Пропилен Пропен хлорирование

Наряду с основной реакцией идет ряд побочных реакций, а именно присоединение хлора и хлористого водорода, образовавшегося в результате реакции, по месту двойной связи углеводорода, заместительное хлорирование продуктов основной реакции, хлорирование примесей, например пропана, всегда присутствующего в исходном пропилене термическое дегидрохлорирование, пиролиз и конденсация. Для подавления побочных реакций продукты хлорирования пропилена быстро охлаждают до 100—50 °С. [c.207]

В промышленности для получения максимального выхода аллилхлорида процесс ведут в адиабатическом режиме в аппарате с высокими линейными скоростями потоков пропилена и хлора в точке их смешения. Перед реактором пропилен нагревают до 340—370 °С, хлор подают при обычной температуре. Для снятия тепла реакции пропилен подают в пятикратном избытке. Полная конверсия хлора достигается в течение 1 с. Наряду с основной реакцией идет ряд побочных присоединение по двойной связи хлора ц хлорводорода, образовавшегося в результате реакции, заместительное хлорирование аллилхлорида, хлорирование примесей (например, пропана), термическое дегидрохлорированне, [c.435]

При Преодолении этих трудностей исследователи руководствовались выводами, сделанными Хассом в его работах по хлорированию парафиновых углеводородов в газовой фазе (гл. 5). Хлорированию подвергали пропилен, взятый в избытке. Пропилен не должен был содержать пропана, поскольку последний при хлорировании дает 1- и 2-хлорпропаны, температуры кипения которых близки к температуре кипения хлористого аллила. Процесс проводили так, чтобы хлор Уступал в реакцию полностью. Чтобы избежать местных избытков хлора, нужно было обеспечить очень быстрое и эффективное смешение реагирующих газов. [c.173]

В п р о п а н-л р о п и л е н о в о й фракции, выделенной из газов крекинга и пиролиза, относительное содержание пропилена и пропана различно — во фракции, полученной из газов крекинга, концентрация пропилена 30—40 объемн. %, из газов пиролиза —70— 90 объемн. %. Другими компонентами пропан-пропиленовой фракции являются этилен, этан и бутилены (до 2—5%). Газ с таким содержанием пропилена пригоден для ряда производств органического синтеза, но для процессов хлорирования, окисления и особенно для получения полипропилена требуется более концентрированный пропилен — до 99,9 объемн. % и выше. В этих случаях пропан-пропиленовую фракцию приходится подвергать дополнительной ректификации. Разделение осложняется близостью температур кипения процилена (—47,7 °С) и пропана (—42,1°С), но при большом числе тарелок и высоком флегмовом числе разделение их оказалось осуществимым. [c.70]

Пропан. При окислении пропана получают ацетальдегид, формальдегид, уксусную кислоту, ацетон. При пиролизе пропана образуется этилен и пропилен. Наряду с метаном и этаном пропан можно использовать и для получения ацетилена (см. рис. I. 2). При нитровании пропана получается нитрометан, нитроэтан и нитро пропан. Продукты хлорирования пропана пока не имеют промышленного значения. [c.21]

Пропан. Пропан встречается в больших количествах в природных газах, газах крекинга нефти, в газах, образующихся при перегонке нефти и синтезе бензина по Фишеру—Тропшу (см, ниже). Он может быть синтезирован из иодистого пропила или иодистого изопропила путем восстановления омедненным цинкрм. Этот углеводород го 5Ит более сильно светящимся пламенем, чем этан. Пропан является исходным продуктом для многочисленных синтезов, осуществляемых в широком масштабе в промышленности. Хлорированием его получают 1-хлор-, 2-хлор-, 1,2-дихлор- и 1,3-дихлор-пропан (см. талоидпроизводные), нитрованием — нитропарафины, исходные продукты для получения аминов. При дегидрировании пропана образуется пропилен (см. ниже), из которого в промышленности получают хлористый аллил, глицерин, изопропиловый спирт и т. д. Наконец, из пропана и пропилена путем полимеризации получают углеводороды с разветвленной углеродной цепью (2-,метилпентан, 2,3-диметилбутан и т. д ), служащие добавками к авиационному бензину (повышение октанового числа, см. стр. 87). [c.40]

Пропилен должен быть весьма чистым, так как в условиях его хлорирования пропан (наиболее возможная примесь) легко переходит в хлор-производные пропана, из которых 1-хлорпропан (т. кип. 46,4°) нельзя отделить ректификацией от хлористого аллила. Ниже приведены результаты высокотемпературного хлорирования пропилена на опытной установке. [c.358]

В Германии, где во время Второй мировой войны применяли процесс, в принципе аналогичны методу Шелл, производство синтетического глицерина исходило из пропилена, получаемого дегидратацией к-пропи-лового спирта. Последний являлся побочным продуктом в синтезе изо-бутилового спирта и, следовательно, исходным сырьем для получения глицерина служил водяной газ. Пропилен подвергали высокотемпературному хлорированию, и образовавшийся хлористый аллил гидролизовали в аллиловый спирт. Хлорноватистой кислотой аллиловый спирт переводили [c.375]

В процессе разработки промышленного метода производства хлористого аллила хлорированием пропилена пришлось встретиться со многими трудностями экспериментального характера. Так, например, реакцию следует проводить очень быстро. Если смешение производить на холоду и затем нагревать смесь, то присоединение хлора будет происходить вплоть до установления температуры, при которой начинается реакция замещения. Если же смешивать нагретые пропилен и хлор, могут происходить вспышки и выделение углерода. Кроме того, имеется верхний предел температуры процесса, который нельзя переходить, без того чтобы не вызвать пиролитического разложения хлористого аллила. При преодолении этих трудностей исследователи руководствовались выводами, сделанными Хассом в его работах по хлорированию парафиновых углеводородов в газовой фазе (см. гл. IV). Хлорированию подвергали пропилен, взятый в избытке пропилен не содержал пропана, так как пропан хлорируется в 1- и 2-хлорпропаны, температуры кипения которых мало отличаются от температуры кипения хлористого аллила Процесс пр водили так, чтобы хлор полностью вступал в реакцию как и в аналогичных методах [17, 18], чтобы избежать местных избытков хлора, газы очень хорошо перемешивали. [c.156]

Высокотемпературное (450—700 °С) хлорирование низкомолекулярных алифатических углеводородов, главным образом метана, этана, пропана, бутана, изобутана, этилена и пропилена, а также их хлорпроизводиых, проходит уже не как чистая реакция замещения, а большей частью как расщепляющий и строящий крекинг. В случае метана преобладает соединение обломков j с образованием иерхлорэтилена, в случае пропанов и пропиленов — расщепление с образованием четыреххлористого углерода и иерхлорэтилена, в случае этапов и этиленов в зависимости от условий реакции могут получаться различные продукты [183—186]. [c.201]

Оптимальная длительность контакта реагирующих газов ири температуре около 500° составляет 0,35—0,45 сек. Реакция хлорирования сопровождается выделением тепла — 26,7 ккал1г-молъ.Та.кк.АК при высокой температуре пропан может также хлорироваться, то пропилен должен быть по возможности свободным от пропана, чтобы избежать непроизводительных затрат на его хлорирование. Экономически приемлема концентрация пропилена не ниже 95%-ной. [c.280]

Более целесообразным является хлорирование с целью синтеза спиртов, альдегидов и соответствующих кислот [43], но оно не применяется в промышленности, так как при этом требуется большой расход хлора и неизбежно образуются ненужные изомеры. Например, при приготовлении циклопропана, для синтеза которого хлорирование пропана является единственным удобным методом, только 19,3% пропана реагирует в этом направлении, а остальной пропан превращается в 1,1-дихлорпропан (19,6%), 1,2-дихлорпропан (26,6%) и 2,2-дихлорпропан (2.5,5%). При использовании их в производстве пропионового альдегида, пропапдиола-1,2 и ацетона стоимость этих продуктов значительно бы возросла. Их получают другим путем, используя в качестве сырья пропилен. [c.30]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.273 , c.291 , c.312 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.447 , c.491 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.386 , c.426 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.78 , c.95 , c.101 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.351 , c.357 , c.375 , c.383 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.103 , c.255 , c.272 , c.292 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология