Пиридины и пиперидины

Оксид бария и оксид кальция. Оксид бария более эффективен, но менее доступен. Его применяют для высушивания гигроскопических органических оснований, например пиридина и пиперидина. Этиловый спирт, абсолютированный оксидом бария, содержит 0,1% (масс.) воды. Оксид кальция дешев, но обла-дает средней осушающей способностью. Так этиловый спирт после абсолютирования оксидом кальция содержит до 0,4% (масс.) воды. Оксиды бария и кальция нельзя применять для обезвоживания соединений кислого характера и сложных эфиров. [c.172]

Вследствие исключения простейщих оснований из группы алкалоидов, последняя охватывает гетероциклические азотсодержащие соединения более или менее сложного строения. Эти азотсодержащие гетероциклы и лежат в основе деления алкалоидов на подгруппы. Различают соединения типа пиррола и пирролидина, пиридина и пиперидина, индола хинолиновые, изохинолиновые, имидазольные и пиримидиновые алкалоиды наконец, алкалоиды с конденсированными кольцевыми системами, например из одного пирролидинового и одного пиперидинового, [c.1055]

Сравните основные свойства пиридина и пиперидина. [c.167]

Сравните основные (щелочные) свойства пиридина и пиперидина. [c.181]

Сравните пиридин и пиперидин по их основности, отношению к уксусному ангидриду, иодистому метилу, азотистой кислоте. [c.181]

Напишите схему каталитического гидрирования пиридина. Сравните пиридин и пиперидин по основности, отношению к иодистому метилу, уксусному ангидриду, азотистой кислоте. Приведите реакции. [c.209]

Производные пиридина и пиперидина [c.448]

Производные пиридина и пиперидина 6.5.1. Пиридиновые алкалоиды и антибиотики [c.457]

Дигидро-2Н-пиран (I), NHg Пиридин (И), пиперидин (П1) Pt (0,25%) на алюмосиликате флюидный слой, 1 бар, 300° С, I NH3 Н20.= 1 5 10, поток 1—0,19 моль/ч. Конверсия I в И-0,5%, в III — 13% [10101 [c.837]

К высушивающим веществам с основными свойствами относятся окись бария и окись кальция. Окись бария является одним из наиболее сильных обезвоживающих средств и может применяться для высушивания газов и жидкостей. Приготовленная прокаливанием смеси углекислого бария и угля при низкой температуре, окись бария очень пориста и с успехом используется в эксикаторах, атакже для высушивания весьма гигроскопичных органических оснований, например пиридина и пиперидина. [c.82]

Органические основания также влияют на гидрогенизацию кетонов. Так, согласно [31, 181], триэтиламин повышает скорость гидрирования С = 0-группы, а этиламин, диэтиламин, пиридин и пиперидин ускоряют гидрогенизацию как С = 0-группы, ак и С=С-связи. [c.323]

Спектр пиридина, адсорбированного цеолитами, исследовался также в работе [115]. Проведено количественное исследование адсорбции пиридина и пиперидина декатионированными цеолитами [95]. Показано, что адсорбция пиридина приводит к исчезновению полосы поглощения гидроксильных групп цеолита [c.367]

Гофман изучал также изоцианураты (1861—1870) и отношения между циановой, циануровой, гремучей и фульминуровой кислотами (1884), между пиридином и пиперидином. [c.349]

Материалом для образования многих алкалоидов могут служить продукты распада белковой молекулы. Например, из аминокислоты лизина через промежуточный продукт кадаверин могут образоваться ядра пиридина и пиперидина [c.290]

В состав растений входит большая группа алкалоидов — АС. Мы рассмотрим лишь сложные алкалоиды — гетероциклические соединения которые могли бы быть исходным материалом для образования АС. Известны растительные алкалоиды типа пиррола и пирролидина, пиридина и пиперидина, индола, хинолина, изохинолина, имидазола, пиримидина, конденсированных циклических систем (например, одного пирролидино-вого и пиперидинового, или двух пирролидиновых, или пиримидинового и имидазольного циклов), ароматических аминов. Многие из этих соединений встречаются в высших растениях и синезеленых водорослях. [c.65]

Б. Вариант по Кневенагелю — Дебнеру. В круглодонной колбе на 500 мл растворяют 1,2 моля малоновой кислоты в 180 мл сухого пиридина и после окончания слабоэкзотермичной реакции прибавляют 1 моль альдегида и 0,1 моля пиперидина. Затем нагревают на водяной бане с обратным холодильником до прекращения выделения углекислого газа, охлаждают, выливают в смесь льда и конценгриро1ванной соляной кислоты, чтобы отмыть пиридин и пиперидин. [c.150]

Простые производные пиридина и пиперидина. Как прк можно отметить кониин, который содержится в болиголове пятни( сем. сельдерейных (зонтичных) лобелин, выделенный из лобе сем. лобелиевых [c.124]

Производные бициклической конденсированной системы, сопящей из двух циклов пиперидииа или пиридина и пиперидина шцолизидина) [c.125]

ПИРИДЙНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ, содержат в молекуле остаток пиридина или пиперидина Широко распространены в природе (найдены в растениях 27 семейств) и включают более 120 представителей П а можно разделить на след группы 1) простые производные пиридина и пиперидина, 2) би- и трнциклические неконденсир производные пиридина и пиперидина, 3) бициклические конденсир производные пиридина, 4) сесквитерпеноидные алкалоиды КПа относят также алкалоиды ликоподиума [c.528]

При пропускании смеси Т. с. с ННз над алюмохромовым катализатором при 400-450 °С с вькодом 65-70% образуется смесь пиридина и пиперидина. [c.553]

Редкозе- 340 3740 3640 3522 Пиридин и пиперидин взаи- [c.497]

В некоторых алкильных эфирах, например в нитранизолах, обезалкилирования удается достигнуть нагреванием эфира с пиридином и пиперидином и небольшим количеством воды i). [c.316]

Известны пиридинатные комплексы кобальта. СоРу +, СоЯу2+ и СаРу- [3]. Для первых двух комплексов константы нестойкости равны соответственно 0,043 и 0,14. Для комплексов кобальта с пиридином и пиперидином в ацетоновых растворах найдены величины 3,9 10- и 2,3 10- соответственно [107]. Для реакции комплексообразования с моноэтаноламином ь соответствии с уравнением [c.24]

В настоящей работе нами обнаружено, что в нитроксильных радикалах—аддуктах ФБН с атомами С1 (получены по реакции катион-радикала ФБН с С1 ) — под действием нуклеофилов таких, как КО, ВСОО, пиридин и пиперидин, происходит реакция нуклеофильного замещения С1 на указанные выше нуклеофилы с образованием соответствующих нитроксильных радикалов. Реакции нуклеофильного замещения в нитроксильных радикалах могут часто встречаться при использовании спиновых ловушек и в настоящее время интенсивно изучаются нами. Оказалось, что спиновая ловушка ФБН также может выступать в качестве нуклеофила. На примере аддуктов ФБН с атомами С1 и радикалами НО показано, что протекает реакция нуклеофильного замещения и при этом образуется новый стабильный радикал — бензоил-трет-бутилнитроксил [c.166]

Анабазин относится к бициклическим производным с некон-денсированными ядрами пиридина и пиперидина. [c.186]

Пиридин, пиколины, лутидины и коллидины содержатся в каменноугольном дегте и масле костяного дегтя. Пиридин находит широкое применение в качестве растворителя и полупродукта в органическом синтезе. Некоторые производные пиридина играют важную роль в процессе обмена веществ в животных организмах. Он входит в состав В-комплекса витаминов никотинамида (14), пиридоксина или витамина Вв (15), коферментов I и II (см. стр. 215) и кодекарбоксилазы (16). Никотин (17), рицинин (18), аре-колин (19), псевдопеллетьерин (20), кониин (2-и-пропилпипери-дин), пиперин (21) и лобеланин (22) относятся к группе алкалоидов — производных пиридина и пиперидина. Примером практиче- [c.24]

Алкалоиды группы пиридина и пиперидина. В эту группу входич главный алкалоид табака никотин, известный своей высоко токсичностью. [c.384]

В одной из своих первых работ Эберли [64] указал, что поскольку ОН-группы с полосой поглощения при 3650 см легко взаимодействуют с адсорбированными молекулами, эти группы могут располагаться в больших полостях, вблизи центров II, а поскольку гидроксильные группы, имеющие полосу поглощения при 3550 см , инертны по отношению к сравнительно крупным молекулам, то ОН-группы этого типа могут располагаться в гексагональных призмах или около центров I. Изучая адсорбцию пиридина и пиперидина, Хьюгс и Уайт [68] показали, что при определенных условиях гидроксильные группы обоих типов доступны для крупных молекул, хотя группы с полосой при 3650 см легче взаимодействуют с адсорбатами. По мнению этих авторов, гидроксильные группы находятся у атомов кислорода каркаса О, и О4. Подобные, хотя и более осторожные выводы высказываются и в ряде других работ [31, 39,. 69]. Несколько позднее расположение гидроксильных групп бьгло уточнено благодаря рентгеноструктурным данным, полученным Олсоном й Демпси [71] при исследовании монокристалла декатионированного фожазита. Проведя тщательные измерения, они обнаружили, что длина связи Т — 0 у атомов кислорода О, и О3 систематически увеличивается. Исходя из локализации атомов кислорода в каркасе и свойств гидроксильных групп, эти авторы предположили следующее группы О, — Н находятся в больших полостях и в спектре они представлены полосой при 3650 см , а группы О3 —Н расположены соответственно в гексагональных призмах и в спектре им отвечает низкочастотная полоса. [c.179]

Аналогичные исследования разложения катионов моно-, ди- и триметиламмония, моно-, ди- и триэтиламмония, пропил-, изопропил-и бутиламмония, а также ионов пиридиния и пиперидиния, введённых в цеолит У, выполнены Якобсом и Уттерховеном [107]. [c.218]

В больщинстве работ по исследованию кислотности в качестве зондов использовались такие основания, как -аммиак, пиридин и пиперидин. Эти молекулы способны адсорбироваться на бренстедовских и льюисовских кислотных центрах, а также на катионах. Непосредственное взаимодействие. оснований с этими поверхностными группами, а также возникновение при адсорбции водородных связей приводит к образованию различных форм адсорбированных молекул, которые можно идентифицировать в ИК-спектре. Так, например, адсорбция на бренстедовских центрах сопровождается образованием ионов аммония, пиридиния и пиперидиния с характеристическими частотами колебаний 1475, 1545 и 1610 см соответственно. Адсорбция на льюисовских центрах, т. е. на трехкоординированных ионах алюминия, происходит путем образования координационной связи N- А1 С, которая в спектрах адсорбированного аммиака, пиридина и пиперидина проявляется в виде полос при 1630, 1450 и 1460 см Близкое положение в спектре занимают полосы, возникающие при взаимодействии оснований с катионами, которые, подобно льюисовским кислотным центрам, вступают с молекулами оснований в координационную связь. Во многих работах взаимодействие с катионами было ошибочно приписано взаимодействию с кислотными центрами Льюиса, хотя на самом деле по частотам [c.272]

Цеолиты, содержащие катионы редкоземельных элементов. Ощбш-ковано много работ, посвященных исследованию цеолитов типа X и Y в редкоземельной форме. Из двух типов гидроксильных групп, характерных для этих цеолитов, протонировать пиридин и пиперидин могут только группы с частотой колебаний 3640 см . Г идроксильные группы с частотой колебаний 3520 см , типичные для этих цеолитов, с адсорбированными молекулами пиридина не взаимодействуют. На рис, 3-76 показан участок спектра в области валентных коле баний ОН-групп до и после адсорбции пиридина. Во всех образцах обнаружены бренстедовские кислотные центры. [c.292]

Хьюгс и Уайт [68] провели детальное исследование цеолита КН4У, используя адсорбцию пиридина и пиперидина как метод идентификации кислотных центров. Они изучили зависимость кислотности от температуры термообработки цеолитов в области 300—700° С. Хьюгс и Уайт установили, что после адсорбции пиперидина при 150° С и 2 10 мм рт. ст. в спектре цеолита исчезают полосы поглощения гидроксильных групп при 3650 и 3550 см , а адсорбция пиридина — более слабого основания —в этих же условиях приводит к [c.296]

Видоизменение реакции Кневенагеля, известное под названием синтеза Дебнера заключается в конденсации ароматических альдегидов с малоновой кислотой в присутствии пиридина и пиперидина при этом получаются производные коричной кислоты. [c.151]

Реакцией поливинилхлорацетата -с аммиаком, пиридином и пиперидином получены новые азотсодержащие полимеры [c.708]

Сопоставление колец пиридина и пиперидина (IX и X) свидетельствует о существовании и среди шестичленных гетероциклов колец насыщенных и ненасыщенных. Нетрудно видеть, что пиперидин (X) можно рассматривать как продукт гидрирования пиридина (IX). Полезно отметить, что название пиперидин произведено от латинского слова piper, что значит перец, так как пиперидин был обнаружен впервые в черном перце. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология