Сульфиды и сероводород

Один раз в смену проверяют концентрацию регенерированного раствора МЭА и содержание в нем сульфидов и сероводорода. [c.154]

В отличие от своих солей, свободные тиокислоты неустойчивы и разлагаются на соответствующий сульфид и сероводород, например, по схемам [c.466]

Соли тиокислот — устойчивые соединения, их натриевые, калиевые и аммонийные соли хорошо растворимы в воде. Наоборот, свободные тиокислоты весьма неустойчивы и легко разлагаются с образованием сульфида и сероводорода, например [c.276]

Другие авторы связывают стимулирующее действие сульфидов и сероводорода с увеличением числа дефектов в поверхностной окисной пленке, что способствует движению [c.60]

Меркаптаны термически нестабильны, особенно высокомолекулярные гомологи, которые могут разлагаться при температуре ниже 100 °С. Низшие меркаптаны при нагревании до 300 "С разлагаются с образованием сульфида и сероводорода, а при более высоких температурах образуется соответствующий алкен и сероводород [c.283]

Из-за резкого запаха меркаптаны (этилмеркаптан) используют в качестве одорантов природного газа при испытании на плотность газовых сетей и систем. При нагревании до 300 °С меркаптаны разлагаются с образованием сульфидов и сероводорода. [c.289]

С помощью какого реактива можно распознать растворимые сульфиды и сероводород Приведите уравнения реакций. [c.199]

По своим химическим свойствам дисульфиды подобны сульфидам При нагревании они разлагаются с образованием меркаптанов, сульфидов и сероводорода. Дисульфиды легко восстанавливаются до меркаптанов, что используется при их определении в присутствии других сераорганических соединений [c.75]

Сероводород в подземных водах является продуктом восстановительных процессов, происходящих в водных слоях он встречается также в некоторых минеральных водах, в водах из глубоких скважин и т. п. Если сероводород обнаружен в неглубоко лежащих грунтовых водах, это указывает на загрязнение их сточными водами. В поверхностных водах сероводород образуется после израсходования растворенного кислорода на разложение органических веществ. Сульфиды и сероводород обычно присутствуют в гниющих сточных водах с органическими загрязнениями (например, в хозяй-ственно-бытовых сточных водах, сточных водах пищевых предприятий), в фенольных сточных водах, в сточных водах металлургических и химических предприятий, в водах от производства сульфатной целлюлозы, от крашения сернистыми красителями и т. п. [c.193]

Пробы для определения сульфидов и сероводорода следует обрабатывать сразу после отбора если это невозможно, пробу консервируют (см. отдельные методы) и обрабатывают не позже чем через сутки. [c.194]

Иодометрическое определение общего содержания сульфидов и сероводорода [c.195]

Так как сероводород быстро окисляется кислородом воздуха, определение надо проводить сразу после отбора пробы или консервировать пробу прибавлением раствора ацетата кадмия или цинка и раствора едкого натра. Выделяющаяся смесь гидроокиси и сульфида действует одновременно как коагулирующий реактив, от способ консервирования выгоден для концентрирования сульфидов и сероводорода из больших объемов пробы. [c.195]

Иодометрическое определение растворенных сульфидов и сероводорода [c.198]

Далее анализ проводят так же, как при иодометрическом определении общего содержания сульфидов и сероводорода. [c.199]

Расчет. Содержание растворенных сульфидов и сероводорода находят по той же формуле, по которой рассчитывают общее содержание сульфидов и сероводорода (стр. 198). [c.199]

Округление результатов. Результаты округляют так же, как и при иодометрическом определении общего содержания сульфидов и сероводорода. [c.200]

Растворенные сульфиды и сероводород образуют с ионами свинца коллоидный сульфид свинца, коричневая окраска которого может быть использована для колориметрирования. Диапазон определяемых концентраций 0,1—2 мг сероводорода в 1 л воды. [c.200]

Определению мешают сульфиды и сероводород в концентрациях, превышающих 3 мг S Ia, мешающее влияние мОжно устранить прибавлением нескольких миллиграммов твердого КМпО на 100 мл пробы и встряхиванием в течение 1—2 мищ раствор должен остаться розовым После этого прибавление реактивов надо проводить в обратном порядке сначала прилить раствор аскорбиновой кислоты, перемешать, затем прибавить раствор молибдата. [c.211]

Инициирующее действие сульфидов и сероводорода объясняется образованием элементарной серы при восстановлении иона 804 [c.218]

Пленка сульфида ртути, посаженная на ртутный электрод при анодной его поляризации, восстанавливается электрохимически при катодной поляризации с образованием максимума на г, ф -кривой (рис. 5). С практической точки зрения это явление представляет интерес для анализа микроколичеств сульфидов и сероводорода. В последнее время появились работы по определе- [c.265]

Наличие большого пика на емкостных кривых сульфидных растворов позволяет рекомендовать емкостные измерения для анализа микроколичеств сульфида и сероводорода. Вопрос об использовании емкостных измерений для целей анализа уже затрагивался Грэмом [24]. [c.267]

При помощи значений свободных энергий и констант образования сернистых соединений, приведенных в табл. 1, в настоящей работе были рассчитаны свободные энергии и константы равновесия следующих типов реакций 1) разложение с выделением свободной серы обратная реакция соответствует образованию сернистых соединений из углеводородов и элементарной серы 2) превращение меркаптанов в сульфиды обратная реакция — образование меркаптанов из сульфидов и сероводорода 3) отщепление сероводорода из меркаптанов с образованием олефинов обратная реакция) представляет синтез меркаптанов из олефинов и сероводорода 4) разложение меркаптанов с отщеплением низшего меркаптана и образованием оле-фина обратная реакция — синтез высших меркаптанов из олефинов и низших меркаптанов 5) деструктивное гидрирование меркаптанов, сульфидов. и гетероциклических соединений с отщеплением сероводорода обратная реакция — синтез сернистых соединений из углеводородов и сероводорода в условиях одновременной дегидрогенизации 6) гидролиз меркаптанов обратная реакция — синтез меркаптанов из спирта и сероводорода. [c.159]

Данные табл. 3 показывают, что как при 298,16° К, так при 1000° К меркаптаны способны образовывать сульфиды с выделением сероводорода. Особенно эта способность выражена у метантиола при высоких температурах. Обратная реакция — синтез меркаптанов из сульфидов и сероводорода — термодинамически невозможна. Представляет интерес реакция отщепления сероводорода из меркаптанов с образованием олефинов. В табл. 4 приведены свободные энергии и константы равновесия для двух типов этой реакции 1) отщепление сероводорода из одной молекулы и 2) отщепление сероводорода из двух молекул мер- [c.159]

Присутствие микроорганизмов в земляном грунте, болотах и в морском иле особенно опасно для почвенной и водной коррозии. Жизнедеятельность анаэробных микроорганизмов протекает в отсутствие кислорода и усиливает коррозию, например в воде в 10—20 раз. Эта биокоррозия является следствием способности микробов восстанавливать соли-сульфаты до сульфидов и сероводорода (сульфатредуцирующие бактерии) или нитраты и нитриты до азотной и азотистой кислот (де- [c.60]

Сталь склонна к коррозионному растрескиванию в средах, содержащих хлориды магния, кальция, аммония, лития, натрия, цинка, ртути, во влажных органических веществах, содержащих хлор (хлороформе, дихлорэтане, четыреххлористом углероде и др.), в бромистых, фтористых и йодистых солях, в концентрированных растворах едкого натра (при температурах выше 200° С), в растворах щелочей, содержащих сульфиды и сероводород. Склонность стали к коррозионному растрескиванию может быть предотвращена в результате стабилизирующего отжига металла при 900—920° С, с выдержкой в течение 1—2 ч и последующим охлаждением на воздухе [c.79]

Качественно определить наличие свободного сероводорода и водорастворимых сульфидов можно следующим образом. В колбу емкостью 250 мл наливают 25 мл исследуемого раствора, 150 мл дистиллированной воды, добавляют 25 мл 10%-ного раствора соляной кислоты, закрывают свинцовой бумагой или резиновой пробкой с вставленной в нее индикаторной трубкой и перемешивают на магнитной мешалке. Потемнение свинцовой бумаги (или содержимого индикаторной трубки) свидетельствует о наличии сульфидов и сероводорода в растворе. [c.234]

Дисульфиды. (К—8—8—Вх). Это — кидкости с отвратительным запахом, почти нерастворимые в воде и легко растворяющиеся в углеводородах и органических растворителях. При нагревании дисульфиды разлагаются с образованием меркаптанов, сульфидов и сероводорода [41, 42]. Т. А. Данилова, И. Н. Тиц-Скворцова и Н. Н. Кувшинова изучали превращения динонилдисульфида при 300 С в присутствии алюмосиликатного катализатора [101]. Динонилдисульфид разлагается при этом по следующей схеме [c.33]

Окисление сульфидов и сероводорода. При взаимодействии сероводорода с концентрированной На504 выделяются элементная сера и двуокись серы [c.252]

Для определения растворенных сульфидов и сероводорода в подземных и поверхностных водах в концентрациях от 0,1 до 2 мг/л предлагается колориметрический метод с карбонатом свинца. Для определения общего содержания сульфидов и растворенных суль( )и-дов в концентрациях, превышающих 2 мг/л, ойисывается метод иодометрического титрования в двух вариантах (А и Б). Вариант А пригоден для анализа проб питьевых и поверхностных вод с небольшим содержанием органических веществ, вариант Б — для анализа проб поверхностных и сточных вод с большим содержанием органических веществ. Однако этими методами не определяются сульфиды, нерастворимые в кислотах. [c.194]

Растворенные сульфиды и сероводород определяют после отделения нерастворенных сульфидов коагуляцией или фильтрованием пробы. В проз1)ачном растворе сульфиды и сероводород определяют иодометрическим титрованием, описанным выше. В зависимости от характера пробы применяют варианты А или Б. [c.198]

Отбор проб для определения сульфидов и сероводорода в сточных водах производят в бутоль,куда предварительно налит [c.153]

Раствор хлорида трехвалентного железа должен содержать около 50 мг железа на 100 мл. При более высоких концентрациях уменьшается поглощение, возможно, вследствие увеличения кислотности в результате гидролиза хлорида железа. Концентрация цианида не имеет решающего значения для образования роданида, так как эта реакция быстро и количествешю протекает в широком диапазоне концентраций. Однако повышение концентрации цианида приводит к увеличению поглощения. Возможно, это происходит вследствие уменьшения кислотности раствора, что в свою очередь влияет на условия равновесия образования комплекса. Железо осаждается при концентрации цианида выше 200 мг/2Ъ мл. Окраска устойчива в темноте 3 часа, но следует избегать солнечного света. Меркаптаны мешают определению вследствие их взаимодействия с элементарной серой в щелочных растворах. Их так же, как сульфиды и сероводород, можно удалить, встряхивая анализируемый раствор с хлоридом двухвалентной ртути или нитратом серебра. Некоторые органические перекиси, тиофан, тиофен, толуол и амилен не оказывают существенного влияния на точность результатов. [c.338]

Мешающие вещества. Сильнокислые и сильнощелочные пробы предварительно нейтрализуют. Определению мешают сульфиды и сероводород в концентрациях, превышающих 3 мг/л 5 . Мешающее влияние можно устранить, прибавляя несколько миллиграммов КМПО4 на 100 мл пробы и встряхивая 1—2 мин раствор должен оставаться розовым. Затем прибавляют требуемые для определения реактивы, но в обратном порядке сначала приливают раствор аскорбиновой кислоты, перемешивают и Вливают раствор молибдата. В предлагаемом варианте метода такой измененный порядок прибавления реактивов на результате не отражается. [c.211]

Работающий катализатор загрязняется и дезактивируется частицами продуктов коррозии FeS, осаждающимся коксом и т. д. Загрязнение катализатора ( забивание ) сопровождается недопустимым перепадом давлений, снижением выхода продукта и т. д. В связи с этим катализатор периодически продувают горячими (до 550 °С) кислородсодержащими смесями. При регенерации продуктом окисления является SO2. Благодаря относительной кратковременности регенерации агрессивное действие SO2 при высоких температурах малоощутимо. Значительно более опасно формирование политионовых и сернистых кислот при охлаждении аппаратуры после окончания цикла регенерации в результате реакций между SO2, конденсировавшейся из паров водой и остатками неокисленных сульфидов и сероводорода [48—53]. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология