Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение неорганических соединений

    КУЛОНОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.535]

    Основные гравиметрические методики определения неорганических соединений [c.437]

    По чувствительности фотолюминесцентные методы определения неорганических соединений сравнимы, а иногда и превосходят оптические атомно-спектроскопические, выгодно отличаясь от них меньшей стоимостью аппаратуры. Однако не всегда удается достичь требуемой селективности. Высокой селективностью обладают методы, основанные на собственной люминесценции, но число элементов, для которых характерен такой вид свечения, ограничено. [c.309]


    Определение неорганических соединений [c.20]

    Определение неорганических соединений 349 [c.349]

    Определение неорганических соединений 351 [c.351]

    Определение неорганических соединений 353 [c.353]

    Определение неорганических соединений 355 [c.355]

    Определение неорганических соединений 357 [c.357]

    Определение неорганических соединений 359 [c.359]

    Определение неорганических соединений 361 [c.361]

    Определение неорганических соединений 363 [c.363]

    Определение неорганических соединений 365 [c.365]

    Определение неорганических соединений 367 [c.367]

    Определение неорганических соединений 369 [c.369]

    Определение неорганических соединений 371 [c.371]

    Определение неорганических соединений 373 [c.373]

    Определение неорганических соединений 375 [c.375]

    Определение неорганических соединений 377 [c.377]

    Определение неорганических соединений 379 [c.379]

    Тем не менее, несмотря на это ограничение, жидкая двуокись серы оказалась удобным растворителем для приготовления определенных неорганических соединений, например [c.331]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.501]

    Для комплексометрического определения неорганических соединений пользуются навесками растворенными в зависимости от их характера в воде или в соответствующих кислотах, или в растворе комплексона. Если надо определить неорганическое соединение, содержащееся в органическом веществе, последнее часто следует предварительно разрушить соответствующим способом, например разложением кислотами или сожжением. При анализе различных лекарств в каждом случае поступают в зависимости от состава анализируемого препарата. [c.501]

    Фильтрат, который обычно отбрасывают, содержит большую часть метилбромида и других растворимых органических соединений брома, часть которых остается в экстрагированном образце вследствие нейтральной экстракции, а часть летучих соединений брома теряется в результате испарения. Если желательно, то наличие растворимых соединений брома может быть установлено путем обработки фильтрата спиртовым раствором едкого кали с последующим определением неорганических соединений брома после выпаривания раствора досуха и прокаливания сухого остатка. Для установления присутствия метилбромида или нелетучих органических галоидопроизводных делают вторичные экстракции. Экстракты перед при-ливанием спиртового раствора щелочи выпариваются примерно до половины объема. При выпаривании метилбромид улетучивается, а нелетучие бромиды определяют в остатке после гидролиза и сожжения с учетом ошибки опыта. Авторы пришли к заключению, что при действии метилбромида на анализируемые продукты органических соединений брома не образуется. [c.343]


    Особенно сложно определение неорганических соединений в биологических материалах, поскольку обычно неизвестно, в какой форме они присутствуют летучей или нелетучей. С помощью радиоактивных изотопов установлено, что при озолении моллюсков даже при низких температурах теряются Мп, Со, 2п, Ни, Се и Ра (табл. 5.2). Результаты, полученные для пищевых продуктов одного вида, нельзя распространять на другие. В отличие от результатов озоления моллюсков (см. табл. 5.2), при озолении морских водорослей не обнаружено потерь кобальта и цинка [5.34]. Количество элемента, перешедшего в золу из образца, оценить трудно, поскольку радиоактивную метку вводят в пробу в виде неорганического соединения. Можно попытаться свести к минимуму погрешности анализа, если проводить озоление при предельно низкой температуре (450 °С) или применять вещества, способствующие озолению. Для получения надежных результатов" рекомендуется проводить сухое и мокрое озоление биологических материалов. [c.134]

    Г) Исключения из группы 28, касающиеся некоторых отдельных химических элементов и некоторых отдельных химически определенных неорганических соединений. [c.25]

    Определение соединений фтора. Об определении неорганических соединений фтора в биологических субстратах см. стр. 111. [c.193]

    Количественное определение свинца в свинцовоорганических соединениях сводится к различным методам минерализации органического соединения и определения неорганических соединений свинца весовым, объемным методом или рядом физико-химических методов [5]. [c.631]

    С хроматографическими методами выделения и (или) определения неорганических соединений (именно неорганических — в хроматографии органических соединений дело обстоит иначе) конкурирует большое число других методов, включая полярографию, спектроскопию (в том числе атомно-аб-сорбционную) и радиоактивационный анализ. Хотя многие методы хроматографии были разработаны раньше, лишь очень немногим из них удалось выжить в условиях конкуренции с другими методами, и то главным образом благодаря их относительно низкой стоимости и удобству при проведении большого числа анализов. [c.308]

    Приведем некоторые опубликованные на русском языке книги, в которых рассматривается определение неорганических соединений хроматографи чески.ми методами. [c.308]

    До недавнего времени в анализе следовых количеств основное внимание уделялось определению неорганических соединений 112 Однако в последние годы возросло число работ, в которых рассматрш1аются вопросы анализа следовых количеств органических веществ 6,l i). Признанием необходимости широкого внедрения методов их определения явилось принятие нормативно-технических документов, регламентр1фую1цих требования к организации и проведению эколого-аналитического мониторинга суперэкотоксикантов [14,15]. Введение этих документов в действие в конечном итоге базируется на умении химиков-аналитиков точно идентифицировать и определять токсичные органические соединения на уровне следовых количеств в самых различных природных матрицах. Взаимосвязь анализа следовых количеств с требованиями практики просле- [c.153]

    Анализ следовых количеств органических веществ играет важную роль в биологии и экологии. Около 5% всех публикующихся по аналитической химии работ посвящено определению следовых количеств органических соединений в пищевых продуктах, образцах продукции сельского хозяйства, в воздухе и источниках воды. Анализ следовых количеств органических соединений, тем или иным образом неиосредственно влияющих на человека, оказывает очевидное воздействие на развитие ряда дисциплин, вызывающих в настоящее время повышенный интерес со стороны широкой общественности, в частности на проблемы защиты окружающей среды и чистоты пищевых продуктов,, на биохимию, клиническую химию и медицину. В этой связи уместно привести выдержку из работы Херца и др. [3] Да недавнего времени в анализе следовых количеств основное внимание уделялось определению неорганических соединений. Теперь, однако, мы начинаем понимать, что многие из наших наиболее насущных проблем требуют знаний и умения в области анализа следовых количеств органических веществ. Такой анализ необходим для защиты нашего здоровья и окружающей среды и для обеспечения необходимой питательной ценностк пищевых продуктов. Признанием необходимости широкого внедрения методов определения следовых количеств органических соединений явились некоторые из недавно принятых федеральных законодательных актов США, в частности Федеральный закон о контроле степени загрязнения воды (1972 г.), Федеральный закон о контроле содержания пестицидов в объекта.х окружающей среды (1972 г.), Закон об обеспечении безопасности питьевой воды (1974 т.), Закон о контроле над токсичными веществами (1976 г.) и ряд других. Введение этих законодательных актов в конечном итоге базируется на умении химиков-аналитиков точно идентифицировать и количественно-определять органические соединения на уровне следовых количеств в самых различных матрицах . [c.17]


    Применяется метод и для определения неорганических соединений серы (SO2, H2S, S2, OS) в воздухе, технологических и гфиродных газах с пределом оиределения до 10 -10" мол. %. При анализе газов и газовых смесей, содержащих оксиды азота (N2O, N0, NO2, N2O4), применяются многоколоночные системы, разные колонки которых заполняются различными сорбентами. [c.926]

    Определение неорганических соединений ртути в образцах морского происхождения включает подкисление пробы, экстракцию целевых компонентов толуолом, очистку с помощью препаративной хроматографии и анализ на капиллярной колонке с ВВ-1701 при использовании АЭД [303], Газохроматографическое определение соединений свинца, олова и ртути в воде [306] предполагает предварителдьное получение производных (10 мл воды пропускают через реактор с тетраэтилборатом натрия) — летучих этилатов, которые концентрируют в криогенной ловушке. Далее быстрый нагрев (200°С) и анализ испаряемых МОС на капиллярной колонке при использовании АЭД. Для свинца, олова и ртути С составляет 0,2 0,15 и 0,6 мг/л соответственно. [c.343]

    Небольшие количества фосфорорганических соединений могут быть определены с помощью LiAlHi путем восстановления их до фосфинов. Пары фосфина поглощаются бумагой с AgNOa или АиСЬ и количество фосфина определяется фотометрически по степени ее окрашивания. Этот метод позволяет определять -количе-ства фосфорорганических соединений. Он не пригоден для определения неорганических соединений фосфора [898]. [c.545]

    У нас отсутствует обш,еирииятая методика опреде.тения неорганических хлористых соединений в продуктах полукоксования горючего сланца. Специфика горючего сланца и его продуктов полукоксования вызывает необходимость в соблюдении некоторых мероприятий, чтобы обеспечить получение правильных результатов нри анализах сланцевых масел, подсмольной воды и т. д, на содержание хлоридов. Применяемые в нефтяной промышленности методы определения неорганических соединений хлора (Химия и переработка нефти и газа, 1959) или по ГОСТ 2401-47 неприемлемы в случае сланцевой смолы, так как содержащиеся в сланцевой смоле кетоны, фенолы, карбоновые кислоты и другие [c.265]

    Предложены методы количественного определения неорганических соединений ртути, основанные на выделении ртути в мелкораздробленном состоянии и растворении ее в 0,1 н. растворе йода и с последующим титрованием избытка йода раствором МагЗгОз или растворением выделившейся ртути в HNO3 с последующим титрованием по Фольгарду раствором NH4 NS. [c.150]

    Почти единственными сорбентами при аналитическом определении неорганических соединений фтора являются полимеры тетрафтор- и трифтормонохлорэтилена, на которые в качестве неподвижных фаз наносятся жидкости из этих же полимеров, но с меньшим молекулярным весом. " [c.68]

    Специфический метод определения гранозана в воде, разработанный М. А. Клисенко и А. М. Шмигидиной (ВНИИГИНТОКС). основан па извлечении ртути растворо.м дитизона, удалении его избытка и растворителя и тонкослойной хроматографии с использованием силикагеля КСК в системе гексан и ацетон (4 1), метод пригоден также для определения неорганических соединений ртути. [c.187]

    Экстракционные методы выделения, очистки, разделения, определения неорганических соединений за последнее десятилетие получили бурное развитие. Ре ко возросло число органических соединений, используемых при экстракции. Раньше это был в основном диэтиловый эфир (извлечение РеСЬ, и02(К0з)2) или хлороформ и четыреххлористый углерод. С помощью новых экстрагентов, лринадлежащих к разнообразным классам соединений, удается добиться высокой селективности и производительности разделения смесей. Методам [c.94]

    Определение неорганических соединений с бихроматом используют в качестве индикатора гидразин (образование N2) при титровании соединениями церия (IV) применяют в качестве индикатора NaNj (вы- [c.58]

    Анализ технической карбоксиметилцеллюлозы, включая определение неорганических соединений и степени замещения, описан Паколтом и Бутеми [17]. [c.222]

    В начале 60-х годов постепенно начало возрастать значение распределительной газовой хроматографии этому способствовало увеличение числа пригодных для ГХ неподвижных фаз. Кроме того, к этому времени было синтезировано большое число новых хелатов металлов, которые можно успешно разделять методом ГХ и определять при помощи различных высокочувствительных детекторов. В обзоре Рюссела и Тёльга [701] приведено уже более 600 ссылок (вплоть до 1971 г.), касающихся применения ГХ для разделения и определения неорганических соединений. [c.50]

Смотреть страницы где упоминается термин Определение неорганических соединений: [c.183]    [c.370]   
Смотреть главы в:

Кулонометрический анализ -> Определение неорганических соединений

Кулонометрический анализ -> Определение неорганических соединений



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Соединение определение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте