Индикаторные бумаги содержащая

Опыт 1. Получение оксидов непосредственным взаимодействием простых веществ. В металлическую ложечку поместите небольшое количество красного фосфора и нагрейте его в пламени горелки. После того как горение закончится, растворите содержимое ложечки в стакане с дистиллированной водой. Используя индикаторную бумагу, определите реакцию среды раствора. Запишите уравнение реакции и объясните изменение цвета индикаторной бумаги. [c.42]

Определение никеля. В колбу с раствором никеля добавляют 50 мл дистиллированной воды, 5 мл 6 н. раствора едкого натра, несколько мг (на кончике шпателя) сухой индикаторной смеси мурексида с хлоридом натрия и по каплям 12 %-ный раствор аммиака до достижения pH 7,0 по универсальной индикаторной бумаге. Содержимое колбы перемешивают и титруют 0,1 н. раствором трилона Б до перехода окраски в фиолетово-сиреневую. Содержание никеля в граммах (g ) в пробе рассчитывают по формуле [c.127]

В фарфоровую чашку налейте 10 мл 2 н. раствора соляной кислоты, прибавьте 9 мл 2 и. раствора щелочи и тщательно перемешайте. Проверьте pH раствора, поместив его каплю на индикаторную бумагу. Продолжайте каплями прибавлять основание до достижения pH = 7 (нейтральный раствор). Получите хлорид натрия, выпарив содержимое чашки досуха. [c.62]

После прибавления каждой капли кислоты или разбавленного раствора аммиака содержимое колбочки тщательно перемешивают и измеряют pH с помощью индикаторной бумаги с точностью до 0,1 pH. Как только достигается нужное значение pH, объем раствора в каждой колбочке доводят до 20 мл (концентрация желатины при этом составляет 0,75%). [c.238]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 15 г мочевины, 50 мл 30%-ного формалина, в котором кислота нейтрализована, и 1 г глицерина. Содержимое колбы нагревают до кипения на воздушной бане в течение 15 минут (температура 97,4—97,8°), причем образуется желтоватый сироп. Проверяют реакцию при помощи универсальной индикаторной бумаги и доводят pH до 4,5—5, добавляя по каплям 10%-ный водный раствор муравьиной кислоты. Затем выдерживают смесь [c.793]

Для перекристаллизации препарата закрепляют воронку в штативе, подставляют под нее коническую колбу и растворяют осадок в горячем 2%-ном растворе аммиака. К раствору добавляют соляную кислоту до сильнокислой реакции, которая определяется по универсальной индикаторной бумаге, и кипятят в течение 15— 20 мин. Затем содержимое колбы охлаждают проточной водой, образовавшиеся кристаллы пурпуреосоли [СоС1 (МНз)5]С12 отсасывают, промывают дважды ледяной водой и один раз спиртом. [c.337]

Для определения хромогенного комплекса 100 мл фильтрата помещают в стакан вместимостью 150 мл, подкисляют 25 % раствором хлористоводородной кислоты (0,5—0,8 мл) до pH 1,0— 2,0 по универсальной индикаторной бумаге, перемешивают и оставляют на 30 мин. После выпадения темно-бурого осадка содержимое стакана фильтруют через бумажный складчатый фильтр. [c.342]

Выполнение определения. Навеску 0,2 г сплава помещают в стакан вместимостью 50 мл, приливают 10 мл смеси кислот и растворяют при умеренном нагревании. По окончании растворения раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл, объем в колбе доводят до метки водой и содержимое колбы перемешивают. Аликвотную часть раствора, равную 20 мл, помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл, приливают 70 мл воды, бросают кусочек бумаги конго и нейтрализуют раствором щелочи до изменения окраски индикаторной бумаги из синей в фиолетовую (pH 3). Приливают 5 мл буферного [c.219]

Определение содержания ионов металла, не связанного в стеарат (гидроокись, соль). В две конические колбы отбирают две одинаковые навески суспензии в количестве 3—5 г, взвешенных с точностью до 0,01 г, добавляют по 10 мл дистиллированной воды (при анализе воды отбирают 100 мл пробы) и нейтрализуют раствор или пробу в одной из колб 0,1 н. раствором соляной кислоты по универсальной индикаторной бумаге до pH = 8. Отмечают количество кислоты, пошедшее на титрование, и добавляют такое же количество ее в другую колбу, в которую затем вносят 10 мл суспензии гидроокиси алюминия. Содержимое колбы перемешивают и фильтруют через фильтр синяя лента , промывая колбу и фильтр 20 мл дистиллированной воды порциями по 5—7 мл. К фильтрату добавляют 20 мл буферного раствора, 5 мл концентрированного раствора аммиака и титруют 0,05 н. раствором трилона Б в присутствии эриохром черного Т до перехода окраски из розовой в голубую. [c.135]

Кислая по лакмусу реакция объекта исключает возможность дальнейшего химико-токсикологического исследования на наличие едких щелочей. При кислой реакции объекта по лакмусу для составления плана дальнейшего исследования необходимо определить реакцию среды еще и по красной бумажке конго или с помощью универсальной индикаторной бумаги. Красная бумажка конго изменяет цвет в синий в присутствии свободных минеральных кислот или органических кислот в больших концентрациях, последние обычно не обусловлены естественным нахождением их в исследуемом материале (желудок с содержимым, рвотные массы). Положительный результат испытания бумажкой конго (посинение) ориентирует на производство исследования в первую очередь на наличие минеральных или органических кислот, введенных в объект исследования извне, а не являющихся его естественной составной частью. [c.56]

Когда исследуемый объект подкислен, колбу, не закрывая пробкой, встряхивают и спустя некоторое время (в неводных растворах и в гетерогенной среде время нейтрализации больше,, чем в воде) содержимое испытывают реакцией па универсальный индикатор. Для этого каплю жидкости смешивают с каплей воды нейтральной реакции и смесью смачивают индикаторную бумагу — pH среды должен быть 2,5—3,0. [c.121]

Ход определения. Определение содержания общего сульфат-иона. Отбирают в стакан навеску 2—3 г с точностью 0,01 г, добавляют 50 мл ацетона, 100 мл воды, 10 мл формалина и около 0,1 г сульфата бария. Затем содержимое стакана подкисляют 1—3 мл 1-н. раствора уксусной кислоты до pH =3,9 -f- 4,5. Замер производят индикаторной бумагой, после чего ее промывают небольшими порциями воды (2—3 мл) над стаканом с пробой. Обычно pH исходного раствора составляет 5,1—5,4. Стакан помещают на столик мотора, в смесь опускают электроды на глубину 30 мм. Измерительный прибор переключают на шкалу 50 ма с помощью ЛАТРа устанавливают стрелку прибора в пределах 40—60 и приступают к титрованию. Титрант подают по 0,5 мл и через 1 мин отмечают показание прибора при установлении стрелки. Конец реакции фиксируется увеличением электропроводности раствора (прямая [c.122]

Для определения мышьяка в галлии берут три навески металла по 0,5 г, помещают каждую в кварцевый стакан емкостью 100 мл, добавляют 5 г сульфата аммония, приливают 10 мл серной кислоты (пл. 1,84), накрывают стакан часовым стеклом и проводят растворение при умеренном нагревании на плитке. По окончании растворения металла содержимое стакана охлаждают и образовавшиеся сульфаты растворяют в 25 мл воды при нагревании. Охлажденный раствор переводят в делительную воронку емкостью 100 мл, смывая стенки стакана 5 мл 9 н. серной кислоты. В воронку приливают 5 мл диэтилдитиокарбамината цинка и экстрагируют соединения мышьяка, встряхивая содержимое воронки в течение 1 мин. После расслаивания слой хлороформа сливают в другую делительную воронку емкостью 50 мл и проводят реэкстракцию мышьяка 5 мл азотной кислоты при встряхивании воронки в течение 0,5 мин. Эту операцию повторяют дважды. Объединенные азотнокислые растворы, содержащие мышьяк, помещают в делительную воронку, промывают 5 мл хлороформа, перевертывая воронку 5—6 раз.Отстоявщийся слой хлороформа тщательно отделяют (не захватывая водной фазы) и отбрасывают, а водный слой переводят в кварцевую чauJкy и упаривают досуха на плитке с умеренным нагревом, избегая прокаливания сухого остатка. По охлаждении в чащку приливают 3 мл воды, нейтрализуют раствором едкого натра по индикаторной бумаге до pH 6—7 и переводят в делительную воронку, приливают 1 мл смеси реагентов, 1 мл воды и оставляют стоять. В дальнейшем проводят все операции, указанные при приготовлении эталонных растворов. [c.149]

Отвешивают на технических весах с точностью до 0,01 г 50 г воздушносухой почвы, растертой и просеянной через сито с отверстиями в 1 мм, и количественно переносят в колбу емкостью 0,5 л. Содержимое колбы заливают 250 мл дистиллированной воды, взбалтывают в течение 5 мин и фильтруют через сухой складчатый фильтр в колбы емкостью 250—300 мл. Первые мутные порции фильтрата отбрасывают или возвращают в колбу с суспензией. Если одновременно не проводится определение pH, определяют для каждого фильтрата среду раствора с помощью индикаторной бумаги или раствора лакмуса. [c.219]

Ход определения. Содержимое поглотительных приборов переносят в круглодонные колбы из жаростойкого стекла и вносят по 1 мл пергидроля. К колбам присоединяют обратные холодильники и кипятят раствор 5—10 мин до обесцвечивания. Если раствор остается темным, то после охлаждения в колбы вносят еще 0,5— 1,0 мл пергидроля и снова кипятят 3—5 мин. После охлаждения пробы берут 0,5 1 или 2 мл раствора, добавляют 1 мл дистиллированной воды, вносят кусочек индикаторной бумаги и нейтрализуют при тщательном перемешивании сначала 25% раствором аммиака, а затем раствором (i 1) до pH=5,0 или до того момента, когда от последней капли раствора аммиака (1 1) индикаторная бумага станет розовой. [c.366]

Согласно ГОСТ 1520-42 это определение проводится следующим образом. Пробу нефтепродукта, подогретую до 40—50°С, перемешивают в течение 5 мин. в склянке, отбирают в делительную норонку 3 мл от этой пробы, смешивают 50 мл петролейного эфира или бензина и прибавляют 25 мл дистиллированной воды. Содержимое воронки тщательно перемешивают 5 мин., дают отстояться и спускают нижний слой в стакан. Затем стеклянной палочкой наносят иа индикаторную бумагу (фильтровальная бумага, обработанная 10—15 %-ным водным раствором солянокислого или уксуснокислого анилина) несколько капель водной вытяжки и наблюддют изменение окраски бумаги. Красная окраска указывает на присутствие фурфурола в продукте, отсутствие окраски — на отсутствие его. [c.683]

Для приготовления эталонных растворов в делительные воронки емкостью по 100 мл вводят в каждую 20 мл воды, стандартный раствор, содержащий никель в количестве (мкг) 0,0 1,0 2,5 5,0 7,0 10,0 доводят рн раствора до 8—10 по универсальной индикаторной бумаге добавлением раствора едкого натра, вносят 1 мл раствора ниоксима и оставляют стоять на 15 мин. Затем добавляют 5 мл хлороформа и встряхивают содержимое воронок в течение 10 мин на механическом вибраторе. Хлороформный слой отделяют и фотометрируют при Я, 263 нм на спектрофотометрах различных марок. Для получения раствора сравнения используют хлороформ (первая воронка). Градуировочный график строят по экспериментальным данным, обработанным методом наименьщих квадратов. [c.194]

Для определения никеля в нитрате кобальта берут две навески соли по 2,5 г, переносят их в мерные колбы емкостью 50 мл и добавляют 40 мл соляной кислоты, растворяют соль и доводят объем раствора до метки той же кислотой. Две порции по 20 мл переносят каждую в делительную воронку емкостью 100 мл, прибавляют 10 мл раствора роданида аммония и экстрагируют роданид кобальта 50 мл этилацетата в течение 5 мин на механическом вибраторе. Значение pH водной фазы не должно быть >2 по универсальной индикаторной бумаге, в противном случае добавляют по каплям соляную кислоту. После отделения экстракта добавляют к водному раствору 25 мл этилацетата и вновь проводят экстракцию. Эту операцию повторяют трижды, добавляя по 2 мл раствора роданида аммония перед каждой экстракцией, следя, чтобы значение pH водной фазы не превышало 2. После экстракции к водному раствору добавляют раствор щелочи до pH 8—10 по универсальной индикаторной бумаге, затем добавляют 5 мл раствора ниоксима. Через 10 мин добавляют 10 мл толуола и встряхивают содержимое воронки на механическом вибраторе в течение 5 мин. Водный слой отбрасывают, органическую фазу промывают трижды [c.194]

В фарфоровый стакан, снабженный мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 45 мл воды, растворяют в ней 4,6 г нитрита натрия и прибавляют 5 г фенола, расплавленного в 15 мл воды. В эту смесь вводят 60 г измельченного льда и из капельной воронки в течение 1 ч по каплям прибавляют холодный раствор серпой кислоты, полученный отдельно смешеннем 2 мл концентрн-роваиной кислоты с 7 мл воды. Прибавление ведут при энергичном перемешивании и наружном охлаждении реакционной массы льдом с солью, чтобы температура во время реакции была около 0°С. При этой температуре содержимое перемешивают еще в течение 2 ч, после чего п-нитрозофенол отфильтровывают, промывают холодной водой до нейтральной реакции по индикаторной бумаге и высушивают при 50... 60°С. [c.120]

В круглодонной колбе с обратным холодильником растворяют 2,6 г гидроксида натрия в 100 мл воды и в этот раствор вносят 5,0 г 2,4-динитрохлорбензола. Смесь кнпятят до тех пор, пока не получится прозрачный раствор (около 1,5 ч). Содержимое колбы выливают в стакан и после охлаждения подкисляют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции раствора по индикаторной бумаге. Выделившийся 2,4-динитрофенол отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают на фильтре водой и высушивают на воздухе. [c.242]

В круглодонную, длинногорлую колбу емкостью 250 мл загружают растертую и тщательно перемешанную в ступке смесь 20 г ( 0,06 М) чистой нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты и 20 г (0,3 М) мочевины, нагревают -ее до 130— 135° (температура бани 140—150°) и выдерживают при этой температуре в течение одного часа. Затем реакционную массу охлаждают до 18—20°, прибавляют 250 мл 12,5%-ного водного раствора аммиака и оставляют на ночь. На следующий день содержимое колбы переносят в химический стакан и перемешивают в течение 1,5 часа. Образовавшийся осадок отсасывают на фарфоровой воронке через двойной (бумажный и бязевый) фильтр, промывают на фильтре дистиллированной водой до нейтральной реакции по универсальной индикаторной бумаге, затем ацетоном (30 мл) и сушат при 80° до постоянного веса. [c.74]

В колбу наливают 10 мл 0,2 н. КОН, 3 капли пероксида водорода и наполняют кислородом. Выступающий конец фильтра лоджигают и быстро закрывают колбу пробкой. По истечении 40 мин колбу открывают, пробку и платиновую сетку промывают над колбой дистиллированной водой. Для разложения перок-.сида водорода содержимое колбы кипятят 1—2 мин, охлаждают, подкисляют 0,5 н. раствором HNO3 (около 5 мл) до pH = 2,3—2,5 по универсальной индикаторной бумаге. [c.58]

Температуру бани понижают до —15° добавлением сухого льда и при этой температуре и энергичном перемешивании приливают в колбу 190 мл предварительно охлажденной льдом дистиллированной воды для осаждения бисульфата дифенилнодо-ний-2-карбоновой кислоты, выпадающего в смеси с бисульфатом калия. После этого приливают в колбу 400 мл заранее охлажденного льдом хлористого метилена, а затем при перемешивании и охлаждении (температура бани —15°) 230 мл также предварительно охлажденного во льду 25%-ного раствора гидроокиси аммония с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси держалась в тределах 15—25° (это займет приблизительно 10 мин), после чего водный слой должен иметь щелочную реакцию по индикаторной бумаге (pH 9). Мешалку и термометр вынимают и смывают водой и хлористым метиленом. Большую часть водного слоя декантируют в колбу Эрленмейера на 5П0 мл, а содержимое реакционной колбы, со стенок которой [c.188]

Навеску сплава в платиновой чашке растворяют в смеси НЫОз и НР. Полученный раствор выпаривают до небольшого объема и добавляют к остатку 5 мл Н2 804 (уд. в. 1,84). Нагревают раствор до обильных паров 80з и упаривают до 3—4 мл. После охлаждения добавляют 10 нл воды, смывают содержимое чашки водой в стакан и нейтрализуют 12 N КОН до pH 7 (по индикаторной бумаге). Для создания среды, нужной для экстракции галлия, добавляют такое количество концентрированной НВг, чтобы кислотность раствора была 5 по НВг. Не отделяя осадка ниобия, экстрагируют галлий в делительной воронке тремя порциями эфира по 25 ил. После экстракции к эфирным вытяжкам добавляют 5 мл НС1 (1 10) и эфир удаляют нагреванием на водяной бане. Полученный солянокислый раствор переносят в мерную колбу и разбавляют до метки. Для титрования отбирают аликвотную часть, содержащую 10— 15 мг Оа, разбавляют водой, нейтрализуют раствором аммиака по конго-красному и добавляют в зависимости от содержания галлия 10— 20 мл 0,01 М раствора комплексона III. Раствор нагревают до кипения, а затем охлаждают до комнатной температуры. Добавляют 1 мл аммиачного буферного раствора, / 100 мг ЫН4С1 (рН 8,5 — 9) и индикатор эриохром черный Т. Избыток комплексона оттитровывают 0,01 М раствором соли цинка. Средняя относительная квадратичная ошибка воспроизводимости, вычисленная по десяти анализам, равна (1,5%. [c.197]

Навеску профильтрованной исследуемой вода помешают в. мерную колбу емкостью 100 мл. Во взятом объеме содержание фосфора должно составлять 0,01-0,04 мг Р. Сильиокислые или сильношелочные воды нейтрализуют до ней ральной среды по универсальной индикаторной бумаге и доводят объем до метки дистиллированной водой. Содержимое колбы переливают в коническую колбу емкостью 250 мл., добавляют 2 мл 2,5 -ного раотвора молибденовокислого аммония, перемешивагт, добавляют 5 капли 1 ного раствора хлористого олова, еше раз перемешивают и через Ю мин. измеряют оптическую плотность [c.219]

Колбу Эрленмейера и фильтр промывают дополнительно дважды 2 мл воды, а затем разбавляют содержимое мерной колбы водой до 25 мл (раствор А). 10 мл этого раствора служат для дальнейшего определения наркотолина, а оставшиеся 15 мл смывают небольшим количеством воды в делительную воронку и с помощью 10%-ной аммиачной воды доводят до pH 7,0—8,0. Значение pH раствора проверяют соответствующей индикаторной бумагой. [c.94]

К раствору соли никеля в объеме 2—20 мл (в зависимости от его содержания), помещенному в делительную воронку на 50 мл, добавляют 1 мл раствора а-фурилдиоксима, 20 мл раствора соли двузамещенного натрийфосфата и регулиру.ют pH раствора до значения 8,5—9,5 по универсальной индикаторной бумаге, прибавляя по каплям раствор ЫаОН, дают постоять содержимому 15 мин и образовавшееся соединение диоксимата никеля экстрагируют в течение 5—10 мин двумя порциями хлороформа или бензола по 5 мл каждая. Для удаления следов влаги в хлороформе или бензоле после отделения слоев его можно или профильтровать через сухой бумажный фильтр, или перелить в сухую колбочку в последнем случае влага удерживается на стенках стеклянного сосуда. Практически с хлороформом работать удобнее, так как разделение слоев с этим растворителем происходит быстрее. [c.161]

Навеску 0,1 г стали переносят в коническую колбу на 50 мл, растворяют ее в 10 мл азотной кислоты, нагревают раствор на песчаной бане до удаления окислов азота, выпаривают его до объема 2—3 мл, переводят в мерную колбу на 50 мл и доводят водой объем до метки. К 1—2 мл приготовленного раствора (в зависимости от содержания никеля), помещенного в делительную воронку, добавляют 10 мл раствора сегнетовой соли, 1 мл раствора а-фурилдиоксима, 10 мл раствора фосфата натрия и регулируют pH раствора до значения 8,5—9,5 по универсальной индикаторной бумаге, добавляя по каплям 25%-ный раствор NaOH. Дают постоять содержимому воронки 5 мин и экстракцию образовавшегося соединения диоксимата никеля производят точно в условиях, предложенных для определения никеля в растворе чистой соли. [c.162]

Определение никеля в контрольном образ-ц 6 г 2 л л и я. 1 2 М0тялличбского гйллия, пом0щнют в тсф-лоновую или кварцевую чашку и растворяют в смеси 2 мл соляной и 6 мл азотной кислот. После растворения полученный раствор упаривают почти досуха на водяной бане. Остаток растворяют ъ 0 мл винной кислоты и нейтрализуют раствором щелочи, прибавляя его постепенно до pH 9,5 (по индикаторной бумаге). Раствор переносят в делительную воронку, добавляют 5 мл раствора а-фурилдиоксима и оставляют стоять 15 мин. После этого проводят экстракцию двумя порциями (по 2,5 мл каждая). Содержимое воронки встряхивают в течение 15 мин после прибавления каждой порции хлороформа, используя механический вибратор. Перед второй экстракцией добавляют еще 5 мл раствора а-фурилдиоксима. Объединенные экстракты промывают 10 мл раствора аммиака (1 40). Хлороформенный раствор сливают в мерный цилиндр и доводят его объем хлороформом до 5 мл. Затем раствор помещают в кювету и измеряют его светопоглощение. Далее поступают согласно описанию приготовления эталонных растворов. [c.165]

Таблица 9.5 Тиглю дают остыть и осторожно переносят содержимое в стакан вместимостью 500 мл, промывают тигель водой из промывалки. К содержимому стакана добавляют около 50 мл воды и ополаскивают тигель некоторым количеством концентрированной соляной кислоты. Добавляют кислотную смывку в стакан, а затем доводят общий объем концентрированной соляной кислотой до 23 мл. Нагревают содержимое стакана до растворения окиси цинка, после чего смесь кипятят до тех пор, пока не будет удален весь сероводород из раствора. Кипятят до тех пор, пока индикаторная свинцовоацетатная бумага не обесцветится парами. Дают смеси слегка остыть, затем добавляют от 30 до 50 мг бромата калия и кипятят до тех пор, пока из раствора не будет удален весь свободный бром (пока флуореоце-иновая индикаторная бумага не обесцветится парами).

Готовая смесь этих индикаторов в виде порошка в стеклянной ампуле выпускается заводом им. Войкова под названием ЗИВ1, а также Шосткинским заводом. Ампула содержит 0,16 г смеси содержимое ее должно быть растворено в 100 лл 80%-ного этилового спирта. См. также сказанное на стр. 113 об универсальноЙJ индикаторной бумаге, выпускаемой в продажу Рижской лабораториев Всесоюзного химического общества им. Д. И. Менделеева. [c.573]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология