Галогенсодержащие растворители

Для правильного и безопасного для окружающей среды устранения химических отходов из химической лаборатории служат правила обращения с опасными веществами и с отходами от 1986 г., а также техническое руководство по отходам от 1.10.1990 г. Не используемые больше реагенты, растворители, смеси растворителей, остатки от реакции, остатки сорбентов, фильтры, отработанные масла и т.д. сортируют в лаборатории в соответствии с существующими правилами (например, галогенсодержащие растворители и жидкости, кислоты, щелочи и т. д.) и собирают в предназначенные для этого емкости. Особых мер предосторожности требуют отходы, содержащие тяжелые металлы (Hg, 8е, Те и Сг). Разделенные химические отходы подвергают регламентированному удалению путем передачи их компетентному и имеющему свидетельство специалисту. [c.19]

Рис. 15.15, Интервалы прозрачности для сероуглерода и галогенсодержащих растворителей [О 213]. В интервалах между линиями пропускание при толщине

В лакокрасочной промышленности из галогенсодержащих растворителей применяются также фтор-хлорзамещенные углеводороды хладоны (фреоны) — в качестве пропеллентов в аэрозольных упаковках [37, с. 20] и обезжиривающих средств. По сравнению с хлорзамещенными углеводородами они обладают меньшей токсичностью, химической стойкостью, отсутствием коррозионного воздействия на металлы не смешиваются с водой, совмещаются с большинством органических растворителей, негорючи. [c.57]

Галогенсодержащие растворители обычно также отсутствуют в отработанных маслах, однако загрязнение ими, как полагают, весьма возможно в процессе сбора и хранения. При эффективном сжигании конечным продуктом может явиться хлороводород. Однако, в отличие от ПХД, большинство растворителей названного типа летучи и в случае необходимости могут быть удалены из масла перегонкой. [c.67]

Кислородосодержащие растворители гасят флуоресценцию, и их так же как и элюенты, поглощающие свет в области возбужденного излучения, нельзя применять. Галогенсодержащие растворители (хлороформ и метиленхлорид) должны быть использованы с осторожностью, так как имеют тенденцию ослаблять флуоресценцию. Если в растворителе нет флуоресцирующих веществ, флуориметр может работать в градиентном режиме. Флуориметр меньше, чем другие детекторы, зависит от изменений температуры или давления. Однако уменьшение температуры или увеличение вязкости некоторых растворителей затрудняет флуоресценцию. [c.156]

Галогенсодержащие растворители, содержащие кислотную связь С—Н, сдвигают это равновесие вправо в сторону свободных или менее ассоциированных молекул, нарушая таким образом функционирование системы ионных каналов, которая обеспечивает транспорт ионов Ка и К через нейронные мембраны нервной системы. Водородные связи играют определяющую роль в структуре и размере этих ионных каналов, от которых зависит процесс транспорта ионов [300]. [c.41]

Физико-химические свойства галогенсодержащих растворителей приведены в табл. 16 н 17. [c.57]

Можно проследить за изменением механизма полимеризации с температурой на примере мономеров, способных как к ионной, так и к радикальной полимеризации. Это характерно для стирола и некоторых его производных. При полимеризации стирола и 2,4 диметилстирола в различных галогенсодержащих растворителях зависимость скорости полимеризации от температуры проходит через минимум [9—11]. Положение минимума зависит от природы мономера и реакционной среды. В частности, минимальная скорость при радиационной полимеризации стирола в хлористом этиле отмечается при —40°, а в хлористом метилене — около —15°. Исходя из известной зависимости скорости полимеризации в катионных и радикальных системах от температуры, можно с полным основанием утверждать, что левая и правая ветви кривой на рис. 114 характеризуют соответственно катионный и радикальный процессы, причем в области, близкой к минимуму, оба механизма сосуществуют. Понятно также, что вклад катионного процесса должен увеличиваться с повышением полярности галогенпроизводного, используемого в качестве растворителя. Этим объясняется заметное различие в положении минимума ири [c.449]

Антегмит АТМ-1 5/5 5/5 5/4 5/5 5/5 5/5 2/1 1/1 5/5 5/5 5/5 5/4- Нек-рые галогенсодержащие растворители при нагревании извлекают небольшую часть связующего 1 [c.84]

При олигомеризации в р-ре галогенсодержащих растворителей мол. масса О. тем ниже, чем более активным агентом передачи цепи является растворитель. С повышением темп-ры процесса мол. масса О. уменьшается и повышается степень его ненасыщенности. Олигомерные олефины представляют собой вязкие жидкости, воскоподобные или низкоплавкие кристаллич. вещества, хорошо растворимые во многих органич. растворителях. [c.230]

Реакция дихлорбутина С анилином протекает в этаноле при 60— 70° С в течение 15 час. в присутствии безводного углекислого калия (акцептор хлористого водорода) в токе аргона. Полученные из 1,4-дихлорбутина олигомеры — светлые порошки с т. пл. 100—150° С и мол. весом 700—2000, растворимые в галогенсодержащих растворителях. Полимеры II с системой сопряженных тройных связей по сравнению с полимерами I, имеющими несопряженные ацетиленовые группы, ограниченно растворимы, имеют более низкое удельное электросопротивление, а также повышенную термостойкость, вследствие чего характеризуются как органические полупроводники, а полимеры I — как диэлектрики. При термообработке полимеров, содержащих сопряженные ацетиленовые связи, наблюдалось образование сетчатых структур типа конденсированных ароматических соединений 330, 626, 6271. [c.110]

В табл. Х.4 и на рис. Х.З показаны результаты измерения содержаний загрязняющих веществ в пробе городского воздуха, собранного в дневное время, близкое к часу пик. Как и ожидалось, проба содержит различные углеводороды, источником которых являются выхлопные газы автомобилей. Следы других загрязнителей (фреоны и галогенсодержащие растворители) были детектированы на уровне ppb (количественный анализ с помощью внещнего или внутреннего стандарта). [c.557]

Ниже описываются области применения фторсодержащих (фреоновых) растворителей, считающихся наиболее перспективными среди галогенсодержащих растворителей. [c.355]

Сродство к протону у углеводородных и галогенсодержащих растворителей меньше, чем у непредельного соединения, причем образование ионов наиболее вероятно для кислородсодержащих растворителей, обладающих большим сродством к протону [87J. Однако, как правило, кинетический порядок по НС1 — второй, что не согласуется с вышеприведенной схемой ионизации под действием растворителя А. Поэтому образование ионов скорее можно объяснить взаимодействием НС1 с непредельными соединениями. Ионная пара возникает при разложении такого комплекса либо при столкновении молекул НС1 п соединения с краткой связью, что не отражается на кинетике реакции. [c.34]

Предложен метод регенерации фторсодержащих масел типа пер-фторполиэфиров, перфторполифениловых эфиров, перфторполи-эфиров триазина с помощью различных галогенсодержащих растворителей или их смесей. После отделения твердых примесей 1 часть отработанного масла смешивают как минимум с 0,5 части растворителя, при этом продукты старения масла оказываются в верхнем слое. Нижний слой для более полной очистки может быть обработан углеводородным растворителем в количестве не менее 0,2 части на 1 часть раствора сырья. После обработки нижний слой содержит очищенное масло. [c.318]

За рубежом за последние годы внедрено значительное число принципиально новых методов удаления ПХД из ОСМ экстракция, химическое связывание галогенов, перевод ПХД в легковы-деляемые или безвредные продукты, разложение ПХД. Для экстракции, как правило, используют галогенсодержащие растворители. Экстракционные способы отличаются значительной сложностью, требуя последующего разрушения ПХД в отработанном растворителе. Это осуществляют, например, путем обработки последнего в электролитической ячейке с ртутным катодом и анодом из рутенированного титана. [c.361]

Н = СНз) [87] наблюдалось умеренное повышение скорости реакции при повышении полярности растворителя, что не противоречит механизму, описываемому уравнением (5.31). Наиболее высокие скорости этих реакций были достигнуты в галогенсодержащих растворителях-НДВС (СНгСЬ, СНС1з), а наиболее низкие —в растворителях, способных образовывать межмолекулярные ассоциаты с карбоновыми пероксикислотами (т. е. в простых эфирах). Эффективность межмолекулярного взаимодействия пероксикислоты с растворителем тем больше, чем выше основность растворителя [78, 87]. [c.224]

Б ис (перфторизопропил) дисульфид — бесцветная подвижная жидкость. Растворим в галогенсодержащих растворителях. Т. кип. 105—107 °С [103], 119°С при 773 мм рт. ст. [104]. [c.66]

Тилепеип и Фулде [285] при определении влаги в мелассе применяли галогенсодержащие растворители. Сравнение результатов метода дистилляции с данными, полученными при высушивании в воздушном термостате при 105—110 °С в течение 6—10 ч, показало, что а) при отгонке воды с трихлорэтиленом получаемые результаты занижены на 2—3% б) при использовании смеси 1 ч. трихлорэтилена и 2 ч. тетрахлорэтилена результаты метода дистилляции согласуются с данными, полученными при высушивании в) применение только тетрахлорэтилена приводит к результатам, на 2—3% более высоким, чем при высушивании. Авторы утверждают [286], что при тщательно контролируемых условиях использование тетрахлорэтилена также позволяет получить удовлетворительные результаты. [c.284]

ТАБЛИЦА 16. Фнзнко-хнмнческне свойства галогенсодержащих растворителей [c.58]

АБЛИЦА 17. Параметры растворимости и каури-бутаиольная точка галогенсодержащих растворителей [c.59]

Получение соединений, меченных галогенами. В последнее время большое внимание уделяется использованию горячих .атомов, образующихся по реакции (п, у), для получения органических соединений, меченных радиоактивными атбмами галогенов [112, 113]. Облучению нейтронами при этом могут подвергаться либо непосредственно галогенпроизводные, либо их растворы в галогенсодержащих растворителях, либо, накоцец, смесь галогенов и углеводородов (табл. 6). [c.61]

Указанные выше химические сдвиги спектров Н-ЯМР относятся к измерениям в обычных галогенсодержащих растворителях, D I3 или I4. Если спектры измеряют в ароматических растворителях, СбОб или 5D5N, наблюдаются изменения химических [c.501]

Для осуществления процесса, как правило, необходимы низкие температуры. Скорость полимеризации многих мономеров с понижением температуры сначала уменьшается (преобладание радикального процесса), а затем увеличивается (преобладание ионного процесса). В ряде работ [66, 74, 75] было показано, что при низких температурах скорость радиационной полимеризации стирола в различных галогенсодержащих растворителях (С2Н5С1, СНгСЬ, С2Н4С12) с понижением температуры увеличивается. На рис. 68 приведена зависимость скорости радиационной полимеризации стирола от температуры [66]. Из этого рисунка видно, что в этом случае скорость процесса при низких температурах возрастает с понижением температуры. По-видимому, низкие температуры благоприятствуют увеличению продолжительности жизни ионов, образующихся при воздействии излучения на мономер. А. Д. Абкин и сотр. [72] обнаружили, что скорость полимеризации акрилонитрила в триэтил-амине также возрастает с понижением температуры при это.м наблюдается значительное увеличение молекулярного веса полимера. [c.262]

Hj-GH- = -GH- H- =G- H- H- G= - H-GH, ацетилена являются побочными продуктами производства хлоропренового каучука. Они представляют собой сравнительно низкомолекулярные терморе-активиые продукты, растворимые в ароматич. и галогенсодержащих растворителях, кетонах, сложных эфирах, скипидаре, тетралипе и др. органич. растворителях нерастворимы в алифатич. углеводородах и низших алифатич. спиртах. На воздухе в тонких пленках по-лидивинилацетилен быстро окисляется (даже при нормальной темп-ре) с образованием структур =С—О—-С= и превращается в твердое нерастворимое и неплавкое вещество трехмерного строения. Сшивание ускоряется под воздействием тепла (в атом случае оно идет также за счет образования структур =С—С=), света и сиккативов. [c.344]

В ряде работ обсуждается возможность ассоциации нитренов с соединениями, содержащими гетероатомы с неподеленной парой электронов. В частности, стабилизирующий эффект галогенсодержащих растворителей метиленхлорида, гексафторбензола объясняется увеличением времени жизни синглетных нитренов вследствие комплексообразования [70, 80]. [c.119]

Ацетилированные целлюлозы (с различной степенью ацети-лирования) также используются, хотя и очень редко, в хроматографии, главным образом обращенно-фазной (см. разд. 9.8.9). Макоималвное содержание ацетильных групп составляет 44,8%, что соответствует триацетату. Ацетилированная целлюлоза растворяется в ряде галогенсодержащих растворителей, диоксане, кетоиах и сложных эфирах она сильнее подвержена разрушающему действию обнаруживающих реагентов. Адгезионные свойства ацетилированной целлюлозы хуже, чем у неацетили-рованной, поэтому, приготавливая из нее тонкие слои, необходимо применять связующее. [c.105]

Свободнорадикальная теломеризация была открыта позже, чем ионная. В 1937 г. X. Суесс с сотрудниками, изучая влияние различных растворителей на процесс термической полимеризации стирола обнаружили, что в растворах четыреххлористого углерода средняя степень полимеризации стирола значительно ниже, чем в других растворителях [33, 34]. Подобные же явления наблюдались и в других галогенсодержащих растворителях. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология