Пропан реакция с пропиленом

Методом низкотемпературного фракционирования смесь разделяют на этан, этилен, пропан, пропилен и топливный газ. Этан и пропан подвергают дальнейшему крекингу в трубчатых печах в присутствии водяного пара для получения этилена и пропилена. После компрессии и охлаждения газы снова направляют на установку для разделения газов. Ацетилен удаляется путем каталитического гидрирования либо из общего количества нефтезаводского газа, либо только из этиленовой фракции. Разделение пропана и пропилена осуществляется дистилляцией или, если это целесообразно, проведением со смесью ряда реакций. Стоимость установки для производства 90 ООО т этилена и 43 ООО т пропилена из нефтезаводских газов составляет 9,9 млн. долларов, цена 1 фунта этилена и пропилена 0,0241 доллара. [c.9]

Рассмотрим, как пример, реакцию распада гексана на пропан и пропилен [c.91]

Реакции диспропорционирования и рекомбинации пропильных радикалов были изучены при исследовании реакции присоединения атомов Н к пропилену [290]. При этом образуются главным образом изопропильные радикалы, продукты соединения и диспропорционирования которых были идентифицированы. При фотосенсибилизированной парами ртути реакции гидрогенизации пропилена возможны первичные процессы образования не только изопропильных, но и пропильных радикалов. Однако, если диспропорционирование как тех, так и других радикалов доставляет пропан и пропилен, то рекомбинация их приводит уже к различным продуктам — изомерным гексанам. Рекомбинация пропильных радикалов дает н. гексан, изопропильных радикалов 2,3 — диметилбутан и смешанных — 2-метилпентан. Эти процессы протекают при двойных столкновениях радикалов и среднее [c.230]

Представленные на рис. 1 теоретические соотношения равновесия между пропаном и пропиленом не могут осуществиться из-за реакции крекинга [39]. В табл. 1 сравниваю результаты дегидрирования различных парафинов —С4. [c.11]

Разложение изопропилового спирта исследовалось Баландиным и Соколовой [33]. Они определили энергию активации реакции дегидрирования. Для определения энергии активации реакции дегидратации нужно знать последовательность образования пропана и пропилена. Действительно, если пропан и пропилен образуются параллельно, то скорость дегидрата- [c.182]

Согласно этой схеме, этилен разлагается по трем параллельным направлениям превращается в ацетилен (А з), гидрируется до этана к ) и превращается в какие-то другие продукты, которыми могут быть метан, пропан, пропилен и твердые вещества (кд). В качестве конечных продуктов реакции в этой схеме взяты, кроме твердых веществ и водорода, все те, которые в данном случае в меньшей степени могут участвовать в образовании ацетилена, т. е. метан, пропан и пропилен. Таким образом, мы не рассматриваем образование и разложение каждого из перечисленных углеводородов в отдельности и пренебрегаем безусловно малыми количествами этана, этилена и ацетилена, возможно, из них образующихся. Кроме того, не учтены обратные реакции гидрирование ацетилена и дегидрирование этана, поскольку, как показали опыты с ацетиленом и этаном, степени превращения их в этилен невелики и количеством образующегося из них этилена можно вполне пренебречь ио сравнению с его исходным количеством. [c.63]

Однако помимо указанной реакции протекает еще ряд побочных процессов, приводящих к образованию пропана, ЗОг, НгЗ, 8 и N18. Соотношение между пропаном и пропиленом определяется активностью поверхности электрода. [c.305]

Несколько опытов в статике с отношением парциальных давлений водорода к пропилену 1,27 и с обшим парциальным давлением мм рт. ст. О ходе каталитической реакции гидрирования пропилена, протекающей с уменьшением числа молей, можно судить по общей убыли давления в замкнутой системе и по убыли водорода в этой смеси, вымораживая пропан и пропилен в ловушку с жидким азотом. Измерения давления проводились с помощью и-образного масляного манометра с точностью 0,01 мм рт. ст. Предварительно было выяснено, что весь пропан и основное количество пропилена адсорбируется обратимо при 20°, а необратимо адсорбированная часть пропилена удаляется полностью при повышении температуры до 200°. Из этих опытов по начальной скорости реакции могут быть вычислены энергии активации каталитической реакции. Константа скорости химической реакции остается неизвестной, так как мы не знаем поверхностные концентрации пропилена и водорода, находящиеся на активных центрах. [c.294]

Подобным же образом реакцией изопентана с изобутилхлоридом при 70° в присутствии раствора хлористого алюминия в нитрометане получался пропан с выходом только 15% [39]. Выход жидкого продукта был высокий (180% вес. на пропилен, который можно получить из расчета на изопропилхлорид) большую часть его составлял октан (23% вес.), полученный с выходом 16% от теоретического. При нагревании изопентана (с хлористым водородом) или изопропилхлорида при 60—70° в присутствии раствора [c.332]

Вычислим эту константу для данного случая на основе тепловой теоремы Нернста, для чего в приведенное выше уравнение этой теоремы подставим Q — тепловой эффект реакции распада гексана на пропан и пропилен, т. е. —32 ООО кал Е/г = 1 — 1 — 1 = —1, согласно приведенным выше определениям и правилу знаков ЕиС = 3-1—3-1—3-1 = —3, по тому же правилу. [c.464]

В промышленных условиях используют гомогенные газовые реакции, имеющие достаточно высокую скорость. При температурах <600—800° С скорость реакции между газами обычно очень мала. При высокой температуре скорость таких реакций становится большой (превышает скорость обычной каталитической реакции), поэтому промышленное их использование экономически выгодно. Например, широкое применение в промышленности имеют следующие реакции, протекающие в гомогенной газовой фазе при высокой температуре синтез соляной кислоты из элементов крекинг метана в ацетилен или сажу крекинг углеводородов (пропан, бензин) в этилен и пропилен окисление, хлорирование и нитрование углеводородов. [c.53]

Основными газообразными продуктами реакции являются ацетилен и водород. Кроме них определены метан, этан, пропан, и пропилен. [c.67]

В условиях каталитической полимеризации наиболее легко в реакцию вступает изобутилен, затем -бутилены, пропилены и труднее всех этилен. Сырьем для промышленных установок каталитической полимеризации служат углеводородные фракции Сз и С, содержащие пропилен и бутилены. Пропан-пропиленовая и бутан-бутиленовая фракции газов термического и каталитического крекингов, коксования, пиролиза и других процессов могут подвергаться полимеризации вместе или раздельно. Катализатором обычно служит серная или фосфорная кислоты. [c.19]

Мусаев и Рзаев [424] изучили дегидрохлорирование 1-хлор- и 2-хлор-пропапа, а также 1-хлор- и 2-хлорбутана над AljOg при 250—300° С. Из хлор-пропанов получен пропилен, а из хлорбутанов— бутены, которые на AI2O3 вступают в побочные реакции изомеризацию и присоединение хлористого водорода. [c.474]

Одной из важных реакций в процессе фтористоводородного алкилирования изобутана смесью пропилена и бутиленов является образование изобутилена из изобутана, вызываемое переносом гидрид-иона к пропилену. Этот перенос превращает 22% пропилена в пропан. Изобутилен представляет собой один из олефинов С4, дающих в присутствии НР алкилат с существенно более высоким октановым числом. Из бутиленов образуется некоторое количество н-бутана (4—6%). Следует оценить эффективность получения больших выходов высокооктановых алкилатов на основе изобутана, получаемых гидрированием олефинов и изомеризацией н-парафинов. Для получения высокооктанового алкилата в присутствии любого кислотного катализатора можно приготовить смешанное олефиновое сырье из пропилена и бутилена. Алкилаты с самым высоким октановым числом получают в присутствии серной кислоты из бутиленового сырья с установки каталитического крекинга. [c.253]

Определить количество снимаемого тепла и объем реакционного пространства на установке алкилирования бензола пропиленом в присутствии ортофосфорной кислоты, если известно производительность установки 40 ООО кг/ч по пропан-пропиленовой фракции содержание пропилена в пропан-пропиленовой фракции 30% масс. объемная скорость подачи сырья ш = 3,0 ч (при мольном отношении бензол пропилен = 3 1) плотность жидкой пропан-пропиленовой фракции 1 = 0,520 число рабочих дней в году 310 глубина превращения пропилена Х = 94% теплота реакции <7р = 98 кДж/моль изопропилбензола. [c.203]

Высокотемпературное (450—700 °С) хлорирование низкомолекулярных алифатических углеводородов, главным образом метана, этана, пропана, бутана, изобутана, этилена и пропилена, а также их хлорпроизводиых, проходит уже не как чистая реакция замещения, а большей частью как расщепляющий и строящий крекинг. В случае метана преобладает соединение обломков j с образованием иерхлорэтилена, в случае пропанов и пропиленов — расщепление с образованием четыреххлористого углерода и иерхлорэтилена, в случае этапов и этиленов в зависимости от условий реакции могут получаться различные продукты [183—186]. [c.201]

Вычисление констант равнааесия по уравнению Нернста не точно, и результаты расчета нере1ДКО расходятся с опытом. Значения химических постоянных—-приближенно, и ошибка в их оценке отряжается на точности значения К р. Кро>ме того, принятие подобной реакции распада гексана иа пропан и пропилен за равновесную — проиэзсльно. [c.91]

Реакция протекает при 150° С в течение 24 час. в атмосфере азота и сопровождается выделением газообразных продуктов. При применении триметилфосфита выделяются метан и следы этана, из триэтилфосфита — этан и этилен, из триизопропилфосфита — пропан и пропилен Реакционная способность галогена меняется, как в для реакции Ульмана, в ряду I Вг > С1. Хлорбензол в идентичных условиях практически не реагирует. Лучший выход (53— 66%) диалкиларилфосфоната наблюдается для замещенных в бензольном кольце иодпроизводных (табл. 53). Бромарилы дают низкий выход диалкиларилфосфоната (18—25%). [c.117]

Иная картина получается, если повысить температуру реакции крекинга гексана. Так, нанример, при Т — ЪТ2>° абс. или 600° С по тому я е уравнению дляlg iГ вычисляется -1-0,2, откуда iiГ = 1,58, Таким образом, при 600° С большая часть гексана должна быть уже разложена па пропан и пропилен. [c.464]

Применение газовой хроматографии позволило изучить механизм побочных реакций разложения перекиси трет-бушла, объяснить появление в реакционной среде таких продуктов, как m le 7г-бyтилoвый эфир и окись изобутилена, а в газообразной фазе—этан и этилен, пропан и пропилен, изобутан. Подробное изучение продуктов газо-хроматографическим методом дало возможность количественно оценить все направления расхода перекиси трет-бутила. Применение хроматографического метода позволило также выяснить ряд кинетических закономерностей [c.104]

Все результаты в последней графе рассчитаны в иредположении, что пропилен окисляется аналогично пропану и дает те же продукты окисления следовательно, образующийся при реакции пропилен мон ет снова, как и непрореагировавший пропан, вводиться в Щ1кл. [c.367]

Реакция окислительного хлорфосфинирования протекает практически с одинаковой скоростью в широком интервале температур от —90 до +70 °С . Возможность проведения окислительного хлорфосфинирования при низких температурах позволила осуществить эту реакцию в жидкой фазе с рядом углеводородов, газообразных в "обычных условиях этаном пропаном , этиленом , пропиленом . Выход соответствующих хлорангидридов при реакции со сжиженными газами обычно выше, чем при введении их во взаимодействие в виде газовой смеси с кислородом. Например, этан вступает в реакцию с треххлористым фосфором и кислородом только при температурах, обеспечивающих его жидкофазное состояние, либо под давлением. Если же через треххлористый фосфор пропускать смесь газообразных этана и кислорода, то хлорангидрид этил-фосфоновой кислоты не образуется . [c.11]

При десульфировании аллилсульфоната натрия помимо реакции, указанной в табл. 5.13, протекает еще ряд побочных процессов, приводящих к образованию пропана, 80а, Нз8 и 3. Соотношение между пропаном и пропиленом определяется активностью поверхности электрода. [c.178]

В результате реакции диспропорционирования при электролизе н-пропилмагния получены пропан и пропилен, а бромистый третичный бутилмагний образует изобутан и изобутилен. [c.93]

Анализ реагецтов.и продуктов реакция, содержащих пропан и пропилен, методом газовой хроматографии, [c.177]

Фотохимическая реакция тетраэтилолова с бромистым пропилом также протекает по свободнорадикальному механизму [2591. Наряду с бромистым триэтилоловом образуются этан, этилен, пропан и пропилен. Соотношение между этими продуктами существенно зависит от соотношения исходных веш,еств. [c.366]

Хроматографическим анализом в конденсате были определены, кроме непрореагировавшего этилена, следующие газообразные продукты реакции ацетилен, этан, пропан и пропилен. На рис. 1 показана завпспмость степенп превращенпя этилена (отношение количества этилена, превратившегося в тот пли иной продукт, ко всему прошедшему через разряд количеству) от удельной энергии U V (вт-ч1л). Как видно пз рисунка, основным продуктом превращения этилена является ацетилен. Зависимость V ,Hv от удельной энергии представляет собой кривые, проходящие через максимум [c.60]

Как и в случае этиленхлоргидрина, для подавления побочных реакций желательно работать при температуре ниже 50—60 °С. При этих условиях этилендихдорид можно в значительной степени вывести из верха колонны газовым потоком и предотвратить образование второй фазы в реакторе. При реакции превращения пропилена более тяжелый дихлорид не позволяет работать с чистым пропиленом, что было бы выгодно. Тем не менее, дихлорид можно отогнать во время реакции обмена прп 50—60 °С, использовав поток углеводорода, содержащий более 45% пропилена. Не вступивший в реакцию газ содержит инертные газы метан, этан, пропан плп азот. При начальном контакте с пропиленовым потоком водная фаза должна содержать не более 0,5 г/л хлора [12]. [c.72]

Обзор лабораторных опытов по получению пропиленхлоргпдрнна сделан Мейем и Франке [9]. Необязательно использовать чистый пропилен для хлоргидринирования, даже лучше разбавлять его пропаном [22—25]. Предложен способ проведения реакции пропилена с хлором даже в 20—80%-ной серной кислоте при 10—11 С [26]. [c.74]

Окисление пропилена в присутствии СиО на Si — реакция первого порядка по отношению к кислороду и нулевого порядка по отношению к пропилену [69], поэтому скорость окисления возрастает с увеличением концентрации кислорода [64]. Селективность образования акролеина повышается с ростом концентрации пропилена [64—66]. Водяной пар является лучшим разбавителем по сравнению с пропаном или азотом (при конверсии 6% оптимальный выход 70%) [70—71]. Образование СОа уменьшается при введении водяного пара. Тем самым повышается и селективность оптимальная концентрация пропилена будет 10% [72]. Лучше всего действует добавка 40% водяного пара (при 340—400 °С), выше этого цоказателя катализатор становится нестойким [73]. [c.97]

По методу SheU Oil o. очищенный бензол и смесь пропан — пропилен смешиваются друг с другом и через испаритель подаются в реактор. Максимальная температура реактора 300 °С, он работает под давлением 18—28 кгс/см . Тепло реакции отводится с помощью наружного охлаждения. Выходящие пары после охлаждения подаются для удаления пропана в колонну, которая работает при 200 °С и 12 кгс/см 2. Продукт из нижней части колонны попадает в колонну для отгонки бензола, а оставшаяся часть продукта подается в колонну для перегонки и получения чистого кумола. [c.269]

Алкилирование изобутана пропиленом при 75° в присутствии хлористого алюминия, растворенного в нитрометане, давало выход 44% гептанов (главным образом 2,3- и 2,4-диметилнентанов) октаны и пропан, образовавшиеся в результате побочной реакции переноса водорода, были получены с выходом около 12%. При 35° алкилирование шло слабее. [c.322]

Сравнительно слабо шли побочные реакции при алкилировании изобутана пропиленом при 63° в присутствии монометанолята хлористого алюминия и хлористого водорода [38(1). Гептаны, содержащие приблизительно равные количества 2,3- и 2,4-диметилпентанов, были получены с выходом 40% от теоретического пропан и триметилпентаны были получены в количествах всего около 4 и 5% соответственно. [c.322]

Метилциклогексаны. Алкилирование метилциклогексана в присутствии хлорибтого алюминия идет при более низких температурах, чем алкилирование циклогексана, вероятно, благодаря наличию в его молекуле третичного углеродного атома [37]. Реакция метилциклогексана с пропиленом протекает легко при —25° и при 4-50° принципиальное различие состоит в том, что при более высокой температуре преобладает реакция переноса водорода. При —25° пропана не было получено при 50° почти 25% взятого в реакцию пропилена превращалось в пропан. При —25° было получено 43% моноалкилированного циклонарафинового углеводорода, в то время как при 50° выход этого продукта составлял 53%. [c.340]

Ароматические углеводороды легче алкилируются олефинами, чем изопарафины. Наиболее благоприятными термодинамическими условиями термической реакции между бензолом и этиленом являются атмосферное давление и температуры до 540° [566], в то время как для изопарафинов — около 300° С. Признаки термического алкилирования бензола с этаном, пропаном и бутанами, проходящего, вероятно, по механизму свободных радикалов, получены при 475—550° С иод давлением 323 — 337 кПсм , наряду с другими продуктами (бифенилом, флуоре-пом, антраценом, дифенилбензолом и т. п.) образуются толуол, этилбензол, Сз и С4-алкилбензолы и ксилолы [567]. Алкилирование бензола проходит полностью в присутствии кислотного катализатора. Кремний-алюминиевые комплексы применяются под давлением нри 240—260° С для алкилирования бензола с этиленом и при 190—240° С с пропиленом в результате реакций образуются этил-и изопронилбензолы [568]. С крепкими кислотами реакция проходит еще легче. Цимол получают алкилированием бензола с пропиленом над катализатором (фосфорная кислота на кизельгуре) [569, 570] или серной кислотой [571, 572]. Фтористоводородная кислота также является эффективным катализатором [573, 574] может применяться и алкан-серная кислота [575], хотя и с металлическим натрием [576] в качестве промотора. [c.133]

Индивидуальные газообразные углеводороды, которые получаются либо непосредственно из сырой нефти или природного газа, либо путем крекинга более тяжелых нефтепродуктов, используются для производства химических продуктов, пластмасс и синтетического каучука (см. гл. XIII) или как сырье процессов каталитического превращения — полимеризации и алкилирования, ведущих к получению жидких углеводородов (см. гл. II). Большинство процессов каталитического превращения базируется на использовании реакционной способности олефинов и диолефинов, которые содержатся в газе. Часто ненасыщенные соединения получают дегидрированием пли деметанизацией насыщенных углеводородов приблизительно такого же молекулярного веса. Так, этан моншо дегидрировать в этилен, а пропан либо дегидрировать в пропилен, либо разложить па этилен и метан. Эти и подобные реакции [1 —10]1 имеют место в термических процессах, протекающих при 550—750° С. Термическое разложение Taiioro типа легко объясняется радикальным механизмом. По существу аналогичный характер имеют реакции разложения жидких углеводородов. Тел не менее дегидрирование H-oj xana и к-бутиленов, которое [c.296]

Относительно низкие температуры благоприятствовали первой реакции, между тем как образованию этилена способствует более высокая температура. При 700° оба олефина получаются в равных количествах, причем пропан крэ-кируется на 90%, по олефиновому направлению, а остальные 10% переходят в разнообразные другие продукты, главным образом в этан. С увеличением времени контакта отмечаются более глубокие формы крэкинга пропана, причем образующийся вначале пропилен переходит главным образом в этилен. Изменение состава продуктов крэ-10% и на 80% приведено в таблице. [c.256]

Соотношение образующихся в процессе пиролиза этилена и пропилена завпсит от условий процесса. При температуре 770° и времени контакта 1 сек. в результате ппролиза пропана образуется около 40% вес. этилена и 22—24% пропилена на разложенный пропан [197]. С увеличением глубины превращения отношение этилен пропилен повышается за счет реакций дальне г-шего превращения пропилена. [c.40]

М-Бутан. н-Бутан в качестве сырья для получения этилена и пропилена имеет преимущества по сравнению с пропаном. Объясняется это тем, что в продуктах пиролиза и-бутаиа отношение пропилена к этилену выше, чем нри пиролизе пропана. Это имеет важное значение в связи с возрастанием в последнее время потребности в пропилене. Кроме того, получающийся пропилен легче выделять из продуктов пиролиза н-бутана, чем пропана, так как в последнем случае в нродз ктах пиролиза остается ненрореагировавший пропан, имеющий точку кипения, близкую к точке кипения пропилена. В случае использования к-бутана чистый пропилен можно получать непосредственно из пронановой колонны. При пиролизе бутана протекают следующие реакции [c.40]

Перенос водорода (иногда называемый автоалкилированием изобутана) можно наблюдать при алкилировании изобутана пропиленом под действием НР. Этот процесс представляет собой реакцию инициирования цепи, в результате которой возникают трет-бутилкарбоний-ионы. Конечными продуктами автоалкилирования являются пропан и триметилпентан [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология