Окисление бензола в малеиновый ангидрид

Рве. Х.5. Проточно-циркуляционная установка окисления бензола в малеиновый ангидрид [c.409]

Наконец, окисление бензола в малеиновый ангидрид и окисление нафталина во фталевый ангидрид имеет первый порядок по кислороду и от нулевого до первого по ароматическому углеводороду (в зависимости от соотношения реагентов). Эти реакции также тормозятся образующимися ангидридами [c.415]

Б. Деструктивное окисление—окисление, связанное с распадом молекул, например окисление бензола в малеиновый ангидрид или парафинов в смесь карбоновых кислот меньшего молекулярного веса. [c.175]

Окисление и окислительное замещение, например окисление бензола в малеиновый ангидрид, нафталина или о-ксилола соответственно - - во фталевый ангидрид. [c.235]

Проводят реакцию окисления бензола в малеиновый ангидрид при различных температурах в интервале 300—420°С через каждые 20—30 °С и объемной скорости у = 8000, 16 000 и 20 000 ч . Объемную скорость находят как отношение объема реакционной смеси, пропущенной через катализатор за 1 ч, к объему катализатора. [c.217]

Окисление бензола. Окисление бензола в малеиновый ангидрид проводят в паровой фазе на стационарном катализаторе. Массовое соотношение воздух бензол можио менять в широких пределах — от 5 до 300. В зависимости от вида катализатора температуру в реакторе поддерживают в интервале 250—600 °С. [c.256]

При гетерогенно-каталитическом окислении бензола в малеиновый ангидрид при температуре 700 К протекают реакции [c.198]

В работах [1,2] была исследована кинетика окисления бензола в малеиновый ангидрид на катализаторе, несколько отличающемся по составу от катализатора, рассматриваемого в данной работе. Интегрирование полученных в [1,2] уравнений кинетики [c.171]

Кинетика окисления бензола в малеиновый ангидрид на пятиокиси ванадия [c.150]

Для полного устранения диффузионных осложнений Иоффе и Любарским [250 ] был использован проточно-циркуляционный метод при исследовании кинетики окисления бензола в малеиновый ангидрид. Скорость этой реакции пропорциональна концентрации [c.150]

Таблица 9. Окисление бензола в малеиновый ангидрид

При окислении н-бутиленов максимальный выход малеинового ангидрида составляет —80% (мольн.) на катализаторах V—Р—Т1, а при окислении бензола в малеиновый ангидрид такой выход достигается на катализаторе V—Мо—Р—N3 (или V—Мо—Р—Со) со щелочными добавками. [c.17]

Окисление бензола в малеиновый ангидрид [c.240]

Окисление бутиленов. В 1971 г. в Японии введена промышленная установка, на которой производят малеиновый ангидрид из фракции i [482]. Однако этот способ не закрывает традиционного метода окисления бензола в малеиновый ангидрид на ванадиевом катализаторе. При окислении бензола выход малеинового ангидрида достигает 60% от теоретического, а при о кислении фракции С4 только 27%. [c.299]

Молибдат кобальта. Окисный ванадий-фосфорный и промышленный катализатор окисления бензола в малеиновый ангидрид менее активны и селективны по II [514] [c.516]

Только недавно появились некоторые данные но изучению скоростей и механизма окисления бензола в малеиновый ангидрид (МА), хотя производство последнего существует уже свыше 20 лет. [c.205]

Иоффе с сотрудниками [1] исследовали окисление бензола в малеиновый ангидрид и показали, что наибольшая активность смеси МоОз -Ь УгОд наблюдается для составов, соответствующих границе растворимостей этих окислов с образовани( м твердых растворов. Дальнейшее увеличение концентрации окиси молибдена в смеси с пятиокисью ванадия приводит к уменьшению каталитической активности. [c.210]

Каталитическое окисление бензола в малеиновый ангидрид Ангидрид используется в диеновом синтезе Дильса—Альдера и при поли-конденсации [c.497]

Окисление бензола в малеиновый ангидрид используется в промышленном масштабе и осуществляется пропусканием паров бензола в смеси с воздухом над катализатором (окислы ванадия) при 450°. [c.541]

Примером того же механизма может служить окисление бензола в малеиновый ангидрид, идушее через промежуточное образование хинона [c.413]

Если катализируемая система и сам катализатор находятся в одинаковом агрегатном состоянии (жидком, паро- или газообразном), катализ называют гомогенным. Примерами последнего могут служить хлорирование метана в присутствии паров хлористого сульфу-рила, образование сложных эфиров из спиртов и карбоновых кислот под действием небольших количеств серной или соляной кислот, реакции кислотного гидролиза и т. д. Если же катализируемая система и катализатор находятся в разных агрегатных состояниях, катализ называют гетерогенным. Примерами гетерогенных каталитических реакций являются синтез метанола или высших спиртов из смесей окиси углерода с водородом над твердыми катализаторами, различные гидро- или дегидрирования, процессы дегидроциклизации, каталитический крекинг, окисление бензола в малеиновый ангидрид или нафталина во фталевый ангидрид и т. д. Гетерогенные каталитические реакции бэлее распространены и имеют большее практическое значение, чем гомогенные. [c.22]

Каталитические свойства фосфор-, ваиадийсодержащего, а также фосфор-ванадийсодержащего образцов исследуют в репкции мягкого окисления бензола в малеиновый ангидрид [c.215]

Строят графики зависимостей выхода малеинового ангидрида и производительности катализатора от температуры при различных объемных скоростях. Определяют оптимальную температуру окисления бензола в малеиновый ангидрид. Находят условия, при которых производительность и выход малеи-иового ангидрида максимальны на ванадийсодержаи.1ем, фосфорсодержащем и фосфор-ванадийсодержащем кремнеземах. Оценивают каталитические свойства исследуемых образцов. [c.218]

Окисление аренов. Окисление бензола в малеиновый ангидрид в паровой фазе происходит в присутствии ванадийоксид-ного катализатора при 300-400 °С. Поддерживается давление 0,5-1 МПа. [c.156]

Чтобы полностью устранить диффузионные влияния, кинетику окисления бензола в малеиновый ангидрид (В присутствии УгОв на АЬОз исследовали также проточно-адиркуляционвым методом 389]. Скорость образования малеинового ангидрида оказалась пропорциональной концентрации бензола в степаии 0,78, а скорость его глубокого окисления в степени 0,71. Окисление малеинового ангидрида описывается уравнением первого порядка. На основании экспериментальных данных предложены эмпирические ур авне-иия для скорости о бразования малеинового ангидрида его [c.241]

На ванадий-молибденовых катал1изаторах разного состава оп ределены [392] константы скорости и энергия активации окисления бензола в малеиновый ангидрид при 350 °С (табл. 95). Максимальная скорость ироцесса и наиболее низкая температура достижения 50%-ного превращения бензола наблюдается для катализатора, содержащего 15,8% (мольн.) МоОз в этом катализаторе обнаружено макоимальное для изучаемой системы содержание ионов [c.242]

Рассмотрим теперь поведение а1роматических углеводородов. Ниже приведены данные по скоростям и селективности окисления бензола в малеиновый ангидрид при 450 °С на молибденоодержа-щих катализаторах [463] [c.286]

В этом случае происходит деструктивное окисление разрывается С—С-связь, и из фрагмента, состоящего из двух атомов углерода, образуется ацетальдегид, а третий атом углерода окисляется до диоксида. К таким реакциям можно отнести и реакцию окисления бензола в малеиновый ангидрид на вана-дийоксидном катализаторе, в результате которой четырехуглеродный фрагмент бензола образует целевой продукт, а два других атома углерода бензола сгорают до СО2 [c.76]

Изопрен (I) или триметилэтилен Цитраконовая кисг лота (11), мезаконовая кислота (III), малеиновая и фумаровая кислоты (IV), летучие кислоты (V), карбонильные соединения (VI) Окисный молибден-ванадий-титановый на кизельгуре проток. 280—350° С, содержание I в газовой смеси—0,7—1,2 об.%, время контакта 0.6 сек. Выход из I при 350° С (И + III)— 13.3%, IV—3,5%, У — 6,2%, VI - 10,7% (мол.). Из триметилэтилена выход (II + III) < 3%. Окисный ванадий-фосфорный и промышленный катализатор окисления бензола в малеиновый ангидрид менее активны и селективны по II [69] [c.465]

Для производства небольших количеств катализатора при использовании малых избытков пропитывающего раствора широко применяется метод пропитки с последующим испарением. Например, катализатор для окисления бензола в малеиновый ангидрид готовят пропиткой пемзы раствором молибдена и ва-надата аммония с последующим выпариванием [6]. Однако метод пропитки с выпаркой в общем случае не дает хороших результатов. При выпарке однокомпонентного раствора последние его порции оседают в виде корки па гранулах катализатора и тем создают его неоднородность. Кроме того, при этом получается непрочный катализатор, так как корочки солей (окислов) легко отстают, часто забивая реактор. При применении многокомпонентного раствора в процессе выпарки в первую очередь происходит осаждение наименее растворимой соли" Добиться воспроизводимой активности у катализаторов, получаемых методом пропитки с выпаркой, как правило, трудно, и этот метод, вообиге говоря, нельзя рекомендовать. [c.328]

М. И. Темкин [10а] положил начало широкому применению проточно-циркуляционного метода для изучения кинетики ге-терогенно-каталитических процессов. На рис. VIII. 7 представлена схема установки окисления бензола в малеиновый ангидрид, представляющая собой один из вариантов схемы Темкина, разработанный им совместно с А. Г. Любарским. [c.352]

В реакции мягкого окисления, бензола в малеиновый ангидрид [541, 542], а также окисления кротонового альдегида в кротоновую кислоту [542] по активности окислы располагались в следующем порядке V20g > СгаОз> МоОз > ogOj. Близкий ряд был получен и по избирательности действия окислов. Некоторые смеси окислов показали значительно более селективное действие, чем индивидуальные окислы, но в состав их всегда входила V2O5. [c.157]

Скорость реакции частичного окисления бензола в малеиновый ангидрид меньше скорости реакции окисления нафталина или о-ксилола во фталиевый ангидрид. Так как окисление бензола сопровождается побочными реакциями, выход получается от 50 до 60%, в то время как при окислении нафталина выход достигает 88%. [c.189]

Еще нагляднее это можно показать при анализе процессов подкласса Б — окисления органических веществ в кислоты или ангидриды кислот [133]. Для их з скорения применяются близкие по своей химической природе катализаторы высшие окислы ванадия (без добавок или с добавками) либо высший окисел молибдена с добавками. К, названным процессам относятся реакции, имеющие важное промышленное значение (например, окисление бензола в малеиновый ангидрид и нафталина или о-ксилола во фталевый ангидрид). [c.114]

Нет оснований универсализировать схемы, по которым мягкое окисление целиком идет с участием 0 -решетки. В частности, Иоффе и Любарский 176, 77] на основании подробного изучения парофазного каталитического окисления бензола в малеиновый ангидрид на перекиси ванадия пришли к выводу, что в этом случае в окислении бензола в малеиновый ангидрид преобладающую роль играет адсорбированный кислород, но [c.298]

МоОз + У20в + + РаОб + N30 + - - N10 на 2Юз 350—450° С Окисление бензола в малеиновый ангидрид [c.368]