10X10 см 1 М НС1. [c.232]

Реактив Драгендорфа представляем собой раствор ооювного нифа а висмута BIONO3, иодида калия KI и уксусной кислоты в воде. Использ -ется для определения аминов, алкалоидов, стероидов. [c.277]

Алкалоиды характеризуются также рядом общих осадочных реакций, которыми пользуются для их открытия и идентификации. К числу алкалоидных реактивов относятся реэктив Вагнера (раствор йода в растворе йодида калия), дающий с алкалоидами или с их солями бурые осадки реактив Майера фаствор дийоднда ртути в растворе йодида калия), дающий белые или желтые осадки реактив Марме (раствор йодида кадмия в растворе йодида калия), дающий беловатые или желтоватые осадки реактив Драгендорфа (раствор йодида висмута в растворе йодида калия). [c.418]

Для обнаружения алкалоидов высушенную хроматогр обрабатывают каким-либо реактивом, дающим с алкалон окрашенные соединения. Чаще всего для этого исполь реактив Драгендорфа. При обработке хроматограммы этим тивом появляются оранжевые или "оранжево-красные пятна ( лоиды) на желтом фоне. Можно для обнаружения алкал( использовать пары иода (образуются бурые пят[ра). Для ружения стероидных алкалоидов можно использовать нась ный хлороформный раствор треххлористой сурьмы с посл< щим нагреванием при 105 °с Появляется кирпично-красное шивание, [c.138]

Качественные реакции (общие рег реакции осаждения). Извлечение А разливают в пробирки по 1 мл и е дую пробирку осторожно, по капля бавляют соответствующий реактив "калоиды. При наличии алкалоидов или через некоторое время долже1г зоваться осадок. [c.140]

Реактив Майера. С больши алкалоидов в слабокислых и нейтра растворах этот реактив образует белый или желтоватый с Чувствительность алкалоидов к этому реактиву весьма чпа стрихнин и бруцин осаждаются в разведении 1 V морфин — 1 I 25 ООО, а кофеин, колхицин реактив Майе осаждает. [c.140]

При обнаружении стероидных алкалоидов методом бумажной хроматографии используются различные смеси растворителей ме-тнлэтилкетон, насыщенный водой -бутанол — уксусная кислота — вода (10 2 5) м-бутанол — пиридин — вода (10 2 Б) и др. Для обработки хро.матограмм чаще всего применяются реактив Драгендорфа (оранжевые пятна) или концентрированный хлороформный раствор треххлеристой сурьмы с последующим непро-должительньш нагреванием при Ю5 (кирпич но-крас ное окрашивание). [c.165]

Наиболее распространенными реактивами, дающими окрашенные продукты взаимодействия с некоторыми алкалоидами, являются чистая концентрированная серная кислота, концентрированная азотная кислота и смесь этих кислот (реактив Эрдмана) смесь концентрированной серной кислоты и триоксида молибдена Н2304+МоОз (реактив Фреде) смесь формальдегида и концентрированной серной кислоты СН2О +62804 (реактив Марки). Все эти реактивы избирательны для того или другого алкалоида. Например, для морфина, кодеина, папаверина характерна реакция с реактивом Марки, для других алкалоидов эта реакция не специфична. Для апоморфина характерна реакция с концентрированной азотной кислотой и т. д. (табл. 5). [c.334]

По утверждению автора, последние два осадителя по Boefi чувствительности значительно превосходят известный реактив Драгендорфа, служащий для осаждения анабазина. Как видно из приведенных данных, качественные реакции для характеристики алкалоидов А. aphyila изучены еще недостаточно. [c.128]

Кордье предложил применять хлорную кислоту как реактив при многих микрохимических определениях для открытия ряда оснований, алкалоидов, карбониевых, оксониевых и тиониевых соед1шений. [c.128]

Р. Майера — раствор, содержащий KjIHglJ — осадительный реактив на алкалоиды [c.252]

Р. Марки — раствор формальдегида в конц. HjSO [0,2 мл формалина в 10 мл конц. HjSOJ. Используют как специфический реактив на алкалоиды [c.252]

P. Фреде — раствор молибдата аммония в концентрированной серной кислоте (NH )MoO + HjSO,, (конц.). Используют как специфический реактив на алкалоиды [c.254]

Раствор йода в йодиде кал1ия. Растворяют 1 г пода в растворе 2 г йодида калия в 50 мл воды (реактив Вагнера) илн 1,27 г йода и 2 г йодида калня в 100 мл воды (реактив Бушарда). Реактивы дают с водными растворами солей алкалоидов бурые осадки гидроиодпдоп AIK Н1 - 1х. [c.166]

Раствор йодида висмута в йодиде калия Bib/KI ил KBiI.( (реактив Драгендорфа). Растворяют 8 г основного нитрата висмута в 20 мл азотной кислоты удельного веса 1,18 и вливают в раствор, содержащий 27,2 г йодида калия в 30 мл воды. Через несколько диен жидкость отфильтровывают от выделившегося нитрата калия, а фильтрат разбавляют водой до 100 мл. Раствор йодида висмута в йодиде калня образует с растворами сернокислотных и солянокислых солей алкалоидов аморфные, а с никотином, анабазином, кониниом, ареколином, пахнкарпиноы, эфедрином кристаллические осадки оранжевого илн кирпично-красного цвета. [c.166]

Раствор йодида кадмия в йодиде калия db/KI нл КгСсИч (реактив Марме). Растворяют 5 г иоднда кадмия в горячем растворе, содержащем 10 г йодида калия в 30 мл воды, и затем смени1вают с равным объемом насыщенного раствора йодпда калня. Реактив образует с алкалоидами белые нлн желтоватые осадки, как правило, растворимые в [c.166]

Фосфорно-вольфрамовая кислота НзР04-12 У0з-2Н20 (реактив Шейблера). 10 г вольфрамата натрия и 7 г моногидрофосфата натрия К агНРО растворяют в 50 мл воды и подкисляют азотной кислотой. Реактив образует белые аморфные осадки почти со всеми алкалоидами. Осадкн разлагаются гидратом окиси бария или гидратом окиси кальция с выделением свободных алкалоидов. Многие алкалоиды очень чувствительны к этому реактиву. [c.167]

Ввиду различной чувствительности общеалкалоидных осадительных реактивов, естественно, при чрезвычайно ответственном анализе, каковым является химико-токсикологпческий анализ, нельзя удовлетвориться применением лишь одного реактива. Может оказаться, что этот реактив будет нечувствителен к неизвестному алкалоиду, содержащемуся в объекте исследования в виде ничтожных следов. В то же время применение большого количества реактивов нз числа известных нерационально, так как приведет к бесцельному расходованию чрезвычайно ценного для анализа материала. [c.167]

Многие алкалоиды группы индола прош,е всего обнаружить в УФ-свете, часть алкалоидов уже сама по себе флуоресцирует, другие превраш,аются в флуоресцируюш,ие продукты при УФ-облучении. Для обнаружения алкалоидов раувольфии часто применяют реактив хлорная кислота — хлорид железа (III). Сарпагин можно обнаружить при опрыскивании концентрированной азотной кислотой. Для алкалоидов спорыньи рекомендуют усовершенствованный реактив ван Урка (№48). В этом реактиве вместо и-диметил-аминобензальдегида можно использовать и-диметиламинокоричный альдегид или ванилин. Очень удобно описанное на стр. 300 дополнительное окисление парами царской водки. Минимально обнаруживаемое количество составляет величину порядка 0,05 цг. Для обнаружения алкалоидов на слоях целлюлозного порошка, пропитанных формамидом, следует предварительно удалить формамид при нагревании в вакуумном сушильном шкафу. [c.292]

Для определения алкалоидные основания переводили в свободное состояние добавкой бикарбоната и извлекали метиленхлоридом. После упаривания определенный объем раствора наносили в виде полосы на слои силикагеля Г. Зоны алкалоидов, видимые по собственной флуоресценции в УФ-свете, после хроматограф1фования соскабливали с пластинок, элюировали и колориметрически определяли содержание вещества в элюате, добавляя соответствующий реактив (см. стр. 54 и 292). [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология