Аналитические весы, установка

Установка нормальности раствора соляной кислоты. Установка по буре. Сначала готовят 0,1 н. раствор буры. Для этого на аналитических весах отвешивают нужное количество перекристаллизованной и высушенной десятиводной соли. Обычно достаточно иметь 250 мл раствора грамм-эквивалент буры равен 190,71, поэтому на 250 мл необходимо взять 190 71 [c.330]

Установка аналитических весов. Аналитические весы следует устанавливать в так называемой весовой комнате, на отдельных кронштейнах, укрепленных в капитальной стене. На кронштейны помещают мраморную плиту, устанавливая ее по уровню. На эту плиту ставят аналитические весы. Под каждую ножку их кладут [c.87]

Точность взвешивания и постоянство показаний весов в значительной степени зависят от правильной их установки. Во избежание сотрясений от работы моторов и проезжающего транспорта желательно устанавливать аналитические весы в специальной весовой комнате на цементированном фундаменте. Весовая комната должна быть светлой, сухой, изолированной от других помещений в ней должна всегда поддерживаться ровная температура около 200° С. Если нет специальной весовой комнаты, то в лаборатории должно быть отведено определенное место для установки аналитических весов. [c.118]

Установка весов и правила обращения с ними. На аналитические весы оказывают вредное влияние механические колебания, резкие изменения температуры, загрязненность воздуха парами и газами, вызывающими коррозию металлов (пары кислот, хлор, сероводород и др.). Для устранения вредного влияния этих факторов весы устанавливают в отдельном помещении — весовой комнате, предназначенной только для выполнения взвешиваний. [c.96]

Систематические ошибки обусловлены постоянно действующими факторами неправильная калибровка мерной посуды, работа аналитических весов, установка титра и т. п. Такие ошибки характеризуются отклонением полученного результата от результата истинного содержания определяемого компонента в образце, которое устанавливается при помощи какого-либо точного метода или по стандартному образцу. [c.5]

Схема установки для изучения кинетики газовой коррозии металлов в воздухе по привесу образцов приведена на рис. 229. Установка состоит из вертикальной муфельной электропечи /, аналитических весов 8 и изолирующего экрана 7 для предотвращения теплового воздействия на аналитические весы. Испытуемый образец 2 подвешивается к чашке аналитических весов на тонкой нихромовой проволоке 6, пропущенной через отверстие в изолирующем экране и в крышке 5 электропечи. Температура в печи определяется термопарой 3, соединенной с терморегулятором 4. [c.351]

Так, даже самая малая степень коррозии какой-нибудь ответственной детали может полностью вывести из строя многие точные приборы (часы, аналитические весы, установки по автоматическому управлению производственных процессов и т. д.). [c.357]

Стол для весов на кронштейнах (рис. 9) предназначается для установки аналитических весов. Столешница изготовляется их досок толщиной 40 мм, связанных в шпунт с круговой обвязкой, и с нижней стороны скреплена железными полосами на шурупах. Под столешницей помещается ящик. Столешница устанавливается в строго горизонтальном положении на двух кронштейнах, изготовленных из полосовой или профилированной стали, и крепится к ним шурупами. [c.12]

Исходным веществом для установки титра тиосульфата является свежевозогнанный йод, а индикатором свежеприготовленный крахмал. В двух-трех маленьких бюксах с притертыми пробками берут примерно по 0,25 г йода и определяют их точный вес на аналитических весах. [c.142]

Из кассеты установки пинцетом вынимают свинцовые и медные пластины и переносят в ванну со спиртобензольной смесью (1 3), где с их поверхности ватой удаляют продукты коррозии и окисления масла. Свинцовые пластины после промывки в спиртобензоле пинцетом переносят на фильтровальную бумагу, просушивают и взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0002 г. [c.45]

Прежде чем приступить к взвешиванию на весах неизвестной марки, работник должен обязательно ознакомиться с техническим паспортом, в котором содержатся подробные сведения об устройстве и принципе действия, а также о правилах установки и эксплуатации прибора. К работе на аналитических весах начинающий работник может быть допущен только после правильного выполнения им контрольных взвешиваний, проводимых под наблюдением руководителя. [c.67]

Установка аналитических весов. Аналитические весы следует устанавливать в так называемой весовой комнате, на отдельных кронштейнах, укрепленных в капитальной стене. На кронштейны помещают мраморную плиту, устанавливая ее по уровню. На эту плиту ставят аналитические весы. Под каждую ножку-их кладут подкладки, имеющие форму дисков с углублением в центре. Если весы устанавливают в здании, подвергающемся даже незначительной вибрации, приходится принимать специальные меры для гашения вибрации, так как иначе взвешивать на аналитических весах будет невозможно. Аналитические весы нельзя ставить так, чтобы на них падал солнечный свет, близко от отопительных приборов, на сквозняке и при колеблющейся температуре, так как все это сильно влияет как на работу весов, так и на точность взвешивания. [c.108]

Учебная лаборатория должна быть в достаточной степени оснащена необходимым оборудованием (вытяжные шкафы общего и специального назначения, сушильные шкафы, муфельные печи, установки для получения дистиллированной воды, воронки для горячего фильтрования, вакуумные и водоструйные насосы, рН-метры, микроскопы, установки для определения температуры плавления, технохимические и аналитические весы и т. д.). [c.14]

Уголь и металл отвешивают на аналитических весах в соответствии с формулой получаемого карбида, 4—5 г смеси тщательно перемешивают и прессуют в таблетки под давлением не менее 15-10 Па. Спрессованную смесь помещают в фарфоровую или кварцевую трубку и прокаливают в атмосфере аргона, азота или в вакууме. Газ необходимо тщательно очистить от следов кислорода. Лучше всего для этой цели его пропустить через раскаленную трубку, наполненную магниевыми, кальциевыми или железными стружками, или через промывалку с расплавленным натрием. Синтез проводят в установке, схема которой показана иа рисунке 1. Лодочку со спрессованными таблетками помещают в трубку. Время прокаливания зависит от степени измельчения металла, его природы и температуры. Если используют металл в виде тончайшего порошка, реакция при соответствующей температуре заканчивается за 2—3 ч. Для гомогенизации продукт следует (после охлаждения в токе инертного газа) измельчить в ступке, немного смочить спиртом или глицерином, спрессовать и снова прокалить. При отсутствии пресса исходную смесь можно прокалить, утрамбовав ее в фарфоровой или кварцевой лодочке. В этом случае процесс образования карбидов замедляется вследствие ухудшения контакта между частичками исходных веществ. [c.53]

Для получения небольшой суммарной ошибки необходимо, чтобы при выбранной навеске е объем и был возможно большим, а возможно меньшей. При использовании бюретки емкостью 50 мл с Ov 0,05 мл расход титранта должен составлять самое меньшее 30—40 мл, для чего выбирают соответствующую навеску е. Для обычных аналитических весов составляет примерно 0,2 мг. Уравнение (3.4.19) показывает, что ошибка установки титра входит в результат каждого титрования поэтому о /М должна быть меньше чем 0,001 [371. Ошибкой эквивалентного веса в общем можно пренебречь. [c.76]

Весовой статический метод (двухтемпературный вариант). Экспериментальные установки, используемые для весового метода, очень разнообразны основой любой из них служат точные аналитические весы, при помощи которых производится непрерывное взвешивание вещества, переходящего в пар (см. работу 2). Интерес представляет модифицированный вариант весового метода, позволяющий одновременно фиксировать температуру, давление н состав конденсированной фазы, т. е. осуществлять построение Р—Т—х- диаграмм. Схема установки представлена на рис. 22, а. В двухтемпературную печь 4 с двумя изотермическими зонами и t2 помещают вакуумиро-ванную и запаянную ампулу 3 таким образом, чтобы навеска летучего компонента 9 находилась в холодной зоне, а навеска нелетучего компонента II — в горячей . Место отпайки 10 находится в центральной части ампулы. К ампуле приварены кварцевые штоки 7, один из которых опирается на призму/, а другой при помощи подвеса 6 присоединяется к левому плечу коромысла аналитических весов 5. Для устранения конвекционных потоков и создания изотермических зон торцы печи закрываются жаростойкими пробками 2 с отверстиями для штоков. Контроль температуры в зонах осуществляется при помощи термопар 5. Температура необходима для создания требуемого давления пара летучего компонента, регулированием температуры 2 определяют точку трехфазного равновесия (рис. 22, б). Количество прореагировавшего с расплавом летучего вещества вычисляют по формуле, учитывающей момент сил, действующих в системе (рис. 22, в) [c.41]

Рассчитать погрешность в установке титра, если на титрование навески q), равной около 200 мг вещества, шло около 20 мл (V) раствора. Взвешивание на аналитических весах и измерение объема бюреткой было произведено с обычной точностью ( 0,1 лг и 0,02л л). Титр вычисляли по формуле [c.97]

В приемник 9 наливают 20 мл 0,01 н. раствора углекислого натрия VI мл перекиси водорода. Включают трубчатую печь и нагревают ее до 900° С. Пускают насос и закрывают кран 1. Установка герметична, если в склянках Дрекселя и приемнике отсутствуют пузырьки воздуха. На аналитических весах в фарфоровую лодочку берут навеску испытуемого продукта 0,05—0,2 г и распределяют ее по дну лодочки. Для равномерного горения продукт пересыпают силикагелем. [c.286]

Контрольные пластинки представляют собой круглые диски диаметром 60 мм и толщиной 2 мм с отверстием в центре, изготовленные из того же металла, что и контролируемое оборудование. Поверхность пластинок шлифуют наждачной бумагой и промывают раствором щелочи, спирта и эфира. Перед установкой на место высушенные и выдержанные в течение суток в эксикаторе (лучше вакуумном) пластинки взвешивают на аналитических весах. Срок коррозионных испытаний обычно составляет 5-12 мес. После окончания испытаний пластинки извлекают из котла. Слои продуктов коррозии и отложений с их поверхности удаляют струей воды и мягкой резинкой. Если отложения удаляются не полностью, то пластинки погружаются на 10-20 мин в 5 -ный раствор ингибированной соляной кислоты при комнатной температуре, а затем 4 [c.4]

Цель работы. Ознакомление с установкой и методом определения электрохимического эквивалента. Принадлежности для работы. Свинцовый или щелочной аккумулятор амперметр реостат ключ медный кулонометр (ванна с электролитом и двумя медными электродами) секундомер, миллиметровая линейка аналитические весы 5-процентный раствор USO4 провода для монтажа прибора. Описание работы. При прохождении через электролит определенного количества электричества количество вещества т, выделяющегося на электроде, равно [c.74]

При анализе продуктов химической неполноты сгорания на титрометрической установке ВТИ-3 точность полученных результатов в значительной степени зависит от качества реактивов, объема анализируемого газа, фактической полноты дожигания и поглощения, точности отсчета и титрования. Кроме того, большое влияние на точность определения Нг оказывает класс аналитических весов и их состояние [Л. б-ГЗ]. [c.251]

Вместо спирали в установках такого типа можно использовать торзионные весы, аналитические весы обычного типа и т. п. [c.180]

Для проведения опыта взвешивают на аналитических весах массу навески серы (0,3—0,4 г), помещают ее в кварцевую лодочку, которую устанавливают в кварцевую трубку печи 8. При проведении опыта в токе кислорода заполняют газометр 1 кислородом из медицинской подушки. Для этого при закрытых кранах 2п4 открывают краны 3 и 18. За счет создающегося разрежения кислород из подушки засасывается в газометр, после чего краны 3, 18 закрывают. Для сжигания серы в токе воздуха его подают в установку при помощи воздуходувки 20 (объем и скорость подачи воздуха из газометра недостаточны для сжигания серы и проведения опыта). Закрывают кран 4, включают воздуходувку 20 и регулируют подачу воздуха при помощи трехходового крана 19 таким образом, чтобы в поглотительных склянках 6, 9, 13 можно было наблюдать отдельные пузырьки воздуха. Во время выполнения опыта скорость подачи воздуха регулируется работой электрофильтра она должна [c.27]

Установка состоит из аналитических весов, левая чашка которых заменена нихромовой проволокой с грузом, которые уравновешивают коромысла весов, и тигельной вертикальной электропечи с разъемной крышкой. Между весами и печью, установленными друг над другом, находится теплоизолирующий экран. Нихромовая проволока пропущена через постамент весов, теплоизолирующий экран и крышку в электропечь. [c.75]

Периодическое определение изменения массы образца металла, подвешенного на платиновой или нихромовой проволоке к чашке аналитических весов и находящегося в атмосфере электрической печи, нагретой до заданной температуры, позволяет проследить кинетику газовой коррозии металла на одном образце и установить закон роста пленки во времени (метод не пригоден при образовании на металле легко осыпающейся или возгоняющейся пленки продуктов коррозии). На рис. 320 приведена схема установки для исследования кинетики газовой коррозии металлов в воздухе и продуктах сгорания газа, которая может быть использована и при подаче в нее других газов. На установке ИФХ АН СССР (рис. 321) возможно одновременное испытание шести образцов. Поворачивая крышку печи, можно захватить крючком любой образец для взвешивания. Чтобы можно было загружать образцы, в крышке сделаны щелевидные отверстия. Более чувствительными являются вакуумные микровесы различных конструкций (Мак-Бэна, Гульбрансена и др.). [c.437]

В целях сохранения большой точности в определении содержания углерода и исходя из поставленной задачи была разработана методика подготовки образцов к анализу и проведению экспериментов. Реакционный объем цилиндрической формы высотой 4-10 м и радиусом 2-10- м позволял получать образцы массой около 0,25-10 кг. Методика анализа на установке АН-29 предусматривает минимальную массу проб — 0,5-кг. В этом случае недостаток массы компенсировался балластом с известным содержанием углерода. Источник углерода (кристалл алмаза), окруженный исследуемой шихтой, помещался в центральной части реакционного объема. Исходное процентное соотношение металл— алмаз определялось по разности масс снаряженной и предварительно взвешенной пустой капсулы с учетом массы кристалла алмаза. Все взвешивания выполнялись на аналитических весах с абсолютной погрешностью 10 кг. [c.359]

Для установки титра растворов, приготовленных по точной навеске, применяют два способа отдельных навесок и пипетиро-вания. Наиболее точным, но более продолжительным по выполнению является способ отдельных навесок. В этом способе предварительно вычисляют навеску установочного вещества по фор-муле 2 (см. выше). При этом объем V обычно составляет 25 мл. Затем на аналитических весах взвешивают три навески (равные вычисленной массе) с точностью до 0,0001 г. Эти навески переносят в чистые колбы и растворяют в дистиллированной воде (по [c.173]

Навеску анализируемого вещества (около 1 г) помещают в реакционную колбу прибора и приливают 50 мл воды. Затем колбу закрывают пробкой, в которой укреплены холодильник и капельная воронка. Холодильник соединяют с осушительными сосудами и протягивают через всю систему воздух, очищенный от СОд, до полного удаления из системы двуокиси углерода. Затем закрывают кран капельной воронки и включают в установку предварительно взвешенные поглотительные сосуды. Наполняют капельную воронку раствором разбавленной (1 1) соляной кислоты, открывают кран капельной воронки и медленно (не более двух пузырьков выделяющегося газа в секунду) приливают соляную кислоту в колбу. Когда выделение пузырьков ослабевает, пускают в холодильник воду и нагревают колбу до слабого кипения. По окончании нагревания пропускают через систему воздух еще 20 мин для полного удаления СО., из раствора. Отделяют поглотительные сосуды, закрывают вводной и отводной краны поглотительных трубок, помещают трубки в шкафчик аналитических весов и по охлаждении взвешивают. По разности в массе поглотительных сосудов до и после поглощения двуокиси углерода определяют массу выделившейся СО.,. [c.299]

Используется также установка, сконструированная на основе аналитических весов и пирометра Курнакова [5]. Она состоит (рис. 32) из аналитических демпферных весов У, термопары 2, электропечи 3, зеркальных гальванометров 4, фоторегистрирующей камеры 5 и осветителей 6, 7. Изменение массы пробы, помещенной в кварцевый тигель 8, фиксируется на фоточувствительной бумаге при помощи светового луча. Разность температур между исследуемым и индифферентным веществом измеряют при помощи соединенных по дифференциальной схеме платина-платинородиевых термопар и зеркальных гальванометров 4. [c.48]

Закоксование цеолита проводилось при температуре 350° С бензином термического крекинга туймазинской нефти. Десорбция адсорбированных углеводородов проводилась в токе аргона при температуре 500° С. Динамическая активность цеолита определялась по н-гексану при температуре 250° С, а количество адсорбированного н-гексана и содержание кокса в адсорбенте взвешиванием отсоединенного от испарителя адсорбера на аналитических весах. Изотермы адсорбции н-гексана при температуре 20° С снимались весовым методом на вакуумной адсорбционной установке. [c.67]

В процессе опыта замерялась температура, изменение веса образца, состав газовой смеси на входе и на выходе из реактора. Процесс велся в обеих установках непрерывно в течение 470 час. Из модельной установки образец периодически извлекался для контрольного взвешивания на аналитических весах и определения газопроницаемости. В качестве показателей изменения [c.45]

Установка для определения влагоемкости силикагеля (рис. 6.20), размещенная в термостате (20° С) динамические трубки (см. рис. 6.12) лабораторный компрессор или воздуходувка сушильный шкаф аналитические весы [c.564]

Методика измерений. После установки термостата на указанную преподавателем температуру в мерную колбу емкостью 250 мл наливают 25 мл 0,1 н. раствора иода в 4%-ном растворе КЛ, добавляют 25 мл 1 н. НС1 и доливают дистиллированной водой несколько ниже метки (примерно на 10 мл). Затем колбу погружают в термостат и спустя 15—20 мин добавляют примерно 1,5 г ацетона (навеску ацетона берут на аналитических весах в закрытом сосуде). После вливания ацетона содержимое колбы быстро доводят до метки добавлением дистиллированной воды, термостатированной при той же температуре. Смесь энергично-взбалтывают и тотчас отбирают сухой пипеткой первую пробу в количестве 25 мл, а колбу во избежание улетучивания ацетона закрывают пробкой. Время отбора первой пробы принимается за время начала иодирования (т =0). [c.245]

Порядок выполнения работы. При использовании медного кулонометра целесообразно предварительно покрыть его. катод слоем электролитической меди. Для этой цели собирают установку согласно рис. 105 без электролизера 3 и других кулонометров, помещают в медный кулонометр очищенный наждачной бумагой и промытый катод и пропускают ток 30—50 ма в течение получаса. Затем катод вынимают, промывают водой, спиртом, сушат в сушильном шкафу и взвешивают на аналитических весах. [c.275]

Свойства поверхности деталей ири коррозии ухудшаются, изменяются и их размеры. Нарушается герметичность аппаратов. Трение межлу движущимися в соприкосновении частями маш1ш возрастает. Так, даже самая малая степень коррозии какой-нибудь ответственной детали может полностью вывести из строя многие точные приборы (часы, аналитические весы, установки по автоматическому управлению производственных процессов и т. д.). [c.376]

Выполнение работы. Собирают установку для титрования в соответствии с рис. 20.2 или 20.5. Бюретку заполняют раствором титранта. Навеску ПФДА в пределах 0,05-0,15 г, взятую на аналитических весах, растворяют в 30 мл ацетона и переносят в электролитическую ячейку. Если необходимо, добавляют ацетон до полного пофужения электродов в раствор. Ячейку закрывают крышкой и выполняют титрование в соответствии с указаниями, приведенными при описании порядка титрования на установке данного типа. Титрант приливают порциями по 0,2 мл до тех пор, пока не обнаружат два излома на кривой титрования (рис. 20.10). После этого добавляют еще 4-5 порций титранта и заканчивают титрование. Строят кривую титрования в координатах показание прибора - объем титранта, мл, находят объем, соответствующий второй точке эквивалентности, и [c.231]

Выполнение работы. I. Проверка правильности работы установки. Готовят проверочный раствор хлорида натрия. Для этого рассчитывают навеску Na l, необходимую для приготовления 250 мл 0,02М раствора, и взвешивают ее на аналитических весах. Растворяют навеску в воде, количественно переносят ее в мерную колбу вместимостью 250 мл и доводят раствор до метки водой (раствор I). Помещают пипеткой 5 мл раствора I в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят до метки водой и тщательно перемешивают (раствор II). Раствор II является проверочным. [c.288]

Рис 35 Установка жилко<Ьазного окисле- МЛ., (Навески взвешивают нис. Л), установка жидкофазного окисле аналитических весах.) [c.124]

К установке подсоединяют U-образиую трубку, предварительно точно взвешенную на аналитических весах (при взвешивании как до, так и после анализа рекомендуется U-образную грубку в течение 30 мин выдерживать в шкафу весов). [c.33]

Установка титра раствора КМпО методом отдельных навесок. На аналитических весах берут несколько навесок (3—5) оксалата аммония, растворяют их в дистиллированной воде и каждый из полученных растворов титруют перманганатом. Навески рассчитывают так, чтобы на титрование каждой из них пошло около 20 мл приготовленного стандартного раствора перманганата ка. ия. Эквивалент оксалата аммония Э(ын4)2со04-н20 =71,057. Следовательно, надо взять каждую навеску около [c.195]

Установка титра раствора КМПО4 методом пипетирования. На аналитических весах берут одну павеску оксалата аммония и переносят ее в мерную колбу емкостью 200—250 мл, растворяют в воде и объем раствора доводят до метки. Затем пипеткой берут из мерной колбы аликвотную часть-(20—25 мл) оксалата аммония, подкисляют 15—20 мл 2 н. раствора сер-ной кислоты, нагревают смесь до 70—80 °С и титруют перманганатом да появления слабо-розового окрашивания. [c.195]

Перед определением титра раствора нитрата серебра хлорид натрия высушивают, рассчитанную навеску, предварительно взвешенную на технических весах, взвешивают на аналитических весах и растворяют в мерной колбе емкостью 0,5 или 1 л. Установка титра AgNOj по Na l может быть проведена различными методами. [c.244]

Лаборант должен знать основы общей и аналитической химии способы установки и проверки титров свойства применяемых реактивов и предъявляемые к ним требования методику проведения анализов средней сложности и свойства применяемых реагентов ГОСТы на выполняемые анализы и товарные продукты по обслуживаемому участку правила пользования аналитическими весами, электролизной установкой, фотокалориметром, рефрактометром и другими аналогичными приборами требования, предъявляемые к качеству проб и проводимых анализов процессы растворения, фильтрации, экстракции и кристаллизации правила наладки лабораторного оборудования. [c.75]

При использовании метода пипетирования, особенно в случае работы с жидкими веществами, рассчитанную навеску анализируемого образца взвешивают на аналитических весах и растворяют в мерных колбах емкостью 50, 100 или 250 мл. Раствор желательно готовить в том растворителе, в среде которого проводят титрование. Аликвотную часть раствора отбирают пипеткой емкостью 10, 15, 20 или 25 мл с помощью резиновой груши во избежание попадания в рот органических растворителей, большинство из которых ядовито. Установку для титрования в неводных растворах следует располагать вблизи вытяжного вентиляционного отверстия, а при использовании сильнопахнущих растворителей — в вытяжном шкафу. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология