Основные экспериментальные подходы

Математическое описание многокомпонентной экстрактивной и азеотропной ректификации более сложное по сравнению с двухфазной ректификацией. Этим объясняется, в основном, экспериментальный подход к исследованию таких установок в практике работы проектных организаций. Неучет же особенностей азеотропно-экстрактивной ректификации на стадии проектирования приводит к принятию на стадии проектирования заведомо неоптимальных технологических решений. [c.354]

Основные экспериментальные подходы [c.149]

Главы этой книги можно читать независимо друг от друга Тем не менее они расположены в логической последовательности. Первые три главы части I охватывают элементарные принципы и основы биохимии и могут служить введением для изучавших ее. Часть I завершается главой 4, описываюшей принципы основных экспериментальных подходов к исследованию клеток. Чтобы освоить материал, изложенный в последующих главах, ее читать необязательно, но учтите, что в ней содержатся полезные справочные данные [c.9]

Опишите основные экспериментальные подходы, использующиеся в исследовании рецепторов, роль в этих исследованиях токсинов, специфически связывающихся с рецепторами. [c.171]

В. Для того чтобы при помощи этого основного экспериментального подхода определить, какие из белков эритроцитов пронизывают мембрану, необходимо приготовить вывернутые наизнанку пузырьки. Это можно сделать путем гомогенизации теней эритроцитов. В среде определенного ионного состава образовавшиеся мембранные фрагменты замыкаются. Если вывернутые пузырьки обработать проназой, то подвижность белков полосы 3 и гликофорина меняется. Эти результаты вместе с другими, приведенными выше, указывают на то, что белок полосы 3 и гликофорин выступают на поверхность мембраны эритроцитов с обеих ее сторон, внутренней и наружной, следовательно, они должны быть трансмембранными белками. [c.317]

При расчете тензорных полей различают в основном два подхода. При первом подходе исходят из дифференциальных уравнений, описывающих поведение ФХС в локальной бесконечно малой области пространства. Другой подход состоит в формулировке вариационного экспериментального принципа для всей (глобальной) области, в которой ставится краевая задача. Здесь решение являет- [c.10]

Физическая химия располагает гигантским арсеналом экспериментальных подходов к изучению строения вещества и составляющих его частиц. В рамках нашего курса не представляется возможном не только описать все эти методы, но даже дать достаточно полное их перечисление. Можно, однако, выделить несколько методов, нашедших особенно широкое применение в различных областях химии. В настоящей главе дается краткое рассмотрение этих методов, лежащих в их основе физических принципов и основных областей их применения. Общее для всех описываемых методов то, что они основаны на взаимодействии вещества и электромагнитного излучения. Поэтому вначале вспомним некоторые основные сведения из физики электромагнитного излучения. [c.146]

В последние годы получили распространение потенциалы, называемые атом-атомными. Основная идея подхода состоит в представлении потенциальной энергии взаимодействия молекул в виде суммы парных взаимодействий образующих молекулы атомов (учитываются взаимодействия данного атома со всеми атомами другой молекулы). Атом-атом-ные взаимодействия описываются парными потенциалами, зависящими лишь от расстояния между атомами (потенциалы Леннард-Джонса, ехр — 6 и др.). Параметры атом-атом-потенциалов определены для ряда систем с помощью экспериментальных данных о структуре и энергии кристаллов и др. Очевидно, суммарная энергия взаимодействия всех пар атомов, образующих молекулы, в общем случае оказывается зависящей от ориентации молекул. [c.283]

Общей технологической задачей является прогнозирование поведения каучуков и резиновых смесей при их переработке на заводском оборудовании и разработка оптимальных производствен- ных режимов и их количественных регламентируемых параметров. Эту задачу решают, как правило, экспериментально по данным лабораторных испытаний, где только и возможен широкий поиск оптимальных режимов и рецептур. Другой путь решения задачи состоит в использовании соответствующих математических моделей и теорий переработки эластомеров, описывающих весьма сложные реологические свойства эластомеров и различные технологические процессы и позволяющих с приемлемой точностью рассчитать основные параметры режимов по свойствам материалов конструктивным характеристикам оборудования и задаваемым условиям переработки. Существующий экспериментальный подход,, хотя и дает конкретные сведения о технологических свойствах материала, страдает ограниченностью и имеет малую прогностическую мощность. При проведении такого рода опытов получают больщое число частных зависимостей, справедливых лишь для изученных случаев и лабораторных масштабов. Обобщение этих частных зависимостей можно получить с помощью теории подобия и моделирования [50, 52]. [c.42]

Основной проблемой в случав переменного переходного состояния является теперь предсказание влияния заданных структурных изменений в реагентах и корреляция различных критериев структуры переходного состояния. Различные экспериментальные подходы иногда дают результаты, по-видимому, взаимно противоречащие или не согласующиеся с теоретическими предсказаниями. Другим неясным моментом является роль пространственных эффектов и механизм их действия. Хотя эти неопределенности указывают на необходимость дополнительных исследований, они не отвергают общей обоснованности понятия переменного переходного состояния. [c.103]

Сила теории сольво-систем состоит в подчеркивании факта, что кислотное поведение не ограничивается растворами, содержащими доноры протонов. Защитники теории показали, что, хотя их кислые растворы не содержат протонов, они проявляют все типичные экспериментальные свойства водных растворов водородных кислот. У этой теории две слабые стороны во-первых, ограничение кислотно-основных явлений сольво-системами и, во-вторых, упор на ионизацию, как на важнейший фактор в кислотно-основных свойствах . Вероятно, первое вытекает из второго во всяком случае многие исследователи [5—8, 19] показали, что ионизация играет гораздо менее значительную роль, чем это принимается теорией сольво-систем. Создается впечатление, что эта теория описывает только один аспект природы кислот и оснований, а именно их реакции с амфотерными растворителями и свойства получающихся растворов. Мы более хорошо знакомы с этими свойствами, потому что их легче наблюдать. Нежелание выйти за пределы этих свойств легко можно понять, но теория Бренстеда поборола у многих химиков это нежелание, по крайней мере, по отношению к основаниям. Однако теория Бренстеда не признает никаких кислот, кроме доноров протона. Как показали авторы теории сольво-систем, это ограничение не отвечает экспериментальным фактам. Если экспериментальный подход должен быть на первом месте, то неправильно говорить, как это делают Меервейн [20], Шатенштейн [18], что некоторые вещества кислотоподобны по своим свойствам, но не являются кислотами, так как не содержат водорода. Бренстед несомненно прав, приписывая кислотно-основные свойства самим молекулам, а не их растворам . В этом отношении теория Бренстеда ближе к экспериментальным фактам, чем теория сольво-систем. Столь же важен взгляд Бренстеда, что кислоты и основания необязательно должны быть ионными. [c.21]

Экспериментальный подход к этой проблеме в основном прост. Он состоит в выборе расте- [c.380]

Из рассмотрения материалов табл. 4.1 вытекает помимо всего прочего, что для установления структуры молекулы бензола методами колебательной спектроскопии потребовался только подсчет числа полос в инфракрасном спектре и спектре комбинационного рассеяния. Кстати, именно таким путем зачастую решается вопрос о характере координации атомов в комплексных соединениях, а также ионов в растворах. Между тем в самом общем случае при полном решении колебательной задачи в распоряжении исследователя оказывается весьма большая совокупность данных (частоты, форма колебаний, электрооптические параметры и т. д.), позволяющих определять не только строение и симметрию молекулы, но и судить о прочности связей, их взаимном влиянии, распределении электронной плотности и других важных характеристиках. Аналогичное положение имеет место и в других разделах спектроскопии. Так, при изучении и интерпретации электронных спектров органических, неорганических и комплексных соединений хорошие результаты дает проведение квантовохимических расчетов, расчетов на основе теории поля лигандов и т. д. По существу электронная спектроскопия является в настоящее время одним из основных экспериментальных методов, на которых базируется современная теоретическая химия. Совершенно особое значение имеет в связи с этим сочетание и совместное использование различных спектроскопических методов при решении структурных вопросов. Такой комплексный подход к проблеме открывает чрезвычайно широкие возможности и обеспечивает высокую надежность получаемой с его помощью информации о строении химических соединений. Укажем для примера, что при решении задач органической химии наилучшие результаты дает совместное использование методов инфракрасной спектроскопии, ядерного магнитного резонанса и электронной спектроскопии. [c.113]

При феноменологическом подходе структура указанных параметров постулируется на основе более или менее правдоподобных гипотез, а для нахождения коэффициентов, входящих в полученные соотношения, привлекаются экспериментальные данные. Метод осреднения дает возможность конкретнее и более обоснованно установить структуру указанных выше членов, связав их с параметрами течения на уровне отдельных частиц (мелкомасштабного течения). Однако для того, чтобы связать эти параметры с параметрами осредненного движения фаз, приходится вводить достаточно приближенную схематизацию мелкомасштабного течения, поскольку точное определение локальных характеристик течения дисперсной смеси практически невозможно. Окончательный вид выражений для тензоров напряжений в фазах и силы межфазного взаимодействия в зависимости от способов осреднения и принятых схем мелкомасштабного течения оказывается различным. Кроме того, эти выражения могут быть получены аналитически лишь для предельных случаев движения дисперсной смеси, когда сплошная фаза — очень вязкая или идеальная жидкость. Поэтому в дальнейшем для определения структуры указанных выше членов будем использовать в основном феноменологический подход, привлекая лишь в некоторых случаях результаты, полученные аналитическими методами. [c.60]

За последние годы сложный процесс прямого крашения все больше уточняется проблема изучена с новых точек зрения, так что имеется много данных для окончательной общей оценки всех факторов. Были определены характеристики для равновесия при исчерпывании ванны на 50%, определяющие диффузионные и миграционные свойства красителей. Новым экспериментальным подходом является измерение скорости крашения для ряда красителей при равных концентрациях соли. Значение этих данных для практики крашения заключается в том, что скорость крашения обычно связана с выравнивающей способностью. Была предложена теория поверхностного потенциала для объяснения влияния соли и температуры на кажущийся коэффициент диффузии. По этой теории диффузия красителя в целлюлозную пленку рассматривается как процесс активированной диффузии и абсорбции. Исходя из ряда упрощающих допущений, было разработано уравнение диффузия— адсорбция для абсорбции прямых красителей целлюлозной пленкой это уравнение частично справедливо для данных, полученных при высоких концентрациях соли, но неверно при низких концентрациях. Недавно Нил сделал попытку составить простую физическую картину влияния электрических сил на процесс крашения без учета влияния таких сил ближнего порядка, как водородные связи, определяющие сродство красителя к волокну и природу их связей. Электростатический эффект, вызываемый зарядами волокна и ионов красителя, не является основным фактором, определяющим сродство красителя к волокну, но изменения силы и характера электростатических сил определяют влияние соли на процесс крашения и влияние кислоты на крашение шелка и шерсти. [c.1445]

Поскольку основные процессы радиационной химии рассматривались с различной степенью глубины в нескольких книгах и статьях, опубликованных в последнее время [18—26], в настоящем обзоре в разд. И будут лишь кратко рассмотрены некоторые стороны эксперимента в области радиационной химии. Мы ограничимся процессами в жидкой фазе и сосредоточим внимание главным образом на тех работах, из которых можно сделать определенные заключения о механизме реакции. Препаративные аспекты радиационной химии в обзоре не затрагиваются. Различные теоретические и экспериментальные подходы иллюстрируются конкретными примерами, и обсуждаются основополагающие принципы, на которых основываются те или другие работы. Авторы не ставили перед собой цели дать исчерпывающий обзор литературы. [c.120]

Основной экспериментальный материал для анализа кристаллической структуры дают дифрагируемые кристаллом лучи. Интенсивности отражений после учета ряда побочных факторов превращаются в абсолютные значения (модули) амплитуд. Однако вторая важнейшая характеристика дифракционного эффекта — значения начальных фаз волн — непосредственно экспериментом не дается. Это обстоятельство и составляет главную трудность рентгеноструктурного анализа, препятствующую прямому подходу к определению строения кристалла. В частности, оказывается несостоятельной попытка определения координат атомов путем решения системы уравнений типа [c.180]

Наклон температурной зависимости равновесной силы в каждой точке дает изменение энтропии при растяжении, а экстраполяция этого наклона на Т=0 К позволяет определить изменение внутренней энергии. Этот простой экспериментальный метод определения отдельных составляющих связан с необходимостью экстраполяции экспериментальных данных на больший температурный интервал, так как обычно температурную зависимость равновесной силы надежно удается определить лишь в интервале температур, равном приблизительно АТ = 100 °С, а измерения, как правило, проводятся в температурном интервале 350 100 К. Тем не менее уже в течение 40 лет этот подход является основным экспериментальным методом исследования термоупругости каучука, и при помощи его были сделаны выводы о природе отдельных составляющих уравнения (П1.53). [c.184]

Мы рассмотрели основные экспериментальные и теоретические подходы к изучению и физическому моделированию внутримолекулярной динамики биополимеров и, в первую очередь, белка. Связывание низкомолекулярных лигандов с белком гема представляет собой простую реакцию, на примере которой удобно показать, как применяются выше изложенные представления. [c.327]

Заключительная глава книги посвящена одному нз основных на сегодняшний день экспериментальных подходов, позволяющих вводить новые гены в целый многоклеточный организм (в нашем случае это мышь), — микроинъекции ДНК в оплодотворенную яйцеклетку. Тем не менее этот подход — лишь один из нескольких возможных путей решения данной задачи и, вероятно,, альтернативные экспериментальные приемы найдут отражение в других лабораторных руководствах. [c.9]

Существуют три основных методических подхода для решения этой задачи. Первый способ — избирательное окрашивание нейронов, выделяющих определенный нейромедиатор, может осуществляться с помощью преобразования естественного медиатора в его флуоресцирующее производное. В этом случае флуоресценция определенных групп клеток поможет выявить специфические связи в структурах мозга. Второй экспериментальный подход связан с введением молекул медиатора, предварительно меченного радиоактивным изотопом. Нейронные окончания, содержащие исследуемый медиатор, способны избирательно захватывать метку. Затем их легко выявить методом авторадиографии. Третий способ обнаружения специфических связей в нервной системе состоит в использовании высоко специфичной способности узнавать либо антигенные детерминанты медиатора, либо определенные ферментные белки, участвующие в метаболизме нейромедиаторов, либо нейрорецептор-ные компоненты на мембране клетки. Последние считаются наиболее убедительным свидетельством в пользу существования конкретных нейрохимических взаимодействий межцу клетками и зонами мозга. Обычно для иммунохимической идентификации используют флуоресцентный краситель или изотоп, который маркирует антитела. В последние годы широко распространились методы, использующие антитела, меченные частицами тяжелых металлов, например коллоидного золота, железа и др. [c.224]

Ниже рассмотрены основные экспериментальные особенности и подходы аналитической аффинной хроматографии с зональным элюированием. Обсуждаются свойства аффинной матрицы и растворенного реагирующего вещества в отношении их применимости для аналитических (в отличие от препаративных) экспериментов. В заключение представлены примеры, показывающие возможности рассматриваемого метода для изучения нескольких систем, относящихся к взаимодействию белок — лиганд и белок — белок. [c.218]

Основные экспериментальные подходы и методы исследований первичных реакций фотоцикла Бр, а также характер получаемой с их помощью информации во многом сходны с таковыми в случае фотосинтеза, и были уже подробно описаны вьш1е (гл. XXVH-XXVHI). [c.400]

Основной экспериментальный подход состоит в том, чтобы, изучая определенные физические параметры (люминесцентные, парамагнитные) специально внедренных во внутрь белка низкомолекулярных соединений, получить характеристику подвижности окружающей их среды, т. е. характеристику внутримолекулярной подвижности белка. Люминесцентные методы позволяют измерять внутримолекулярную подвижность белка, изучая, как зависит от температуры положение максимума люминесценции введенной в белок метки максимума либо собственной люминесценции триптофана белка. При поглощении кванта света люминесцирующей молекулой один из двух л-электронов переходит на возбужденный синглетный уровень 51 (рис. 9.1), а вся молекула при этом переходит в синглетное возбужденное состояние. При переходе в возбужденное состояние запас колебательной энергии молекулы кратковременно повышается, а затем за время 10 "- 10" с происходит диссипация колебательной энергии и релаксация на нижние колебательные подуровни того же самого электронного состояния 51. В возбужденном состоянии 51 молекула живет т = 10 - 10 с, после чего она может вновь вернуться на основной уровень 5о либо с испусканием кванта флуоресценции, либо безызлучательно, рассеивая в тепло энергию электронного возбуждения. За время т существования состояния 51 спин электрона на уровне 51 может изменить свою ориентацию на противоположную. Тогда он станет параллельным спину оставшегося -ранее спаренного с ним п электрона. В этом случае происходит переход молекулы в три-плетное состояние 51 —> Г, в котором спины электронов на 5о-и Г-уровнях параллельны (рис. 9.1). Переход в основное состояние Г —> 5о теперь также требует переориентации спинов вновь на антипараллельную. Поэтому вероятность Г -> 5о перехода мала, а время жизни состояния Т велико по сравнению с состоянием 51 и составляет 10" - 10 с и [c.101]

В настоящей главе были изложены лишь основные принципы методов ЯМР, ЭПР и ЯКР и приведены некоторые сарактерные примеры приложения их к исследованию структуры и релаксационных процессов в полимерах. Авторы вынуждены были ограничить себя почти конспективным изложением, потому что радиоспектроскопические методы, в отличие от рассмотренных в предыдущих главах, все еще претерпевают стадию бурного развития, и буквально каждый год выявляются новые области их лрименений и вообще новые экспериментальные подходы и принципы в рамках этих методов. [c.278]

Молярные доли компонентов раствора определяли исходя из аналитической концентрации электролита и значений термодинамических параметров ион-молекулярных равновесий, приведенных в главе 1. Значения ионной рефракции катиона электролита в растворе (исследованию подвергались натриевые соли) и молекулярной рефракции растворителя (Rhjo) являлись справочной величиной [15, 16]. Ионная рефракция оксианиона серы рассчитывалась по уравнению (2.3). Правомочность подобного экспериментального подхода при определении величины Rg подтверждается прямо пропорциональным характером изменения молекулярной рефракции исследуемых растворов оксисоединений серы в зависимости от изменения их концентрации. что является одной из основных предпосылок теории Фаянса [13,14]. [c.82]

Биохимия является в основном экспериментальной наукой. Она опирается на арсенал методов, созданных неорганической, органической, аналитической и физической химией. Однако многие из задач, с которыми сталкиваются биохимики, вследствие специфики изучаемых объектов требуют нетрадиционных подходов. В первую очередь это касается изучения биополимеров. Например, химический синтез белков представляет собой повторение десятки или даже сотни раз реакции образования пептидной связи с целью последовательного присоединения на каждой стадии к растущей полимерной цепи определенного аминокислотного остатка. Образование пептидных связей прекрасно отработано и с точки зрения классической органической химии не представляет ни трудности, ни интереса. Но необходимость проводить последовательно множество таких превращений без существенного уменьшения выхода, без повреждения уже созданной на предыдущих этапах синтеза полипептидной цепи ставит свои специфические проблемы, которые решаются оригинальными, разработанными именно для таких задач приемами. Венцом этих приемов является автоматический твердофазный синтез полипептидов. Столь же не традиционно выглядит задача устанобления химического строения биополимеров. Структуры отдельных мономерных звеньев как белков, так и нуклеиновых кислот давно установлены с использованием классических методов органической химии, и задача сводится к тому, чтобы для каждого конкретного биополимера определить, в каком порядке в изучаемой полимерной цепи располагаются разнотипные мономерные звенья. [c.10]

Миллионы лет назад клетки образовались из более простых структур, вероятно, из древних белков, нуклеиновых кислот и их комплексов. Остается неизвестным, что же послужило предпосылкой этой стадии в эволюции материи. Возможно, для этого были необходимы какие- о специальные полимерные структуры, в настоящее время на -Земле отсутствующие. Не исключено также, что они возникли из структур, похожих на современные белки и нуклеиновые кислоты, но были необходимы специфические условия для того, чтобы они смогли организоваться в примитивные клетки, способные к воспроизводству. И наконец, не исключено также и то, что и необходимые вещества, и специальные условия существуют до сих пор где-либо на Зем.че. Однако в настоящее время невозможно наблюдать образование клеток даже при использовании современных экспериментальных подходов из-за присутствия в о кружающей среде огромного числа одноклеточных организмов и их непрерывного воспроизводства. Теория зарождения жизни до сих пор продолжает оставаться одной из наиболее загадочных проблем биологии. Эта теория должна ответить в первую очередь на два основных вопроса первый — каким образом набор полимерных и низкомолекулярны.ч веществ появился в ходе химической эволюции второй — как эти вещества сумели объединиться в первые живые клеточные организмы. [c.20]

Значительно больше усилий было затрачено в течение многих лет на выяснение влияния деформации на суммарную скорость кристаллизации сшитых макромолекул. В свете проведенного выше обсуждения происходящих при этом основных процессов полученные результаты могут быть проанализированы лишь в первом приближении. Кажущееся хорошее соответствие этих результатов с равновесными представлениями в кристаллизации (гл. 8 т. 3) должно быть отнесено на счет значительных компенсаций ошибок и присущих экспериментальным подходам внутренних неопределенностей. Джент [113—116] [c.320]

Поэтому основным экспериментальным направлением спектроскопического изучения процессов перехода протона в условиях минимального взаимодействия с окружением сейчас является исследование систем донор - акцептор протона в наиболее инертных растворителях - прежде всего в матрицах из благородных газов, затем в нормальных алканах и, наконец, в галогенуглеродах.Вза-имодействие этих растворителей с комплексом - дисперсионное на него накладываются взаимодействия типа диполь - индуцированный диполь и т.д. Если в такой системе экспериментально обнаружено одновременное существование двух ко1 Шлексов, молекулярного и ионного, отличающихся положением протона, то учет различия энергий их взаимодействия с растворителем (связанного в первую очередь с большой разницей дипольных моментов), казалось бы, должен позволить предсказать относительную энергию этих комплексов в газовой фазе (см., например, [4], подробнее см. ниже). Прч таком подходе подразумевается, что переход комплекса в раствор сопровождается только небольшим его возмущением, но отнюдь не качественным изменением картины. Это представляется тем более правдоподобным, что такое описание является вполне адекватным для типичных систем с водородной связью, для которых оно основывается на результатах непосредственных экспериментов [5]. [c.126]

В настоящее время для оценки параметров пограничного слоя в основном используется подход, который можно назвать косвенным или опосредованным, опирающийся на комплексное применение расчетных и экспериментальных методов [97, 99, 104]. Например, для композитов по некоторой модели проводится расчет какой-либо интегральной характеристики по свойствам компонентов (матрицы и наполнителя) без учета наличия пограничного слоя и измеряют эту характеристику в эксперименте. Отклонение расчетных данных от опытных относят на счет пограничного слоя. Затем уже на основе анализа трехкомпонентной модели (т. е. с учетом пограничного слоя) определяют свойства и объемную долю пограничного слоя. Естественно, что точность и даже правомерность подобной оценки определяются точностью выбранной начальной модели компо- [c.81]

Начало организации лабораторного химического исследования и вообще начало экспериментального подхода к химии положили алхимики. Алхимия, возникшая еще до нашей эры, достигла апогея своего развития в период между IX и XVII веками. Двумя основными устремлениями алхимиков были открытие философского камня, могущего превращать простые металлы в золото и серебро, и получение эликсира жизни, продлевающего человеческую жизнь до бесконечности. В алхимии причудливым образом перемешивались суеверия, мистицизм, мошенничество, научный метод и химическая технология. Бесчисленные опыты были проведены с применением таких методов, как прокаливание, растворение, выпаривание, перегонка, [c.13]

Основной задачей бионеорганической химии является изучение и освещение вопросов, связанных с распространением и ролью химических элементов в живой природе. Главное внимание при этом уделяется установлению взаимосвязей между электронной структурой и физико-химическими свойствами ионов металлов и их ролью в осуществлении сложнейших биохимических процессов. Широко исследуются пути синтеза, строение, устойчивость и реакционная способность металлосодержащих биологических структур, как низко-, так и высокомолекулярных. Кроме того, в задачи бионеорганической химии входят формирование экспериментальных подходов к изучению роли тех или иных химических элементов в жизйи организмов, моделирование биохимических процессов, установление механизмов действия лекарственных препаратов, решение вопросов, связанных с эффективным использованием микроудобрений, защитой окружающей среды от загрязнения токсичными соединениями и т. д. [c.171]

При этом следует подчеркнуть, что с точки зрения теории саморазвития каталитических систем невозможен никакой другой путь добиологической химической эволюции материи, приводящий к жизни, кроме пути саморазвития каталитических, систем. Следовательно, и первый, и второй экспериментальный подходы к решению вопроса искусственного в0сп )0изведения жизни должны основываться на теории саморазвития каталитических систем. Они превратятся в бесплодные попытки или в случайные несвязанные опыты, если не учитывать причин и двигающих сил эволюционных изменений и направленности естественного отбора, если в постановке опытов не руководствоваться основным законом эволюции каталитических систем. [c.238]

Рассмотрим один из возможных экспериментальных подходов к оценке и установлению нормативов для гамма-процентного ресурса в зависимости от одного из основных факторов режима — рабочего тока I и одного из основных факторов, характеризующих условия применения изделий — тем пературы среды f. При этом предполагается, что все изделия в выборке могут быть доведеиьи до отказа. Прежде всего необходимо найти зависиМ Ость среднего времени до наступления отказа t от значений факторов / и t°, т. е. зависимость t=f I, t ). Для этопо целесообразно воспользоваться методом рото-табельного центрального композиционного планирования (РЦКП). Шаг варьирования Л/ и At° независимых переменных Inf выбирается таким образам, чтобы охватить весь диапазон рек О мендуемых режимов по ТУ. Конкретные режимы разряда в нормированных ло выбранному шагу варьирования отклонениях выбираются в соответствии с матрицей планирования (табл. 14) <[21]. При этом [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология