Фосфонат—вода

Большим достоинством этих экстрагентов является низкая растворимость в водной фазе. Наименее растворимы в воде фосфаты, затем фосфонаты, фосфинаты и более всего — фосфиноксиды, причем растворимость уменьшается с увеличением длины цепи углеводородного радикала. [c.190]

Три(2-хлорэтил)фосфонат постепенно кристаллизуется при стоянии, растворяется в раде органических растворителей, не растворяется в воде [ 149,2301 [c.185]

К последнему добавляют 100 мл холодной воды и охлаждают до 0%. Выпавшие белые кристаллы отфильтровывают, промывают водей и сушат при температуре 70-80%. В результате перекристаллизации вещества из смеси вода аце он (2 1) получают 1,25 г (94 ) фосфоната (П) с [c.206]

Патент США, /I/" 4033896, 1977 г. Коррозионно-агрессивными компонентами в водных охлаждающих системах являются преимущественно растворенный кислород и неорганические сопи карбонаты, бикарбонаты, хлориды и (или) сульфаты кальция, магния, натрия. Важными факторами являются также pH и температура. В общем случае повышение температуры и уменьшение pH сопровождается ускорением коррозии. Эффективность ингибирующих композиций некоторых органических фосфонатов можно усилить добавлением цинковых солей и (или) хроматов. Однако в последние годы использование цинковых солей и хроматов создает угрозу.загрязнения природных вод. Удаление ионов цинка или хромата осаждением сложно и дорого. Следовательно, эффективные ингибирующие композиции, свободные от ионов таких тяжелых металлов, являются новым требованием промышленности. [c.9]

Патент США, № 3971734, 1976 г. Описываются композиции и водные растворы, содержащие соединения сульфита. Примером могут служить сульфиты и бисульфиты щелочного металла или аммония и по крайней мере одного растворимого в воде, стабилизированного органического фосфоната, содержащего, как минимум, две фосфоновые кислотные группы в молекуле. Описывается метод снижения скорости окисления растворов сульфита за счет атмосферного кислорода и метод замедления коррозии черных металлов в водных сис-т мах, содержащих растворенный кислород-и по крайней мере один двухвалентный катион из группы железо, кобальт, медь, магний, никель. [c.70]

Катализируемый кислотами гидролиз фосфонатов в воде [c.313]

В воднодисперсионные клеи иногда вводят антисептики, из которых наиболее активен и не снижает агрегативной устойчивости водорастворимый пентахлорфенолят натрия. Введение антисептиков необходимо для клеев, содержащих казеинат аммония и производные целлюлозы. Огнезащитные добавки менее широко применяются в клеях, чем-в воднодисперсионных красках. Например, добавка в клей на основе ПВА дисперсии около 10 % производного 1,2-дихлорпропан-З-фосфоната приводит к получению самозатухающей пленки клея. Недостатком воднодисперсионных клеев и красок является их низкая морозостойкость. Под морозостойкостью понимается способность воднодисперсионных систем восстанавливать первоначальные свойства после определенного числа циклов замораживания до заданной температуры и оттаивания. Появление кристаллов льда нарушает адсорбционные слои на частицах дисперсий и приводит к необратимой коагуляции. Полное вымораживание воды происходит при температуре от —15 до —40°С в зависимости от природы и содержания ПАВ, загустителей, стабилизаторов, пластификаторов и других компонентов, которые при охлаждении постепенно концентрируются в незамерзшей части воды. [c.70]

В этой реакции, родственной реакции Виттига, вместо илидов фосфора используются фосфонатные карбанионы [489]. Эта реакция обладает следующими преимуществами во-первых, фосфонатный карбанион более нуклеофилен и реагирует в мягких условиях с самыми разнообразными альдегидами и кетона-ми во-вторых, растворимость фосфонатов в воде облегчает выделение продуктов реакции из реакционной смеси при обработке в-третьих, фосфонаты, которые получают по реакции Арбузова, дешевле и более доступны. Обычные фосфонаты, с успехом используемые в реакции Хорнера, включают заместитель К , резонансно стабилизирующий карбанион. Если Кз = Н или алкил, то олефины образуются с низким выходом. С точки зрения стереохимии образованию гранс-олефинов благоприятствуют небольшие заместители у а-углерода фосфоната. Стерические затруднения как в фосфонате, так и в карбонильном реактанте способствуют промежуточному образованию бетаина, что приводит к чис-олефинам [490, 491]. [c.257]

О - ЭТИЛ-5-Р-ДИИЗОПРОПИЛАМИНОЭТИЛМЕТИЛ-ФОСФОНАТ (ви-газ), t , < —30 С, > 300 °С, летучесть ок. 10 мг/л (20 °С) 1,02—1,08 ограниченно раств. в воде, хорошо — [c.717]

Вьщелившийся три(2-хлорэтил)фосфонат отделяют, промывают несколько раз водой, затем 3%-ным раствором педроксища натрия и снова водой до нейтральной реакции в промывных водах, высушивают в вакууме при температуре 100-110 . Получают 80 г (74,2%) три-(2-хлорэтил >фосфоната, = 1,3892, = 1.4800 [ 327]. [c.172]

О - ЭТИЛ-5-Р-ДИИЗОПРОПИЛАМИНОЭТИЛМЕТИЛ-ФОСФОНАТ (ви-газ), t n < —30 С, > 300 "С, летучесть ок. 10" мг/л (20 °С) d ° 1,02—1,08 ограниченно раетв. в воде, хорошо — в орг. р-рителях. В воде практически не гидролизуется, энергично взаимод. е хлорирующими агентами (иепольз. для дегазации). ОВ (по заруб. [c.717]

Иминоэтилфосфаты используются кроме того в процессах ингибирования коррозии металлических поверхностей в водных агрессивных средах и частично в кислородсодержащих водах. Было найдено, что для эффективного ингибирования коррозии в этих средах иминоэтилиминометилфосфонат может использоваться в концентрации, по крайней мере, 3 мг/л (преимущественно от 10 до 500 и оптимально от 10 до 150 мг/л). Предполагается, что увеличение концентрации фосфонатов выше 500 мг/л можно использовать в том случае, если требуется длительное ингибирование водной системы и если это экономически целесообразно. Концентрации фосфонатов 1 мг/л также эффективны. [c.22]

В этих системах экстрагируемые соединения сольватируются молекулами органического растворителя. Образование таких соединений можно также описать уравнением (6), где растворитель обозначен символом 8. К таким растворителям относятся слабоосновные карбонильные соединения, например эфиры, кетоны и другие кислородсодержащие соединения, а также нейтральные фос-форорганические соединения, например фосфаты, фосфонаты, фос-финаты и фосфинокси. Все это — нейтральные молекулы, содержащие в своем составе группы О, С=0, Р=0, координирующиеся к центральному атому. Атом кислорода этих соединений обычно замещает кислород молекулы воды в координационной сфере комплекса, но иногда координация осуществляется через мостиковую молекулу воды. [c.56]

Для успеха процесса вследствие необходимости осуществлять рециркуляцию больших количеств растворителя на единицу продукции решающее значение имеет выбор растворителя. Растворитель должен обладать возможно большей растворяющей способностью в отношении самоокисляемого вещества как в форме хинона, так и гидрохинона для снижения потерь растворителя, а также чтобы избежать опасности пожара и взрыва, он должен быть сравнительно нелетучим чтобы можно было извлекать перекись водорода в виде чистого водного раствора, он не должен растворяться в воде наконец, он должен быть устойчив к окислению. Существенное значение имеет и высокий коэффициент распределения перекиси водорода между водой и растворителем, иначе нельзя получить перекись приемлемой концентрации и с достаточным выходом. Наряду с паральком, использованным в Германии, предложены и различные другие растворители как и паральк, они состоят обычно из смеси двух раство-рителей, из которых один хорошо растворяет хинон, а другой—гидрохинон. В новейших патентах предлагается [138] смесь углеводорода (например, бензола) с органическим фосфонатом, обладающим следующим строением [c.73]

Фоефонаты, содержащие водород при а-углеродном атоме, также могут служить источниками карбанионов, которые легко реагируют с самыми разнообразными карбонильными соединениями. Эту реакцию (уравнение 61), впервые описанную Хорнером и впоследствии широко изученную Ведсвортом и Эммонсом, называют иногда реакцией Хорнера — Эммонса [45] она имеет некоторые преимущества перед общепринятой реакцией Виттига. Такие карбанионы обладают более высокой реакционной способностью, чем илиды, и реагируют с кетонами, даже если R и R являются электроноакцепторными заместителями, в то время как соответствующие илиды в этом случае 43Фосфорсодержащий продукт реакции растворим в воде, что значительно облегчает его отделение от алкена кроме того, фосфонаты гораздо более дещевы, чем фосфониевые соли, и легко получаются по реакции Арбузова. [c.120]

Вторая проблема — обнаружение следовых содержаний ОВ и родственных им соединений (побочные продукты производства ОВ, продукты превращения их в почве и воде и др.) в почве, местах захоронения и складирования. Аналитические задачи подобного рода по трудности сравнимы с анализом неизвестных веществ. Например, в процессе уничтожения химического оружия было идентифицировано 9 неизвестных химических соединений, одно из которых оказалось (см. раздел 4.6.1) 2-метоксиэтилпинаколилметил-фосфонатом, который образуется при обеззараживании зомана (ОВ нервно-паралитического действия) [137]. Сначала определяли элементный состав ОВ и сопутствующих им веществ, эмпирическую формулу и функциональные группы. Затем искомые соединения исследовались методами ГХ/АЭД, ГХ/ИК-Фурье и ГХ/МС, после чего правильность идентификации проверялась анализом стандартных веществ. [c.492]

На зависимость коэффициентов распределения низших гомологов фосфонатов и окисей фосфинов от В оказывает большое влияние высокая растворимость этих экстрагентов в воде [3] и, вероятно, их полимеризуемость. Экстракционная способность фосфонатов в отличие от фосфатов и ортоформиатов, как правило,увеличивается по мере уменьшения В, причем это увеличение происходит до определенного предела, после чего наступает резкое снижение. Для эфиров метилфосфоновой кислоты (рис. 5—7) увеличение экстракционной способности продолжается примерно до тех пор, пока алкильный радикал не достигнет состава СвН . Для бутиловых эфиров различных алкилфосфоновых кислот этот рост с увеличением атомного состава кислотного радикала продолжается примерно до СбНц, а возможно и более (рис. 8—10). [c.92]

Хлорофос (диптерекс, трихлорфон дилокс). Действующее вещество— 0,0-диметил-(1-окси-2,2,2,-трихлорэтил)-фосфонат. В чистом виде белое кристаллическое вещество. Технический продукт — вязкая масса, хорошо растворимая в воде. Среднетоксичен для теплокровных животных (СДбо для мышей 500—800 мг/кг, для крыс до 1000 мг/кг). Химической промышленностью выпускается 80%-ный смачивающийся порошок, 7%-ный гранулированный хлорофос, а также нерекристаллизованный мелкозернистый 97%-ный хлорофос. Последняя форма предназначается для борьбы с эктопаразитами домашних животных. [c.11]

Циклические фосфпниты—бесцветные подвижные жидкости, перегоня-юш иеся в вакууме, растворимые в обычных органических растворителях, не растворимы в воде. Полученные фосфиниты легко окисляются окислами азота до фосфонатов. Так, при действии на фенил-(1,3-пропилен)фос-финит указанного окислителя с хорошим выходом получается финил-(1,3-пропилен)фосфонат [c.293]

Краткая характеристика препарата. Хлорофос (трихлорфон, диптерекс, дилокс) — фосфорорганический инсектицид, применяемый для борьбы с вредителями животных и растений. Действующее начало препарата — 0,0-диметил-(1-окси-2,2,2-трихлорэтил)-фосфонат. Эмпирическая формула препарата С4Н8С з04Р, молекулярная масса 257,5. В чистом виде это белый кристаллический порошок с т. пл. 73—74°С, т. кип. 100°С при 0,1 мм рт. ст., растворимость препарата, г на 100 г в воде—12,3, бензоле—15,2, хлороформе — 75. Трудно растворим в парафиновых углеводородах. [c.129]

Так, например, растворимость натриевой соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты 275 г/л, в то время как растворимость диэтиламиновой соли этой же кислоты более 500 г/л. В группе фосфорорганических пестицидов дитиофосфаты растворимы в воде хуже, чем тиофосфаты, которые в свою очередь растворимы хуже, чем фосфаты и фосфонаты. В пределах одной подгруппы здесь также наблюдаются значительные различия в растворимости. Пестициды в воде могут присутствовать в растворенном состоянии и в виде суспендированных частиц последнее характерно для хлорированных углеводородов. Было показано [4], что ДДТ образует в воде истинный раствор и может находиться в виде суспендированных частиц диаметром более 41 А. Концентрация истинного насыщенного раствора ДДТ равна 1,2 мкг/л (25°С), в то время как концентрация раствора, насыщенного суспендированными частицами, равна 15 мкг/л. [c.222]

В последнее время в качестве добавок, повышающих огнестойкость карбамидных пенопластов, предложен ряд веществ, которые вводят в исходную композицию гликоли и фосфонаты [128], фосфаты [129], этиленгликоль и фурфуриловый спирт [130], лигно-сульфокислота [94], огнезащитные вспучивающиеся композиции [131] и др. [122, 132]. Для так называемых вспучивающихся композиций предложена следующая рецептура [в % (масс.)] ортофосфат однозамещенного аммония (20), хлористый аммоний (3), карбонат магния (2), кукурузный крахмал (3), вода (20) и карбамидный олигомер. После вспенивания и сушки материал вносили в открытое пламя (1000—1500°С), в результате чего пенопласт вспучивался и на поверхности образовывался карбонизованный слой толщиной 0,3 мм, сохраняющий в целостности внутренность образца. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология