Тетрозы и пентозы

В зависимости от числа атомов углерода в молекуле углевода различают триозы, тетрозы, пентозы, гексозы И Т. д. Приведем примеры таких моносахаридов [c.423]

Таким образом, классификация и номенклатура углеводов весьма сложна в связи с многообразием видов и таутомерных форм сахаров. Для лучшего усвоения классификации и номенклатуры сахаров дана схема (рис. 23), на которой приведена классификация и номенклатура моносахаридов (моноз). Моносахариды прежде всего в зависимости от числа углеродных атомов в их молекуле делятся на группы тетрозы, пентозы и т. д. По наличию в молекуле альдегидной или кетонной группировки каждая из этих групп моносахаридов делится на альдозы и кетозы. В схеме из восьми возможных стереоизомеров )-ряда альдогексоз приведена одна — О-глюкоза. Для -ряда также указан лишь один представитель — -глюкоза. В группе кетогексоз приведено по одному представителю каждого ряда стереоизомеров. На примерах О-глюкозы и Д-фруктозы показано, что моносахариды имеют таутомерные циклические формы, которые в зависимости от числа членов цикла делятся на пиранозы и фуранозы. Каждая из циклических форм моносахаридов в свою очередь в зависимости от расположения гидроксильной группы, стоящей у Г1ер-вого асимметрического атома углерода, может существовать в а- или р-форме. [c.220]

Моносахариды, содержащие альдегидную группу, называются альдозами содержащие кетонную группу—/сетозали. По числу атомов кислорода в молекуле различают биозы, триозы, тетрозы, пентозы, гексозы, гептозы и т. д. Так [c.316]

Моносахариды с альдегидной группой называются аль-дозами, с кетогруппой — кетозами. По числу углеродных атомов в молекуле моносахариды делятся на тетрозы, пентозы, гексозы и т. д. [c.607]

Кетозы являются изомерами альдоз с тем же числом углеродных атомов и также подразделяются на тетрозы, пентозы, гексозы и т. д. Их состав и строение выражаются общими формулами [c.466]

Углеводы. Их распространение в природе и биологическая роль. Понятие о фотосинтезе. Классификация сахаров простые и сложные (олиго- и полисахариды) тетрозы, пентозы, гексозы, гептозы и т. д. альдозы и кетозы. Доказательство строения глюкозы как пятиатомного альдегидоспирта. Пространственная конфигурация моносахаридов D- и -ряды. Химические свойства моносахаридов. Окисление до альдоновых, уроновых и сахарных кислот, восстановление действие синильной кислоты, гидроксиламина и фенилгидразина (получение озазонов). Эпимеризация. Различие в действии кислот на пентозы и гексозы. Замещение атомов водорода в гидроксильных группах получение сахаратов, сложных эфиров моноз, их простых эфиров, гликозидов. Конденсация моноз с альдегидами и кетонами. [c.188]

Ниже в качестве примера приведено по одной тетрозе, пентозе и гексозе [c.245]

Как указывалось выше, альдозы по числу атомов углерода в них делятся на триозы, тетрозы, пентозы и гексозы, состав и строение которых могут быть выражены следующими структурными формулами [c.455]

В установлении строения моносахаридов больщое значение имеет постепенное наращивание цепи углеродных атомов, т. е. переходы триоза тетроза->пентоза->гексоза- и т. д., и наоборот, постепенное укорачивание цепи. Кроме того, значение имеет также окислительный разрыв цепи у определенного атома углерода. В качестве примера приведены синтетические переходы альдопентоза-> альдо- [c.515]

Моносахариды. По числу углеродных атомов в цепи моносахариды делят на тетрозы, пентозы, гексозы и т. д. В зависимости от того, какая группа — альдегидная или кетонная — содержится в молекуле, их делят на альдозы и кетозы. С учетом числа углеродных атомов в цепи и наличия альдегидной или кетонной группы моносахариды могут быть, например, альдопентозами, альдогексозами, кетогексозами [c.297]

На стр. 628 дана схема генетических отношений D-глицеринового альдегида и тетроз, пентоз и гексоз 0-ряда. [c.627]

В настоящее время известно несколько сотен различных по структуре и стереохимии моносахаридов, которые по характеру входящей в их состав карбонильной группы можно разделить на альдозы, содержащие альдегидную группу, и кетозы , содержащие кетогруггу. По числу углеродных атомов различают триозы, тетрозы, пентозы, гексозы и т. д. Моносахариды, в состав которых входит более шести углеродных атомов, объединяют под общим названием высшие сахара . [c.13]

Моносахариды, углеродный скелет которых образуется из 4, 5, 6 или 7 атомов, называют соответственно тетрозами, пентозами, гексозами и гептозами. Каждый из таких моносахаридов может существовать в двух формах, образуя [c.303]

Согласно предложению Розанова изомер, изображаемый формулой XVIII, условились называть Д-глицериновым альдегидом, а его антипод XIX — -глицериновым альдегидом. Соответственно, все асимметрические атомы углерода, имеющие на проекционных формулах гидроксильную группу справа, а водородный атом слева от вертикальной линии, обладают -конфигурацией, а асимметрические атомы с противоположным расположением заместителей — 1-конфигурацней. Далее, все моносахариды (тетрозы, пентозы, гексозы и т. д.), которые теоретически могут быть получены из Л-глицеринового альдегида путем последовательного удлинения его цепи со стороны альдегидной группы, например, в результате циангидринового синтеза, называются независимо от конфигурации остальных углеродных атомов Л-сахарами, а сахара, полученные тем же способом из 1-глицеринового альдегида, — -сахарами, и образуют два ряда ряд, генетически связанный с Л-глицериновым альдегидом, называется Л-рядом, а ряд, произведенный от -глицеринового альдегида,— -рядом. Моносахарид относится к Л-ряду, если асимметрический атом с наибольшим порядковым номером имеет ту же конфигурацию, что и О-глицериновый альдегид. Когда формула соединения написана в соответствии с правилами Э. Фишера, принадлежность к О- или -ряду определяется по самому нижнему асимметрическому атому, который в цепи моносахарида обычно бывает предпоследним. На схемах 1 и 2 изображены проекционные формулы всех возможных альдоз и кетоз О-ряда, содержащих от трех до шести углеродных атомов. [c.21]

На стр. 538 дана схема генетических отношений -глицеринового альдегида и тетроз, пентоз и гексоз -ряда. [c.537]

Моносахариды в зависимости от числа входящих в их состав "атомов кислорода (обычно это число равно числу атомов углерода) разделяют на группы тетроз, пентоз, гексоз и т. д. В зависимости от того, имеется ли в молекуле моносахаридов альдегидная или кетонная группа, их разделяют на альдозы и кетозы. Классификацию углеводов можно изобразить следующей схемой Моносахариды Дисахариды [c.364]

В связи с открытием в природе большого числа гептоз и высших сахаров возникла необходимость рационализации их номенклатуры. Было официально принято образовывать наименование гептоз и высших сахаров, рассматривая конфигурацию двух частей их формулы 1) часть, несущую альдегидную группу с четырьмя асимметрическими углеродными атомами 2) часть с остальными асимметрическими атомами. Ниже для облегчения понимания последующих наименований приводятся конфигурации асимметрических центров триозы, тетроз, пентоз и гексоз О-ряда - [c.232]

Важнейшей структурной единицей углеводов являются моносахариды, или просто сахара. Такие сахара могут включать три, четыре, пять или шесть атомов углерода, и тогда они соответственно называются трнозами, тетрозами, пентозами или гексозами. Мы рассмотрим здесь только гексозы и подробно наиболее распространенную из них О-глюкозу. Структура О-глюкозы представлена на рис. 21-15, а-в. Рис. 21-15, а показывает нумерацию шести атомов углерода, а также предложенный Фишером способ записи формул для указания структур, включающих асимметрический атом углерода. [c.308]

Исходным веществом в синтезе углеводов служил формальдегид, в растворах которого под влиянием щелочей (как было показано еще А. М. Бутлеровым) образуются сахара. В начальной стадии реакции получается гликолевый альдегид СН2ОН—СНО, после чего процесс приобретает автокаталитический характер, и образуются тетрозы, пентозы и гексозы. Д. Оро получил дезок-сирибозу из формальдегида и установил, что гидроксиды кальция и бария и оксид магния являются сильнейшими катализаторами этой реакции менее активны растворы аммнака и гидроксиды щелочных металлов. [c.380]

МОНОСАХАРИДЫ, полиоксиальдегиды (альдозы) или полиоксикетоны (кетозы, или улозы), относящиеся к классу углеводов. М. с 3, 4, 5, 6 и более атомами С наз. соотв., триозами, тетрозами, пентозами, гексозами и т. д. М. могут существовать в открытой, или ацикдич. (рис.), и циклич [c.353]

Моносахариды — углеводы, содержащие непрерывную цепь углеродных атомов, которая может состоять из 4—9 звеньев, причем наиболее важными являются моносахариды, содержащие 5 и особенно 6 углеродных атомов. Моносахариды, называемые также монозами, в зависимости от длины цепи носят название-—тетроз, пентоз, гексоз и т. д. и имеют суммарную формулу СпНадОп-В зависимости от того, является ли карбонильная группа моносахарида альдегидной или кетон-ной, различают альдозы и кетозы. Таким образом, с учетом обоих классификационных признаков монозы подразделяют на альдопентозы кетопентозы, альдогексозы, кетогексозы и т. д. [c.9]

Согласно, этому определению, простейшим моносахаридом является описанный выше гликолевый альдегид НОСНдСНО. В зависимости от числа углеродных атомов, составляющих молекулу моносахарида, различают триозы, тетрозы, пентозы, гексозы и т. д. в зависимости от карбонильной функции различают альдозы и кетозы. Таким образом, производными глицерина являются альдотриоза — глицериновый альде- [c.205]

Нужно иметь в виду, что переходы от низших сахаров к высшим (триоза — тетроза — пентоза — гексоза), действительно могут быть осуществлены с помощью, например, реакции Килиани и экспериментально (см. стр. 21). В свое время Розанов принял чисто условно антипод (ХУШ) за В-глицериновый альдегид и антипод (XIX) за Ь,-изомер, хотя в действительности могло быть как раз наоборот. Проведенные недавно-рентгеноструктурные исследования показали, что предположения Розанова счастливым образом совпали с истинной абсолютной пространственной конфигурацией. [c.15]

Моносахариды представляют собой полиоксиальдегиды или полиоксикетоны. Их можно классифицировать по числу углеродных атомов в молекуле сахара, содержащие в молекуле три, четыре, пять, шесть или семь атомов углерода, называют соответственно триозой, тетрозой, пентозой, гексозой и гептозой. Сахара, содержащие альдегидную группу, относят к альдозам, а содержащие кетон-ную группу — к кетозам. Суффикс оза применяют главным образом для обозначения альдоз, а суффикс улоза — для кетоз. Свойства, характерные для моносахаридов, у соединений с числом углеродных атомов в молекуле меньше пяти становятся постепенно менее выраженными поэтому в качестве представителей этой группы углеводов следует рассматривать пентозы и гексозы. [c.102]

Слова-названия сахаров чаще всего содержат суффикс и окончание -оза рибоза, глюкоза, мальтоза и т д Моносахариды По числу углеродных атомов в цепи моносахариды делят на тетрозы, пентозы, гексозы и т д В зависимости от того, какая группа — альдегидная или кетонная — содержится в молекуле, их делят на альдозы и кетозы С учетом числа углеродных атомов в цепи и наличия альдегидной или кетонной группы моносахариды могут быть, например, альдопентоз-ами, альдогексозами, кетогексозами [c.297]

Проведем теперь систематическое построение этим методом циан-еидриновый метод) всех возможных тетроз, пентоз и гексоз, исходя из одного из эпаптиомеров глицеринового альдегида. Выберем за исходный (+)--0-глицериновый альдегид. Краткости ради в стереохимических формулах — проекциях Фишера (стр. 383) — условимся группировку Н—С—ОН обозначать стрелкой, направленной от Н к ОН. Тогда формула (+)-глицеринового альдегида будет выглядеть так [c.449]

Остаток углеродной цепи высшего моносахарида после мысленного выделения четырехуглеродного звена содержит один, два, три или более асимметрических атомов углерода и определяется префиксом, уже известным нз химии триоз, тетроз, пентоз и т. д. Конфигурационные префиксы цитируются с конца, наиболее удаленного от первого углеродного атома. Таким образом, название моносахарида I в соответствии с изложенными правилами будет 0-эритро-0-галакто-октов , а название моносахарида II —О-глицеро-О-глюко-октулоза.. [c.317]

По числу атомов кислорода в молекуле (обычно оно равно числу атомов углерода) среди моносахаридов различают триозы (С3О3), тетрозы пентозы (С5О5), гексозы (СбОе), гептозы (С7О7) и т. д. К этим названиям при построении названий моносахаридов присоединяют функциональную прн-< ставку (альдо- или кето-), например [c.505]

Таким образом, в основном были выяснены взаимные отношения между теми углеводами, которые образуются в первую очередь после начала фиксации углекислоты. Все эти превращения происходят на уровне сахаров триоза, тетроза, пентоза, гексоза и гептоза — все находятся на одном окисли-тельно-восстановительном уровне. Все они также находятся примерно на одинаковом энергетическом уровне, так что эти превращения не требуют большой затраты энергии. Но как образуется триоза — фосфоглицериновая кислота Как происходит фиксация СО2 Ответ на эти вопросы дали дополнительные исследования. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология