Определение коэффициента озоления

Определение коэффициента озоления Кз [c.123]

Поправочный коэффициент Кзи по существу является одновременно относительной величиной погрешности, возникающей при определении энтальпий озоленных продуктов сгорания без учета золы топлива. Эта погрешность соответственно распространяется на тепловосприятия и теоретическую температуру горения. Из (4 11) и рис. 4-3 и 4-4 видно, что рассматриваемая погрешность возрастает с уменьшением избытка воздуха и приведенной влажности топлива. [c.65]

Определение содержания истинного белка в дрожжах основано на отделении истинного белка от других азотосодержащих веществ путем осаждения его сульфатом меди в щелочной среде. В растворе остаются аминокислоты и азотосодержащие вещества. В осадке определяют азот методом Кьельдаля с применением сильного катализатора и, пользуясь эмпирическим коэффициентом 6,25, вычисляют содержание истинного белка в анализируемой пробе дрожжей. Озоление дрожжей производят в присутствии спиртового раствора уксусно-кислого магния в муфельной печи, нагретой до 800 °С. При производстве гранулированных дрожжей определяют размеры гранул микрометром или штангенциркулем и просеиванием остатка на сите. [c.334]

Золу или эталон (10 мг) и 30 мг буферной смеси растирают в агатовой ступке 10 мин и вводят в канал угольного электрода. Спектры возбуждают в дуге постоянного тока силой 9 А. Использованы следующие линии Са 317,93 нм, Си 327,40 нм, Ре 302,11 нм, Мп 280,11 нм и Рс1 342,12 нм. При концентрации меди 0,7—3,2 мкг/г, марганца 0,8—21 мкг/г и железа 5— 220 мкг/г коэффициент вариации результатов анализа составляет 5,6—7,5%. Результаты анализа хорошо коррелируют с данными, полученными атомно-абсорбционным методом после кислотного озоления пробы. Уместно отметить, что применение такого экзотического внутреннего стандарта едва ли оправдано, так как палладий практически ни по одному показателю не отвечает требованиям, предъявляемым к внутреннему стандарту для определения меди, марганца и железа. [c.217]

После измерения абсолютной р-активности пленка с эталоном озоляется в смеси с веществом, в форме которого должны находиться препараты с неизвестной активностью. Из полученного после озоления вещества приготовляют таблетки, счетность которых определяется на обычных торцевых счетчиках. Пользуясь различными эталонами, можно найти коэффициент, характеризующий связь между счетностью и активностью для данного изотопа, находящегося в виде определенного химического соединения. Зная вес выделенного соединения данного элемента и его активность, легко перейти к общей активности изотопа в пробе, так как количество носителя для данного изотопа заранее известно. Окончательные результаты можно представить в виде числа атомов соответствующего изотопа Но, рассчитанного на момент его образования. Определить величину Ко можно на основании абсолютной активности Qt данного изотопа в пробе. [c.564]

Пример 4. При атомно-абсорбционном определении цинка методом электротермической атомизации в коническое углубление графитового электрода вводят пробу объемом 10 мкл, отобранную после экстракции цинка из водных растворов пеларгоновой кислоты. Осуществляя последовательный режим сушки (100— 150 С), озоления (350—450 °С) и атомизации (2800 °С), измеряют поглощение резонансного излучения атомным паром при X = 213,9 нм. Градуировочный график в кородинатах оптическая плотность — количество цинка (А — qz ) имеет линейный характер вплоть до значения А = 0,3, а коэффициент инструментальной чувствительности по цинку Szn = 0,006 нг-. Для измерения фона. в аналогичных условиях регистрируют поглощение 10 мкл экстракта пеларгоновой кислоты из водного раствора, не содержащего цинка. Многократное измерение фона дает среднее значение Лф = 0,064 при стандартном отклонении ал. ф = 0,003. Оценить абсолютный ntzn, min и концентрационный zn, min пределы обнаружения, а также предел обнаружения аналитического сигнала Aj4min при пятикратном измерении фона и пробы для уровня значимости = 0,025. [c.115]

Определенный интерес представляет ЭТА открытого типа в виде тонкого угольного стержня с небольшим углублением посередине. Такие атомизаторы часто называют угольной нитью, В работе [112] описано определение содержания никеля в сырой нефти и нефтяных остатках с помощью такого ЭТА, Жидкие образцы дозируют микропипеткой (5 мкл), а высоковязкие и твердые — по массе. Эталоны готовят разбавлением нафтенатов никеля сырой нефтью, не содержащей никеля. Анализ проводят по следующей программе сушка нагреванием до 320 °С за 10 с, озоление — до 1000 °С за 5 с и атомизация мгновенным импульсным повышением температуры до 2700 °С, Атомизатор обдувается током аргона снизу вверх при расходе 3,6 л/мин, О поглощении судят по пиковому значению сигнала, регистрируемого осциллографом, Пределы обнаружения никеля по линии 232,0 и 231,1 нм составляют 8,4-10">° и 4-10-8 р соответственно. Коэффициент вариации результатов анализа жидких проб, дозируемых микропипеткой, составляет 7%, а при анализе вязких и твердых проб, дозируемых по массе,— 14%. [c.66]

Разработанный химико-спектральный метод определения микропримесеЙ в диметилглиоксиме основан на концентрировании микропримесеЙ на графитовом порошке (коллектор) озолением диметилглиоксима при 400 в муфельной печи. Коллектор с примесями и с добавленным к нему N0 С1 (носитель) анализируют в дуге постоянного тока. Чувствительность определения 1.10 -5.10 %. Коэффициент вариации 18-20%. [c.296]

Растворы реагента в 7 -ном водном растворе этанола имеют максимум светопоглощения при 468 нм соединение с У(У1) максимально поглощает при 475 и 560 нм, молярный коэффициент погашения 2,55-10, оптимальный интервал кислотности pH 0,5—3. Отношение компонентов 1 1, константа образования 5.5-10 . Реагент применен [330] для фотометрического определения вольфрама в ванадии металлическом, УаОз и КН4УОз. Предварительно вольфрам и другие элементы экстрагируют в виде бенз-гидроксаматов смесью изобутанола с хлороформом (1 1) из растворов, содержащих аскорбиновую кислоту для восстановления У(У). После отделения, озоления экстрактов, сплавления и переведения в раствор маскируют Зп, Мо и Ге тиогликолевой кислотой, а Т1, КЬ, Та и ЗЬ — фторидом аммония. Определению 2—9 мкг У не мешают по 100 мкг Зп, Т1, Ът, ТЬ, В1, 1п 20 мкг КЬ 40 мкг Та 10 мкг Мо 500 мкг ЗЬ. Мешают Се и Са. [c.134]

В работе [2043] для контролируемого разложения полиэтилентерефталата перед определением следов металлов использовано низкотемпературное озоление. Содержание сажи в окрашенных пленках полиэтилентерефталата определяли методом нефелометрии с воспроизводимостью 0,01% и коэффициентом корреляции 3% [2044]. Содержание 6-капролактама в полиэти-лентерефталате после его гидролиза 1 н. соляной кислотой определяли [2045] колориметрически с использованием нингидрина. [c.421]

Лучшую воспроизводимость результатов при сравнимых возможностях детектирования обеспечивает двухструйпый дуговой плазмотрон. Благодаря предварительному концентрированию микроэлементов на хелатном сорбенте Полиарсеназо II, который после озоления вдували в плазму, а также использованию в качестве аналитической зоны более перспективной области до слияния струй, продемонстрирована возможность одновременного определения 24 элементов с пределами обпаружения от 12 нг/л до 4 нг/л при коэффициенте концентрирования 3000 [85]. [c.20]