Колориметрическое определение с п-нитроанилином

Для определения летучих фенолов (обычно смеси неопределенного состава) предлагаются четыре метода. Для определения больших концентраций летучих одноатомных фенолов (более 50 жг/л) рекомендуется бромометрический метод. Этим методом определяют содержание фенолов в сточных фенольных водах, сбрасываемых предприятиями по обработке угля (коксохимические и гидрогенизационные заводы, генераторные станции и пр.), и контролируют работу сооружений по очистке фенольных вод заводов, сбрасывающих их в водоем, канализационную сеть и т. п. Колориметрический метод с применением п-нитроанилина предназначен для определения летучих фенолов при концентрациях до 50 мг л в поверхностных и сточных водах. Для определения наиболее низких концентраций летучих фенолов в питьевых и поверхностных водах (менее 0,05 мг л) предлагается метод экстракции с -нитроанилином. Кроме указанных методов для определения фенолов рекомендуется колориметрический метод, в котором реактивом служит 4-аминоантипирин. Этот метод пригоден для определения фенолов в тех же концентрациях, в каких их определяют с п-нитроанилином. Как тем, так и другим методом не определяются гомологи фенолов, замещенные в пара-положении. После определения фенолов надо проверить, не дает ли проба после хлорирования хлорфенольный запах (см. Качественное определение ), и результат этой проверки указать в общей сводке результатов анализа воды. [c.315]

Определение дифенилолпропана в метилметакрилате. Дифенилол-пропан H0- gH4 (СНд)2 gHi OH вводится в мономер в качестве ингибитора в количестве до 0,001%. Колориметрический метод определения дифенилолпропана (ДФП) основан на реакции азосочетания ДФП с диазотированным п-ннтроанилином. Диазотирование п-нитроанилина проводят раствором нитрита натрия в сернокислой среде [c.256]

Б. КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ С ДИАЗОТИРОВАННЫМ л-НИТРОАНИЛИНОМ [c.225]

Б. Колориметрическое определение с диазотированным л-нитроанилином [c.206]

Колориметрическое определение летучих фенолов с диазотированным /г-нитроанилином [c.303]

Колориметрическое определение с п-нитроанилином [c.319]

Колориметрическое определение при помощи диазотированного 4-меток-си-2-нитроанилина [191]. Этот способ допускает специфическое определение аскорбиновой кислоты.в присутствии дегидроаскорбиновой кислоты н всех других витаминов, обычно входящих в состав применяемых в медицине препаратов [c.496]

Активированный уголь (желательно марки БАУ) подготовляют к анализу следующим способом. Уголь заливают соляной кислотой пл. 1,12 г см , оставляют на ночь, переносят на воронку Бюхнера, отсасывают соляную кислоту, тщательно промывают водой, потом подсушивают на воздухе и прокаливают в течение получаса при 600—700 °С. (Обработка соляной кислотой необходима для извлечения железа, которое мешает определению фенолов колориметрическим методом с 4-аминоантипирином. Если конечное определение проводить с диазотированным п-нитроанилином, можно ограничиться одним прокаливанием активированного угля при 600—700 °С.) [c.231]

Описан колориметрический метод определения п-грег-бутилфе-нола в поликарбонатах на основе бисфенола А с использованием диазотированного л-нитроанилина [2268]. [c.429]

Описан [84] колориметрический метод определения п-трет-бу-тилфенола в поликарбонатах нз бисфенола А с применением диазотированного п-нитроанилина. [c.472]

Колориметрический метод определения относится к оптическим методам анализа, основанным на сравнении цвета и интенсивности окраски испытуемого вещества с эталонными образцами. Так, малые количества бутадиена, способного образовывать окращенное соединение с диазо-п-нитроанилином, определяются по интенсивности окраски на приборе, называемом фотоэлектроколориметром. [c.483]

Для определения малых количеств фенолов (от 0,001 до 30 жг/л) мы рекомендуем два колориметрических метода метод о 4-амино-антипирином и с п-нитроанилином. Первый метод основан на образовании красной окраски, которая сравнивается визуально или на электрофотоколориметре по предварительно построенной калибровочной кривой со шкалой таких же окрасок, полученных 00 стандартными растворами. [c.280]

Количественное определение незначительных примесей фенолов в сточной воде может быть осуществлено колориметрическим методом с применением п-нитроанилина . Метод аналогичен описанному на стр. 220. [c.326]

При. взаимодействии аскорбиновой кислоты с диазотированным 4-метокси-2-нитроанилином в щелочной среде образуется соединение голубого цвета, концентрацию которого определяют колориметрически [67, 79]. Метод обладает достаточно высокой специфичностью. Установлено, что ионы железа, сульфиты и редуцирующие вещества в концентрациях, в 2 раза превышающих содержание аскорбиновой кислоты, не мешают определению [78]. Однако из-за недостаточной чувствительности этот метод не нашел широкого применения в аналитической практике. [c.291]

Колориметрическое определение, основанное на взаимодействии и-нитроанилина с п-диметил-аминобензальдегидом в уксуснокислой среде с образованием соединения, окрашенного в жел-товато-зеленый цвет. [c.70]

Второй метод колориметрического определения фенолов основан на образовании азокраски при взаимодействии фенолов с диазоти-рованным п-нитроанилином. Определение можно проводить также визуально, сравнивая со шкалой стандартов в цилиндрах Геннера или на электрофотоколориметре. Реакция протекает по уравнению [c.280]

Для количественного определения указанных компонентов проверялась пригодность известных в литературе способов. При высоком содержании фенольные соединения определяются бромированием в кислой среде [4], а при низком содержании — колориметрировани ,м [5] или спектрофотометрированием [6]. Исходя из растворимости 2,6-диметн-лол-4-третбутилфенола, ориентировочное содержание его в сточной воде составляет около 10 г/л, поэтому для количественного определения удобно было воспользоваться броматометрическим методом. Однако известно, что в случае бромирования п-замещенных алкилфенолов наблюдается сочетание процессов замещения, присоединения и окисления, что мешает получению точных аналитических результатов [7].. В сточных водах, содержащих наряду с фенолами формальдегид и метанол, получение точных результатов методом бромирования еще более затрудняется из-за взаимодействия формальдегида, а частично и метанола, с бромом, приводящего к образованию окиси углерода или других продуктов [8], в го же время известно, что при колориметрическом определении с диазо-п-нитроанилином метанол и формальдегид на результаты анализа не влияют [9]. Имеются также сведения о применимости метода колориметрии с диазо-п-нитроанилином при анализе смесей фенола и 4-третбутилфенола [10]. [c.374]

Более старые аналитические методы определения фенолов были преимущественно колориметрическими. Но они не были одинаково применимыми для определения всех гомологов фенола для определения п-крезола и дихлорфенолов они не пригодны, поскольку применяемые реактивы не дают с этими фенолами достаточно интенсивно окрашенных соединений. Так как получаемые окраски сравнивают с окраской, которую дает простой фенол, то в присутствии высших гомологов результаты определения не характеризуют содержания всех фенолов в пробе и их можно поэтому использовать только как ориентировочные. В ФРГ для определения фенолов обычно пользуются реакцией их диазотирования и сочетания с п-нитроанилином, в США применяют преимущественно реакцию фенолов с 4-аминоантипирином, но используют также и реакцию с дибромхинонхлоримидом (реактивом Гиббса). [c.118]

Разработан колориметрический метод определения севина в яблоках без гидролиза до образования 1-нафтола. Карбамат непосредственно сочетают с диазотированным сульфониламидом и образовавшееся окрашенное соединение определяют колориметрически при длине волны 520 Остатки севина извлекают дихлорметаном с последующей очисткой экстрагированием ацетонитрилом, петролейным эфиром и щелочью. Все методы очень просты и обладают примерно равной чувствительностью, но предпочтение следует отдать второму методу из-за большой доступности -нитроанилина. [c.108]

Одноатомные фенолы определяются суммарно. При концентрациях фенола в воде, превышающих 50 мг л. Чехословацкий стандарт рекомендует броматометрическое определение после перегонки. Коэффициент пересчета принят равным 1,7, так как последний лучше всего отвечает составу фенольных вод Чехословакии. Меньшие количества фенолов в сточных водах определяются колориметрическим методом с п-нитроанилином после отделения одноатомных фенолов путем перегонки с водяным паром. В качеству стандартного сравнительного раствора в ЧССР применяется раствор, содержащий смесь фенола и м-крезола в отношении 1 1, который дает для наших условий наиболее подходящий цветной оттенок. Для определения весьма малых количеств фенолов (например, в природных водах) в ЧССР Халупа и Дворжакова проверили и усовершенствовали метод Букстег и [c.342]

Битц. Принцип его заключается в экстрагировании и. бутанолом окрашенных продуктов, образующихся в результате реакции фенолов, и диазотированным п-нитроанилином и в колориметрическом измерении светопоглощения полученного экстракта. В области концентраций фенола от 0,001 до 0,03 мг1л этот метод дает результаты с точностью 10( /о. Перед определением фенолов в сточной воде производится их отгонка с водяным паром. Эта операция повышает чувствительность метода вследствие концентрирования пробы. Этот метод представляет известный интерес, а поэтому мы приводим подробное описание анализа. [c.343]

Для определения малых количеств фенола (а также лг-, о-крезола, тимола, а- и р-нафтолов и резорцина) рекомендуется колориметрический жтод, основанный на реакции сочетания с диазотированным л-нитроанилином [121 [. [c.97]

Таким образом, исходя из литературных данных и их экспериментальной проверки в условиях данной сточной воды, наиболее пригодным для определения количественного содержания 2,6-диметилол-4-третбу-тилфенола оказался колориметрический метод, сущность которого со-гтоит в следующем аликвоту сточной воды помещают в мерную колбу емкостью 100 мл и добавляют 30 мл Ш ЫаОН. После 15-минутной выдержки добавляют 20 мл раствора диазо-п-нитроанилина, доводят до метки и колориметрируют после 5-минутной выдержки на ФЭК-М с синим светофильтром. Точность определения 0,5—1%. Калибровочная кривая представлена на рис- 1. [c.375]