Крекинг смесей алканов

На этой схеме изображен лишь один из возможных процессов. Связи С—С в молекуле практически равноценны, и разрыв может произойти в любом месте молекулы. Таким образом, при крекинге нонана образуется сложная смесь алканов и алкенов от j до g. [c.162]

Каталитический крекинг алканов происходит при температуре 400-500 С в присутствии катализатора. В отличие от термического, каталитический крекинг протекает по ионному механизму. В обоих случаях продуктом крекинга является смесь алканов и алкенов. [c.250]

При крекинге нефти образуется смесь алканов и алкенов, разделение которой на индивидуальные вещества связано с большими трудностями. [c.169]

Из 100 молей бутана 48 разлагаются по типу (1), 36 — по типу (2) и 16 — по типу (3). Из этих данных видно, что преобладающей реакцией является реакция отрыва метана. Такие реакции обусловливают наличие значительных количеств метана в промышленных газах крекинга углеводородов. У высших алканов может разорваться любая С—С-связь молекулы, причем образуется сложная смесь алканов и алкенов с меньшим числом атомов углерода. Реакция дегидрирования играет значительную роль только при термическом разложении низших алканов. Она является главной реакцией у этана, протекает на 35—39% у пропана, на 16% у бутана и незначительна у высших алканов. [c.394]

Крекинг алканов. Крекингом обычно называют процессы химических превращений органических соединений, происходящие при высокой температуре. Крекинг алканов является важнейшим промышленным способом получения алкенов из высококипящих фракций нефти. Под действием сильного нагревания (до 700°С) в молекулах алканов гомолитически расщепляются а-связи С—С, при этом образуется смесь низкомолекулярных алканов и алкенов [c.308]

Пиролиз. Алканы при нагревании до 600 °С в присутствии катализатора или без него подвергаются разложению. При этом образуется смесь алканов более низкого молекулярного веса, алкенов и водорода. Этот процесс часто называют крекингом, и он очень широко используется в промышленности для увеличения количества углеводородов моторного топлива, получаемых из сырой нефти. Бутан дает при этом смесь бутена, пропена, этена, метана, этана и водорода, а также небольшое количество пропана, который сам разлагается на метан, этен, пропен и водород. Этан и метан разлагаются труднее, чем высшие алканы, и для разложения метана на углерод и водород требуются более высокие температуры (1000 °С). Подобная температурная зависимость определяется различием в прочности связей С — С и С —- Н в различных алканах. [c.258]

Крекинг - наиболее важный метод получения алканов. Представляет собой процессы высокотемпературного воздействия на смесь более сложных углеводородов с получением более простых алканов. Температура процесса крекирования 450...490...570 °С. [c.40]

Крекинг нефти (см, стр. 71). При крекинге нефти высшие алканы (и другие углеводороды нефти) дробятся, образуя смесь низших алканов, начиная с метана и представляющих особую ценность олефинов [c.68]

Смесь цикланов и алканов Бензины термического и других видов крекинга [c.94]

Смесь и-алканов С14—Са и и-октана Продукты изомеризации, крекинга и дегидрополимеризации Алюмосиликат промышленный 1 бар, 400— 575° С, 0,13—1,25 4-1 [838] [c.164]

Термический крекинг (или пиролиз) алканов происходит при температуре 450-700 °С по цепному механизму с участием различных радикалов. Например, бутан (СзН ) смесь метан, этан, этилен, пропилен, бутен-1, бутен-2, водород. [c.250]

В пропан-бутановых смесях при температурах, соответствующих незначительной скорости распада пропана и заметной уже скорости распада бутана (510°), наблюдается, несмотря. на распад бутана, превращение пропана в бутан наряду с инициированным распадом пропана. Таким образом, в сме-си алканов нет аддитивности распада. Кроме того, малые ш б авкИ" бутана, распадаясь, индуцируют крекинг пропана Г)Олее подробное рассмотрение схем инициирования и тальное обсуждение результатов анализа состава продуктов" инициированного крекинга алканов (полученные методом га-, зовой хроматографии) будет дано во второй части монографии. — Кинетика инициированного крекинга омесей алканов (про- пан-бутан) описывается уравнениями, аналогичными тем, которые были приведены выще для скорости инициированного крекинга отдельных алканов, но только с некоторыми особенностями. Последние будут рассмотрены во второй части монографии. Там же рассмотрим перспективы применения инициированного крекинга алканов и смесей их как метода переработки нефтяных газов, отходящих газов крекинга, фракций петролейного эфира и нефтяных погонов на олефины—сырье для получения ценных псГЖмЩзны х материалов и многочисленных продуктов, а также как приема синтеза в смесях алканов. [c.70]

Для получения высших алкенов используют процесс каталитической полимеризации алкенов. Таким путем получают, например, тримеры, тетрамеры и пентамеры пропилена. Простой метод получения высших I-алкенов— термический крекинг алканов. Однако этот метод дает сложную смесь продуктов, например продукт крекинга додекана при 680°С и 50%-ной конверсии содержит, в % (мол.) [c.185]

ТИЛ-, изобутил- и трет-бутилциклогексаны давали практически одинаковые выходы продуктов- При этом наблюдалось высокое отношение изо- к н-бутану и метилциклопентана к цик-логексану. Выход циклических структур обычно превышал 90% мол. Предполагаемый механизм исходит из быстрой изомеризации циклана в смесь карбоний-ионов на поверхности катализатора. Можно принять, что расширение и сокращение циклановых колец, адсорбированных на кислотных центрах катализатора, создает возможность роста боковых цепей, от которых могут отщепляться молекулы изобутана- Остающиеся меньшие циклановые кольца затем десорбируются как второй продукт реакции. Эти и столь же избирательно протекающие реакции углеводородов других типов преобладают и при гидрокрекинге промышленных фракций на катализаторе изокрекинга. Примеры применения этих реакций приводятся в табл. 2. Совершенно очевидно, что крекинг протекает с высоким выходом циклических структур, низким образованием метана и этана и высокими выходами алканов изостроения. [c.59]

Укорочение цепи, как отмечалось ранее, наблюдаете при крекинге алканов Однако в результате крекинга обра зуется смесь алкенов и алканов [c.302]

Исследование мономеров кислородных соединений, извлечен-рых из крекинг-керосинов и топлив прямой перегонки типа Т-1 и ТС-1, показало, что все они в основном характеризуются близкими по строению алкан-, алкен- и -алкадиенароматическими >моно-, ди- или полициклическими радикалами С одной и более боковыми цепями. В сумме боковые цепи ароматического кольца содержат не более 8—9 углеродных атомов. Смесь кислородных соединений с такими углеводородными радикалами характеризуется значительным йодным числом. Очевидно, что кислород присоединяется не по месту ненасыщенной связи, хотя присутствие ее и определяет склонность молекулы к активному окислению. [c.44]

Циклопропан при крекинге размыкает кольцо с образованием пропена. Метилциклопропан превращается в изобутен, а метилцик-лобутан в присутствии А1С1з при температуре 350° С превращается в смесь пентенов и продуктов их полимеризации. Крекинг циклопентана при 600—700° С приоодит к образованию в газах до 70% объемн. непредельных соединений (этен, пропен, бутен), около 20% водорода, около 7% алканов, 1% алкадиенов, 2,7% ацетилена и 0,3% изобутена. Крекинг метилциклопентана при 600—650° С дает газы с содержанием 46—48% алкенов (этен, пропен и бутен), около 26% алканов и около 22% водорода. [c.27]