Образование жидкой пленки

Экспериментально обнаружено образование жидких пленок на поверхности лед — пар [308—312], а также на границе между льдом и твердыми поверхностями [31, 313—317]. В последнем случае толщина незамерзающей прослойки тей больше, чем выше гидрофильность твердой подложки. Так, для гидрофобного тефлона толщина прослойки не превышает 0,5 нм при —3°С, в то время как для гидрофильной поверхности частиц силикагеля она приближается при той же температуре к 3 нм. Эти измерения были выполнены методом ЯМР для замороженных дисперсий аэросила [315]. Толщина /г определялась как частное от деления объема жидкой фазы в замороженной системе (по площади узкого сигнала) на суммарную поверхность частиц. [c.102]

ОБРАЗОВАНИЕ ЖИДКОЙ ПЛЕНКИ [c.299]

В основе первого положения Лэнгмюра [11] лежат многочисленные работы по образованию жидких пленок на поверхности воды. Ранее было установлено, что оливковое масло растекается по поверхности воды до тех пор, пока не образуется мономолекулярный слой его, причем поверхностное натяжение воды падает до 21 дн/см . Эти опыты были затем продолжены различными исследователями. Изучение образования, природы и структуры таких пленок на поверхности жидкости способствовало пониманию гетерогенного катализа. [c.96]

Из сказанного видно, что возможность образования пены определяется возможностью образования жидких пленок. Но, как было показано в гл. 6, эти пленки даже в неустойчивом состоянии могут образовываться только тогда, когда в жидкости содержится поверхностно-активный компонент, который замедляет течение на поверхности пленки и определяет соответствующий гидродинамический режим истечения жидкости из пены. Растворы, не содержащие поверхностно-активных компонентов, и чистые жидкости не могут образовывать достаточно устойчивые пленки и поэтому не дают пен. Утверждение некоторых авторов о том, что слабое пенообра-зование якобы возможно в отсутствие поверхностно-активных веществ, ошибочно. Пены могут образовываться в присутствии очень малых количеств поверхностно-активных веществ, примеси которых, по-видимому, содержались и в жидкостях при проведении тех опытов, на основании которых были сделаны эти ошибочные выводы. [c.224]

Дальнейшие опыты, проведенные при том же тепловом режиме с еще более тугоплавкой смесью, содержащей 60% известняка, хотя и позволили получить устойчивое вытекание расплава, но характеризовались нарастанием его слоя в нижней части камеры плавления и на плоском пережиме. Это явление, по-видимому, объясняется образованием весьма тугоплавких соединений, требующих для образования жидкой пленки известного утепления камеры, которое и происходит за счет утолщения гарниссажа. [c.198]

Температура точки росы газа может быть определена, как наивысшая температура поверхности, при которой на ней возможно образование жидкой пленки. При наличии в газах только водяного пара между температурой росы и влагосодержанием существует известная зависимость. Ряд исследователей показал на искусственной газовой смеси с разным содержанием Н2О и ЗОз наличие опытного простого и легко определяемого соотношения между точкой росы и содержанием 50з. [c.132]

Термодинамическое рассмотрение адсорбционных равновесий на пористых и высокодисперсных адсорбентах неизбежно включает в себя термодинамику искривленных поверхностей. Поскольку введение адсорбента в жидкую или газообразную среду часто вызывает в ней фазовые превращения (капиллярная конденсация, образование жидкой пленки на поверхности адсорбента и т. п.) и возникновение новых поверхностей, очевидно, при анализе адсорбционных равновесий требуется знание термодинамического поведения поверхностей различных типов. Влияние искривления этих поверхностей на основные характеристики адсорбционного равновесия и будет предметом данного обзора. [c.173]

Большая растворимость веществ зачастую сочетается с повышенной гигроскопичностью. Часть азотных удобрений обладает довольно низкими гигроскопическими точками, что в присутствии гигроскопической влаги вызывает вторичные процессы кристаллизации во время хранения готовых продуктов. Если содержание гигроскопической влаги достаточно для образования жидких пленок раствора, на поверхности кристаллов появляется возможность возникновения новых зародышей, роста новых кристаллов. Образующиеся кристаллические частицы часто срастаются с частицами продукта. В результате этого появляются кристаллические мостики. Сростки кристаллов объединяются между собой в единый монолит. Продукт слеживается. [c.199]

Вследствие образования жидкой пленки на поверхности адсорбента при определении теплоты десорбции методом хроматографии с органическими элюентами необходимо учитывать влияние поверхностной пленки. [c.121]

Результаты, полученные в этой работе, говорят о том, что нанесение плотного монослоя на поверхность носителя вполне достаточно, чтобы полностью подавить свойства носителя. Увеличение количества жидкости до трех и более монослоев способствует образованию жидкой пленки, работающей уже как жидкая фаза. Это увеличивает емкость колонки, но снижает ее термостабильность. [c.497]

Применение гидрофобных добавок с целью уменьшения гигроскопичности основывается на предотвращении, хотя бы частичном, возможности образования жидких пленок на поверхности твердых частиц. Их можно вводить обычным механическим смешением с основным продуктом. По сути дела, механическим смешением можно нанести на частицы продукта и различного рода защитные покрытия. Для получения защитных пленок применяются также гидрофобные соединения. Различие между использованием их в предшествующем случае и в данном сравнительно невелико. Оно сводится лишь к различиям в технологии введения добавки и механизме ее использования. Для защитных покрытий в большинстве случаев выбирают воскообразные вещества парафин, смесь технического вазелина с битумом, мазут, масла и т. д. [9]. Нанесение пленок производится в аппаратах барабанного типа. [c.148]

Коль скоро речь идет об образовании жидкой пленки, естественно, что в слеживании большую роль играет гигроскопичность. Чем гигроскопичнее продукт, тем, как правило, легче он слеживается. Адсорбция гигроскопической влаги на поверхности частиц становится, таким образом, основой возникновения кристаллических мостиков. [c.150]

Исходя из гидродинамических условий, которым подчиняется образование жидкой пленки, Нуссельт вывел соотношения, проверенные экспериментально, дающие возможность вычислить толщину пленки у. [c.204]

Иной механизм усадки материалов, связность которых создается сцеплением зерен без образования жидких пленок. В этом случае сжатие производится кохезионными силами вещества, находящегося в твердом состоянии, когда подвижность атомов весьма небольшая. Чтобы ее увеличить, необходимо тело нагреть причем усадка прогрессирует с повышением температуры. [c.186]

Скорость движения газовоздушного потока в трубах реактора первой ступени составляет 30 - 40 м/с, что способствует образованию жидкой пленки, движению ее вверх и равномерному распределению по внутренней поверхности труб реактора. Конверсия в трубах реактора первой ступени неодинакова, олнакс диапазон разброса составляет не более Ъ%. Во второй ступени степе1 ь конверсии усредняется и реакция заканчивается. Все узлы и трубы пленочных реакторов изготовлены из нержавеющей стали. [c.201]

Указанные свойства водорода обеспечивают формирование высокогомогенной смеси и исключают образование жидкой пленки на поверхностях впускного тракта вследствие переохлаждения смеси в процессе смесеобразования и ее расслоения под действием ускорений в изгибах впускного тракта и пульсаций потока на впуске. [c.11]

Сплавы молибдена и вольфрама. Цель жаростойкого легирования этих металлов — образование при окислении стабильных молибдатов и вольфраматов. Образование МоОз и WOз и их испарение приводит к росту пористой незаш итной пленки. Возможно образование жидкой пленки продуктов на границе сплав—окалина . В связи с этим опасность катастрофического разрушения сплавов, вероятно, неустранима. [c.430]

Нуссельт, на основе термических и гидродинамических ус овий которым подчиняется образование жидкой пленки, вычислил ее толщину и затем, интегрируя количество тепла, проходящего через пленку высотой Л, нашел уравнение для определения коэфициента . теплоперехода для вертикальной стенки в виде [c.218]

Реакции нормального и аномального хлорирования олефинов не протекают выше определенной минимальной температуры, если их проводить в полной темноте в кварцевой трубке с чистейшими исходными материалами. Если, нанример, смешать тщательно очищенные изобутилен и хлор в экви-молярных количествах в отсутствии света нри 150°, т. е. в газовой фазе, то никакой реакции не происходит, хотя в жидкой фазе нри —60° взаимодействие наступает моментально с большим выделением тепла [8]. Если температуру нагретой до 150° смеси постепенно понижать, то ниже 70° начинается хлорирование, которое продолжается еще долгое время и тогда, когда температуре дают подняться выше 70 . Реакция начинается только после того, как на стенках реакционного сосуда образуется небольшое количество жидкого продукта хлорирования. Поскольку хлористый металлил кинит при 72,2°, выше этой температуры автокаталитического действия жидкостной пленки не наблюдается. Если жидкая фаза исчезает, то хлорирование снова прекращается. Но это происходит только при температуре, превышающей температуру начала хлорирования, потому что за это время успевают образоваться перехлорированные продукты, обладающие меньшей летучестью. Образование жидкой пленки из продуктов хлорирования зависит от их парциального давления в газовой смеси. Помимо точки кипения первичного продукта хлорирования, температура начала хлорирования определяется в первую очередь отношением углеводорода к хлору в исходной смеси. [c.353]

Оба этих предположения не были в достаточной мере обоснованы экспериментальными данными и были приняты как очевидные факты. Однако в литературе имеются сведения, противоречащие этой точке зрения. Представление об образовании жидкой пленки насыщенного раствора предполагает подвижность молекул воды в этой пленке. Однако фундаментальные исследования Кэмбела [102] не подтвердили этого предположения. Сравнение расчетных данных энтропии поступательного, вращательного и колебательного движений адсорбированных молекул воды с экспериментальными позволило автору ответить на вопрос, какой тип движения молекул сорбата возможен. При достаточно сильном сорбционном взаимодействии, когда теплота адсорбции превышает 40 кДж/моль, наблюдается локализованная адсорбция воды (табл. 4,1). Во всех рассмотренных в этой работе случаях значения энтропии сорбированной воды практически совпадают с числом 53,6 э. е. [э. е. — энтропийная единица Дж/(моль-К)], полученным сложением сочетательной энтропии, характеризующей процесс ассоциации молекул воды на поверхности сорбента (12,1 э. е.) и энтропии льда при 273 К (41,5 э. е.), и в то же время существенно отличается от числа 113,1 э. е., которое было вычислено из условия потери только поступательного движения в направлении, нормальном к поверхности. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология