Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Установка термического анализа

    Установка термического анализа [c.67]

    Дифференциальный термический анализ. Для исследования большинства физических и химических процессов используют термический анализ. Возможности использования стандартной установки дифференциального термического анализа (ДТА) и термогравиметрического анализа (ТГА) для исследования контактных процессов, в частности реакций окисления кокса, ограничены. Это объясняется отсутствием системы вывода и ввода кислородсодержащего газа в печь и тигли и тем, что невозможно обеспечить одинаковые газодинамические условия обтекания гранул исследуемого материала. Кроме того, при изучении контактных процессов требуется знание химического состава продуктов реакции, что не регистрируется на стандартной установке ДТА и ТГА. [c.14]


    Работу установки термического крекинга контролируют по показаниям приборов, на основании результатов анализа сырья, флегмы, крекинг-остатка и дистиллята. В сырье определяют содержание воды, сернокислотных смол, коксуемость, плотность. Коксуемость и содержание сернокислотных смол дают представление о способности сырья образовывать кокс в трубах печи и реакционной камере. Если на переработку поступает более смолистое сырье, то необходимо снизить температуру крекинга в пределах, установленных технологической картой. [c.190]

Рис. Д. 164. Схема установки для дифференциального термического анализа. Рис. Д. 164. <a href="/info/13990">Схема установки</a> для <a href="/info/71150">дифференциального термического</a> анализа.
Рис. 1,18. Схема установки для термического анализа Рис. 1,18. <a href="/info/13990">Схема установки</a> для термического анализа
    Установка для комплексного термического анализа [c.59]

    Установка для комплексного термического анализа [186] позволяет производить автоматическую запись простой и дифференциальной термограмм (ДТА), а также кривой потери веса образца с одной навески (100 —300 мг), т. е. в абсолютно одинаковых уело- [c.59]

    Критический анализ литературных данных позволил сформулировать цель и задачи исследования, обосновать выбор объектов и методов, описание которых приведено во второй главе. Исследование закономерностей термолиза высокомолекулярного углеводородного сырья проводилось на лабораторных установках термических процессов непрерывного и периодического действия, а также на действующих промышленных установках термических процессов ОАО Башнефтехим . В качестве сырья были использованы наиболее распространенные нефтяные остатки (гудроны западно- сибирской и арланской нефтей), а также их смеси. [c.6]

    УСТАНОВКИ ДЛЯ КОМПЛЕКСНОГО ТЕРМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА [c.39]


    Одной из наиболее совершенных установок для комплексного термического анализа является установка [c.39]

    УТА-1, выпускаемая отечественной промышленностью (Ленинградский завод Геологоразведка ), Несмотря на то, что эта установка предназначена для термического анализа минералов, ее успешно применяют и для анализа твердых горючих ископаемых. Рабочий комплект установки (рис. 26) состоит из самостоятельных блоков термовесового устройства, блока гальванометров с осветителями, регистратора и узла отметки температуры. [c.40]

    Рнс. 27. Оптическая схема установки для термического анализа УТА-1  [c.42]

Рис. 30. Схема установки для комплексного термического анализа Рис. 30. <a href="/info/13990">Схема установки</a> для <a href="/info/1574023">комплексного термического</a> анализа
Рис. 32. Схема установки для термического анализа яри одной навеске Рис. 32. <a href="/info/13990">Схема установки</a> для <a href="/info/3237">термического анализа</a> яри одной навеске
Рис. 36. Установка для термического анализа по Винтеру Рис. 36. Установка для <a href="/info/3237">термического анализа</a> по Винтеру
    Из анализа износа труб ио внутреннему диаметру ясно, что минимальные сроки работы имеют трубы некоторых зон ПТС и ПЛС установки термического крекинга но и они работают примерно в течение Л лет. [c.85]

    Установка для дифференциально-термического анализа. Современная термографическая установка включает устройство для автоматической записи кривых нагревания, чаще всего фоторегистрирующий пирометр Курнакова. [c.214]

Рис. 5. Схема фоторегистрирующей установки для термического анализа. Рис. 5. Схема фоторегистрирующей установки для термического анализа.
    Еще более высокой информативностью обладают сложные, в значительной степени автоматизированные, установки для комплексного термического анализа, включающие в свою схему и масс-спектрометр для анализа летучих продуктов термолиза [169, 170]. Схема [c.66]

    Если скорость достижения равновесия слишком мала для термического анализа, но недостаточно мала для применения метода закаливания, линия ликвидуса может быть определена методом разделения жидкой и твердой фаз при высоких температурах [58]. Установка, позволяющая осуществлять такое разделение, показана на рис. 3. Разделение фаз достигается с помощью фильтра, представляющего собой платиновую пробирку с перфорированным дном. [c.225]

    В современных установках термического анализа — деривато-графах, кроме определения характерных для того или иного процесса температур, регистрируются изменение массы образца при нагревании (термогравиметрия), скорость изменения массы (дифференциальная термогравиметрия) и изменение теплосодержания. В этом заключается основное преимущество дериватографов по сравнению с пирометрами и термогравиметрическими установками, так как достигается полная тождественность полученных данных, что позволяет тоино сопоставить кривые потери массы с кривыми изменения теплосодержания, выявить характер фазовых превращений. Дериватографические измерения выражаются в координатах разность температур (исследуемого вещества и эталона)— время. [c.374]

    Перегрев, приводящий к прогарам труб при выжиге кокса, несомненно, также отражается на общем состоянии металла, например, снижает жаропрочность труб. Возможно поэтому произошел разрыв в печи установки термического крекинга на одном из нефтеперерабатывающих заводов (рис. У-5). Толщина стенок разорвавшейся трубы составляла 7 мм. Замер трубы в месте разрыва показал, что в период разрыва она удлинилась на 22 мм по поперечному сечению. Лабораторный анализ подтвердил, что состав металла трубы отвечал составу стали 15Х5М (только содержание молибдена было несколько занижено и составляло 0,22% вместо 0,4—0,6%). [c.154]

    Третья диаграмма (рис. Д.163, в) получена методом дифференциального термического анализа (ДТА). На рис. Д.164 показан принцип действия установки ДТА. В системе, которую можно нагревать с линейным программированием температуры, симметрично расположены три сосуда одинаковой вместимости. Один из них заполнен анализируемым веществом, два других — инертным веществом, не подвергающимся термическим превращениям (как правило, -АЬОз). В каждый сосуд введен термоэлемент. Термоэлемент, измеряющий температуру анализируемого вещества, соединен с термоэлементом, измеряющим температуру инертного вещества, таким образом, что термонапряжение гасится, если температуры их равны. При возникновении разности температур между пробой и инертным веществом соответствующую разность напряжений можно заметить по регистрирующему прибору. Одновременно можно зафиксировать температуру системы, которую третий термоэлемент преобразует в напряжение. [c.399]


    Регистрация термограмм осуществляется как фоторегистрирующими приборами (пирометр Курнакова различных моделей, дериватограф), так и осциллографически (установка длй высокотемпературного дифференциального термического анализа — ВДТА).  [c.13]

    ТЕРМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ, метод исследования физ.-хим. и хим. процессов, основанный на регистрации тепловых эффектов, сопровождающих превращения в-в в условиях программирования т-рьь Поскольку изменение энтальпии АЯ происходит в резу/1ьтате большинства физ.-хим. процессов и хим. р-цнй, теоретически метод применим к очень большому числу систем. Установка для Т. а. включает печь, держатели для образцов, термопары (с самописцами), измеряющими т-ру печи и образцов. Для записи кривых в координатах т-ра-время используют фоторегистрирующие пирометры и автоматич. потенциометры. [c.533]

    Газовые числа и температура разложения газообразователей (порофоров)—на газоволюметрической установке с помощью прибора, описанного в работе [64], а также методом дифференциально-термического анализа (ДТА) или дериватографии [87].. [c.27]

    В случае записи термических эффектов в координатах разность температур — время, в частности на пирометре Курнакова, необходима градуировка всей установки, которая заключается в нанесении на рабочий участок термограммы температурной шкалы. Это очень удобно сделать путем записи на пирометре кривых нагревания сернокислых солей калия и натрия (Ма2804 К2504), имеющих по две известных температурных точки превра-шения, по которым можно построить градуировочную кривую. Подробно о градуировке приборов для термического анализа сообщает Н. Д. Топор [7]. [c.88]

    Мы попытались применить метод ДТА для оценки теплот образования лантаноидов и америция. Использовалась стандартная методика дифференциального термического анализа (ДТА) [1]. На термоаналитической установке ДТА-6Д получали кривые гидратов нитратов лантаноидов и америция. Поскольку предварительно было установлено, что характер разложения нитратов не зависит от того, в окислительной или инертной атмосфере производится нагревание, все опыты проводились на воздухе. С учетом различных скоростей нагревания и чувствительности установок наши сведения о термическом разложении нитратов лантаноидов согласуются с данными других авторов"(см. рисунок) [2]. Состав конечных твердых продуктов реакции термического разложения нитратов определяли с помощью рентгенофазового анализа (РФА). Было подтверждено наличие полуторных оксидов ЬпгОз во всех случаях, кроме нитратов Се и Ат, когда на рентгенограммах были отмечены рефлексы решеток СеОг и АтОз. При разложении нитрата Рг конечный продукт не анализировали по сведениям [2] в результате термического разложения Рг(ЫОз)з образуется оксид состава РГбОц. Данные РФА продуктов разложения нитратов совпали с имеющимися в литературе [2—4]. Известна лишь одна работа [5], в которой сообщается об образовании безводного нитрата европия при температуре 260°С в случае термического разложения его гидрата. [c.14]

    ТЕРМОГРАВИМЕТРИЯ, метод термич. анализа, основанный на регистрации зависимости массы образца от т-ры. Примен. обычно в тех случаях, когда образец при нагрев, выделяет или поглощает газообразные в-ва. Возможны два способа проведения Т. изотермический — при пост, т-ре и динамический — при изменении т-ры во времени (обычно при пост, скорости нагревания). Установка для Т. состоит из весов непрерывного взвешивания, печи, приборов, регистрирующих т-ру, и программного регулятора т-ры. Кривая зависимости массы (скорости изменения массы) образца от времени или т-ры наз. термогравиметрич. кривой (дифференц. термогравиметрич, кривой). Т. часто примен. в комбинации с дифференциальным термическим анализом. [c.565]

    Установка для дифференциально-термического анализа состоит из следующих основных элементов (рис. 33) фоторегистрирующей камеры, зеркальных гальванометров, осветителей, термопар, магазинов сопротивления и охлаждающего и нагревательного п риспо со б лений. [c.129]

    В монографии рассмотрены кинетические закономерности нестационарного и неизотериического процесса спонтанного образования кристаллов из жидкой фазы. Проведен теорети-иеский анализ статистических закономерностей кинетики начальной стадии зарождения центров кристаллизации, на основе него разработаны экснернлсентальные мегоды определения кинетических параметров процесса образования кристаллов одной или различных полиморфных модификаций. Описана установка статистического термического анализа и результаты исследования кинетики фазовых превращений в расплавах металлов, полупроводников, диэлектриков и в водных растворах неорганических солей, реально используемых для выращивания технически ценных кристаллов. [c.2]

    Подробное обсуждение результатов вычисления криоскопи-ческого понижения, полученного двумя методами, приводит автора к выводу, что использование прямого метода оправдывается тогда, когда криоскопическое пониж ение того же порядка, что и чувствительность термической установки аналитический метод более целесообразен в том случае, когда криоскопическое понижение выше точности приборов, используемых для термического анализа. [c.226]


Библиография для Установка термического анализа: [c.372]    [c.127]   
Смотреть страницы где упоминается термин Установка термического анализа: [c.565]    [c.47]    [c.37]    [c.155]    [c.104]    [c.13]    [c.398]    [c.399]    [c.259]    [c.63]    [c.203]    [c.572]    [c.101]    [c.108]   
Смотреть главы в:

Кинетика образования кристаллов из жидкой фазы -> Установка термического анализа




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анализ термический



© 2025 chem21.info Реклама на сайте