Химическая ползучесть резин

ХИМИЧЕСКАЯ ПОЛЗУЧЕСТЬ РЕЗИН [c.159]

Для учета влияния напряжений на химическую стойкость резин можно воспользоваться комплексной трехбалльной системой оценки стойкости резин в агрессивных средах при многократных деформациях. Для этого используют три показателя набухание g, (%), динамическую ползучесть g, (%), долговечность Тр, (ч). Каждый из показателей оценивают по трем баллам, после чего все три балла суммируют. [c.409]

Для учета влияния напряжений на химическую стойкость резин можно воспользоваться ком плексной трехбалльной системой оценки стойкости резин в агрессивных средах при многократных деформациях [47]. Для оценки стойкости по этой системе используются три показателя набухание g, %), динамическая ползучесть (eg, %) и долговечность (тр, ч). Первый определяется по ГОСТ, второй и третий в условиях многократной деформации— по относительной деформации и времени до разрущения образца. Каждый из показателей оценивают по трем баллам (табл. II.2), после чего йсе три балла суммируют. [c.27]

УДК 678.4 [539.2Г3.2 + 539.376 ХИМИЧЕСКАЯ РЕЛАКСАЦИЯ И ПОЛЗУЧЕСТЬ РЕЗИН [c.148]

В то же время реакции деструкции вулканизационной сетки ответственны за процессы химической релаксации (ХР) и химической ползучести (ХП) резин [1—4]. Близкая природа явлений, обусловливающих с одной стороны ХР и ХП, с другой стороны — усталостные изменения в резинах и их старение, обсуждается, например, в обзоре Диллона [5, 6]. [c.148]

Рассмотрены основные допущения и следствия классической теории химической релаксации напряжений и ползучести резин. [c.172]

Методы испытаний на релаксацию напряжения и ползучесть используются главным образом для оценки химической стойкости резин. [c.206]

Сравнение значений для разных полимеров показывает, что увеличение химической стойкости и уменьшение долговечности приводят к увеличению Рс, так как при этом Д уменьшается, и наоборот, противоположное изменение этих параметров вызывает уменьшение Рс- В качестве примера можно рассмотреть поведение в соляной кислоте резин из СКС-ЗЭ-1, одна из которых вулканизована с помощью MgO, а другая с помощью серы (см. рис. 198). У серного вулканизата, кислотостойкость которого больше, чем вулканизованного MgO, а прочность меньше, разрушение резко ускоряется при концентрации агрессивного агента в 10 раз большей, чем у более прочного, но менее кислотостойкого. При изменении механической прочности и химической стойкости в одну сторону( например, при их одновременном увеличении) Рс в зависимости от их соотношения может сдвигаться в разных направлениях. Так, при сравнении относительной ползучести разных резин в озоне найдено, что у резины из наирита в Ю рзз больше, чем у СКС-30-1 (см. рис. 198). Это объясняется тем, что разница в химической стойкости между наиритом и СКС-30-1 велика, в то время как по прочностным свойствам резины из СКС-30-1 и из наирита отличаются мало. [c.342]

Обзор работ в области химической релаксации и ползу-чести резин показывает, что с помощью этих методов при существующей их разработке можно получить ценную информацию как о механизме деструктивных процессов в вулканизатах, так и влиянии на эти процессы механических нагрузок. Вместе с тем, несмотря на достигнутые успехи, имеющиеся теории химической релаксации напряжений и ползучести пока далеки от учета отклонений реального поведения резин при деформации от предсказаний теории идеальной высокоэластичности. [c.167]

Опыты с прерывистым облучением были проведены в [759, 771] на восьми различных веществах (хлопок, поликапроамид, полиэтилентерефталат, полиакрилонитрил, триацетатный шелк, резина, полиметилметакрилат, полистирол). На рис. 281 приведены примеры кривых ползучести, полученных в этих опытах для различных полимеров. Видно, что для исследованных материалов качественно картина одинакова. На рис. 282 приведен схематический график, иллюстрирующий характерные изменения параметров кривой ползучести, вызываемые включением УФ-облучения на некоторый промежуток времени. При включении УФ-облучения скорость ползучести во всех случаях (при условии а < Огр) резко возрастает (ё > е). После выключения УФ-источника скорость ползучести быстро уменьшается и устанавливается исходное -значение скорости ползучести, наблюдавшееся до облучения, т. е. эффект увеличения скорости ползучести обратим (ёг 61). Таким образом, для исследованных полимеров в условиях УФ-радиации наблюдается обратимое увеличение скорости ползучести. Этот факт также легко объясняется тем, что УФ-радиация разрушает в полимерах химические связи, что и способствует изменению скорости ползучести. Иначе говоря, прирост скорости ползучести, вызываемый облучением, определяется скоростью разрывов химических связей, вызываемых в образце УФ-радиацией. [c.515]

Очевидно, в инертной среде Д = П = 1. Для одной и той же резины чем. более активна среда, тем больше эти показатели. С увеличением напряжения роль химического взаимодействия со средой уменьшается и Д (П) приближается к единице, с уменьшением напряжения — наоборот. Определение показателей долговечности и, ползучести в среде и воздухе дает возможность подразделить стойкость резины на механическую и химико-механическую (пропорциональную химической). Если вычертить логарифмическую зависимость относительных показателей 1дД(1 П) от концентрации среды 1д с, то можно уста- [c.232]

Это уравнение лучше оправдывается в температурно-временном интервале, соответствующем физической релаксации, хотя им пользуются и для описания химической релаксации. В отличие от кривой ползучести для резины на основе синтетических каучуков, кривая ползучести для резин из натурального каучука обращена выпуклостью к оси абсцисс. [c.11]

НОЙ поверхности. Независимо от наличия других желательных физико-химических качеств, смеси резиновых покрытий становятся неудовлетворительными, если под действием нагрева и давления шлифовального круга они образуют волокна или наплывы резины, оставляя поверхность ползучести на валу. Столь же неудовлетворительна резиновая смесь, из которой шлифовальный круг может вырывать небольшие кусочки резины, оставляя щербины или кратеры. [c.384]

Воздействие тепла и кислорода иа напряженные полимеры приводит к деструкции полимерных молекул, следствием которой являются химическая ползучесть, химическая релаксация и уменьшение долговечности. Имеются стандартные методы испытаний на определение ползучести растянутых образцов резины при старении (Р = onst), релаксации напряжения и остаточной деформации в сжатых образцах (е = onst). [c.130]

Химическая стойкость резин в средах определяется по различным показателям Е зависимости от условий работы детали по изменениям веса (ГОСТ 421—59) и предела прочности н относительного удлинения при разрыве (ГОСТ 424—63), по времени появления трещин и разрыва образцов при постоянной деформации (ГОСТ 6949—63), по изменениям стойкости к многократным деформациям (ГОСТ 11805—66), ио времени до разрыва образца при постояппом напряжении и скорости ползучести (ГОСТ 11596—65) и др. [c.323]

Химическая релаксация напряжения полимера, находящегося нри постоянной деформации, или его химическая ползучесть при действии постоянного напряжения (усилия) являются наиболее безобидными изменениями материала, при котором его целостность и внешний вид не изменяются, однако может исчезнуть его уплотняющее действие. Это явление наблюдалось при повышенных температурах 0-100° С) на резинах из ненасыщенных и других каучуков полисульфидпых силоксановых карбоксил содержащих уретановых, фторкаучуков полиакрилатных [c.66]

Как было показано Тобольским с сотр. на напряженных резинах из ненасыщенных каучуков, под влиянием кислорода воздуха при температуре выше 100 С наблюдается резкое увеличение скорости спада напряжения (химическая релаксация) и увеличение скорости ползучести (эти явления получили название хемореологических ). Аналогичное явление наблюдалось и на вулканизатах каучуков других типов полисульфидных , силиконовых " карбоксилсодержащих , фторкаучуков , уре-тановых . Работы Тобольского разбираются в ряде обзоров и особенно полно в его монографии ". [c.251]

При исследовании разрушения резин в присутствии агрессивной среды удалось четко показать, что разрыв носит более хрупкий характер у наполненных резин сравнительно с ненаполнен-ными, а также при действии больших напряжений. При испытании резин в химически агрессивной среде величина Ь уменьшается по сравнению с результатами в воздухе, так как относительная роль ползучести уменьшается вследствие резкого ускорения процесса разрушения. Это наглядно видно по результатам испытаний резин из наирита в озоне и резин из фторкаучука типа кель-Ф в азотной кислоте (рис. 163). Аналогичные данные получены по уменьшению величины а при действии воды на необработанные [c.290]

Защитные покрытия из бутилкаучука целесообразно применять тогда, когда химическая стойкость стандартных обкладочных резин оказывается недостаточной, а полиизобутилен не может быть применен вследствие присущей ему ползучести при повышенных температурах, малой механической прочности и плохой сопротивляемости абразивному износу. Возможно ко.м-бинированное использование этих двух материалов так, например, внутреннюю обкладку аппарата можно выполнить из полиизобутилена, а мешалку, работающую в условиях сильных гидродинамических воздействий, защитить резиной на основе бутилкаучука (рис. 5). [c.31]

Меньшее изменение скорости разрушения по сравнению с изменением скорости ползучести (т < 1) наблюдается при испытании резин пз бутилкаучука и полихлоропрена, химическая структура поверхности которых в области больших концентраций азотной кислоты изменяется В этих случаях при увеличении концентрации кислот происходит сдвиг к более пластическому разрыву (в отличие от диапазона малых концентраций, когда = 1). При этом как значения А , так и деформация при разрыве увеличиваются. Так, для резины из бутилкаучука (т = 0,7) при повышении концентрации HNO3 с 4 до 12,5 и. скорость разрушения увеличивается [c.149]

В условиях Р = onst разрушение происходит более интенсивно. При этом в общем случае может отсутствовать корреляция между ползучестью и набуханием, а также между поведением резин в статических и динамических условиях. Это связано с двумя обстоятельствами — ускорением растворения резины в среде под влиянием перемешивания, вызванного многократным растяжением резины, и образование на ее поверхности пленки химически измененного материала. Такая пленка защищает резину в статических условиях, но при циклических де- [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология